Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
964 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 44 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urinary excretion of oxalate and phosphate was measured in twelve vitamin-D-treated, phosphate-supplemented patients with X-linked hypophosphataemia (XLH; four children, eight adolescents and adults) to investigate possible causative factors of nephrocalcinosis other than calcium. Oxalate excretion correlated highly with urinary phosphate excretion and with intake of phosphate supplements corrected for body surface area. Young children received the highest relative doses of phosphate (range 2.27-10.8 g/1.73 m2 daily) and their urinary oxalate excretion was very high (0.94-3.38 mmol/1.73 m2 dai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old man, with only 3 feet of small bowel remaining after multiple resections because of chronic inflammatory bowel disease, had severe symptomatic calcium oxalate nephroureterolithiasis. Because of the refractory symptoms, he was successfully treated with bilateral autotransplantation of the kidneys, totally bypassing the ureters. Anatomically effective urinary tract continuity was reestablished by means of bilateral pyelovesicostomies with concomitant rectus muscle vesicofixation to create direct stone-dumping channels into the urinary bladder. The patient is now completely without
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urinary excretion levels of oxalic acid, calcium, kynurenic, and xanthurenic acids and serum pyridoxal and pyridoxal phosphate concentrations were determined for nonbilharzial and bilharzial hyperoxaluric patients with or without urinary stones. The effects of pyridoxine and allopurinol treatment were also studied. The different groups studied showed elevated levels of urinary oxalic acid, calcium, kynurenic, and xanthurenic acids as well as decreases in serum pyridoxal and pyridoxal phosphate concentrations. These data indicate that nonbilharzial hyperoxaluric patients suffer from dietary
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxalurias (PHs) are a group of rare autosomal recessive disorders of glyoxylate metabolism leading to excessive oxalate production, recurrent nephrolithiasis, nephrocalcinosis, and progression to kidney failure with systemic oxalosis in the most severe forms. Until recently, treatment options were limited to conservative measures and double liver/kidney transplantation. The advent of small interfering RNA therapies has revolutionized the field by enabling targeted hepatic enzyme silencing via GalNAc-conjugated delivery involved in oxalate synthesis. Lumasiran, approved for PH1, in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria type 1 is a rare genetic disorder that leads to systemic oxalate deposition and end-stage renal disease. We describe 68 Ga-FAPI-04 PET/CT findings in a case of primary hyperoxaluria type 1. 68 Ga-FAPI-04 PET/CT showed striking FAPI uptake in multiple bones and joints. This FAPI distribution likely represents a unique imaging manifestation of the active fibroblastic repair process triggered by oxalate crystal deposition.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric hyperoxaluria (EH) results from increased oxalate bioavailability in the gastrointestinal (GI) tract, often affecting patients with inflammatory bowel disease (IBD). We investigated the pathophysiology of EH in an ileitis mouse model, hypothesizing that fat malabsorption, increased gut permeability, and microbial shifts collectively contribute to the hyperoxaluric phenotype in the setting of GI tract inflammation. SAMP1/YitFc (SAMP1) mice and their parental AKR controls were fed one of three diets varying in fat content (10%, 45%, or 60% kcal), each supplemented with 1% oxalate, for 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old woman with a history of end-stage renal disease was found to have infiltrative cardiomyopathy by echocardiography. 99m Tc-pyrophosphate ( 99m Tc-PYP) scintigraphy was positive with a remarkable myocardial uptake. Gene test found a mutation of AGXT , confirming a final diagnosis of primary hyperoxaluria. Radiotracer uptake was due to high myocardial oxalate deposition. This case illustrates false positivity of the 99m Tc-PYP scan caused by hyperoxaluria-associated cardiomyopathy, which raises awareness for other conditions apart from amyloid cardiomyopathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperoxaluria can cause not only nephrolithiasis and nephrocalcinosis, but also renal parenchymal disease histologically characterized by deposition of calcium oxalate crystals throughout the renal parenchyma, profound tubular damage and interstitial inflammation and fibrosis. Hyperoxaluric nephropathy presents clinically as acute or chronic renal failure that may progress to end-stage renal disease (ESRD). This sequence of events, well recognized in the past in primary and enteric hyperoxalurias, has also been documented in a few cases of dietary hyperoxaluria. Estimates of oxalate intake in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of hyperuricosuria (HU) are usually underestimated by the clinician. The aim of this study was to review the clinical spectrum of symptomatology of HU and to evaluate the presence of associated hypercalciuria (HC) and hyperoxaluria (HX). A retrospective review was done on 64 children with HU seen between January 2004 and December 2008. The patients were divided into HU 19, HU + HC 4, HU + HX 21 and HU + HC + HX 20. The mean age at diagnosis was 80 months (range six to 156 months). Duration of follow-up ranged was from six to 66 months. There were 228 symptomatic epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperoxaluria is a metabolic disease with excessive urinary oxalate excretion that can be primary or secondary. Hyperoxaluria can result in chronic renal disease and renal failure. Calcium oxalate crystals can be deposited in oral tissues, and the disease can be associated with severe periodontitis and tooth loss.
METHODS: The periodontal condition of a 38-year-old patient with a diagnosis of hyperoxaluria and end-stage renal disease is presented. The patient's periodontal status was monitored over a period of several weeks, and extracted teeth were submitted for histopathologic e
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current work was designed to study the potential of N-acetylcysteine (NAC) in modulating hyperoxaluric manifestations induced by acute oxalate dose in rat liver. Hyperoxaluric conditions were induced by giving a single dose of sodium oxalate (70 mg/kg body weight) in one group, and in the other group, hyperoxaluric rats were administered NAC (200 mg/kg body weight) after 30 min of the oxalate dose. After 12 h of the above treatment, blood was taken from the orbital sinus for testing serum oxalate, and animals were sacrificed. To exploit the potential of NAC, various oxidative stress parame
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1990 to 2000, we performed eight liver-kidney transplants in eight children, aged 1-16 years, with end-stage renal failure (ESRF) due to primary hyperoxaluria (PH1). The duration of dialysis before transplantation ranged from 2 to 42 months (mean 14 months) and was <1 year in four patients. Only the first patient underwent postoperative hemodialysis; in the other five, we chose to induce maximal diuresis from the first hours with intravenous and intragastric hyperhydration (> or =3 l/m2 per day). High water intake with nocturnal tube hydration was maintained for 6 months to 5 years, as lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of X-linked hypophosphatemia (XLH) consists of phosphate and vitamin D3 derivatives. Transient hypercalciuria and hypercalcemia are well-known signs of vitamin D intoxication. Despite urinary calcium excretion control, the danger of nephrocalcinosis in treated patients has been emphasized. It has recently been suggested that hyperoxaluria might be a causative factor of nephrocalcinosis other than calcium in phosphate-treated XLH patients. We measured urinary oxalate and phosphate excretion in 12 patients with the syndrome of hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperoxaluria type 2 is a rare genetic disorder of oxalate due to a defect in the glyoxalate reductase/hydroxypyruvate reductase enzyme. This study aimed to describe the characteristics and outcomes in a pediatric population from a single center in Pakistan.
METHODS: This study was conducted at the Sindh Institute of Urology and Transplantation (SIUT), Karachi, from January 2010 to December 2022, involving children under 18 years with nephrocalcinosis. Data collected included demographics, clinical features, laboratory findings, imaging results, family history of kidney st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Quantitative data on health state utilities in primary hyperoxaluria type 1 (PH1) are lacking. This study was conducted to estimate utility values in PH1 using 3 standard valuation techniques.
MATERIALS AND METHODS: Health state vignettes were developed with input from expert clinicians to describe different stages of chronic kidney disease (CKD) within the setting of PH1, along with a post-combined liver and kidney transplant (CLKT) health state ≥12 months following transplantation. The utility associated with living in each PH1 health state, as described by the vignettes, was evaluate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperoxaluria is characterized by an increased excretion of urinary oxalate which is caused by inherited disorders or high oxalate intake leading to renal stone ailment. Until date, reactive oxygen species and inflammation has been convicted for the progression of kidney stones for which antioxidant therapy has been employed. However, recent studies have linked the association of endoplasmic reticulum stress and oxidative imbalance in the progression of renal diseases. Considering oxidative stress being at forefront in causing hyperoxaluric consequences, current study was designed to correlate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2005eng
We report herein a domino orthotopic liver transplantation (LT), from a 38-year-old woman undergoing liver-kidney transplantation (LKT) for primary hyperoxaluria type I (PH1) to a recipient with cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Delayed onset of PH1 and renal failure and 10% residual alanine-glyoxylate aminotransferase (AGT) activity in domino liver justified its use for domino procedure. The clinical course after LKT was similar to that described in other series, including ours. Renal function started promptly and maintained despite sustained hyperoxaluria from dissolution of oxalotic d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.