m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1014 публикаций

Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 108 с найденным полным текстом

Synthesis and antiproliferative activity of substituted 3[2-(1H-indol-3-yl)- 1,3-thiazol-4-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridines, marine alkaloid nortopsentin analogues.

A large number of indolyl-4-azaindolyl thiazoles, nortopsentin analogues, were conveniently synthesized. The antiproliferative activity of the new derivatives was examined against four human tumor cell lines with different histologic origin. Seven derivatives consistently reduced the growth of the experimental models independently of TP53 gene status and exhibited the highest activity against the malignant peritoneal mesothelioma (STO) cell line. The most active compound of this series acts as a CDK1 inhibitor, and was found to cause cell cycle arrest at G2/M phase, to induce apoptosis by prev

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24180279Открыть статью

Quantitative imaging of natural products in fine brain regions using desorption electrospray ionization mass spectrometry imaging (DESI-MSI): Uncaria alkaloids as a case study.

Uncaria species (Rubiaceae) are used as traditional Chinese medicines (TCMs) to treat central nervous system (CNS) diseases, and monoterpene indole alkaloids are the main bioactive constituents. Localization and quantification of CNS drugs in fine brain regions are important to provide insights into their pharmacodynamics, for which quantitative mass spectrometry imaging (MSI) has emerged as a powerful technique. A systematic study of the quantitative imaging of seven Uncaria alkaloids in rat brains using desorption electrospray ionization mass spectrometry imaging (DESI-MSI) was presented. Th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35639139Открыть статью

Alkaloids from Tabernaemontana divaricata combined with fluconazole to overcome fluconazole resistance in Candida albicans.

Nineteen indole alkaloids including eleven new ones, taberdines A-K (1-11), were isolated from Tabernaemontana divaricata. Their structures were assigned by MS, NMR, single crystal X-ray diffractions, and ECD analyses. Alkaloid 1 is an aspidosperma-type monoterpenoid indole alkaloid and possesses a rearranged pyrrolidine moiety due to C-3 degradation, and 4 has a rare 1,3-oxazolidine moiety within iboga-type alkaloids. Alkaloids 2, 4, 6, and 11-19 combined with 5 μg/mL fluconazole exhibited significant activity to reverse fluconazole resistance in Candida albicans strains while no one used alo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33272708Открыть статью

Natural Alkaloids as Antimicrobial Agents: Mechanisms, Potentials and Challenges.

Antimicrobial resistance (AMR) poses a significant global health threat, with multidrug-resistant pathogens undermining the effectiveness of conventional antibiotics. Natural alkaloids, a diverse group of nitrogen-containing compounds mainly derived from plants, are gaining attention as potential antimicrobial agents due to their broad-spectrum activity, structural variety, and unique mechanisms of action. This review examines the antimicrobial properties of natural alkaloids, classifying them by chemical structure (e.g., quinoline, isoquinoline, pyridine, indole, and imidazole alkaloids). The

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41976243Открыть статью

Opium poppy and Madagascar periwinkle: model non-model systems to investigate alkaloid biosynthesis in plants.

Alkaloids represent a large and diverse group of compounds that are related by the occurrence of a nitrogen atom within a heterocyclic backbone. Unlike other types of secondary metabolites, the various structural categories of alkaloids are unrelated in terms of biosynthesis and evolution. Although the biology of each group is unique, common patterns have become apparent. Opium poppy (Papaver somniferum), which produces several benzylisoquinoline alkaloids, and Madagascar periwinkle (Catharanthus roseus), which accumulates an array of monoterpenoid indole alkaloids, have emerged as the premier

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18476877Открыть статью

Isolation and Structural Elucidation of Compounds from Pleiocarpa bicarpellata and Their In Vitro Antiprotozoal Activity.

Species of the genus Pleiocarpa are used in traditional medicine against fever and malaria. The present study focuses on the isolation and identification of bioactive compounds from P. bicarpellata extracts, and the evaluation of their antiprotozoal activity. Fractionation and isolation combined to LC-HRMS/MS-based dereplication provided 16 compounds: seven indole alkaloids, four indoline alkaloids, two secoiridoid glycosides, two iridoid glycosides, and one phenolic glucoside. One of the quaternary indole alkaloids (7) and one indoline alkaloid (15) have never been reported before. Their stru

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35408605Открыть статью

Constituents from Megacarpaea delavayi Franch and their antimalarial activity.

One new indole alkaloid, 1-methoxy-6-hydroxy-3-indoleformic acid (1), seven known analogous alkaloids (2-8), and fourteen known phenolic compounds (9-22) were isolated from the whole plant of Megacarpaea delavayi Franch. Their structures were determined using extensive spectroscopic methods. All compounds were firstly reported from genus Megacarpaea. In vitro antimalarial activity of the compounds towards Plasmodium falciparum 3D7 strain were evaluated. Indole alkaloids 1-7 showed weak antimalarial activity towards P. falciparum strain 3D7 at 50 µM, with inhibition rates ranging from 19.7 ± 0.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41212161Открыть статью

New quinolone alkaloids from Euodia Fruit, and their pancreatic lipase inhibitory and PPAR-γ ligand-binding activities.

Euodia Fruit is a crude drug used to treat migraine and headaches and is well-known to contain indole alkaloids, which may contribute to the observed pharmacological activities. A methanolic extract of Euodia Fruit exhibited pancreatic lipase inhibitory activity (IC50 13.9 mg/mL). Bioassay-guided fractionation of the extract led to the isolation of 14 quinolone alkaloids (1-14), three indole alkaloids: rutaecarpine (15), evodiamine (16), and dehydroevodiamine (17), and a limonoid: rutaevine acetate (18), among which three quinolone alkaloids (12-14) have been previously undescribed. The struct

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39622443Открыть статью

Aspidosperma species as sources of antimalarials. Part III. A review of traditional use and antimalarial activity.

Several plant species belonging to the genus Aspidosperma are traditionally used in Brazil and other Meso- and South American countries for the treatment of malaria and fevers. These traditional uses were motivation for this review. A literature survey completed for this review has identified scientific bibliographical references to the use of 24 Aspidosperma species to treat malaria/fevers and to 19 species that have had their extracts and/or alkaloids evaluated, with good results, for in vitro and/or in vivo antimalarial activity. Indole alkaloids are typical constituents of Aspidosperma spe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24590399Открыть статью

Tremorgenic Indole Diterpenes from Ipomoea asarifolia and Ipomoea muelleri and the Identification of 6,7-Dehydro-11-hydroxy-12,13-epoxyterpendole A.

Indole diterpene alkaloids have been isolated from Ipomoea asarifolia and I. muelleri and are associated with a tremorgenic syndrome in livestock. To better characterize the tremorgenic activity of the major indole diterpene alkaloids in these two plants, terpendole K (1), 6,7-dehydroterpendole A (2), 11-hydroxy-12,13-epoxyterpendole K (3), terpendole C (5), paxilline (6), and a new compound, 6,7-dehydro-11-hydroxy-12,13-epoxyterpendole A (4), were isolated and evaluated for tremorgenic activity in a mouse model. Compounds 1, 2, 5, and 6 all showed similar and significant signs of tremorgenic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30011204Открыть статью

Metabolic Analysis Reveals Alkaloid-Mediated Resistance of Tobacco against Ralstonia solanacearum.

Tobacco (Nicotiana tabacum L.) is a globally important industrial crop, yet its productivity is severely threatened by bacterial wilt caused by R. solanacearum. In this study, integrative metabolomics and transcriptomics profiling of tobacco plants infected with R. solanacearum identified 571 differentially accumulated metabolites (DAMs), peaking at 96 h postinoculation (hpi). Among 88 alkaloid DAMs, six plumerane alkaloids (indole, indole-3-acetic acid (IAA), 3-indoleacetonitrile (IAN), methoxyindoleacetic acid (MIAA), N-acetyl-5-hydroxytryptamine, and N-acetylisatin) showed the most pronounc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42905001Открыть статью

Protective role of alkaloids of Calanthe fimbriata against ethanol-induced gastric ulcer in mice: Involvement of anti-gastric acid secretion and suppression of NF-κB/MAPK inflammatory cascades.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Calanthe fimbriata is a Tujia ethnomedicine, with a history of use in the therapy of gastric ulcer, chronic hepatitis, etc. Previous investigations indicated its potent protective efficacy against ethanol-induced gastric injury, with alkaloids potentially being the main active constituents. AIM OF THE STUDY: This study aimed to validate the protective role of the alkaloids of C. fimbriata (CfA) in ethanol-induced gastric ulceration and to elucidate their mechanisms of action. MATERIALS AND METHODS: The gastroprotective efficacy of CfA was evaluated in an ethan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41638456Открыть статью

Secondary metabolites of the genus Penicillium from undisturbed and anthropogenically altered Antarctic habitats.

From undisturbed Antarctic habitats (permafrost sediments 30-150 thousand years of age, water of Radok Lake) and superficial deposits contaminated with petroleum products, we isolated 14 and 9 strains of Penicillium fungi, respectively. Comparison of the fungal complexes showed them to differ by species composition; only two species-P. palitans and P. solitum-were in the species lists of both groups. The identified secondary metabolites in the investigated strains belonged to diketopiperazine (group of roquefortines, rugulosuvin B), benzodiazepine (anacin, cyclopenins), quinoline alkaloids (vi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30982204Открыть статью

Further classification of skin alkaloids from neotropical poison frogs (Dendrobatidae), with a general survey of toxic/noxious substances in the amphibia.

Cutaneous granular glands are a shared character of adult amphibians, including caecilians, and are thought to be the source of most biologically active compounds in amphibian skin. Data are available from one or more species in over 100 of nearly 400 genera comprising the three living orders of Amphibia. Many species contain unidentified substances judged to be noxious based on predator aversion or human taste. Additionally, there is a great diversity of known compounds, some highly toxic as well as noxious, which can be tabulated under four broad categories: biogenic amines, peptides, bufodi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3321567Открыть статью

Effects and mechanisms of natural alkaloids for prevention and treatment of osteoporosis.

Natural alkaloids are polycyclic, nitrogen-containing, and basic compounds obtained from plants. In this review, the advances in bioactive alkaloids with respect to their chemical structures, herbal sources, and effects for the prevention and treatment of osteoporosis are discussed. Anti-osteoporosis alkaloids are classified into six categories based on the chemical structure, namely, isoquinoline alkaloids, quinolizidine alkaloids, piperidine alkaloids, indole alkaloids, pyrrolizidine alkaloids and steroidal alkaloids. They promote mesenchymal stem cells differentiation, improve osteoblast pr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36210805Открыть статью

Identification of the anti-epileptic effect of speciogynine through molecular network-aided metabolite profiling of M. speciosa alkaloids using zebrafish.

Mitragyna speciosa is a native plant to Southeast Asian countries, known its medicinal use as an analgesic and stimulant. Apart from the indole-type alkaloids, which have been shown to be responsible for its pharmacological properties, there is still limited information on other classes of compounds present in various parts of the plant. In an effort to fill this knowledge gap, the present study applied tandem liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS/MS)-based molecular networking to obtain more information on the chemodiversity of M. speciosa. Analysis of the generated molecular map obt

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40499659Открыть статью

Total Synthesis of (+)-Psychotrimine and Formal Synthesis of (+)-Psychotetramine via Late-Stage Ni(II)-Photoredox N-Arylation.

An efficient strategy for the total syntheses of architecturally complex alkaloids, (+)-psychotrimine (1), and formal synthesis of (+)-psychotetramine (2) has been achieved via late-stage Ni(II)-photoredox N-arylation. The method involves the formation of the key building blocks using mild indole addition to bromopyrroloindole and their assembly into the oligomeric hexahydropyrrolo[2,3-b]indole scaffolds via a blue LED-mediated metallaphotoredox-enabled C-N coupling reaction.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42681782Открыть статью

Fungal endophytes relieve the growth-defence trade-off of their plant hosts through the production of bioactive alkaloids.

A central paradigm in plant biology is that there is a trade-off between growth and defence. We propose that Epichloë fungal endophytes relieve this trade-off in plants by the fungal-derived production of antiherbivore alkaloids. Lolium perenne plants without (nil) and with Epichloë LpTG-3 sp. strain AR37 able (wild type (wt), ΔidtA) and unable (ΔidtM) to produce bioactive indole diterpene alkaloids were subjected to an exogenous application of gibberellin (GA) hormone followed by a challenge with Rhopalosiphum padi aphids. The GA-derived plant growth promotion increased the susceptibility to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42664690Открыть статью

Bisindole natural products: A vital source for the development of new anticancer drugs.

Currently, the number of new cancer cases and deaths worldwide is increasing year on year. In addition to the requirement for cancer prevention, the top priority is still to seek the effective cure of cancer. In over a half century of constant exploration, increasing attention has been paid to the excellent anticancer activity of natural products, with more and more natural products isolated, identified and detected. For this study, the focus lies the natural products of bisindole, where two indole molecules are indirectly linked or directly polymerized, developing the diversity of structure a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36170798Открыть статью

Phytochemical and Biological Investigation of Clivia nobilis Flowers Cultivated in Egypt.

Amaryllidaceae is a well-known family for its high alkaloidal content. These alkaloids comprise a unique group of bases that have been found to occur in this family. The Amaryllidaceae alkaloids represent a large and still expanding group of isoquinoline alkaloids, the majority of which are not known to occur in any other family of plants. This article reports on the phytochemical investigation of the alkaloidal content of the flowers of clivia nobilis cultivated in Egypt which resulted in the isolation of four alkaloids; lycorine with pyrrolo{de}phenanthridine nucleus (lycorine-type) which is

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27980589Открыть статью