We present an instructive case of an elderly woman with a history of diabetes and diabetic retinopathy who was admitted due to rapidly progressive renal failure requiring dialysis. Although diabetic nephropathy was initially suspected, the patient's rapid clinical decline, significant hematuria, and proteinuria inconsistent with typical diabetic nephropathy prompted further serological evaluation and renal biopsy. Pathological examination revealed the rare coexistence of anti-glomerular basement membrane disease and anti-tubular basement membrane-associated interstitial nephritis. Following ag…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease is an autoimmune kidney disease in which autoantibodies are directed against GBM components. Type IV collagen and laminin α5β2γ1 (laminin 521) within the GBM are two major target antigens in anti-GBM disease. Perlecan is a type of heparan sulphate proteoglycans, ubiquitously expressed in basement membranes. The present study aimed to investigate whether perlecan could be recognized by anti-GBM antibodies and further analysed the properties and clinical associations of anti-perlecan antibodies.
METHODS: A total of 108 patients di…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-glomerular basement-membrane (anti-GBM) disease (or Goodpasture disease) is characterized by severe kidney and lung involvement. Prognoses have improved with treatments that combine plasma exchange and immunosuppressive drugs. However, patients with severe renal involvement can have poor renal outcomes and cyclophosphamide can cause significant complications. Anti-GBM antibodies have a direct pathogenic effect on the disease: thus, therapeutics that can decrease their production, such as rituximab, could be a good alternative.
METHODS: The medical files of five patients that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural examination of renal biopsy specimens is often necessary to establish a diagnosis. We have noted, in some renal biopsies, that normal-appearing glomerular basement membrane (GBM) shows an electron densification. The aim of this study was to describe this phenomenon and assess the degree of its occurrence. We reviewed ultrastructural pathology records of 153 renal biopsy patients with special reference to the careful examination of the electron micrographs. Of these, 28 cases (18%) showed a definite and homogeneous electron densification of normal-appearing GBM in the glomeruli.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old-woman, with dermatitis herpetiformis, acute glomerulonephritis, malabsorption and villous atrophy due to massive infiltration of IgA producing plasma cells was studied. By light microscopy, her renal biopsy specimen showed heavy immunofluorescence for IgA, a mixed proliferative and membranous lesion with occasional crescents and focal sclerosis. Electron microscopic examination revealed three main lesions: (1) swelling and bleb formation in endothelial cells, (2) extensive fusion of foot processes of podocytes, and (3) a dense quasi-linear, continuous deposition of immune comple
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
43 patients with glomerular disease and 15 healthy children from 2-15 years of age were examined for the presence of cell mediated immunity against enzymatically solubilized glomerular basement membranes. Peripheral lymphocytes of 3 patients with acute hemorrhagic glomerulonephritis, 10 children with chronic glomerulonephritis and 2 children with congenital nephrotic syndrome showed positive reactivity in form of rosette formation. The application of the test for differential diagnosis between different glomerular diseases is discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seronegative anti-glomerular basement membrane (GBM) disease with pulmonary involvement is exceedingly rare. Most published cases involve patients with extensive smoking histories, and the prognosis is more favorable than classic, seropositive, anti-GBM disease. Herein, we describe the case of a 62-year-old man with a solitary kidney after right nephrectomy who presented with dyspnea, hemoptysis, and severe acute kidney injury. Kidney biopsy was delayed due to negative serologic evaluation, anchoring to a diagnosis of acute tubular necrosis (ATN), and presence of a solitary kidney; however, pr…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pathogenic (P) variants in COL4A3/A4/A5 genes are known to cause thin glomerular basement membrane (GBM) or Alport-related kidney disease; however, the exact diagnostic yield of genetic testing remains unknown.
