Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
428 публикаций
Поиск: 475 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Seventy seven patients from 32 families suffereing from angioneurotic oedema were studied and a single theory of the disorder is suggested. The functional abnormality of alpha2 neuraminoglycoprotein (NGP) or of C1 esterase inhibitor is related involvement of the structure gene (s) controlling its synthesis. Particular immunochemical characteristics of the inhibitor seen in severals families and remaining constant through a number of generations would indicate the existence of a phenomenon of functional haploidism in these heterozygous patients. Treatment of the condition with androgens suggest
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the application of preimplantation genetic diagnosis (PGD), a possible genetic contribution of spermatozoa obtained from 47,XXY non-mosaic Klinefelter patients on preimplantation embryos was analysed in eight couples. Interpretable fluorescence in-situ hybridization results were obtained for 28 out of 33 embryos biopsied (84.8%) and 23 blastomeres were analysed for chromosomes 13, 18, 21, X and Y. Nine out of 23 embryos were diagnosed as abnormal (39.1%). Five out of nine contained sex chromosome abnormalities (55.5%). Two were diagnosed as 47,XXY and three were found to have monosomy X.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of efficient protocols for doubled haploid (DH) production in cereals has long been a major focus of plant biotechnology research. Most efforts have concentrated on in vitro microspore embryogenesis (ME) systems, which provide a powerful route for the rapid generation of homozygous lines. To optimize these systems, numerous empirical, trial-and-error approaches have been employed to evaluate the effects of genotype, stress treatments, culture media composition, and mother-plant growth and culture conditions on the efficiency of DH production. These strategies have been essentia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Many cancer survivors may experience irreversible infertility due to chemotherapy treatment for childhood cancer. In this study, spermatogenesis development was evaluated following the grafting of fresh and frozen-thawed testicular tissue from neonatal mice to the epididymal fat of adult mice.
METHODS: After bilateral castration of recipient mice, fresh or frozen-thawed neonatal testis tissues were grafted into the epididymal fat of the mice. Grafted testicular tissue was evaluated eight weeks after implantation using H&E staining, real-time PCR, immunofluorescence staining, and TU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginbuna (Carassius auratus langsdorfii (Teleostei: Cyprinidae)) occur in diploid, triploid, and tetraploid forms in wild populations. Diploid females reproduce bisexually, whereas polyploid (triploid and tetraploid) females reproduce gynogenetically with no contribution from sperm nuclei. However, tetraploid males produce diploid sperm. The mechanism responsible for the differences in egg and sperm ploidy has not been elucidated as tetraploid males are rare in wild populations. Here, we aimed to characterize the types of sperm and elucidate the mechanism of spermatogenesis in ginbuna. In the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Farmed Atlantic salmon are one of the most economically significant global aquaculture products. Early sexual maturation of farmed males represents a significant challenge to this industry and has been linked with the vgll3 genotype. However, tools to aid research of this topic, such as all-male and clonal fish, are still lacking. The present 6-year study examined if all-male production is possible in Atlantic salmon, a species with heteromorphic sex chromosomes (males being XY, females XX), and if all-male fish can be applied to further explore the vgll3 contribution on the likeli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic screens in cultured human cells represent a powerful unbiased strategy to identify cellular pathways that determine drug efficacy, providing critical information for clinical development. We used insertional mutagenesis-based screens in haploid cells to identify genes required for the sensitivity to lasonolide A (LasA), a macrolide derived from a marine sponge that kills certain types of cancer cells at low nanomolar concentrations. Our screens converged on a single gene, LDAH, encoding a member of the metabolite serine hydrolase family that is localized on the surface of lipid droplet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In barley, semi-dwarf varieties are attractive for their superior harvest index and lodging resistance, but many semi-dwarf barley genotypes suffer from poor spike emergence. We performed a genetic characterization of a semi-dwarf line (ND23049) that combines short stature, strong stiff culms, and adequate spike emergence. We developed a doubled haploid (DH) population derived by crossing ND23049 and the cultivar CLE253. A subset of 88 DH lines and parents were characterized for plant height in 2013 and 2014 and genotyped. In total, 1984 SNPs (345 unique loci) were used to produce a linkage ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under haploid selection, a multi-locus, diallelic, two-niche Levene (1953) model is studied. Viability coefficients with symmetrically opposing directional selection in each niche are assumed, and with a further simplification that the most and least favored haplotype in each niche shares no alleles in common, and that the selection coefficients monotonically increase or decrease with the number of alleles shared. This model always admits a fully polymorphic symmetric equilibrium, which may or may not be stable. We show that a stable symmetric equilibrium can become unstable via either a super
