Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18724 публикаций
Поиск: 510 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 369 с найденным полным текстом
Five factors have been hypothesized to influence the 20-fold variation in fetal haemoglobin (Hb F) levels in sickle cell anaemia (SS): age sex, alpha-globin gene number, beta-globin haplotype, and the X-linked F-cell production locus (FCP) that regulates the production of Hb F containing erythrocytes (F cells). We analysed the association of these factors with Hb F levels in 112 SS patients living in France who are homozygous for the three common African beta-globin haplotypes (Benin, Bantu or Central African Republic and Senegal). We found that: (1) FCP accounts for about 40% of the overall v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this study, we present an in-depth analysis of the Eurasian minnow (Phoxinus phoxinus) genome, highlighting its genetic diversity, structural variations, and evolutionary adaptations. We generated an annotated haplotype-phased, chromosome-level genome assembly (2n = 50) by integrating high-fidelity (HiFi) long reads and chromosome conformation capture data (Hi-C).
RESULTS: We achieved a haploid size of 940 megabase pairs (Mbp) for haplome 1 and 929 Mbp for haplome 2 with high scaffold N50 values of 36.4 Mb and 36.6 Mb and BUSCO scores of 96.9% and 97.2%, respectively, indicatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of complete hydatidiform moles (CHMs) harbor duplicated haploid genomes that originate from sperm. This makes CHMs more advantageous than conventional diploid cells for determining haplotypes of SNPs and copy-number variations (CNVs), because all of the genetic variants in a CHM genome are homozygous. Here we report SNP and CNV haplotype structures determined by analysis of 100 CHMs from Japanese subjects via high-density DNA arrays. The obtained haplotype map should be useful as a reference for the haplotype structure of Asian populations. We resolved common CNV regions (merged C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: About two out of three Ethiopians are at risk of malaria, a disease caused by the parasites Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. Anopheles stephensi, an invasive vector typically found in South Asia and the Middle East, was recently found to be distributed across eastern and central Ethiopia and is capable of transmitting both P. falciparum and P. vivax. The detection of this vector in the Horn of Africa (HOA) coupled with widespread insecticide resistance requires that new methods of vector control be investigated in order to control the spread of malaria. Wolbachia, a natu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a common chronic, immune-mediated inflammatory disease of the skin. PSORS1C3 is a non-protein coding gene, of which the RNA transcript is found in psoriatic patients. CARD14 is mainly expressed in epidermal keratinocytes. TLR4 is a transmembrane protein to recognize microbial antigens. Our study aimed to assess the relationship among PSORS1C3, CARD14 and TLR4 polymorphisms, inflammatory expression and psoriasis susceptibility. To the end, 71 patients with psoriasis and 46 healthy individuals with the well-characterized clinical profiles were enrolled. Gene polymorphisms were deter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Over the past years, the vast majority of blood grouping research in Saudi Arabia has been noted to be mainly focusing on ABO and D antigens. Consequently, knowledge on other clinically significant antigens regarding the RH and KEL blood group systems is required. Therefore, an experimental study using serotyping of ABO antigens, five main antigens (D, C, c, E and e) of the RH blood group system and the KEL1 antigen of the KEL blood group system will be carried out.
METHODS: A total number of 3,563 blood samples obtained from Saudi volunteer blood donors in Jazan Province were inv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a common hematological genetic disorder in Saudi Arabia, Africa, the Mediterranean region, and India. The present study aimed to characterize βS haplotypes found in the Jazan region, Saudi Arabia.
METHODS: One hundred sickle cell trait (SCT) individuals, diagnosed during their visit to the premarital screening clinic at King Fahad Central Hospital, were included in the study. Molecular analysis was carried out by polymerase chain reaction (PCR) and six polymorphic sites of the β-globin gene were analyzed using restriction endonucleases Hind II, Xmn-I,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cervicitis is one of the major health problems amongst women caused by infection of various pathogens including Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Trichomonas vaginalis (TV) as well as human papillomavirus (HPV), and persistent cervical inflammation is one of the etiologic agents of cervical cancer. Toll-like receptors (TLRs) play an important role in the recognition and subsequent elimination of these pathogens. Variations in the Toll-like receptor genes influence susceptibility to pathogens as well as disease progression independently.
METHODS: Ten single nu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The process of combating neoplasms and mononuclear cells, and during H. pylori infection, several pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines are synthesized. In view of the involvement of the IL-6 law and the presence of H. pylori in the development of gastric diseases, the present study aimed to characterize the promoter-region polymorphism -597 (G/A) (rs1800797), -572 (C/G) (rs1800796), and -174 (G/C) (rs1800795) by PCR-RFLP in 375 gastric biopsy specimens from patients with peptic symptoms. A total of 375 samples were analyzed: 87 patients (without lesion without gastric tissue); 236
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokines expression can be influenced by polymorphisms in their respective coding genes. We associated the CTI/TTD haplotype (Hap-1) and TCI/CCI haplotype (Hap-2) in the IL4 gene formed by the -590, +33 and variable number of tandem repeat polymorphisms with the severity of chronic periodontitis in humans. The functionality of these IL4 haplotypes in the response of immune cells to phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) with Ionomycin and IL-1β (as inflammatory stimuli) was evaluated. Gene expression (quantitative real-time PCR), profile of secreted cytokines (multiplex) and phenotypic polariz
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have documented the blood group antigens in the population of eastern India. Frequencies of some common alleles and haplotypes were unknown. We describe phenotype, allele, and haplotype frequencies in the state of West Bengal, India.
METHODS: We tested 1,528 blood donors at the Medical College Hospital, Kolkata. The common antigens of the ABO, Rhesus, and Kell blood group systems were determined by standard serologic methods in tubes. Allele and haplotype frequencies were calculated with an iterative method that yielded maximum-likelihood estimates under the assumption
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloroquine (CQ) remains the first-line treatment of malaria in Haiti. Given the challenges of conducting in vivo drug efficacy trials in low-endemic settings like Haiti, molecular surveillance for drug resistance markers is a reasonable approach for detecting resistant parasites. In this study, 349 blood spots were collected from suspected malaria cases in areas in and around Port-au-Prince from March to July 2010. Among them, 121 samples that were Plasmodium falciparum positive by polymerase chain reaction were genotyped for drug-resistant pfcrt, pfdhfr, pfdhps, and pfmdr1 alleles. Among the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypes from the August 2015 US national genetic evaluation were used to compute phenotypic effects of 18 recessive haplotypes in Ayrshire (n=1), Brown Swiss (n=5), Holstein (n=10), and Jersey (n=2) cattle on milk, fat, and protein yields, somatic cell score (SCS), single-trait productive life (PL), daughter pregnancy rate (DPR), heifer conception rate (HCR), and cow conception rate (CCR). The haplotypes evaluated were Ayrshire haplotype 1, Brown Swiss haplotypes 1 and 2, spinal dysmyelination, spinal muscular atrophy, Weaver Syndrome, brachyspina, Holstein cholesterol deficiency, Holstein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent detection of a European-type haplotype of the cestode Echinococcus multilocularis in a newly enzootic region in British Columbia prompted efforts to determine if this haplotype was present elsewhere in wildlife in western Canada. In coyote (Canis latrans) definitive hosts in an urban region in central Saskatchewan (SK), we found a single haplotype of E. multilocularis that was most similar to a haplotype currently established in the core of this parasite's distribution in Europe and to the European-type haplotype found in coyotes and a dog (Canis lupus familiaris) in British Columbia. W
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent founder mutations may play important roles in complex diseases and Mendelian disorders. Detecting shared haplotypes that are identical by descent (IBD) could facilitate discovery of these mutations. Several programs address this, but are usually limited to detecting pair-wise shared haplotypes and not providing a comparison of cases and controls. We present a novel algorithm and software package, HaploShare, which detects extended haplotypes that are shared by multiple individuals, and allows comparisons between cases and controls. Testing on simulated and real cases demonstrated signif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Exposure to antenatal maternal anxiety and complex genetic variations may shape fetal brain development. In particular, the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene, located on chromosome 22q11.2, regulates catecholamine signaling in the prefrontal cortex and is implicated in anxiety, pain, and stress responsivity. This study examined whether individual single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the COMT gene and their haplotypes moderate the association between antenatal maternal anxiety and in utero cortical development.
METHOD: A total of 146 neonates were genotyped and underwent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigen presentation in chronic skin disorders is mediated through the interleukin (IL)-12/IL-23 pathway and, hence, through the IL-12 receptor. Recent evidence suggesting dysregulated antigen presentation in skin lesions of hidradenitis suppurativa (HS) led to investigate the role of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the gene IL-12RB1 coding for the IL12-Rβ1 receptor subunit. Genomic DNA was isolated from 139 patients and 113 healthy controls; nine SNPs in the transcribed region of IL12RB1 were genotyped. No significant differences of genotype and allele frequencies were found between
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human RAC2 gene encodes a small GTP-binding protein with a pivotal role in immune activation and in the induction of peripheral immune tolerance through restimulation-induced cell death (RICD). Different human pathogens target the protein product of RAC2, suggesting that the gene may be subject to natural selection, and that variants in RAC2 may affect immunological phenotypes in humans. We scanned the genomic region encompassing the entire transcription unit for the presence of putative noncoding regulatory elements conserved across mammals. This information was used to select two RAC2 ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association of p53 polymorphisms with susceptibility to breast cancer in Chinese Han population.
METHODS: In this population-based case-control study, 84 cases with breast cancers and 168 controls, matched to the cases in terms of gender, habitation and age (5 years), were genotyped for codon 72, intron 3, and intron 6 polymorphisms in p53 gene by polymerase chain reaction-restriction-fragment length polymorphism (PCR-RFLP) methods. The haplotype distribution was estimated and compared by EH linkage software 1. 2.
RESULTS: The distributions of age, alcohol drink
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polymorphism of the beta-globin gene haplotypes and frameworks are useful in the determination of the unicentric and multicentric origin of a mutational event. In order to improve our knowledge of the chromosomal background of the beta-globin gene in three beta-thalassemia (thal) mutations originally reported in Tunisia, namely codons 25/26 (+T), codon 30 (G-->C) and IVS-I-2 (T-->G), we have investigated 13 unrelated individuals. There were five non transfusion-dependent patients homozygous for the IVS-I-2 (T-->G) mutation, five others were homozygous for the codon 30 (G-->C) mutation, one
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.