Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4076 публикаций
Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
Hydroxyurea is an old drug that is often used to control essential thrombocythemia and polycythemia vera in patients with high-risk disease. It is usually well tolerated and cheap and has been proven effective in many studies for the prevention of thrombohemorrhagic complications associated with these disorders. However, many clinicians are reluctant to use it because of the perceived risk of progression to acute leukemia. Several recent, large studies have given this drug a new lease on life. Relevant results from these studies are discussed, and the risk of leukemia is placed in perspective
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many cutaneous side-effects of long term use of hydroxyurea (HU) therapy are well known. We report the first case, to our knowledge, of a neuroendocrine carcinoma located on the finger associated with other cutaneous changes due to this drug. Our patient received HU for two years for an thrombocytemia. This treatment was stopped because of a dermatomyositis-like eruption. Two years later, she developed multiple keratotic lesions, and eight years later, an Merkel cell carcinoma on the third left finger with metastasic evolution. This case suggests HU could be a cofactor of this neuroendocrine c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the cutaneous effects of hydroxyurea have been described for patients with sickle cell anemia, myeloproliferative disorders, and psoriasis, there are no reports of cutaneous adverse effects from hydroxyurea when used for patients with intermediate thalassemia. Therefore 43 patients with intermediate thalassemia treated with hydroxyurea were examined by a dermatologist, and pertinent cutaneous findings were recorded. These patients had received hydroxyurea for a mean of 15.5 months. Nineteen had cutaneous hyperpigmentation, eight had xerosis, and three were found to have one cafe au la
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea (HU) has been used in patients with essential thrombocythemia (ET) to reduce the frequency and severity of thrombotic complications of the disease. It acts by causing bone marrow depression, resulting in a decrease in platelet and leukocyte counts and in anemia with megaloblastosis. Herein we report a case of an 80-year-old man with ET who developed severe hemolytic anemia requiring multiple packed RBC transfusions while being treated with HU. The hemolysis persisted until discontinuation of the drug. This case suggests hemolysis as a potential side effect of HU and raises the clin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a 57-year-old woman with chronic myelogenous leukemia who was on hydroxyurea and developed a fatal thrombotic microangiopathy with renal, retinal and central nervous system involvement. There was no evidence of medullary or extramedullary leukemia transformation. Repeated examinations of the peripheral blood film revealed only minimal morphological changes of microangiopathic hemolysis. The diagnosis was made by postmortem examination of the kidneys, brain, meninges and retina. The underlying etiology may have been a paraneoplastic phenomenon of the chronic phase of CML
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of hydroxyurea on foetal haemoglobin (HbF) levels was evaluated in 36 patients of myeloproliferative and myelodysplastic disorders. In 17 (47.2%) patients, HbF levels increased from 1.40 +/- 1.17 to 3.03 +/- 1.97 per cent after 4 wk therapy with hydroxyurea. In the responders this increase was highly significant (P less than 0.001). The rise in the HbF levels after hydroxyurea therapy was significant in patients with chronic myeloid leukaemia but not in the other groups.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea (HU) is a swiftly acting cytotoxic teratogen and an inhibitor of DNA synthesis. Within 2 h of maternal treatment, HU causes necrosis in proliferating tissues of rabbit embryos on gestational day 12. Co-administration of the antioxidant propyl gallate (PG) delays the onset of necrosis until 6 h and ameliorates the teratogenic effects seen at term. Since HU also causes a rapid, profound decrease in uterine blood flow in pregnant rabbits, it is necessary to determine whether HU and PG interact within the pregnant female or within the embryo. In order to establish that the site of HU-P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 59 symptomatic patients with myeloproliferative disorders (polycythaemia vera 24 pats., essential thrombocythaemia 25 pats., myelofibrosis 10 pats.) and elevated platelet counts were studied during 1653 months of continuous treatment with hydroxyurea. Reduction of the platelet level to less than 500 x 10(9)/l was achieved within 8 weeks in 86% of polycythaemia pats., 80% of thrombocythaemia pats., 60% of myelofibrosis pats. Control of disease-related symptoms was achieved within 1 year in 78% of the patients. There was no instance of severe bone marrow toxicity. Side-effects of hydr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increase in fetal-hemoglobin synthesis in patients with beta-thalassemia or sickle-cell anemia induced by 5-azacytidine has been attributed to hypomethylation of DNA in the region of the gamma-globin genes. To determine whether hydroxyurea, a cytotoxic/cytostatic drug that does not influence DNA methylation, might stimulate fetal-hemoglobin synthesis, we phlebotomized two juvenile cynomolgus monkeys to induce anemia and reticulocytosis and then treated them with hydroxyurea. Immediately after phlebotomy was initiated, there was a rise in the level of F cells, which stabilized at an average
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hydroxyurea (HU) reduces complications of sickle cell anemia (SCA), but the response is variable. L-glutamine, an antioxidant that improves redox balance, is implicated in a distinct pathophysiological pathway and may provide additional clinical benefit when added to HU. We evaluated HU plus L-glutamine versus HU alone in pediatric/adolescent SCA.
MATERIALS AND METHODS: In a 6-month, double-blind, placebo-controlled trial, 53 patients with HbSS or HbS/β0-thalassemia were randomized to the HU + L-glutamine (n=27) or the HU + placebo (n=26) group while continuing HU at ~20 mg/kg/day.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Despite established treatment guidelines and strong therapeutic benefit, hydroxyurea remains underused among patients with sickle cell disease.
OBJECTIVE: To assess the change in self-reported hydroxyurea use (ie, taking the medication at all) and adherence (ie, the number of days taken per week) over time and to examine factors associated with the trajectory of hydroxyurea use and adherence.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Data were collected through the Sickle Cell Disease Implementation Consortium, a longitudinal, multicenter, observational cohort study that recruited patie
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic skin ulcers in patients with suspected pyoderma gangrenosum can, on closer inspection and further workup, have a different cause. Recognition of key features on clinical examination such as the presence of atrophie blanche is key to avoid misdiagnosis of pyoderma gangrenosum and its subsequent treatment with high-dose corticosteroids and other immunosuppressive medications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric primary myelofibrosis (PMF) is exceedingly rare and distinct compared with adult PMF. It is characterised by peripheral blood cytopenias, leucoerythroblastosis, reticulin fibrosis, extramedullary haematopoiesis and hepatosplenomegaly. In the absence of laid down diagnostic criteria, the diagnosis is largely of exclusion. Though early haematological stem cell transplant (HSCT) remains the treatment of choice, spontaneous remission or remission with steroids and/or cytoreductive agents is described in around 20% of cases of paediatric PMF. Moreover, HSCT in paediatric PMF is associate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Maillard reaction between hydroxyurea (a primary amine-containing drug) and lactose (used as an excipient) was explored. The adduct of these compounds was synthesized by heating hydroxyurea with lactose monohydrate at 60 °C in borate buffer (pH 9.2) for 12 h. Synthesis of the adduct was confirmed using UV-visible spectroscopy and Fourier transform infrared, differential scanning calorimetry, high-pressure liquid chromatography, and liquid chromatography-mass spectrometry studies. An in silico investigation of how the adduct formation affected the interactions of hydroxyurea with its biolog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative disorders are a rare cause of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), although the mechanism is unclear. Hydroxyurea is commonly used in these disorders for its cytoreductive properties; however, the effect of this treatment on proteinuria or kidney function remains unclear in cases of myeloproliferative disorder-associated FSGS. We describe the clinical course of a patient with polycythemia vera and nephrotic-range proteinuria, demonstrated to have FSGS on biopsy. The patient had a distant history of granulomatosis with polyangiitis (Wegener's), for which he routinely ha
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroxyurea (HU) reduces vaso-occlusive crises (VOC) and other complications of sickle cell anaemia (SCA). Alpha-thalassaemia is a known modifier of SCA. Studies on the efficacy of HU in SCA patients with α-thalassaemia have yielded varying results.
OBJECTIVE: To determine the effect of α-thalassaemia in response to HU therapy in the Multicenter Study of Hydroxyurea (MSH) cohort.
METHODS: We compared the laboratory parameters and VOC incidence in the MSH cohort stratified by the presence or the absence of α-thalassaemia.
RESULTS: Hydroxyurea showed significant (P = 0.001 for all
СтатьяМногоцентровое исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The oxidative stress in 20 sickle cell anemia patients taking hydroxyurea and 13 sickle cell anemia patients who did not take hydroxyurea was compared with a control group of 96 individuals without any hemoglobinopathy.
METHODS: Oxidative stress was assessed by thiobarbituric acid reactive species production, the Trolox-equivalent antioxidant capacity and plasma glutathione levels.
RESULTS: Thiobarbituric acid reactive species values were higher in patients without specific medication, followed by patients taking hydroxyurea and the Control Group (p < 0.0001). The antioxidant capa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is a degenerative motor neuron disease caused by homozygous mutations of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene. Effective treatment for SMA is unavailable at present. The aim of this study was to investigate the effect of hydroxyurea (HU) in SMA cells and patients.
MATERIALS AND METHODS: Fifteen SMA lymphoid and three fibroblast cell lines, 2 from SMA patients and 1 control, were treated with HU at different concentrations, and 33 patients (types II, III) randomized into three groups on different HU dosage, 20, 30, 40 mg/kg/day, were treated for 8 w
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities in the number and function of platelets may contribute to thromboembolic complications in patients with essential thrombocythemia. We assessed whether maintaining the platelet count below 600,000 per cubic millimeter with hydroxyurea reduces the incidence of thrombosis in patients with essential thrombocythemia and a high risk of thrombosis.
METHODS: A total of 114 patients with essential thrombocythemia (77 women and 37 men; median age, 68 years; range, 40 to 85) and a median platelet count of 788,000 per cubic millimeter (range, 533,000 to 1,240,000 per cubic milli
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.