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent familial intrahepatic cholestasis is an autosomal recessive disorder characterized by episodes of severe pruritus and jaundice lasting for weeks to months without extrahepatic bile duct obstruction. Symptom-free intervals may last for months to years, and chronic liver damage does not develop. We recently studied four of the five patients from the Faeroe Islands described by us 30 years ago (one had recently died), and a further five patients who were identified after the initial report. The episodes of cholestasis were more frequent and severe in patients with early onset, but tende
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome abnormalities represent the major cause of pre- and post-implantation embryo wastage. Indeed, 29% of embryos produced by in-vitro fertilization have an abnormal karyotype. Parthenogenesis (1.6% of the cases) and triploidy (6.4%) are the only abnormalities detectable 17 h after insemination. A total of 23% of activated oocytes with a single pronucleus (1 PN) and 18% of fertilized eggs with three pronuclei (three PN) remained uncleaved, compared with 4% for diploid eggs. The rate of cleavage for parthenogenes is not different from normal eggs. On the contrary, we observed that 29% of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various mutants sensitive to UV-induced inactivation have been used to study the process of spontaneous and induced mutation in the ad-3 region of Neurospora crassa. Studies on haploid strains have shown that the process of mutation-induction in the ad-3 region is under genetic control. Studies on two-component heterokaryons have shown that this control effects both point mutations and multilocus deletions. Comparisons made between an excision-repair deficient two-component heterokaryon (59) have shown that the level of effect is markedly mutagen-specific. All possible effects on the process o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Next-generation sequencing (NGS) is vital for tracking viral evolution during outbreaks. Oxford Nanopore Technologies (ONT) offers long-read, cost-effective sequencing, but accurate sub-consensus variant detection remains challenging. LoFreq, a widely used caller for sub-consensus variant calling in haploid genomes, was designed for short reads. This study assesses and benchmarks LoFreq variant identification accuracy on long-read data and proposes a calibration method to improve accuracy.
METHODS: We created truth sets using three SARS-CoV-2 spike gene plasmids (7179 bases, 100 S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkage disequilibrium (LD), logarithm of the odds (LOD), and recombination frequency (Rf) have long been measured independently. However, their relationship in viral haploid recombination has not been fully understood due to the unavailability of population-wide sequencing data until recently. Here, we provide the first mathematical model of haploid LOD and Rf, LODF, and RfF, using recombinant single-nucleotide polymorphism pairs (RSPs) as natural genomic markers of LD in monkeypox/mpox virus (MPXV) Ib sequences during the 2023 to 2025 outbreak. The recombinant haplotype allele frequency (Af)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article considers the problem of 3-dimensional genome reconstruction for single-cell data, and the uniqueness of such reconstructions in the setting of haploid organisms. We consider multiple graph models as representations of this problem, and use techniques from graph rigidity theory to determine identifiability. Biologically, our models come from Hi-C data, microscopy data, and combinations thereof. Mathematically, we use unit ball and sphere packing models, as well as models consisting of distance and inequality constraints. In each setting, we describe and/or derive new results on re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advancement in genome engineering enables rapid and targeted disruption of any coding sequences to study gene functions or establish human disease models. We explored whether this approach can be used to study Gaucher disease, one of the most common types of lysosomal storage diseases (LSDs) in a near-haploid human cell line (HAP1).
RESULTS: CRISPR-Cas9 targeting to coding sequences of β-glucocerebrosidase (GBA), the causative gene of Gaucher disease, resulted in an insertional mutation and premature termination of GBA. We confirmed the GBA knockout at both the gene and enzyme lev
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonorchiasis is a neglected tropical disease caused by the Chinese liver fluke, Clonorchis sinensis, and is often associated with a malignant form of bile duct cancer (cholangiocarcinoma). Although some aspects of the epidemiology of clonorchiasis are understood, little is known about the genetics of C. sinensis populations. Here, we conducted a comprehensive genetic exploration of C. sinensis from endemic geographic regions using complete mitochondrial protein gene sets. Genomic DNA samples from C. sinensis individuals (n = 183) collected from cats and dogs in China (provinces of Guangdong,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the basidiomycetous yeast Cryptococcus neoformans, fusants and meiotic progeny from haploid-haploid (HH) crosses between strains of mating type a (MAT a) and mating type alpha (MATalpha) typically inherit mitochondrial DNA (mtDNA) from the MAT a parent. In this study, we investigated the mtDNA inheritance pattern in haploid x non-haploid crosses. A total of 420 meiotic progeny and 173 fusants were obtained from five crosses and analyzed for two polymorphic mitochondrial markers. The percentage of meiotic progeny and fusants inheriting mtDNA from MATalpha or MATalpha/alpha parents ranged fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Micronutrient malnutrition, often called 'hidden hunger', affects over two billion people globally. This is particularly problematic in developing countries where widespread zinc (Zn) deficiency exists as a result of a predominantly plant-based diet. Furthermore, supplemental fertilizers are often unavailable or unaffordable in impoverished regions where soil infertility is common. Delivery of more Zn via food grains is theoretically possible through selective breeding strategies, but severe technical difficulties associated with trace element research have limited research on the underlying g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.