Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
90593 публикаций
Поиск: 371 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1101 с найденным полным текстом
Electrochemical hydrogenation of biomass-derived ketones offers a sustainable route to value-added chemicals but is often limited by competition from the hydrogen evolution reaction (HER). Here, we investigate how electrolyte composition, and specifically halide identity, governs the selective electrochemical hydrogenation of acetophenone to 1-phenylethanol on copper electrodes under near-neutral aqueous conditions. Potassium halide electrolytes introduce specific halide-surface interactions that modulate hydrogen adsorption, delay HER onset, and influence organic reduction behavior. Among the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work reports the catalytic function of the planar tetracoordinate carbon (ptC) molecule, CAl3MgH2¯, for the first time. The hydrogenation of alkyne and alkene using CAl3MgH2¯ as a catalyst has been computationally examined through density functional theory calculations. Various quantum chemical tools are employed to analyze the reaction pathways systematically. The study also highlights that the reaction is favourable in the gas phase as compared to the solvent phase, suggesting the practical feasibility of using the CAl3MgH2 - catalyst in the industry. Intrinsic reaction coordinat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic transfer hydrogenation (TH) is an alternative to the industrially relevant hydrogenation of carbonyl compounds, dismissing the use of pressurized reactors. Herein, we compare ruthenium and osmium pincer complexes as catalysts for the selective carbonyl reduction of the renewable methyl 10-undecenoate, myrtenal, and cinnamaldehyde. Their selective carbonyl reduction is challenging because they also have a C-C double bond susceptible to reduction or isomerization. The osmium complexes, used for the first time in TH, showed considerably better activity and selectivity than the ruthenium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic hydrogenation of carbon dioxide (CO2) is a promising strategy for mitigating greenhouse gas emissions while generating sustainable fuels and valuable chemicals. Among potential products, ethanol stands out as a renewable energy carrier due to its compatibility with existing fuel infrastructure and ability to reduce CO2 emissions when integrated into energy systems. Despite the success in converting CO2 into C1-Chemicals with high yields, the selective conversion of C2+ products, including ethanol, remains a challenge due to the synthetic complexity. This review explores recent ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient synthesis of chiral amines has garnered ongoing interest due to their prevalence in pharmaceuticals and biologically active compounds. However, most existing strategies for their synthesis primarily rely on asymmetric (transfer) hydrogenation (AH/ATH) using noble metal catalysts. Additionally, the AH/ATH of heteroatom-containing imines and diarylimines has posed a longstanding challenge. In this study, we have developed a general method for the ATH of heteroatom-containing imines and diarylimines, catalyzed by a chiral aminobenzimidazole manganese(I) complex, yielding the corresp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Researchers continue to explore alternative catalysts that are more abundant and effective for hydrogenation reactions to produce sorbitol, such as those using nickel, ruthenium, or zirconium metal centers. This study examined the catalytic transfer hydrogenation of glucose to sorbitol using different alcohol hydrogen donors, specifically ethanol, isopropanol, 1,4-butanediol, and 1,4-cyclohexanediol, with the prepared Ni/Zn MOF catalysts. It also assessed how sacrificial alcohols affected the transformation and selectivity toward sorbitol. The results confirmed the successful catalytic activit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we provide an overview of research efforts to integrate carbon dioxide capture specifically using amino acid-based sorbents with its thermocatalytic hydrogenation promoted by homogeneous metal complexes. Carbon capture and utilization (CCU) is a promising strategy for the production of fuels, chemicals and materials using CO2 scrubbed from point sources and the atmosphere as a C1 feedstock while mitigating CO2 emissions. Compared to established (alkanol)amines, amino acids offer some advantages as CO2 capture agents due to their lower volatility, higher oxygen stability and low
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development and fundamental chemistry of an amino-trans-dihydrido Co(III) catalyst for asymmetric hydrogenation (AH) reactions are described in this work. With an enantiopure tetradentate (S,S)-amino-ene(amido)diphosphine ligand defining the equatorial plane, axial trans-dihydrido coordination donors are incorporated into a cobalt(III) center with an octahedral coordination geometry. This cobalt complex serves as a novel amino-trans-dihydrido cobalt(III) catalyst (C1) for AH of ketones and esters. The introduction of these dihydrido ligands to C1 occurs in the precatalyst activation proces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reducing CO2 emissions is an urgent global priority. In this context, several mitigation strategies, including CO2 tax and stringent legislation, have been adopted to halt the deterioration of the natural environment. Also, carbon recycling procedures undoubtedly help reduce net emissions into the atmosphere, enhancing sustainability. Utilizing Earth's abundant CO2 to produce high-potential green chemicals and light fuels opens new avenues for the chemical industry. In this context, many attempts have been devoted to converting CO2 as a feedstock into various value-added chemicals, such as CH4
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have identified δ-Ni5Ga3 as a promising catalyst for the hydrogenation of CO2 to methanol at atmospheric pressure. Given its recent discovery, the current understanding of this catalyst is very limited. Additionally, the presence of multiple thermodynamically stable crystal phases in the Ni/Ga system complicates the experiments and their interpretation. Conventional synthesis methods often result in the production of unwanted phases, potentially leading to incorrect conclusions. To address this issue, this study focuses on the synthesis of pure δ-Ni5Ga3 using magnetron sputter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although chemical promotion led to essential improvements in Cu-based catalysts for CO2 hydrogenation to methanol, surpassing structural limitations such as active phase aggregation under reaction conditions remains challenging. In this report, we improved the textural properties of Cu/In2O3/CeO2 and Cu/In2O3/ZrO2 catalysts by coating the nanoparticles with a mesoporous SiO2 shell. This strategy limited particle size up to 3.5 nm, increasing metal dispersion and widening the metal-metal oxide interface region. Chemometric analysis revealed that these structures could maintain high activity and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of dual catalysis is an emerging area holding high potential in terms of preparative efficiency, yet faces severe challenges in compatibility of reaction conditions and interference of catalysts. The transition-metal catalyzed stereoselective hydrogenation of olefins and ketones typically proceeds under different reaction conditions and/or uses a different reductant. As a result, these two types of hydrogenations can normally not be performed in the same pot. Herein, the stereocontrolled hydrogenation of enones to saturated alcohols is described, enabled by orthogonal dual iridium
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proposed paper describes a simple and environmentally friendly method for the synthesis of three-component polymer-inorganic composites, which includes the modification of zinc oxide or montmorillonite (MMT) with chitosan (CS), followed by the immobilization of palladium on the resulting two-component composites. The structures and properties of the obtained composites were characterized by physicochemical methods (IRS, TEM, XPS, SEM, EDX, XRD, BET). Pd-CS species covered the surface of inorganic materials through two different mechanisms. The interaction of chitosan polyelectrolyte with z
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An NiMo alloy bonded with sulfur (NiMoS) exhibits enhanced surface affinity toward water and organic molecules, thereby enhancing electrocatalytic hydrogenation (ECH) reactions through synergistic effects. In industrial processes, indigo, an ancient dye employed in the denim industry, is typically chemically reduced using sodium dithionite. However, this process generates an excess of toxic sulfide, which heavily contaminates the environment. ECH is a sustainable alternative for indigo reduction due to its reduced reliance on chemicals and energy consumption. In this study, carbon-felt (CF)-su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homogenous transition-metal catalysts bearing a chiral ligand are widely used for asymmetric hydrogenation of unsaturated compounds such as olefins and ketones, providing efficient concise access to products with chiral carbon centers. However, distinguishing the re and si prochiral faces of a double bond bearing two substituents that are sterically and electronically similar is challenging for these catalysts. Herein, we report a relay strategy for constructing compounds with a chiral gem-diaryl carbon center by means of a combination of selective arene exchange between 1,1-diarylethylenes or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of Bpin-containing acetophenone derivatives were reduced by asymmetric transfer hydrogenation (ATH), using Noyori-Ikariya catalysts, with formic acid/triethylamine, to alcohols in high ee when the Bpin is in the para- or meta-position. Substrates containing ortho-Bpin groups were reduced in lower ee, with formation of a cyclic boron-containing group. The products were converted to substituted derivatives using Pd-catalysed coupling reactions. The results represent the first examples of ATH of Bpin-containing ketones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of a range of N-(heterocyclesulfonyl)-functionalised Noyori-Ikariya catalysts is described. The complexes were prepared through a short sequence from C2-symmetric 1,2-diphenylethylene-1,2-diamine (DPEN) and were characterised by a range of methods including X-ray crystallography. The complexes were active catalysts for the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of a range of acetophenone derivatives, giving products of high ee in most cases, with notably good results for ortho-substituted acetophenones.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, several Mn(I) complexes were applied as catalysts for the homogeneous hydrogenation of ketones. The most active precatalyst is the bench-stable alkyl bisphosphine Mn(I) complex fac-[Mn(dippe) (CO)3(CH2CH2CH3)]. The reaction proceeds at room temperature under base-free conditions with a catalyst loading of 3 mol % and a hydrogen pressure of 10 bar. A temperature-dependent selectivity for the reduction of α,β-unsaturated carbonyls was observed. At room temperature, the carbonyl group was selectively hydrogenated, while the C=C bond stayed intact. At 60 °C, fully saturated systems
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unlike the usual method of COx (x = 1, 2) hydrogenation using H2 directly, H2S and HSiSH (silicon-activated H2S) were selected as alternative hydrogen sources in this study for the COx hydrogenation reactions. Our results suggest that it is kinetically infeasible for hydrogen in the form of H2S to transfer to COx at low temperatures. However, when HSiSH is employed instead, the title reaction can be achieved. For this approach, the activation of CO2 is initiated by its interaction with the HSiSH molecule, a reactive species with both a hydridic Hδ- and protonic Hδ+. These active hydrogens are
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogenation of carbon dioxide (CO2) is among the most promising approaches for reclaiming the major greenhouse gases to produce fuels and chemicals. Developing catalysts composed of natural abundant, economical and eco-friendly elements is critical for the industrialization of this technology. Silicon satisfies all these requirements but lacks activity. Using first-principles calculations, we show for the first time that the two-dimensional phase of silicon, i.e., mono- and few-layer silicene supported by a Ag(111) substrate, exhibits superior catalytic activity for CO2 hydrogenation, with s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.