METHODS: In this retrospective genotype-phenotype correlation study, we screened the patient populations of 2 major US medical centers for individuals who underwent kidney biopsy, and who had documented genetic testing results on a large 385-kidney disease gene panel. We correlated GBM thickness, estimated glomerular filtration rate, proteinuria, and hematuria with genoty…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) are FDA-approved for weight loss and are increasingly prescribed for patients with obesity and type 2 diabetes mellitus. Multiple studies have demonstrated desirable renal and cardiovascular benefits from these novel agents. So far, a few case reports of acute tubular injury and acute interstitial nephritis have been reported with GLP-1RA. Podocytopathies in association with semaglutide are rare. In this case report, we present a case of nephrotic syndrome that developed after exposure to semaglutide and propose potential patho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-glomerular basement membrane disease is a rare small vessel vasculitis caused by the deposition of immunoglobulin G (IgG) autoantibodies in the basement membrane of glomerular capillaries and lung alveoli, leading to rapidly progressive renal failure and/or alveolar hemorrhage. We report the case of an 83-year-old female patient presenting with uremic symptoms, rapidly progressive kidney failure, and a high titer of anti-glomerular basement membrane antibodies. Given the urgent need for kidney replacement therapy, the substantial fibrosis and glomerular scarring observed in the kidney bio…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease is a rare autoimmune condition responsible for rapidly progressive glomerulonephritis. This disease is usually mediated by IgG autoantibodies against the noncollagenous domain of the α3(IV) collagen chain. In rare cases, IgA or IgM anti-GBM antibodies are involved. This raises the question of whether there are different types of antibody-mediated anti-GBM disease at the same time.
CASE REPORT: A 37-year-old woman with anti-GBM disease mediated by IgG and IgA. The patient developed rapidly progressive glomerulonephritis with neph…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) disease was usually described as a small vessel vasculitis presenting with acute kidney injury, haematuria and non-nephrotic proteinuria. We report a case of anti-GBM disease revealed by an intense nephrotic syndrome. The urinary protein level was 12g/day. Renal biopsy only showed crescent glomerulonephritis with linear staining of IgG in direct immunofluorescence without other glomerulonephritis. Immunoglobulin G (IgG) anti-GBM antibody titer was elevated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients presenting with anti-glomerular basement membrane (GBM) disease with advanced isolated kidney involvement, the benefit of intensive therapy remains controversial due to adverse events, particularly infection. We aim to describe the burden of severe infections (SI) (requiring hospitalization or intravenous antibiotics) and identify predictive factors of SI in a large cohort of patients with anti-GBM disease. Among the 201 patients (median [IQR] age, 53 [30-71] years) included, 74 had pulmonary involvement and 127 isolated glomerulonephritis. A total of 161 SI occurred in 116 patient…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pathogenesis, as well as the clinical and pathologic features of canine glomerular diseases caused by genetic type IV collagen defects.
DATA SOURCES: Original studies and review articles from human and veterinary medical fields.
HUMAN DATA SYNTHESIS: Presence in glomerular basement membranes (GBM) of a network composed of α3.α4.α5 heterotrimers of type IV collagen is required to maintain structure and function of glomerular capillary walls.
VETERINARY DATA SYNTHESIS: Hereditary nephropathy (HN) is the most commonly used name for kidney diseases that occur in dogs du…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of the normal range of glomerular basement membrane (GBM) thickness by electron microscopy is required for the diagnosis of thin basement membrane disease or diabetic nephropathy; however, this measurement is influenced by aging. The aim of this study was to introduce a simple histogram plotting method for the validation of the results of the GBM thickness measurements by the accepted arithmetic mean ± SD method. We examined renal biopsy specimens obtained from 19 patients (10 males and 9 females) with minimal change disease, ranging in age from 3 to 70 years. Renal tissue samples …
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Alport syndrome and thin glomerular basement membrane nephropathy (TBMN) are genetically heterogeneous conditions characterized by structural abnormalities in the glomerular basement membrane and an initial presentation that usually involves hematuria. Approximately 40% of patients with TBMN are heterozygous carriers for autosomal recessive Alport syndrome, with mutations at the genetic locus encoding type IV collagen alpha(3) [alpha(3)(IV)] and alpha(4) chains. However, although the clinical course of TBMN is usually benign, Alport syndrome, particularly the X-linked form with mutati…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome is a glomerular basement membrane (GBM) disease caused by mutations in type IV collagen genes. A unique irregular thickening and thinning of the GBM characterizes the progressive glomerular pathology. The metabolic imbalances responsible for these GBM irregularities are not known. Here we show that macrophage metalloelastase (MMP-12) expression is >40-fold induced in glomeruli from Alport mice and is markedly induced in glomeruli of both humans and dogs with Alport syndrome. Treatment of Alport mice with MMI270 (CGS27023A), a broad spectrum MMP inhibitor that blocks MMP-12 acti…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 23 patients with proteinuria and isolated ultrastructural diffuse thickening of the glomerular capillary basement membrane were s … patients showed no evidence of diabetes on follow-up. Patients with proteinuria and isolated thick glomerular basement membrane must be differentiated from MCN for therapeutic implications, and specifically managed for its strong association with prediabetes or early diabetes.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования