Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1092 публикаций
Поиск: 174 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology2016eng
BACKGROUND: Recent studies reported an association between prenatal propylthiouracil exposure and birth defects, including abnormal arrangement across the left-right body axis, suggesting an association with heterotaxy syndrome.
METHODS: This case-control and case-finding study used data from 1981 to 2013 from the EUROCAT birth defect registry in the Northern Netherlands. First, we explored prenatal exposures in heterotaxy syndrome (cases) and Down syndrome (controls). Second, we describe the specific birth defects in offspring of mothers using propylthiouracil (PTU) prenatally.
RESULTS: A t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac-specific risks and complications after a Ladd procedure in patients with heterotaxy syndrome (HS) and intestinal rotational anomalies (IRA) are unknown. We sought to (1) describe rates of hospital mortality and early systemic-to-pulmonary (S-P) artery shunt failure after the Ladd procedure in patients with HS and (2) explore risk factors associated with early shunt failure in patients with HS with single ventricle (SV).
METHODS: This retrospective study included all Ladd procedures performed from January 1999 to December 2012 in patients with HS at a single center. Risk fa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with univentricular hearts often require intervention, such as a systemic to pulmonary shunt, as part of a staged surgical palliation. This physiology is inherently unstable, and interim mortality ranges from 4% to 15%. Heterotaxy syndrome confers a high incidence of intestinal rotation and fixation abnormalities. Controversy persists as to the need for elective Ladd's procedure. The purpose of this study is to review our experience in children with heterotaxy syndrome and functionally univentricular hearts who underwent Ladd's procedure.
METHODS: A retrospective chart rev
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The extracardiac conduit procedure is widely used for patients with heterotaxy syndrome with complex systemic and pulmonary venous anomalies; however, it lacks conduit-growth potential and requires long-term anticoagulation. We present the intracardiac Fontan procedure, which eliminates the above-mentioned disadvantages.
PATIENTS AND METHODS: Twenty-four patients (mean age, 4.1 years; weight, 13.0 kg) with heterotaxy syndrome underwent intracardiac Fontan operations between March 1995 and March 2008. In each patient, the anomalous systemic venous return with the isolated hepatic ve
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2021eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease complicates the management of most accessory pathway-mediated tachycardias and also increases the challenge of radiofrequency ablation. Since 1990, radiofrequency ablation of accessory atrioventricular (AV) pathways has been attempted in 10 patients (age range 3.5 months to 30 years) with congenital heart disease: Ebstein's anomaly (n = 5), heterotaxy with AV discordance (n = 3), tetralogy of Fallot (n = 1) and total anomalous pulmonary venous return (n = 1). Eight patients had manifest Wolff-Parkinson-White syndrome and 2 had concealed pathways. Five patients had mult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Eisenmenger syndrome presents a unique challenge for the acute care surgeon. Even routine operations such as laparoscopic appendectomy or cholecystectomy become challenging due to the cardiopulmonary physiologic changes and anatomic anomalies associated with Eisenmenger syndrome. The care of these patients can be further complicated by the severity of disease, surgical complexity, and the abnormal anatomy associated with the syndrome. CASE REPORT A 35-year-old patient with Eisenmenger syndrome and abdominal heterotaxy presented with acute cholecystitis. She underwent percutaneous ch
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndrome is a rare congenital disorder characterized by abnormal arrangement of thoracoabdominal organs. Associated cardiovascular and visceral malformations pose significant anesthetic and surgical challenges during major procedures such as liver transplantation.
CASE DESCRIPTION: An eight-month-old female (6.2 kg) with extrahepatic biliary atresia and heterotaxy syndrome was scheduled for living donor liver transplantation. She had situs ambiguous, dextrocardia, right aortic arch, bilateral superior vena cava, and polysplenia. Persistent bradycardia (heart rate 50 bpm
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with dextrocardia, heterotaxy syndrome, and single ventricle physiology typically undergo multiple staged palliative operations culminating in a Fontan circulation. Despite these palliative procedures, heart transplantation may become the inevitable final option. We report the case of a 12-year-old female with dextrocardia, heterotaxy syndrome with right atrial isomerism, and single ventricle physiology who had previously undergone staged Fontan palliation. Due to progressive Fontan failure and clinical deterioration, she was evaluated and listed for OHT. She underwent successful OHT
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndromes encompass left and right atrial isomerism (LAI and RAI respectively) and are associated with variable cardiac and non-cardiac anomalies which greatly influence outcomes. RAI is usually associated with complex congenital heart disease (CHD), early surgical intervention and increased mortality. LAI is less commonly associated with complex CHD but can be associated with heart block. The objective of this study was to review the clinical features and outcomes of patients with heterotaxy syndromes in Western Australia (WA).
METHODS: A retrospective review was perfo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic torsion is an unusual condition that results in congenital abnormality, especially in the visceral abnormal arrangement. We report the case of an 8.5-year-old boy with features in the right upper quadrant. Radiological investigations revealed heterotaxy syndrome with polysplenia and a hypodense tumor in the right upper quadrant adjacent to several spleens. We initially treated it as an intra-abdominal tumor. Laparoscopy was performed to check the tumor condition and revealed a congestive tumor located in the abdomen of the right upper quadrant below the central liver, which was suspect
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndrome is likely to involve arrhythmias from associated conduction system abnormalities, which are distinct in different subtypes of isomerism and may change further after interventions and remodeling.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to understand the risk of arrhythmias and its relation to isomerism subtypes.
METHODS: Patients diagnosed between 1980 and 2019 as having heterotaxy syndrome were enrolled and grouped as right atrial isomerism (RAI), left atrial isomerism (LAI), or indeterminate isomerism.
RESULTS: Of the 366 patients enrolled, 326 (89.1%) had
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndrome (HS) is a condition in which the thoracoabdominal organs demonstrate an abnormal lateral arrangement and is often associated with congenital heart disease (CHD). Little is known about the adult HS population with CHD.
OBJECTIVE: To describe the outcomes and sociodemographics of the adult CHD population with HS.
METHODS: Records of patients 18 years of age or older with diagnoses of both CHD and HS at Texas Children's Hospital from 1964 to 2018 were reviewed.
RESULTS: Sixty-two patients met inclusion criteria. Median age was 22.7 [IQR 19.6-30.0] years; 26 (42%
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndrome (HS) is characterized by a wide variety of cardiac and extra-cardiac malformations, including pulmonary valve stenosis, interruption of the inferior vena cava, total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC), asplenia, polysplenia, intestinal malrotation, and preduodenal portal vein (PDPV). We report the case of a heterotaxic infant with an infracardiac TAPVC and preduodenal portal vein who experienced repetitive hemodynamic instability during urgent laparotomy for duodenal obstruction.
CASE PRESENTATION: A 3-day-old boy with HS was planned to undergo urgen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a fetus with suspected heterotaxy syndrome, a decreased/absent baseline variability of fetal heart rate pattern developed at gestational week 36(+5) and continued for 5 days until birth at gestational week 37(+2), while repeat biophysical profile scorings with ultrasound were consistently unremarkable. This neonate weighing 2404 g with Apgar scores of 7 (1-min) and 8 (5-min) and umbilical arterial cord blood pH of 7.28 with base deficit of 3.9 mmol/L, showed a heart rate of 120 b.p.m. for 3 h after birth, but subsequently developed sinus bradycardia (84 b.p.m.) unresponsive to crying. Isopr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the prenatal sonographic findings in two cases of fetal heterotaxy syndrome evaluated at the Maternal Fetal Medicine Unit of a tertiary hospital over a period of one year and present a review of the literature on the subject.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnostic approach to cardiac malposition and the heterotaxy syndrome is outlined. The 99mTc sulfur colloid intravenous forward angiocardiogram and plain chest radiograph are used to determine the two key diagnostic points: position of the venous atrium and stomach. If located on the opposite sides of the body, four basic situs configurations are possible, and the presence of associated cardiac anomalies may be predicted. For the two configurations in which the cardiac apex is on the same side as the stomach, the incidence of associated cardiac anomalies is low; when on opposite sides, the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetuses with heterotaxy syndrome and congenital heart disease have high morbidity and mortality. We sought to identify risk factors impacting survival in the current era.
METHOD: Retrospective, single center cohort study of fetuses diagnosed with heterotaxy syndrome and congenital heart disease between January 2005 and December 2023. Prenatal echocardiographic parameters and clinical outcomes were recorded. Findings were compared between the right and left atrial isomerism subtypes. Univariate and multivariable logistic regression were utilized to identify prenatal variables predic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome is a rare congenital disorder characterized by abnormal arrangement of the thoracic and abdominal organs and is classified into polysplenia (left isomerism) and asplenia (right isomerism) syndromes. Polysplenia is associated with multiple splenic nodules, bilobed lungs, vascular anomalies, and organ malpositioning. In contrast, asplenia features bilateral trilobed lungs and eparterial bronchi, and is commonly associated with severe cardiac defects and high neonatal mortality. Here, we report 2 cases that illustrate the clinical spectrum of heterotaxy syndrome. The first cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.