Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30509 публикаций
Поиск: 152 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 475 с найденным полным текстом
Journal of intellectual & developmental disability2008eng
BACKGROUND: This study investigates depression, anxiety and stress in pregnant women with intellectual disabilities and/or self-reported learning difficulties, and examines the association between these negative emotional states and perceived support and conflict in the women's interpersonal relationships.
METHOD: Eight-hundred-and-seventy-eight women attending their first antenatal visit in a socioeconomically disadvantaged area of Sydney, Australia during a 5-month period in 2002 completed a brief questionnaire to identify those with intellectual disabilities (ID) and/or self-reported learn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of an intellectually disabled patient who was diagnosed with autistic disorder (AD) and responded positively to buspirone, demonstrated by a reduction in target behaviors of self-injury, property destruction, and physical aggression.
CASE SUMMARY: A 33-year-old, white, nonverbal, profoundly intellectually impaired woman (IQ <20-25), residing in a state-run facility, exhibited worsening aggressive behaviors associated with AD. These behaviors were characterized by a history of self-injurious behavior (eg, slapping and scratching herself); property destruction, inc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Violence, for example physical, psychological, financial and sexual abuse and neglect, exists and is an under-reported problem in caring situations involving adult persons with intellectual disabilities and their caregivers, where both parties can be seen as victims and perpetrators.
AIMS AND OBJECTIVES: To investigate violent situations involving Swedish adult persons with intellectual disabilities and their caregivers in group-dwellings.
DESIGN: A total population-based survey.
METHODS: A questionnaire, including violence towards adults with intellectual disabilities and viole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study examines the rate of psychiatric diagnosis as per ICD-10 and Reiss Screen for Maladaptive Behaviours (RSMB), and distribution of psychiatric diagnosis with regard to the severity of intellectual disability (ID). It also explores the degree of agreement between Reiss screen and clinical diagnosis (ICD-10) in relation to dual diagnosis.
METHODS: In this study Intelligence (IQ) and Social Quotient (SQ) were estimated on Indian adaptation of Binet's scale and Vineland Social Maturity Scales, respectively, in 60 consecutive persons with ID. Both ICD-10 and RSMB were used ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The first school for children with intellectual disability (ID) was opened in Tel Aviv in 1929; the first boarding school for children with ID was established in Jerusalem in 1931; and the first center for assessment of children with ID established in Tel Aviv in 1936. With the establishment of the State of Israel in 1948, there was a total of four residential care centers providing services for 150 children with ID.
OBJECTIVE: This paper will describe the history and development of the public health work with persons with intellectual disability from the birth of the State of Isr
Сравнительное исследованиеИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Within general practice patients with intellectual disabilities are common.
OBJECTIVE: This article sheds some new light on the underlying genetic mechanisms of intellectual disabilities. It outlines the genetic basis of known inherited and sporadic causes that have recently been understood through new molecular advances.
DISCUSSION: General practice has an important role to play in pursuing a precise biomedical diagnosis by improving information provided to the patient and family regarding recurrence risks and prognoses as well as management issues specific to the underlying con
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The workplace is considered one of the key settings in which to promote health and wellbeing. Reviews of workplace health promotion have shown that workplace interventions can positively impact on mental health, nutrition, and physical activity, and can impact positively on economic indicators such as absenteeism. One of the research gaps is workplace health promotion for people with an intellectual disability. This is an important gap to address as people with an intellectual disability have higher rates of avoidable mortality relative to the general population, increased rate of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with intellectual disabilities constitute a significant portion of those managed within the criminal justice system. Courts are increasingly challenged with determining appropriate sentencing. Additionally, many of these individuals have complex social and medical backgrounds, necessitating a multidisciplinary approach to assess their legal and moral culpability. Consequently, these factors impact sentencing outcomes, including decisions regarding incarceration versus rehabilitation programs. This current study utilises all available court judgments involving intellectual functioni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to determine genetic syndromes including both cancers and intellectual disabilities, specific cancer types accompanying intellectual disabilities.
SUMMARY: We obtained the data from the clinical synopsis of the syndromes available in the OMIM database (https://www.omim.org/). In the first step, we detected 794 syndromes using different terms of intellectual disabilities and cancers. In the second step, we investigated the clinical synopsis of each syndrome in detail. Of these, we included 99 syndromes in which both intellectual disability and any type of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Within and beyond occupation-based scholarship, concerns abound regarding the pervasiveness of discourses that promote a negative, deficit-based view of intellectual disability and associated consequences for disabled people's lives. Such representations risk reducing the complexities of human doing and being and can limit the occupational possibilities of this group. Yet, there is a lack of critically reflexive research exploring how disability is discursively constructed in occupation-based literature.
AIMS/OBJECTIVES: This paper critically analyses representations of intellectu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Terms currently used to describe the so-called challenging and disruptive behaviors (CBDs) of children with intellectual disabilities (ID) have different connotations depending on guiding contextual frameworks, such as academic and cultural settings in which they are used. A non-judgmental approach, which does not attempt to establish existing categorical diagnoses, but which describes in a neutral way, is missing in the literature. Therefore, we tried to describe CDBs in youth with ID in an explorative study.
METHODS: Interviews with families investigated the CDBs of five youth w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of genetic muscle disease has become increasingly difficult due to the rapid progress in genetic medicine in recent years. Where classifications based on the clinical picture were attributed to one gene only a few years ago, today we know that a variety of clinical presentations can result from the same mutation and, conversely, various genes are associated with a similar phenotype. A significant consideration in assessing a patient with muscle weakness is the presence or absence of intellectual disability, thus narrowing the differential diagnostic approach in any c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-phase pathologies of Alzheimer's disease (AD) are attracting much attention after clinical trials of drugs designed to remove beta-amyloid (Aβ) aggregates failed to recover memory and cognitive function in symptomatic AD patients. Here, we show that phosphorylation of serine/arginine repetitive matrix 2 (SRRM2) at Ser1068, which is observed in the brains of early phase AD mouse models and postmortem end-stage AD patients, prevents its nuclear translocation by inhibiting interaction with T-complex protein subunit α. SRRM2 deficiency in neurons destabilized polyglutamine binding protein 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinesin proteins are critical for various cellular functions such as intracellular transport and cell division, and many members of the family have been linked to monogenic disorders and cancer. We report eight individuals with intellectual disability and microcephaly from four unrelated families with parental consanguinity. In the affected individuals of each family, homozygosity for likely pathogenic variants in KIF14 were detected; two loss-of-function (p.Asn83Ilefs*3 and p.Ser1478fs), and two missense substitutions (p.Ser841Phe and p.Gly459Arg). KIF14 is a mitotic motor protein that is req
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intellectual disability (ID), a common neurodevelopmental disorder characterized by limitations of both intellectual functioning and adaptive behavior, affects an estimated 1-2% of children. Genetic causes of ID are often accompanied by recognizable syndromal patterns. The vision apparatus is a sensory extension of the brain, and individuals with intellectual disabilities frequently have coexisting abnormalities of ocular structures and the visual pathway system. About one-third of the X-linked intellectual disability (XLID) syndromes have significant eye or ocular adnexa abnormalities that pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 22q11.2 deletion syndrome, or DiGeorge syndrome, or velocardiofacial syndrome, is one of the most common multiple anomaly syndromes in humans. This syndrome is commonly caused by a microdelection from chromosome 22 at band q11.2. Although this genetic disorder may reflect several clinical abnormalities and different degrees of organ commitment, the clinical features that have driven the greatest amount of attention are behavioral and developmental features, because individuals with 22q11.2 deletion syndrome have a 30-fold risk of developing schizophrenia. There are differing opinion
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consanguinity is an important determinant of birth defects including intellectual disability (ID). Consanguineous populations have a relative high prevalence of autosomal recessive forms of intellectual disability (ARID), which constitute a highly heterogeneous group of disorders both in their clinical presentation and in their genetic aetiology. The availability of large cohorts of consanguineous families and the advent of next-generation sequencing techniques is currently accelerating the pace of gene identification in ARID. Because of the extreme heterogeneity, it is anticipated that hundre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies are a group of hereditary disorders associated with defects in cilia structure and function. The distal appendages (DAPs) of centrioles are involved in the docking and anchoring of the mother centriole to the cellular membrane during ciliogenesis. The molecular composition of DAPs was recently elucidated and mutations in two genes encoding DAPs components (CEP164/NPHP15, SCLT1) have been associated with human ciliopathies, namely nephronophthisis and orofaciodigital syndrome. To identify additional DAP components defective in ciliopathies, we independently performed targeted exon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether children with attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and mild intellectual disability (ID) are a clinically distinct ADHD subgroup.
STUDY DESIGN: This was a cross-sectional study comparing clinical characteristics (ADHD subtypes, total number of symptoms, and rates of common comorbidities) between children with ADHD and mild ID and those with ADHD and IQ test scores >70, and also between children with ADHD and ID and a general population sample of children with ID alone. The sample comprised a clinical sample of children with ADHD with ID (n = 97) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intellectual disability is a prevalent form of cognitive impairment, affecting 2-3% of the general population. It is a daunting societal problem characterized by significant limitations both in intellectual functioning and in adaptive behavior as expressed in conceptual, social and practical adaptive skills. Intellectual disability is a clinically important disorder for which the etiology and pathogenesis are still poorly understood. Moreover, although tremendous progress has been made, pharmacological intervention is still currently non-existent and therapeutic strategies remain limited. Stud
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.