Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
289 публикаций
Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Standard induction chemotherapy for acute myeloid leukemia (AML) using cytarabine combined with anthracyclines (epirubicin/IA or daunorubicin/DA) is effective but associated with severe adverse effects. The HAG regimen (low-dose homoharringtonine, cytarabine, G-CSF), known for lower toxicity, shows promise in adult AML, but its application in pediatric AML remains underexplored.
METHODS: This study investigated the feasibility and efficacy of the HAG regimen in pediatric AML. Twenty-four newly diagnosed pediatric AML patients (excluding M3 subtype) were enrolled between August 202
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report the case of a CBF-AML patient with KIT p.D816V mutation who failed avapritinib induction therapy and subsequently underwent bridging allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), along with a literature review. The patient was a 64-year-old male who did not achieve remission after induction therapy with the DA regimen (Daunorubicin + Cytarabine). After reinduction with avapritinib combined with the DCHG regimen (Decitabine + Homoharringtonine + Cytarabine + Granulocyte colony-stimulating factor), he attained complete remission (CR) and flow cytometry minimal re
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern clinical therapy of chronic myeloid leukemia (CML) with TKIs is highly efficacious in most CML patients, while it is not remedial and generally confined due to intolerance or resistance. CML is currently considered a severe disease. Interestingly, stem cell transplantation in the past decade was an attractive clinical therapeutic option in CML patients, but it is not successful due to independently more death rates in older patients. So, the targeting of BCR::ABL oncoprotein is extensively used to enhance the reduction in a higher percentage of CML patients by tyrosine kinase inhibitors
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations in ribosomal proteins (RPs), including RPL5, have been reported in approximately 10 % of pediatric patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). In cancer, the incorporation of mutant RPs into ribosomes often disrupts canonical ribosome function, thereby contributing to disease development. In this study, we aimed to characterize the effects of the RPL5-I60V mutation in the context of T-ALL, focusing on its impact on translation and cellular responses to a panel of compounds in vitro. Using CRISPR-Cas9, we generated a homozygous knock-in mutant in Jurkat cells an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A combination of hypomethylation agents (HMA) and the HAG regimen (homoharringtonine, cytarabine, G-CSF) shows promise as a treatment for Acute Myeloid Leukemia (AML). Nevertheless, the clinical efficacy of this combined therapy in contrast to the HAG regimen alone remains uncertain.
METHODS: We conducted a meta-analysis of eligible studies comparing the clinical efficacy of these two regimens. A total of 38 studies involving 1195 AML patients were included in the analysis.
RESULTS: Our findings suggest that the combination of hypomethylation agents (HMAs) and the HAG regimen res
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma constitutes a widespread chronic respiratory disease with multifactorial origins, in which definitive genetic components remain incompletely understood. This investigation synthesized transcriptomic data and Mendelian randomization (MR) to delineate causative genes contributing to asthma predisposition. Evaluation of the GSE43696 cohort disclosed 267 genes displaying expression alterations between healthy controls (n = 20) and asthmatic cases (n = 88). MR methods discerned seven causal genes, consisting of six protective determinants (GPRIN3, SHISA2, DUSP5, FCER1A, USP36, and LGALS2; OR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic dysregulation is a fundamental cancer hallmark, and lysine demethylase 1 (LSD1) is a central target for cancer intervention. Developing novel LSD1 inhibitors with high selectivity, favorable bioavailability, and safety for acute myeloid leukemia (AML) remains challenging. We developed DC551040, a highly potent, selective irreversible LSD1 inhibitor with good tolerability in Phase I AML clinical trial (CTR20222026). DC551040-LSD1 complex crystal structure uncovered a new binding pocket, providing molecular insights for subsequent LSD1 inhibitor design. Given the significant role of L
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Venetoclax (VEN), a selective BCL-2 inhibitor, has improved outcomes in acute myeloid leukemia (AML). However, patients carrying the t(8;21)(q22;q22) translocation often show limited sensitivity to VEN-based therapy. This study aimed to elucidate the molecular mechanism of VEN resistance and explore rational combination strategies.
EXPERIMENTAL APPROACH: Molecular and functional analyses were performed in t(8;21) AML models to examine the role of c-Myc activation in VEN response. Pharmacologic inhibition, genetic knockdown, and xenograft studies were used to assess the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RUNX1 is a critical regulator of hematopoiesis. In CML, somatic RUNX1 mutations and RUNX1::MECOM/EVI1, are associated with TKI resistance and progression to BP-CML. To examine post-transcriptional dysregulation downstream of RUNX1 aberrations, we used orthogonal organic phase separation to characterise the RNA-binding proteome of RUNX1 deficient BP-CML cells. RUNX1 depleted BP-CML cells exhibited significant alterations to RBPs involved in stress response pathways and translation/ribosome-biogenesis. Furthermore, RUNX1 depletion or expression of RUNX1::EVI1 in BP-CML cells induced expression a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural harringtonine derivatives, isolated from cephalotaxus species, exhibit potent antiproliferative activity against hematological malignancies, particularly myeloid leukemia. However, systematic structure-activity relationship (SAR) studies for harringtonine derivatization remain limited. Herein, we employed nucleophilic epoxy ring-opening reactions using halogen, azido and thiophenol nucleophiles to rapidly construct a structurally diverse harringtonine derivative library. Subsequent comprehensive SAR investigation was then conducted to explore almost all modifiable positions on the side
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline, mono-allelic mutations in RUNX1 cause familial platelet disorder (RUNX1-FPD) that evolves into myeloid malignancy (FPD-MM): MDS or AML. FPD-MM commonly harbors co-mutations in the second RUNX1 allele and/or other epigenetic regulators. Here we utilized patient-derived (PD) FPD-MM cells and established the first FPD-MM AML cell line (GMR-AML1). GMR-AML1 cells exhibited active super-enhancers of MYB, MYC, BCL2 and CDK6, augmented expressions of c-Myc, c-Myb, EVI1 and PLK1 and surface markers of AML stem cells. In longitudinally studied bone marrow cells from a patient at FPD-MM vs RUNX
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is associated with severe birth defects and Guillain-Barré syndrome and no approved vaccines or specific therapies to combat ZIKV infection are currently available. To accelerate anti-ZIKV therapeutics research, we developed a stable ZIKV GFP-reporter virus system with considerably improved GFP visibility and stability. In this system a BHK-21 cell line expressing DC-SIGNR was established to facilitate the proliferation of GFP-reporter ZIKV. Using this reporter virus system, we established a high-throughput screening assay and screened a selected plant-sourced compounds libra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination therapies have become a standard for the treatment for HIV and hepatitis C virus (HCV) infections. They are advantageous over monotherapies due to better efficacy, reduced toxicity, as well as the ability to prevent the development of resistant viral strains and to treat viral co-infections. Here, we identify new synergistic combinations against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), echovirus 1 (EV1), hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) in vitro. We observed synergistic activity of nelfinavir with convalescent serum and with pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Protein homeostasis is critical to the survival of multiple myeloma cells. Although this is targeted with proteasome inhibitors, mRNA translation inhibition has not entered trials. Recent work illustrates broad sensitivity of multiple myeloma cells to the translation inhibitor omacetaxine. We hypothesized that understanding how multiple myeloma becomes resistant will lead to the development of drug combinations to prevent or delay relapse. We generated omacetaxine resistance in H929 and MM1S multiple myeloma cell lines and compared them with parental lines. Resistant lines displaye
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne flavivirus that has reemerged as a serious public health problem around the world. Syndromes of infected people range from asymptomatic infections to severe neurological disorders, such as Guillain-Barré syndrome and microcephaly. Screening anti-ZIKV drugs derived from Chinese medicinal herbs is one method of identifying antiviral agents. In this paper, we report that (1) Cephalotaxine (CET), an alkaloid isolated from Cephalotaxus drupacea, was effective in inhibiting ZIKV activity in vitro (i.e., in Vero and A549 cell lines) and (2) the mechanisms whi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the ability of Homoharringtonine (Hh), 5-Fluorouracil (5-Fu), and Adriamycin (ADM) on inhibiting the proliferation of rabbit lens epithelium.
METHODS: Whole rabbit lenses were removed from freshly enucleated eyes under sterile condition. The rabbit lens epithelia (RLE) were isolated and cultured: (1) The passage RLE were placed in 24-well tissue culture plates and incubated for 48 hours, then exposed to different concentrations of Hh, 5-Fu, and ADM for 24 and 72 hours; (2) The passage RLE and Hh (0.084 microgram/ml), 5-Fu (0.058 microgram/ml), ADM (0.45ng/ml) were placed and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of modifiers such as methanol, water, diethylamine in methanol (10 v/v %), and diethylamine in water (10 v/v %) were investigated at three different concentrations (1, 5, and 10 v/v %) of the modifiers in supercritical CO2 (SC-CO2) in order to enhance the supercritical fluid extraction (SFE) efficiency of cephalotaxine from Cephalotaxus wilsoniana leaves. Among the modifiers employed, methanol basified with diethylamine was found to greatly enhance the extraction efficiency relative to any other modifiers employed. The results suggest that cephalotaxine in plant matrices may be rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical efficacy and toxicity of priming induction regimen of CAG for newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) in elderly patients.
METHODS: Seventy-five patients with newly diagnosed AML were divided into 2 groups: 34 were treated with priming induction regimen CAG and the other 41 were treated with 2 classic routine chemotherapy regimens including pirarubicin+cytarabine (TA) and homoharringtonine+cytarabine (HA). All patients had a 14 day interval between the 2 courses of chemotherapy.
RESULTS: The complete remission rate after 2 courses of induction therapy
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung adenocarcinoma (LUAD) is the most prevalent histological subtype of lung cancer. Heat shock protein family D member 1 (HSPD1 or HSP60), a multifunctional chaperone, has been implicated in promoting lung cancer progression by regulating tumor cell growth, cancer-associated fibroblast activation, and angiogenesis. Despite these roles, the molecular mechanisms underlying its oncogenic activity remain incompletely understood. In this study, we conducted a proteomic analysis and functional investigations on HSPD1-knockdown and control A549 cells. Knockdown of HSPD1 suppressed cell proliferatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.