BACKGROUND: In clinical trials of medications to treat attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children, effects on functional impairment have been less well-studied than changes in ADHD symptoms.
OBJECTIVE: Data regarding functional impairment were analyzed from a multicenter, double-blind, placebo-controlled study of guanfacine extended release (GXR) in children with ADHD, using the Weiss Functional Impairment Rating Scale-Parent Report (WFIRS-P). The correspondence of changes in WFIRS-P scores with symptomatic and global response to GXR treatment was also examined, with treatmen
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guanfacine, an enteral α 2 -adrenergic and imidazoline receptor agonist, has occasionally been described in critical care as an adjunctive agent for the management of delirium and suspected dexmedetomidine withdrawal. However, its pharmacokinetic behavior during venovenous extracorporeal membrane oxygenation (VV ECMO) combined with continuous venovenous hemofiltration (CVVH) has not been defined.
METHODS: A 64-year-old man with severe COVID-19 pneumonia developed refractory hypoxemia, requiring VV ECMO and CVVH for multiorgan support. Enteral guanfacine 7 mg/d was initiated on day
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To assess the impact of long-term pharmacotherapy with guanfacine immediate- or extended-release (GXR), administered alone or as an adjunctive to a stimulant, on weight and height in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Methods: Data were extracted from U.S. Department of Defense medical records for patients 4-17 years of age at index date (initiation of any study medication following a year without ADHD medications, or diagnosis if unmedicated) with weight/height measurements for the analysis period (January 2009-June 2013) and the previou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2025eng
Prader-Willi Syndrome (PWS), a rare genetic disorder, affects development and behavior, frequently resulting in self-injury, aggression, hyperphagia, oppositional behavior, impulsivity, and over-activity, causing significant morbidity. Currently, limited therapeutic options are available to manage these neuropsychiatric manifestations. A randomized, placebo-controlled trial was conducted to assess the efficacy of guanfacine-extended release (GXR) in reducing aggression and self-injury in individuals with PWS. Subjects with a diagnosis of PWS, aged 6-35 years with moderate to severe aggressive
СтатьяРандомизированное исследованиеPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borderline personality disorder (BPD) is a complex psychiatric disorder characterized by emotional instability, impulsivity, and self-destructive behavior. In BPD, impulsivity is particularly concerning because it can lead to suicidal behavior, self-injury, and aggressive behavior. Guanfacine, an α2A-adrenergic receptor agonist, is approved for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) to reduce its symptoms. This report presents two cases of BPD, one with and one without comorbid ADHD, demonstrating significant improvement in impulsivity-related symptoms, including self-injury and aggre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The a2A-noradrenergic agonist guanfacine can decreases stress-induced smoking in female, but not male, human smokers. It is not known whether these effects are due to effects on mood regulation and/or result from nicotinic-cholinergic interactions.
OBJECTIVES: The objective of the study was to determine whether there are sex differences in the effect of guanfacine in tests of anxiolytic and antidepressant efficacy in mice at baseline and in a hypercholinergic model of depression induced by the acetylcholinesterase inhibitor physostigmine.
METHODS: The effects of guanfacine were me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guanfacine extended-release (GXR), a selective α2A-adrenergic agonist, is a non-stimulant treatment for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). This study assessed the efficacy (symptoms and function) and safety of dose-optimized GXR compared with placebo in children and adolescents with ADHD. An atomoxetine (ATX) arm was included to provide reference data against placebo. Patients (6-17 years) were randomized at baseline to dose-optimized GXR (0.05-0.12mg/kg/day - 6-12 years: 1-4mg/day; 13-17 years: 1-7mg/day), ATX (10-100mg/day) or placebo for 4 or 7 weeks. The primary efficacy meas
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guanfacine is a α2A adrenergic receptor agonist approved for treating attention deficit hyperactivity disorder (ADHD). It is thought to act via postsynaptic receptors in the prefrontal cortex, modulating executive functions including the regulation of attention. Attention is affected early in Alzheimer's disease (AD), and this may relate to pathological changes within the locus coeruleus, the main source of noradrenergic pathways within the brain. Given that cholinergic pathways, also involved in attention, are disrupted in AD, the combination of noradrenergic and cholinergic treat
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prior report, we showed that extended-release guanfacine (GEXR) is safe and effective for children with autism spectrum disorder (ASD) accompanied by ADHD symptoms. Here, we examine the impact of GEXR on oppositional behavior, anxiety, repetitive behavior, and sleep disturbance. Sixty-two subjects with ASD (53 boys, 9 girls; ages 5-14 years) were randomly assigned to GEXR (n = 30) or placebo (n = 32) for 8 weeks. Outcomes include the Home Situation Questionnaire-Modified for ASD (HSQ-ASD), Anxiety scale of the Child and Adolescent Symptom Inventory (CASI), Children's Yale-Brown Obsessive-
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To assess the safety and efficacy of long-term administration of guanfacine extended-release (GXR) in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD).
METHODS: In this open-label, long-term, phase 3 extension study in Japan, 150 patients transitioned from a double-blind trial, and 41 newly enrolled patients received once daily GXR (starting dose 2 mg/day, maintenance dose 4-6 mg/day) for 50 weeks. Primary outcome measures were the frequency and nature of treatment-emergent adverse events (TEAEs); secondary outcome measures included the change from week 0 in ADHD Rating
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this feature is to heighten awareness of specific adverse drug reactions (ADRs), discuss methods of prevention, and promote reporting of ADRs to the US Food and Drug Administration's (FDA's) Med Watch program (800-FDA-1088). If you have reported an interesting, preventable ADR to Med Watch, please consider sharing the account with our readers. Write to Dr. Mancano at ISMP, 200 Lakeside Drive, Suite 200, Horsham, PA 19044 (phone: 215-707-4936; e-mail: mmancano@temple.edu). Your report will be published anonymously unless otherwise requested. This feature is provided by the Instit
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess guanfacine extended-release (GXR) efficacy and safety in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD).
METHODS: This phase 3, double-blind, placebo-controlled study (conducted between October 2016 and July 2017) included Japanese patients aged ≥ 18 years with ADHD (DSM-5). Patients received GXR (n = 101) or placebo (n = 100) titrated from 2 mg/d to 4-6 mg/d (dose-optimization; 5 weeks), followed by 4-6 mg/d (dose-maintenance; 5 weeks), then tapered doses to 2 mg/d (2 weeks). Primary endpoint was change from baseline in total score on the Japanese version of
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ADHD is currently defined as a cognitive/behavioral developmental disorder where all clinical criteria are behavioral. Overactivity, impulsiveness, and inattentiveness are presently regarded as the main clinical symptoms. There is no biological marker, but there is considerable evidence to suggest that ADHD behavior is associated with poor dopaminergic and noradrenergic modulation of neuronal circuits that involve the frontal lobes. The best validated animal model of ADHD, the Spontaneously Hypertensive Rat (SHR), shows pronounced overactivity, impulsiveness, and deficient sustaine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To examine the role of Guanfacine Extended Release (GXR) in the management of behavioral disturbances in patients with Prader-Willi Syndrome (PWS). Methods: Twenty from a total of 27 individuals with genetically confirmed PWS, 6-26 years of age, with the following symptoms were identified: significant aggression/agitation, skin picking, and/or symptoms of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Response to GXR for the above noted symptoms was categorized as improved, worsened, or unchanged, while assessing for side effects and tolerability. Results: Eleven of the 20 individ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is an inherited renal disease characterized by the bilateral development of multiple cysts in the kidneys. Pain management is a clinically important issue, especially because approximately 60% of patients with ADPKD experience chronic pain related to hemorrhage from renal cysts, which significantly reduces their daily life. The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, the molecule responsible for cyst formation in ADPKD, is also the cause of cystic fibrosis. Since attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is known to occur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluated clinical outcomes in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) treated with the α2-adrenoceptor agonist guanfacine extended-release (GXR) in routine Canadian clinical practice.
METHODS: This retrospective chart review focused on patients with ADHD aged 6-17 years initiating treatment with GXR as monotherapy or adjunctive therapy. Patients were followed for up to 12 months after GXR initiation and, if they had received prior ADHD pharmacotherapy, for 12 months before GXR initiation. The primary outcome was change in ADHD sympt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guanfacine is an alpha(2)-adrenoreceptor agonist used to treat children and adults with attention-deficit/hyperactivity disorder. An extended-release formulation of guanfacine is currently under development.
OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the single-dose pharmacokinetic properties and dose proportionality of guanfacine extended-release (GXR) tablets after oral administration in healthy adults.
METHODS: This was a Phase I, randomized, open-label, single-dose, crossover trial of GXR 1-, 2-, and 4-mg tablets in healthy adults. In the lead-in period (period 1),
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) is characterized by impairing and age-inappropriate inattention, hyperactivity, and impulsivity. Extended-release guanfacine hydrochloride (GXR) is a selective α2A-adrenergic agonist approved as mono- and adjunctive therapy to psychostimulant medications for ADHD. This multicenter retrospective study aimed to assess patients with ADHD initiating treatment with GXR as mono- and adjunctive therapy in a non-Western, real-world clinical setting.
METHODS: The study was designed as a naturalistic, Patient-Reported Outcome Measures (PROMs)-based,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Previously, we reported on the efficacy and safety of guanfacine extended-release (GXR) in Japanese adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) from a phase 3, double-blind, placebo-controlled, randomized trial. In this exploratory post hoc analysis, we assessed the efficacy and/or safety of GXR in the following subgroups: ADHD-combined (ADHD-C) and ADHD-predominantly inattentive (ADHD-I) subtypes, age (≥31, <31 years), sex (male, female), and body weight (≥50, <50 kg).
METHODS: The primary efficacy endpoint was change from baseline in the Japanese version of the investig
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To assess treatment patterns, health care resource utilization, and health care costs associated with use of atypical antipsychotics (AAPs) or the nonstimulant guanfacine extended release (GXR) after stimulant therapy for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). In Canada, GXR is approved as a monotherapy for children and adolescents with ADHD or as an adjunct to stimulants, and AAPs are commonly used off-label as an adjunct to stimulants. Methods: Health care claims data (January 1, 2007 to March 31, 2016) from Quebec's provincial health plan were assessed for individuals w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования