m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1285 публикаций

Поиск: 926 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 24 с найденным полным текстом

Utility of surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) for elucidation and simultaneous determination of some penicillins and penicilloic acid using hydroxylamine silver nanoparticles.

Elucidation and quantitative determination of some of commonly used penicillins (ampicillin, penicillin G and carbenicillin) in the presence of their main degradation product (penicilloic acid) were developed. Forced acidic and basic degradation processes were applied at different time intervals. The formed degradation products were elucidated and quantified using surface enhanced Raman spectroscopy (SERS). Silver nanoparticles (AgNPs) prepared by reduction of silver nitrate using hydroxylamine-HCl in alkaline medium were used as SERS substrate. The results obtained in SERS were confirmed by t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26452881Открыть статью

Determination of cytochrome c and other heme proteins using the reduction wave of mercury protoporphyrin IX groups generated by a hydroxylamine induced replacement reaction.

We have found that in the presence of hydroxylamine, the heme prosthetic group of the heme protein adsorbed at the mercury electrode surface reacts with mercury ion produced by the electrochemical oxidation of mercury and is quantitatively converted into the mercury protoporphyrin IX group using single-sweep polarography. As a result, the small redox peak P(0) of the heme prosthetic group at about -0.46 V (vs SCE) disappears and a large new reduction peak P of mercury protoporphyrin IX group at -0.89 V comes out in a pH 9.6 NaHCO(3)-Na(2)CO(3) solution. Peak P is extremely sensitive to heme pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19199809Открыть статью

Immobilized anthraquinone-2-sulfonate enhances hydroxylamine-induced partial nitrification-endogenous denitrification and phosphorus removal: Electron-transfer and multi-omics mechanisms.

Hydroxylamine-driven partial nitrification lowers oxygen and carbon demand, but the resulting nitrite accumulation and free nitrous acid (FNA) stress constrain endogenous denitrification (EnD) and denitrifying phosphorus removal (DPR). Here, immobilized anthraquinone-2-sulfonate (AQS) was used to overcome this electron-transfer bottleneck in three SPNEDPR biofilm reactors containing unmodified carriers or AQS-modified carriers at 0.29 and 0.51 mmol/L. At an influent C/N ratio of 3.05 ± 0.11, 0.51 mmol/L AQS achieved stable removal efficiencies of 98.99 ± 1.28% for total inorganic nitrogen (TIN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42805413Открыть статью

Structures of cyanide, nitric oxide and hydroxylamine complexes of Arthromyces ramosusperoxidase at 100 K refined to 1.3 A resolution: coordination geometries of the ligands to the haem iron.

1.3 A resolution crystal structures of the cyanide, nitric oxide and hydroxylamine complexes of Arthromyces ramosus peroxidase (ARP), a class II peroxidase belonging to the plant peroxidase superfamily, have been determined. Anisotropic temperature factors were introduced for all non-H atoms of these complexes using SHELX-97 and stereochemical constraints were applied to the protein, protoporphyrin and sugar moieties, but not to the coordination geometries to the haem iron. These refinements identified multiple conformations for several side chains and revised the side-chain conformations of s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17372351Открыть статью

Role of superoxide in the N-oxidation of N-(2-methyl-1-phenyl-2-propyl)hydroxylamine by the rat liver cytochrome P-450 system.

The N-oxidation of N-(2-methyl-1-phenyl-2-propyl)hydroxylamine (N-hydroxyphentermine, MPPNHOH) and the N-hydroxylation of 2-methyl-1-phenyl-2-propylamine (phentermine) by reconstituted systems that contained cytochromes P-450 purified from rat liver microsomes were demonstrated. The oxidation of MPPNHOH, but not of phentermine, could also be mediated by a superoxide and hydrogen peroxide generating system that contained xanthine and xanthine oxidase. Superoxide dismutase completely inhibited the oxidation of MPPNHOH by the xanthine/xanthine oxidase system and inhibited by 70% the oxidation med

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2996591Открыть статью

Energetics of Formation and Fragmentation of Carbon-Centered Radicals α- to Nitrogen and Oxygen in N,N,O‑Trimethylhydroxylamine in Comparison to Trimethylamine and Dimethyl Ether: Implications for Medicinal and Synthetic Chemistry.

α-C-H bond dissociation energies (BDEs) have been computed for N,N,O-trimethylhydroxylamine, trimethylamine, and dimethyl ether, leading to the conclusion that there is no advantage to hydrogen abstraction from trisubstituted hydroxylamines over the corresponding tertiary amines and ethers. Additionally, the computed vertical ionization potential for s, trimethylamine, and dimethyl ether, leading to the conclusion that there is no advantage to hydrogen abstraction from trisubstituted hydroxylamines over the corresponding tertiary amines and ethers. Additionally, the computed vertical ionizatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42799451Открыть статью

Imaging Reactive Oxygen Radicals in Excised Mouse Lung Trapped by Reaction with Hydroxylamine Probes Using 1 GHz Rapid Scan Electron Paramagnetic Resonance.

PURPOSE: Oxidative stress is proposed to be critical in acute lung disease, but methods to monitor radicals in lungs are lacking. Our goal is to develop low-frequency electron paramagnetic resonance (EPR) methods to monitor radicals that contribute to the disease. PROCEDURES: Free radicals generated in a lipopolysaccharide-induced mouse model of acute respiratory distress syndrome reacted with cyclic hydroxylamines CPH (1-hydroxy-3-carboxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine hydrochloride) and DCP-AM-H (4-acetoxymethoxycarbonyl-1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-3-carboxylic acid), which wer

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37821714Открыть статью

Synthesis of 1,3-Aminoalcohols and Spirocyclic Azetidines via Tandem Hydroxymethylation and Aminomethylation Reaction of β-Keto Phosphonates with N-Nosyl-O-(2-bromoethyl)hydroxylamine.

An unprecedented tandem α-hydroxymethylation and α-aminomethylation reaction of aromatic cyclic β-keto phosphonates with N-nosyl-O-(2-bromoethyl)hydroxylamine in the presence of DBU base has been developed, affording a range of 1,3-aminoalcohols in good yields. The resultant products could be flexibly transformed into the spirocyclic and bispirocyclic azetidines via one step of Mitsunobu reaction. Mechanistic study revealed that hydroxylamine in situ generated the formaldehyde and nosylamide, which in turn triggered the sequential Horner-Wadsworth-Emmons, Michael, and aldol reactions.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33999643Открыть статью

Elucidation of the in vitro and in vivo activities of bridged 1,2,4-trioxolanes, bridged 1,2,4,5-tetraoxanes, tricyclic monoperoxides, silyl peroxides, and hydroxylamine derivatives against Schistosoma mansoni.

Praziquantel is currently the only drug available to treat schistosomiasis. Since drug resistance would be a major barrier for the increasing global attempts to eliminate schistosomiasis as a public health problem, efforts should go hand in hand with the discovery of novel treatment options. Synthetic peroxides might offer a good direction since their antischistosomal activity has been demonstrated in the laboratory. We studied 19 bridged 1,2,4,5-tetraoxanes, 2 tricyclic monoperoxides, 11 bridged 1,2,4-trioxolanes, 12 silyl peroxides, and 4 hydroxylamine derivatives against newly transformed s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25744189Открыть статью

Development of a Novel Hydroxylamine-Based Stable Isotope Labeling Reagent for Profiling Aldehyde Metabolic Biomarkers in Diabetes Using LC-MS/MS and Machine Learning.

Aldehyde compounds are significantly associated with diabetes mellitus. The metabolic profile of aldehydes can enhance understanding of the mechanisms underlying development of diabetes. This study employed a pair of stable isotope labeling (SIL) reagents, N-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)hydroxylamine (PTMH) and N-((1-(phenyl-d5)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)hydroxylamine (PTMH-d5), for aldehyde profiling, address challenges related to selectivity, isomer formation, and transamination that occur with conventional labels, such as hydrazide or amine reagents. The metabolic profiling of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41071089Открыть статью

Model simulation and mechanism of Fe(0/II/III) cycle activated persulfate degradation of methylparaben based on hydroxylamine enhanced nano-zero-valent iron.

The mechanism of Fe2+-activated peroxodisulfate (PDS) by hydroxylamine (HA) has been investigated, however, nano zero-valent iron-activated persulfate (nZVI/PDS) has a more optimal effect and needs further investigation. This study investigated the addition of HA to nZVI/PDS to improve Fe2+ regeneration and accelerate methylparaben (MP) degradation by Fe (0/II/III) cycle. After 60 min of reaction, the HA-enhanced nZVI/PDS (HA/nZVI/PDS) system afforded a 21% increase in MP degradation, reaching 93.26% (1 mM HA, 1 mM nZVI, and 2 mM PDS). nZVI/PDS system was a second-order reaction, but after add

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36126593Открыть статью

N-t-butyl hydroxylamine, a hydrolysis product of alpha-phenyl-N-t-butyl nitrone, is more potent in delaying senescence in human lung fibroblasts.

Alpha-phenyl-N-t-butyl nitrone (PBN), a spin trap, scavenges hydroxyl radicals, protects tissues from oxidative injury, and delays senescence of both normal human lung fibroblasts (IMR90) and senescence-accelerated mice. N-t-butyl hydroxylamine and benzaldehyde are the breakdown products of PBN. N-t-Butyl hydroxylamine delays senescence of IMR90 cells at concentrations as low as 10 microM compared with 200 microM PBN to produce a similar effect, suggesting that N-t-butyl hydroxylamine is the active form of PBN. N-Benzyl hydroxylamine and N-methyl hydroxylamine compounds unrelated to PBN were a

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10702229Открыть статью

Metabolism of chlorpromazine and promazine in vitro: isolation and characterization of N-oxidation products.

