Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3614 публикаций
Поиск: 173 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 137 с найденным полным текстом
A hallmark of many neurodegenerative diseases is accumulation of misfolded proteins within neurons, leading to cellular dysfunction and cell death. Although several mechanisms have been proposed to link protein misfolding to cellular toxicity, the connection remains enigmatic. Here, we report a cell death pathway involving protein disulfide isomerase (PDI), a protein chaperone that catalyzes isomerization, reduction and oxidation of disulfides. Through a small molecule screening approach, we discovered five structurally distinct compounds that prevent apoptosis induced by mutant huntingtin pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioides brasiliensis is an important fungal pathogen. The disease it causes, paracoccidioidomycosis (PCM), ranges from localized pulmonary infection to systemic processes that endanger the life of the patient. Paracoccidioides brasiliensis adhesion to host tissues contributes to its virulence, but we know relatively little about molecules and the molecular mechanisms governing fungal adhesion to mammalian cells. Triosephosphate isomerase (TPI: EC 5.3.1.1) of P. brasiliensis (PbTPI) is a fungal antigen characterized by microsequencing of peptides. The protein, which is predominantly ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus neoformans is an important human fungal pathogen that also serves as a model for studies of fungal pathogenesis. C. neoformans contains several genes encoding peptidyl-prolyl cis/trans isomerases (PPIases), enzymes that catalyse changes in the folding and conformation of target proteins. Three distinct classes of PPIases have been identified: cyclophilins, FK506-binding proteins (FKBPs) and parvulins. This paper reports the cloning and characterization of ESS1, which is believed to be the first (and probably only) parvulin-class PPIase in C. neoformans. It is shown that ESS1 from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autocrine motility factor (AMF) stimulates cell motility in an autocrine manner and is related to tumor malignancy. AMF is a multifunctional molecule, also known as phosphoglucose isomerase and neuroleukin. Signal cascades of the AMF-stimulated motility and novel functions of this protein contributing to tumor malignancy have been presented recently. AMF stimulation activated small Rho-like GTPases and subsequently induced actin fiber rearrangement, which was removed by the C3 exoenzyme, a specific inhibitor of Rho. The expression of Jun N-terminal kinase (JNK)1, JNK2 and the Rho GDP dissociat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A first trimester prenatal diagnosis was offered to a mother whose child had died of haemolytic anaemia and multisystem disease caused by TPI deficiency. The deficiency state was characterized by greatly reduced TPI activity in both erythrocytes and peripheral lymphocytes. Specific activity of TPI in trophoblast homogenates from the index fetus was about 30 per cent less than in the controls, but the heat stability test showed overlap. These data were confirmed in uncultured and cultured amniotic cells, where glycolytic intermediate concentrations DHAP, GAP and FDP fell in the range of control
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
First trimester prenatal diagnosis was offered to the mother of a child affected by severe haemolytic anaemia due to glucose phosphate isomerase (GPI) deficiency. The mutant enzyme was characterized by an increased thermal lability. Both parents had 50 per cent normal red cell GPI activity. We have shown that the homozygous and heterozygous genotypes can be clearly distinguished from each other and controls by combinations of the measurement of enzyme activity and enzyme thermal lability. Examination of trophoblast cells obtained at 9 weeks of gestation led to the diagnosis of a GPI heterozygo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular activities of total lactic dehydrogenase (LDH) and phosphohexose isomerase (PHI) were investigated in the leukaemic cells of 14 patients with acute myeloid leukaemia (AML), five with chronic myeloid leukaemia (CML), seven with acute lymphoblastic leukaemia (ALL), 19 with chronic lymphocytic leukaemia (CLL), 16 with leukaemic non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and in the lymphocytes of 14 normal persons. Intracellular total LDH-activity of the blasts of AML and ALL was in the same range as the normal lymphocytes. Patients with CLL and NHL had significantly lower levels (P less than 0.01
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triosephosphate isomerase (TIM) is an important drug target or vaccine candidate for pathogenetic organisms such as schistosomes. Parasitic and free-living flatworms shared their last common ancestor but diverged from each other for adapting to parasitic and free-living lives afterwards, respectively. Therefore, adaptive evolution divergence must have occurred between them. Here, for the first time, TIMs were identified from three free-living planarian flatworms, namely Dugesia japonica, Dugesia ryukyuensis, and Schmidtea mediterranea. When these were compared with parasitic flatworms and othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial ADP-ribosylating toxins are the causative agents for several severe human and animal diseases such as diphtheria, cholera, or enteric diseases. They display an AB-type structure: The enzymatically active A-domain attaches to the binding/translocation B-domain which then binds to a receptor on the cell surface. After receptor-mediated endocytosis, the B-domain facilitates the membrane translocation of the unfolded A-domain into the host cell cytosol. Here, the A-domain transfers an ADP-ribose moiety onto its specific substrate which leads to characteristic cellular effects and thus to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In visceral leishmaniasis, the recovery from the disease is always associated with the generation of Th1-type of cellular responses. Based on this, we have previously identified several Th1-stimulatory proteins of Leishmania donovani -triose phosphate isomerase (TPI), protein disulfide isomerase (PDI) and elongation factor-2 (EL-2) etc. including heat shock protein 70 (HSP70) which induced Th1-type of cellular responses in both cured Leishmania patients/hamsters. Since, HSPs, being the logical targets for vaccines aimed at augmenting cellular immunity and can be early targets in the immune res
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular protein disulfide isomerase (PDI) is a critical mediator of thrombus formation and a promising target for novel antithrombotic therapies aiming to overcome the bleeding risks associated with current antiplatelet agents. This study aimed to design and evaluate novel, targeted peptide-based PDI inhibitors with a safe physiological profile. We utilized a bioinformatics-driven rational design approach, based on the evolutionary conservation of the PDI active site, to generate a library of 34 targeted peptides. The inhibitory mechanism and biological efficacy of the lead candidate, pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fructose consumption increases the risk of obesity-related metabolic diseases and some cancers, but its role in hepatocellular carcinogenesis (HCC) remains controversial. Animal studies suggest that high fructose promotes HCC, whereas human data fail to support the positive link between fructose intake and elevated risk of liver cancer. Moreover, fructose metabolism is progressively attenuated in HCC with the loss of key fructolytic enzymes, including fructose-1,6-bisphosphate aldolase B (ALDOB). Here, we report that fructose suppresses HCC through fructose 1-phosphate (F1P)-mediated inhibitio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional significance of a non-conserved cysteine residue (C86) proximal to the interfacial region of Rhipicephalus microplus triosephosphate isomerase (RmTIM) was investigated through systematic substitution with aspartic acid (C86D), lysine (C86K), and alanine (C86A) via site-directed mutagenesis. Kinetic analyses revealed substantial perturbations in enzymatic parameters for the C86D and C86K variants, with marked alterations in maximal velocity (Vmax), substrate affinity (Km), catalytic turnover (kcat), and catalytic efficiency (kcat/Km). Thermodynamic destabilization was universally
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thiol isomerases play essential and nonredundant roles in platelet activation, aggregation, and thrombus formation. Thiol isomerase inhibitors have the potential to overcome the 2 major drawbacks of current antithrombotic therapies, as they target both arterial and venous thrombosis without enhancing bleeding risks. Recently, a Food and Drug Administration-approved drug, zafirlukast (ZAF), was shown to be a promising pan-thiol isomerase inhibitor. The objective of this study is to develop analogues of ZAF with optimized thiol isomerase inhibition and antithrombotic activity.
METHO
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate isomerase deficiency is a rare genetic disorder causing hereditary nonspherocytic hemolytic anemia. It is the second most common glycolytic enzymopathy in red blood cells. About 90 cases are reported worldwide, with symptoms including chronic hemolytic anemia, jaundice, splenomegaly, gallstones, cholecystitis, and in severe cases, neurological impairments, hydrops fetalis, and neonatal death.
CASE PRESENTATION: This paper details the case of the first Danish patient diagnosed with glucose-6-phosphate isomerase deficiency. The patient, a 27-year-old white female
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Protein disulfide isomerase (PDI) is an essential enzyme involved in oxidative protein folding. PDI is S-nitrosylated in the brains of Alzheimer's disease patients, and S-nitrosylated PDI is considered one of main causes of Alzheimer's disease. However, the mechanisms underlying PDI S-nitrosylation have not yet been elucidated. Because glutathione (GSH) depletion is a pathological feature of Alzheimer's disease, we investigated the effect of GSH depletion on the S-nitrosylation level of PDI.
MAIN METHODS: SH-SY5Y cells, which is a human derived neuroblastoma cells, were used in this stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein disulfide isomerase (PDI) plays a key role in maintaining cellular homeostasis by mediating protein folding via catalyzing disulfide bond formation, breakage, and rearrangement in the endoplasmic reticulum. Increasing evidence suggests that PDI can be a potential treatment target for several diseases. However, the function of PDI in the peripheral sensory nervous system is unclear. Here we report the expression and secretion of PDI from primary sensory neurons is upregulated in inflammatory and neuropathic pain models. Deletion of PDI in nociceptive DRG neurons results in a reduction i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen and progesterone regulate the expression of endometrial proteins that determine endometrial receptivity for embryo implantation. The protein disulfide isomerase (PDI) family of proteins play a diverse role in regulating protein modification and redox function. Although the role of PDIs in cancer progression has been widely studied, their role in endometrial receptivity is largely unknown. We have focused on the expressions of PDIA1, PDIA2, PDIA3, PDIA4, PDIA5, and PDIA6 isoforms in endometrial epithelium under the influence of estrogen and progesterone and investigated their functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.