Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18772 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 542 с найденным полным текстом
In this work we have determined dissociation energies of O-H···S hydrogen bond in the H2S complexes of various phenol derivatives using 2-color-2-photon photofragmentation spectroscopy in combination with zero kinetic energy photoelectron (ZEKE-PE) spectroscopy. This is the first report of direct determination of dissociation energy of O-H···S hydrogen bond. The ZEKE-PE spectra of the complexes revealed a long progression in the intermolecular stretching mode with significant anharmonicity. Using the anharmonicity information and experimentally determined dissociation energy, we also validated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analytical model for the study of charge mobility in the molecules presented by Galimberti et al. [J. Chem. Phys. 138, 164115 (2013)] is applied to hydrogen bonded planar dimers. Atomic charges and charge fluxes are obtained from density functional theory computed atomic polar tensors and related first derivatives, thus providing an interpretation of the IR intensity enhancement of the X-H stretching band observed upon aggregation. Our results show that both principal and non-principal charge fluxes have an important role for the rationalization of the spectral behavior; moreover, they dem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We study the structure and dynamics of hydrogen-bonded complexes of H2O/HDO and acetone dissolved in carbon tetrachloride by probing the response of the O-H stretching vibrations with linear mid-infrared spectroscopy and femtosecond mid-infrared pump-probe spectroscopy. We find that the hydrogen bonds in these complexes break and reform with a characteristic time scale of approximately 1 ps. These hydrogen-bond dynamics are observed to play an important role in the equilibration of vibrational energy over the two O-H groups of the H2O molecule. For both H2O and HDO, the O-H stretching vibratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen bond dynamics at the neat interface between water and a series of organic liquids are studied with molecular dynamics computer simulation. The organic liquids are nonpolar (carbon tetrachloride), weakly polar (1,2-dichloroethane), and polar (nitrobenzene). The effect of surface polarity and surface roughness is examined. The dynamics are expressed in terms of the hydrogen bond population autocorrelation functions and are found to be nonexponential and strongly dependent on the nature of the organic phase. In particular, at all interfaces, the dynamics are slower at the interface than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ab initio MP2/aug'-cc-pVTZ study has been carried out to identify local minima on the (NH(2)F)(2), H(2)FP:NFH(2), and (PH(2)F)(2) potential surfaces, to characterize the types of interactions which stabilize the complexes found at these minima, and to evaluate their binding energies. With one exception, (NH(2)F)(2) complexes are stabilized by N-H···N or N-H···F hydrogen bonds. Only one complex, that with the smallest binding energy, has a pnicogen N···N bond. In contrast, (PH(2)F)(2) complexes are stabilized by P···P or P···F pnicogen bonds or by an antiparallel alignment of the dipole mome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lithium- and hydrogen-bonded complex of HLi-NCH-NCH is studied with ab initio calculations. The optimized structure, vibrational frequencies, and binding energy are calculated at the MP2 level with 6-311++G(2d,2p) basis set. The interplay between lithium bonding and hydrogen bonding in the complex is investigated with these properties. The effect of lithium bonding on the properties of hydrogen bonding is larger than that of hydrogen bonding on the properties of lithium bonding. In the trimer, the binding energies are increased by about 19% and 61% for the lithium and hydrogen bonds, respe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-hydrogen bonding van der Waals liquids with dipole-dipole interactions are typically viewed as non-associative and not considered able to sustain large supramolecular structures. Combining broadband dielectric spectroscopy (BDS) and rheology, we demonstrate the supramolecular formation in a group of non-hydrogen bonding van der Waals liquids, i.e., 1-bromo-2-ethylhexane, 1-chloro-2-ethylhexane, and 1-bromo-3,7-dimethyloctane. BDS shows an emergence of a Debye-like process slower than their structural relaxation, which follows super-Arrhenius temperature dependence. Meanwhile, rheological m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enhancing the thermal conductivity of polymer-based composites is critical for effective thermal management in power electronics. A common strategy involves incorporating high-thermal-conductivity fillers such as graphene and boron nitride nanosheets (BNNS). However, practical enhancements often fall short of theoretical predictions due to interfacial thermal resistance (RKapitza). Here, we address this challenge by engineering the hydrogen bond density (HBD) at the filler-matrix interface. By grafting 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) onto polyvinyl alcohol (PVA), we synthesized PVA-DX matric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic molecular crystals are stereotypically considered brittle, fragile, and prone to disintegration, especially when under anisotropic shear forces. However, robust intermolecular interactions and subtle molecular packing motifs may enable a crystal lattice with extraordinary mechanical properties. Here, we present an organic molecular crystal composed of a chiral dithiolane derivative (R-TAE) that can be cropped and cut into arbitrary shapes by external shear forces. Macroscopic R-TAE crystals prepared through a three-solvent diffusion method can be mechanically torn apart by tweezers or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified a novel class of antimalarial benzimidazoles incorporating an intramolecular hydrogen bonding motif. The frontrunner of the series, analogue A, showed nanomolar activity against the chloroquine-sensitive NF54 and multi-drug-resistant K1 strains of Plasmodium falciparum (PfNF54 IC50 = 0.079 μM; PfK1 IC50 = 0.335 μM). Here, we describe a cell-based medicinal chemistry structure-activity relationship study using compound A as a basis. This effort led to the identification of novel antimalarial imidazopyridines with activities of <1 μM, favorable cytotoxicity profiles, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unprecedented 1,4-cycloaddition (vs 3,6-cycloaddition) of 1,2,4,5-tetrazines is described with preformed or in situ generated aryl-conjugated enamines promoted by the solvent hydrogen bonding of hexafluoroisopropanol (HFIP) that is conducted under mild reaction conditions (0.1 M HFIP, 25 °C, 12 h). The reaction constitutes a formal [4 + 2] cycloaddition across the two nitrogen atoms (N1/N4) of the 1,2,4,5-tetrazine followed by a formal retro [4 + 2] cycloaddition loss of a nitrile and aromatization to generate a 1,2,4-triazine derivative. The factors that impact the remarkable change in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the synthesis of four water-soluble aryl-extended calix[4]pyrrole receptors and report their binding properties with multiple neutral polar guests in water. The prepared receptors present different functionalization at their upper rims and have in common the placement of water solubilizing pyridinium groups at their lower rims. We investigate the interaction of the receptors with a guest series in water solution using 1H NMR titrations and ITC experiments. Despite the known competitive nature of water for hydrogen-bonding interactions, we demonstrate the formation of thermodynamica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The C-H···Y (Y=hydrogen-bond acceptor) interactions are somewhat unconventional in the context of hydrogen-bonding interactions. Typical C-H stretching frequency shifts in the hydrogen-bond donor C-H group are not only small, that is, of the order of a few tens of cm(-1) , but also bidirectional, that is, they can be red or blue shifted depending on the hydrogen-bond acceptor. In this work we examine the C-H···N interaction in complexes of 7-azaindole with CHCl3 and CHF3 that are prepared in the gas phase through supersonic jet expansion using the fluorescence depletion by infra-red (FDIR) met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen bonding-induced redispersion of the aggregated Au nanoparticles upon N-hydroxysuccinimide ester bioconjugations may provide a simple and colorimetric tool as an optical sensor to detect a trace amount of amino acids as low as approximately 10(-6) M in an aqueous solution.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experimental charge density for hexamethyldiphosphonium ditriflate has been determined from low-temperature high-resolution X-ray diffraction data. These results have been compared with theoretically calculated values for the isolated gas-phase compound. Analysis of the topological and atomic basin properties has provided insight into the exact nature of the P-P bond in both the crystalline and the gas-phase structures. The rho(b)(r) and nabla2rho(b)(r) values highlight the covalent nature of the P-P bond, while the atomic charges indicate a localization of the positive charges on the two
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose a new lattice-based, mean-field theory for predicting alignment of molecular dipoles and hydrogen bonds in liquids subject to uniform electric fields. The theory is presently restricted to liquids whose molecules possess one (proton) donor and one acceptor sites each, and wherein the H-bond axis is collinear with the dipole moments of the bonded molecules. The final expressions for hydrogen bond stoichiometry and polarization are free of lattice parameters, are interpretable using simple phenomenological arguments, and reduce to known limiting forms. The theory is applied to underst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the atomic-scale dynamics of liquids in the terahertz (THz) regime remains challenging because liquids sustain phonon-like collective excitations governed by complex interactions. To clarify the role of hydrogen bonding in such dynamics, we performed inelastic neutron scattering on hydrogen sulfide (H_{2}S) and its deuterated form (D_{2}S), molecular analogues of water without a hydrogen-bonded network. By combining coherent and incoherent measurements, we show that liquid H_{2}S exhibits a clear fast-sound mode, with a propagation velocity about twice the adiabatic sound speed,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cobalt-containing supramolecular complex, Co-L, is presented, offering dual functionalities. Co-L contains both Lewis acidic-basic sites provided by the cobalt ions and hydroxyl groups, and Brønsted acid sites from the free carboxylic acid groups. This complex forms a 3D layered structure via assorted intra-layer and inter-layer hydrogen bonds. Functioning as a heterogeneous catalyst, Co-L efficiently promotes the base-free transfer hydrogenation of carbonyl and imine compounds, while using environmentally benign isopropanol as a hydrogen donor. The Co-L illustrates remarkable catalytic acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The integration of solution electrospinning with biomimetic structures has long been a major challenge in the fabrication of biomimetic membranes. Herein, we unraveled a hydrogen bonding-enabled spider silk-mimicking (HBSS) strategy by multiphase electrospinning. It specifically involved phase-regulating factors to generate a high density of hydrogen bonding within the poly(lactic acid) (PLA) nanofibers of HBSS-PLA. Hydrogen bonding-induced phase separation led to the formation of nanofibrous membranes (NFMs) composed of nanofibers with groove-bead morphology. The NFMs inherited the structural
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methanol/water mixtures are miscible across the entire composition range, despite having vastly different hydrogen bonding superstructures. The exact nature of the hydrogen bonding structure in these mixtures has been debated. Dielectric spectroscopy can be used to probe whether the collective reorientation of the hydrogen-bonding superstructure has timescales associated with methanol and water separately or a single relaxation, indicating a hybrid structure. Through analysis of the component spectra, we find only one relaxation accounting for all hydrogen-bonding structure reorientations acro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.