1. The syntheses of the secondary hydroxylamines of nor1chlorpromazine and nor1promazine via their corresponding primary hydroxylamines and oximes are described. 2. The N-oxidation products are unstable to analysis by g.l.c. without prior derivatization; the decomposition products and the structures of the trimethylsilyl (TMS) and trifluoroacetyl (TFA) derivatives were characterized by g.l.c.-mass spectrometry. 3. Chlorpromazine, promazine and their demethylated products were shown to undergo metabolic N- and alpha-C-oxidation, to yield hydroxylamines and carboxylic acids, on incubation with f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3354233Открыть статью

Can hydroxylamine be a more potent nucleophile for the reactivation of tabun-inhibited AChE than prototype oxime drugs? An answer derived from quantum chemical and steered molecular dynamics studies.

Organophosphorus nerve agents are highly toxic compounds which strongly inhibit acetylcholinesterase (AChE) in the blood and in the central nervous system (CNS). Tabun is one of the highly toxic organophosphorus (OP) compounds and is resistant to many oxime drugs formulated for the reactivation of AChE. The reactivation mechanism of tabun-conjugated AChE with various drugs has been examined with density functional theory and ab initio quantum chemical calculations. The presence of a lone-pair located on the amidic group resists the nucleophilic attack at the phosphorus center of the tabun-conj

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24964273Открыть статью

Bench-stable imine surrogates for the one-pot and catalytic asymmetric synthesis of α-amino esters/ketones.

N,O-Bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamines are readily accessible as imine surrogates, which are bench stable and could quantitatively generate the corresponding imines for in situ applications. An unpresented catalytic asymmetric method for the synthesis of α-amino esters and ketones from novel imine surrogates, N,O-bis(tert-butoxycarbonyl)hydroxylamines, as well as its preliminary mechanistic studies are reported. A variety of optically enriched products were obtained in excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield and >99% ee).

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33118565Открыть статью

Determination of 15N/14N of Ammonium, Nitrite, Nitrate, Hydroxylamine, and Hydrazine Using Colorimetric Reagents and Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time-of-Flight Mass Spectrometry (MALDI-TOF MS).

In the nitrogen (N) cycle, nitrogenous compounds are chemically and biologically converted to various aqueous and gaseous N species. The 15N-labeling approach is a powerful culture-dependent technique to obtain insights into the complex nitrogen transformation reactions that occur in cultures. In the 15N-labeling approach, the fates of supplemented 15N- and/or unlabeled gaseous and aqueous compounds are tracked by mass spectrometry (MS) analysis, whereas MS analysis of aqueous N species requires laborious sample preparation steps and is performed using isotope-ratio mass spectrometry, which re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35285242Открыть статью

Unexpected rapid aerobic transformation of 2,2,6,6-tetraethyl-4-oxo(piperidin-1-yloxyl) radical by cytochrome P450 in the presence of NADPH: Evidence against a simple reduction of the nitroxide moiety to the hydroxylamine.

Aminoxyl radicals (nitroxides) are a class of compounds with important biomedical applications, serving as antioxidants, spin labels for proteins, spin probes of oximetry, pH, or redox status in electron paramagnetic resonance (EPR), or as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI). However, the fast reduction of the radical moiety in common tetramethyl-substituted cyclic nitroxides within cells, yielding diamagnetic hydroxylamines, limits their use in spectroscopic and imaging studies. In vivo half-lives of commonly used tetramethyl-substituted nitroxides span no more than a few minu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32561320Открыть статью

Inhibition of lipid peroxidation by spin labels. Relationships between structure and function.

Inhibition of lipid peroxidation by nitroxide radicals and their corresponding hydroxylamines was investigated. The nitroxides were either oxazolidines or piperidines, differing in substitution of the backbone of the molecule (a five or six-membered ring structure, respectively). Concentration requirements for 50% inhibition of microsomal lipid peroxidation varied from 340 to 6 microM for the nitroxides, and from 120 to 3 microM for the hydroxylamines, correlating with lipophilicity and chemical structure. Intramembrane concentrations required for 50% inhibition was independent of lipophilicit

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2738061Открыть статью

Photochemically-induced C-C bond formation between tertiary amines and nitrones.

Photoexcited nitrones serve as excellent electron acceptors as well as radical acceptors in the presence of tertiary amines to give β-amino hydroxylamines via photochemically-induced direct sp(3) C-H functionalization of the tertiary amines. The combined use of an organophotosensitizer and photoirradiation was highly effective in accelerating addition reactions. Several nitrones and tertiary amines were successfully utilized to give β-amino hydroxylamines in good yield. Highly regioselective generation of primary α-aminoalkyl radicals based on Lewis's stereoelectronic rule and diastereoselecti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26205235Открыть статью

A role for bioactivation and covalent binding within epidermal keratinocytes in sulfonamide-induced cutaneous drug reactions.

Cutaneous reactions are the most common manifestation of delayed-type hypersensitivity caused by sulfamethoxazole and dapsone. In light of the recognized metabolic and immunologic activity of the skin, we investigated the potential role of normal human epidermal keratinocytes in the development of these reactions. Adult and neonatal normal human epidermal keratinocytes metabolized sulfamethoxazole and dapsone to N-4-hydroxylamine and N-acetyl derivatives in a time-dependent manner. The latter was catalyzed by N-acetyltransferase 1 alone as normal human epidermal keratinocytes did not express m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10844561Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты