Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
543 публикаций
Поиск: 202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Journal of acquired immune deficiency syndromes1991eng
A major question in the pathogenesis of AIDS encephalopathy and dementia is whether HIV-1 directly infects cells of the central nervous system (CNS). The propagation of HIV was attempted in six cell lines: three related and three unrelated to the nervous system. HIV was able to propagate in two human neuroblastoma cell lines and a lymphocytic cell line control but did not result in infections of African green monkey kidney cells, human cervix carcinoma cells, and one human brain astrocytoma cell line. Neuroblastoma cell lines infected with HIV showed peaks of reverse transcriptase activity at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of RNA analysis technologies are available for the detection of RNA transcripts from bulk cell populations. However, the techniques for RNA detection from individual cells have been limited. Here we adapt a novel in situ signal amplification method (the RNAScope® detection platform) for the analysis of intracellular RNAs in individual cells by flow cytometry. Using novel target-specific probes that were designed to suppress background signals, we demonstrate the specific detection of HIV gag RNAs in HIV-infected cellular samples, in addition to bcr and abl mRNAs in the K562 cell line
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary zinc (Zn) deficiency has been reported to cause immune dysfunction; secondary Zn deficiency has been noted in HIV-infected adults; and in vitro studies have suggested that Zn may have antiviral activity. Zn supplementation was studied in HIV-infected children to evaluate selected clinical and laboratory responses. Thirteen clinically stable HIV-infected children (five females, eight males, 1.5-10 years of age, mean 6 years) with CD4+ counts < 500/mm3 were supplemented with oral elemental zinc at 1.8-2.2 mg/kg/day for 3 to 4 weeks. HIV p24 antigen (p24) levels, T-cell subsets, and serum
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken to define the risk of AIDS in a cohort of 250 HIV-seropositive patients identified by their clinical and biological status. All patients were enrolled between October 1985 and March 1988. They were classified according to clinical classes A, asymptomatic (n = 97); B, lymphadenopathic (n = 123); and C, AIDS-related complex, (n = 30). Also as CD4 cell stages 1 (CD4 greater than or equal to 600/microliters; n = 126); 2 (CD4 less than 600 and greater than or equal to 300/microliters; n = 83); and 3 (CD4 less than 300/microliters; n = 41); and serum p24 antigen positive (n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Several nucleic acid and antigen assays have been developed to detect HIV in plasma at levels below the detection limit of standard clinical assays; however, comparative assessment of performance of these ultrasensitive assays on identical panels has been limited. Here, we report the relative performance characteristics of three manual (ultracentrifugation concentration and laboratory-developed PCR) and two automated commercial assays for single-copy detection of HIV RNA, as well as two ultrasensitive HIV p24 assays, using blinded panels of plasma samples containing HIV at low conc
СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report detailed quantitative analysis of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) p24 and HIV-1 RNA in tonsil biopsies from 13 patients with early, asymptomatic HIV infection before and during combination antiretroviral therapy. Using fluorescent microscopy in conjunction with reverse transcriptase-polymerase chain reaction of frozen tissue sections, we show that plasma and tissue viral loads decreased by approximately 3 logs during the 1-year treatment period, with good correlation between the HIV-1 p24 and HIV-1 RNA response in tissue. The decrease of tissue viral load was delayed compared
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tolerance and toxicity of interferon-gamma (IFN-gamma) was assessed in a phase I/II study of 21 patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS). A highly purified preparation of human recombinant E. coli-produced IFN-gamma was given i.v. twice weekly for an 8 week period. Patients were enrolled in the study in groups of four or five; the initial group received an IFN-gamma dose of 0.03 mg/m2 and subsequent groups received higher IFN-gamma doses of 0.3, 1, or 3 mg/m2. Toxicity resulting from IFN-gamma was minimal and the therapy was well tolerated even at the maximum dose (3 mg/m2)
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate acceptance of confidential HIV antibody testing and reasons for test refusal among heterosexual clients of Los Angeles County sexually transmitted disease (STD) clinics.
METHODS: From January 1993 through June 1994, all blood specimens routinely collected for syphilis serology were tested blindly for HIV antibody at seven STD clinics. Patients were counseled and offered a confidential HIV test. Rate of refusal of confidential testing and primary reason for test refusal were examined by demographic group and HIV serostatus, as determined in the blinded survey, for all he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies from a number of laboratories have shown the presence of factor(s) in whole, parotid, and submandibular human saliva capable of inhibiting HIV-1 infectivity in vitro. Data from our laboratory suggested that the level of anti-HIV-1 activity is higher in submandibular than parotid or whole saliva. Previous results obtained with pooled submandibular saliva from seronegative individuals included a filtration step following saliva-virus interaction. In this article, we present data on the HIV-1 inhibitory activity of individual submandibular saliva samples collected from 15 donors. We show
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential for transmission of human immunodeficiency virus (HIV) type 1 has created serious concern for the continued clinical use of bone and soft-tissue allografts. Tissue banks have employed 1.5-2.5 Mrad for sterilization of bone and tendon allografts, which, according to the current literature, approaches the level at which the tissue quality is adversely affected for implantation. Our working hypothesis was that gamma irradiation at increasing doses can proportionately inactivate HIV type 1. The objective of this study was to inactivate HIV type 1 by irradiation, as determined by its
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this multicenter study (ISS 902), 554 previously untreated patients with <500 CD4 cells/mm3 and mildly symptomatic human immunodeficiency virus disease were randomized to receive zidovudine or didanosine (ddI). After a mean follow-up of 20 months, 80 patients (40 zidovudine, 40 ddI) had died and 146 had at least one AIDS-defining event (73 zidovudine, 73 ddI). Overall, no difference was found between treatments with respect to progression to AIDS or death. The analysis of relative risk (RR) of progression over time, however, showed an initially minor risk for zidovudine patients and an inve
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A major epidemic of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infections that are primarily due to heterosexual transmission has developed in Thailand since 1988. The epidemic has been most severe in northern Thailand. The blood banks in Chiang Mai began screening donors for HIV-1 antibodies in February 1988 and for p24 antigen in April 1992.
STUDY DESIGN AND METHODS: The trends of HIV-1 antibody prevalence were analyzed by type of donor (i.e., paid, replacement, and voluntary) for the period of 1988 through 1993. In addition, the prevalence of HIV-1 p24 antigen and of antibodie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the course of a primary HIV infection in a 54-year-old woman. Probably the source of infection was sexual intercourse, since other risks, such as i.v. drug use, acupuncture and transfusion were excluded. On admission she presented with fever, a maculopapular rash, and moderate enlargement of nuchal lymph nodes. At that time the anti-HIV 1,2 enzyme immunoassay was negative. However, the HIV-p24 Ag test, which was performed in every HIV screening in our laboratory, was positive. The suspicion of an acute HIV infection was supported by a positive HIV-cDNA-PCR and confirmed by Western b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better define the clinical and biological evolution of infants after vertical human immunodeficiency virus type 1 infection, we analyzed 94 consecutive infected patients followed up after their first clinical symptoms. The expression of clinical symptoms and biological abnormalities followed a bimodal distribution, some patients having an early and severe disease and the others having a slowly progressive one. One third of our patients suffered from early onset of opportunistic infection (OI). These patients had a significantly higher incidence of severe encephalopathy compared with patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterizing the HIV-1 reservoir in blood and tissues is crucial for the development of curative strategies. Using an HIV Tat mRNA-containing lipid nanoparticle (Tat-LNP) in combination with panobinostat, we show that p24+ cells from blood and lymph nodes exhibit distinct phenotypes. Blood p24+ cells are found in both central/transitional (TCM/TTM) and effector memory subsets, mostly lack CXCR5 expression and are enriched in GZMA+ cells. In contrast, most lymph node p24+ cells display a TCM/TTM phenotype, with approximately 50% expressing CXCR5 and nearly all lacking GZMA expression. Further
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the efficacy and toxicity of two doses of didanosine (ddI) in patients with symptomatic HIV disease who are intolerant of zidovudine (ZDV).
DESIGN: The Alpha trial is a randomized double-blind multicentre trial of two doses of ddI. ddI was given as one buffered sachet twice daily in doses adjusted for weight: 750 mg per day for patients > or = 60 kg in the higher-dose group, and 200 per day for the lower-dose group.
RESULTS: Patients (n = 1775; 907 higher-dose, 868 lower-dose) from nine European countries and Australia were randomized and started trial treatment. Sixty
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In resource-limited or point-of-care settings, rapid diagnostic tests (RDTs), that aim to simultaneously detect HIV antibodies and p24 capsid (p24CA) antigen with high sensitivity, can pose important alternatives to screen for early infections. We evaluated the performance of the antibody and antigen components of the old and novel version of the Determine™ HIV-1/2 Ag/Ab Combo RDTs in parallel to quantifications in a fourth-generation antigen/antibody immunoassay (4G-EIA), p24CA antigen immunoassay (p24CA-EIA), immunoblots, and nucleic acid quantification. We included plasma samples of acute,
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serological detection of viral antigens and antibodies remains central to transfusion-transmitted infection (TTI) screening, but current limitations in sensitivity and operational ease demand more advanced solutions. Here we present HCR Pro, a one-pot, wash-free platform that converts target-dependent proximity binding into an enzyme-free nucleic acid amplification signal. Specifically, dual-probe recognition brings oligonucleotide-conjugated capture probes into spatial proximity, triggering initiator strand release through competitive displacement within a thermodynamically stabilized blocker
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous presence of multiple HIV-1 subtypes has become common in communities with the growth of the pandemic. As a consequence, the potentiality for an increased frequency of HIV-1 mixed infections caused by viruses of distinct subtypes could be expected. Thus, there is a need to estimate the prevalence and geographic distribution of infections caused by viruses of a singular subtype as well as coinfections caused by two or more HIV-1 strains of distinct subtypes. To address this need, we have developed a genetic method based on restriction fragment length polymorphism (RFLP) to scree
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of HIV infection in pregnant women is usually based on the detection of HIV-specific antibodies. These tests become positive a few weeks to months after infection. In the United States, it is recommended that tests be offered to all women and encouraged where the rate of infection is > or = 1/1,000 or the woman is at increased risk for infection. The great majority of infected pregnant women are asymptomatic, and questioning patients about risk behavior will identify only about one-half of the infected women. In Washington, D.C. about 1.5% of the pregnant women who reside in the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.