The isocitrate dehydrogenase (icd) gene of Coxiella burnetii was cloned and sequenced to differentiate between isolates with various geographic origins and phenotypic properties. Based on the gene sequences all 19 isolates studied could be divided into three groups. Group 1 contained isolates originating from acute cases of Q fever, ticks and cows. Groups 2 and 3 included isolates from chronic Q fever patients and a prototype strain from an aborted goat. Although the icd gene profiles were different among isolates of the latter two groups, there were two base differences common for both groups
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grade 2 and most grade 3 isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant diffuse gliomas are slow growing tumors, for which however no curative treatment is available. Although surgery as extensive as possible improves outcome, for virtually all patients at some point in time further treatment is necessary. Treatment with radiotherapy and chemotherapy is very effective in controlling tumor growth in most patients, but has side effects. Therefore, in many patients these are postponed and a postoperative "watch-and-wait" observational strategy is followed. With the approval of IDH inhibitors, another effe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse bone-marrow metastasis of high-grade glioma associated with hematological abnormalities is extremely rare.
CASE DESCRIPTION: A 32-year-old man was referred and admitted to our hospital for treatment of three remote recurrent brain lesions. He had been treated at the referring hospital for a primary brain tumor in the right frontal lobe. One of the recurrent lesions was resected and diagnosed as a grade 4 isocitrate dehydrogenase (IDH)-mutant astrocytoma. Stereotactic radiation therapy (SRT) was performed on all three lesions. During this hospitalization, a lumbar spine mag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study aimed to assess how isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) mutation status in patients with glioma may alter functional connectivity (FC) in the default mode network (DMN) and fronto-parietal network (FPN).
METHODS: Using resting-state functional magnetic resonance imaging, a seed-based FC analysis was employed to investigate connectivity within and between networks in seventeen patients with IDH1-mutant glioma (IDH1-M), eleven patients with IDH1-wildtype glioma (IDH1-WT), and nineteen healthy controls (HC).
RESULTS: For FC within the DMN, compared to HC, both IDH1-M and IDH1-W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to differentiate isocitrate dehydrogenase (IDH) mutation status with the voxel-wise clustering method of multiparametric magnetic resonance imaging (MRI) and to discover biological underpinnings of the clusters. A total of 69 patients with treatment-naïve diffuse glioma were scanned with pH-sensitive amine chemical exchange saturation transfer MRI, diffusion-weighted imaging, fluid-attenuated inversion recovery, and contrast-enhanced T1-weighted imaging at 3 T. An unsupervised two-level clustering approach was used for feature extraction from acquired images. The logarithmic r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Leigh syndrome is a mitochondrial disorder that results in disruption of oxidative phosphorylation, leading to spongiform lesions throughout the brain, brainstem, and spinal cord. Grade 4 isocitrate dehydrogenase (IDH)-mutant astrocytomas are rare high-grade gliomas; however, IDH-mutant gliomas have relatively high survival rates and sensitivity to chemoradiotherapy. The Warburg effect involves gliomas switching from oxidative to glycolytic pathways. Damage to oxidative pathways caused by Leigh syndrome could lead to premature shifting to glycolytic pathways, in which case patients
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline pathogenic variants in isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) can lead to a rare neurodevelopmental disorder called metaphyseal chondromatosis with D-2-hydroxyglutaric aciduria, including severe skeletal and cerebral anomalies. To the best of our knowledge, no prenatal case of an IDH1 pathogenic variant has been reported in literature. Somatic sequence variants in IDH1/2 genes are described in distinct cancers, premalignant diseases and rare inherited metabolic disorders. Amniocentesis and further genetic testing including trio exome sequencing were performed due to suspicious findings on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Enasidenib mesylate, a mutant isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) protein inhibitor that promotes differentiation of leukemic myeloblasts, was recently approved by the US Food and Drug Administration for use in relapsed/refractory (R/R) mutant IDH2 acute myeloid leukemia (AML). During the first study of enasidenib in humans, a minority of patients with advanced myeloid neoplasms experienced unexpected signs/symptoms of a differentiation syndrome (DS), a potentially lethal entity.
OBJECTIVE: To characterize IDH-inhibitor-associated DS (IDH-DS) and its effective management.
DESIGN, S
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although evidence for mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of bipolar disorder (BD) has been reported, the precise biological basis remains unknown, hampering the search for novel biomarkers. In this study, we performed metabolomics of cerebrospinal fluid (CSF) from male BD patients (n=54) and age-matched male healthy controls (n=40). Subsequently, post-mortem brain analyses, genetic analyses, metabolomics of CSF samples from rats treated with lithium or valproic acid were also performed. After multivariate logistic regression, isocitric acid (isocitrate) levels were significantly hig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isocitrate dehydrogenase (IDH) mutations have been recognized in a few neoplasms including glioma, acute myeloid leukemia, chondrosarcoma, cholangiocarcinoma, and angioimmunoblastic T-cell lymphoma. The direct methods to detect IDH mutations include DNA sequencing, immunohistochemistry (IHC), or by measuring its byproduct, 2-hydroxyglutarate (2-HG), in the blood or urine. Moreover, conventional magnetic resonance imaging can be modified to magnetic resonance spectroscopy (MRS) to measure 2-HG in tumor. By conducting a search in Medline/PubMed and ISI/Web of Science for the published articles i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is the leading cause of cancer-related death in the world. To explore tumor biomarkers for clinical application, two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis and subsequent MALDI-TOF/TOF mass spectrometry were performed to identify proteins differentially expressed in 12 pairs of lung squamous cell tumors and their corresponding normal tissues. A total of 28 nonredundant proteins were identified with significant alteration in lung tumors. The up-regulation of isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1), superoxide dismutase 2, 14-3-3ε, and receptor of activated protein kinase
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinitis pigmentosa (RP) is a genetically heterogeneous group of retinal degenerative disorders characterized by the loss of rod and cone photoreceptors, leading to visual impairment and blindness. To date, to our knowledge, X-linked RP has been associated with variants in 3 genes (RPGR, RP2, and OFD1), whereas genetic defects at 3 loci (RP6, RP24, and RP34) are yet unidentified. The aim of this study was to identify a novel candidate gene underlying X-linked RP.
METHODS: Participants were identified from cohorts of genetically unsolved male individuals affected by RP, who underwent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While the T2-FLAIR mismatch sign is highly specific for isocitrate dehydrogenase (IDH)-mutant, 1p/19q-noncodeleted astrocytomas among lower-grade gliomas, its utility in WHO grade 4 gliomas is not well-studied. We derived the partial T2-FLAIR mismatch sign as an imaging biomarker for IDH mutation in WHO grade 4 gliomas.
METHODS: Preoperative MRI scans of adult WHO grade 4 glioma patients (n = 2165) from the multi-institutional ReSPOND (Radiomics Signatures for PrecisiON Diagnostics) consortium were analyzed. Diagnostic performance of the partial T2-FLAIR mismatch sign was evaluated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Key molecular alterations found in the diagnosis and prognosis of brain tumours have been revealed by the latest advances in transcriptomic and genome-wide analysis. In-depth studies revealed that alterations of the V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B (BRAF) could be shared by different brain tumour types. The identification of BRAF p.V600E mutations in gliomas is nowadays of more importance regarding the development of BRAF-targeted inhibitors. This report presents the case of a 37-year-old female with a voluminous expansive neoplastic lesion, extending from the lenticulocapsular re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gliomas are primary brain tumors arising from glial cells. WHO grade 2 gliomas are initially managed with surgery for diagnosis and tumor reduction. However, complete resection is difficult due to their infiltrative growth into the normal brain and the need to preserve brain function. Current treatment options for WHO grade 2 gliomas are limited. Isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) mutations are frequently observed in WHO grade 2 gliomas. Safusidenib erbumine is a selective inhibitor of mutant IDH1 with substantial blood-brain barrier penetration. This study aimed to investigate the
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse gliomas are aggressive brain tumors that respond poorly to immunotherapy including immune checkpoint inhibition. This resistance may arise from an immunocompromised microenvironment and deficient immune recognition of tumor cells because of low mutational burden. The most prominent genetic alterations in diffuse glioma are mutations in the isocitrate dehydrogenase (IDH) genes that generate the immunosuppressive oncometabolite d-2-hydroxyglutarate. Our objective was to explore the association between IDH mutation and presence of cells expressing the immune checkpoint proteins galectin-9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Grade 2 and 3 and dedifferentiated chondrosarcomas (CS) are frequently associated with isocitrate dehydrogenase (IDH) mutations and often exhibit a poor clinical outcome. Treatment is limited mainly to surgery. Defining IDH status (wild type (WT) and mutant) and the associated transcriptome may prove useful in determining other therapeutic options in these neoplasms.
METHODS: Formalin-fixed paraffin-embedded material from 69 primary and recurrent grade 2, 3 and dedifferentiated CS was obtained. DNA sequencing for IDH1 and IDH2 mutations (n = 47) and RNA sequencing via Nextseq 2000
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins released from Mycobacterium tuberculosis (Mtb) during late logarithmic growth phase are often considered candidate components of immunogenic or autolysis markers. One such protein is isocitrate dehydrogenase (ICD), a key regulatory enzyme in the citric acid cycle. We have evaluated the immunogenic properties of two isoforms of Mtb ICD and compared them with the control antigens heat-shock protein 60 and purified protein derivative (PPD). PPD lacks the sensitivity to distinguish between bacillus Calmette-Guérin (BCG)-vaccinated and tuberculosis (TB)-infected populations, and, therefore
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) mutations have gained interest because of their association with malignancies, including cholangiocarcinoma and acute myeloid leukemia. Ivosidenib, an inhibitor of IDH1 mutations, inhibits the formation of the oncometabolite D-2-HG, restoring normal cellular turnover and inhibiting tumorigenesis. In July 2024, a literature search was done using these databases: PubMed, Cochrane Library, and Embase. Studies were to show the safety and efficacy of ivosidenib using 95% confidence intervals (CIs). Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования