Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
255 публикаций
Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Calcium channel blockers (CCBs), originally developed for cardiovascular indications, have gained attention for their therapeutic potential in neuropsychiatric, endocrine, and pain-related disorders. In neuropsychiatry, nimodipine and isradipine, both L-type CCBs, show mood-stabilizing and neuroprotective effects, with possible benefits in depression, bipolar disorder, and schizophrenia. In endocrinology, verapamil, a non-dihydropyridine L-type blocker, has been associated with the preservation of pancreatic β-cell function and reduced insulin dependence in diabetes. CCBs may also aid in manag
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease remains a leading cause of mortality worldwide, and macrophage-derived foam-cell formation represents an important event in atherosclerosis. VAV2, a Rho-family guanine nucleotide-exchange factor, participates in signalling pathways associated with oxidized low-density lipoprotein uptake and macrophage lipid accumulation. In this study, a structure-based drug-repurposing workflow was used to identify clinically relevant compounds with predicted affinity for a full-length VAV2 structural model. Virtual screening, molecular docking, ADMET prediction, three independent 200-n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor survival of transplanted midbrain dopaminergic neurons (mDANs) remains a key barrier for stem cell-based Parkinson's disease (PD) therapy. Cav1.3-containing L-type calcium channel blockers have been shown to prevent native mDAN loss in PD animal models and patients. Here, we aim to investigate whether they also enhance the post-transplant survival of stem cell-derived mDANs. We found that Cav1.3 is highly expressed in human embryonic stem cell-derived mDANs. Cav1.3 inhibitors including isradipine and cp-PYT significantly reduced apoptosis and improved mDAN survival in both interferon gamm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
l-type calcium channel (LTCC) antagonists have been used in bipolar disorder for over 30 years, without becoming an established therapeutic approach. Interest in this class of drugs has been rekindled by the discovery that LTCC genes are part of the genetic aetiology of bipolar disorder and related phenotypes. We have therefore conducted a systematic review of LTCC antagonists in the treatment and prophylaxis of bipolar disorder. We identified 23 eligible studies, with six randomised, double-blind, controlled clinical trials, all of which investigated verapamil in acute mania, and finding no e
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson disease (PD) treatment options have conventionally focused on dopamine replacement and provision of symptomatic relief. Current treatments cause undesirable adverse effects, and a large unmet clinical need remains for treatments that offer disease modification and that address symptoms resistant to levodopa. Advances in high-throughput drug screening methods for small molecules, developments in disease modelling and improvements in analytical technologies have collectively contributed to the emergence of novel compounds, repurposed drugs and new technologies. In this Review, we focus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные расстройства движения, охватывающие такие заболевания, как болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона и амиотропический боковой склероз, представляют собой значительное бремя для отдельных лиц, семей и систем здравоохранения во всем мире. Традиционные подходы к обнаружению наркотиков в связи с этими расстройствами сталкиваются с трудностями, включая высокие издержки и длительные сроки. В последние годы в качестве многообещающего подхода к ускорению поиска новых методов лечения путем использования существующих лекарственных средств, утвержденных для других целей. В ходе этого о
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the molecular basis for the T-type and L-type Ca(2+) currents in canine Purkinje cells. The I(CaT) in Purkinje cells was completely suppressed by 200 nM kurtoxin, a specific blocker of both Ca(v)3.1 and Ca(v)3.2 channels. Since only Ca(v)3.2 mRNA is expressed at high levels in Purkinje fibres, being approximately 100-fold more abundant than either Ca(v)3.1 or Ca(v)3.3 mRNAs, it is concluded that the Ca(v)3.2 gene encodes the bulk of the T-type Ca(2+) channels in canine Purkinje cells. This conclusion is consistent with the sensitivity of the current to blockade by Ni(2+) io
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most prevalent neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease, primarily affecting the aging population. Despite the introduction of levodopa in the 1960s and significant progress in managing PD symptoms, no treatment has yet demonstrated neuroprotective efficacy. The complexity and multifactorial nature of PD continue to present substantial therapeutic challenges, prompting researchers to explore alternative approaches such as drug repurposing. This strategy offers a time- and cost-efficient route to drug development. Recent efforts have focused on
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive crisis is a sudden rise in blood pressure above 99 c. for sex, age and height +5 mm Hg. Depending on patient's symptoms, hypertensive crisis can be divided into hypertensive emergency severe arterial hypertension with target organ insufficiency and/r damage (central nervous system, heart, kidney, eye), and hypertensive urgency - severe arterial hypertension without target organ insufficiency and damage with non-specific symptoms like: headaches, vertigo, nasal bleeding, nausea, and vomiting. The most common causes of hypertensive crisis in neonates and infants are renal artery thr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-threshold neuronal voltage-sensitive Ca2+ channels (VSCCs) have been classified into at least three subtypes, including L, N, and P, based on biophysical and pharmacological criteria. We examined K(+)-induced 45Ca2+ flux into rat neocortical mini-slices to determine which of these subtype(s) might be involved in this phenomenon. Neither the L-type Ca2+ channel antagonist isradipine at 10 microM nor the N-type antagonist omega-conotoxin GVIA at 1 microM were effective antagonists of 45Ca2+ flux in this model. However, the P-type Ca2+ channel antagonist, omega-Aga-IVA, blocked 70% of flux a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onchocerciasis treatment and control relies mainly on the use of ivermectin which has high activity against the microfilarial stage of Onchocerca volvulus but limited activity against the long-lived, tissue dwelling adult nematodes. As this neglected tropical disease has now been targeted for elimination, there is an urgent need for new drugs to combat these parasites, ideally with macrofilaricidal activity. In this study, we have examined the anti-Onchocerca activity of a range of existing FDA-approved drugs with a view to repurposing, which can lead to rapid and relatively inexpensive develo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyramidal cells typically respond to ischemia with initial transient hyperpolarization, which may represent a neuroprotective response. To identify the conductance underlying this hyperpolarization in CA3 pyramidal neurons of rat hippocampal organotypic slice cultures, recordings were obtained using the single-electrode voltage-clamp technique. Brief chemical ischemia (2 mM 2-deoxyglucose and 3 mM NaN(3), for 4 min) induced a response mediated by an increase in K(+) conductance. This current was blocked by intracellular application of the Ca(2+) chelator, bis-(o-aminophenoxy)-N,N,N', N'-tetraa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca(2+)-channel blockers at therapeutic concentrations were shown to modulate several processes underlying inflammation, such as growth factor-mediated activation of genes coding for the low density lipoprotein receptor and 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase in human vascular smooth muscle cells (VSMC) (Block et al., 1991), and for interleukins in human mesangial cells (Roth et al., 1992). Two Ca(2+)-channel blockers, Manidipine (Roth et al., 1992) and Verapamil (Walz et al., 1990) have been shown to induce the expression of the gene coding for interleukin-6 (IL-6). Here
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potassium salt of a chemically stabilized dipeptide, {1-[4-(1 H-tetrazol-5-yl)butyl]indol-3-yl}carbonyl-Hyp-Nal-N(methyl)-Bzl , (Hyp = (R)-4-hydroxy-L-proline; Nal = 3-L-(beta-naphthyl)-alanine), S18523, is described as a new water-soluble, potent and selective NK1 receptor antagonist. The low molecular weight antagonist (M(r) = 736) displays nanomolar potency (pA2 = 9.6) in the rabbit vena cava (NK1) bioassay and nanomolar affinity (pKi = 9.1) on the human NK1 receptor expressed by lymphoblastoma cells. It is devoid of mu-opiate affinity (Ki > 10(-4) M with respect to tritiated Tyr-DAla-G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydropyridine (DHP) calcium channel blockers (CCBs) have been widely used to treat of several cardiovascular diseases. An excessive shortening of action potential duration (APD) due to the reduction of Ca(2+) channel current (I Ca) might increase the risk of arrhythmia. In this study we investigated the electrophysiological effects of nicardipine (NIC), isradipine (ISR), and amlodipine (AML) on the cardiac APD in rabbit Purkinje fibers, voltage-gated K(+) channel currents (I Kr, I Ks) and voltage-gated Na(+) channel current (I Na). The concentration-dependent inhibition of Ca(2+) channel cur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac CaV1.2 channels play a critical role in cardiac function. It has been proposed that the carboxyl-terminal intracellular tail of the CaV1.2 channel is the target of Ca(2+)-dependent and Ca(2+)-independent regulation of the channel. Recent studies on C-terminal truncated forms of the CaV1.2 channel reported neonatal death, reduced CaV1.2 current, and failure of β-adrenergic stimulation of these channels in ventricular cardiomyocytes (CMs). Here, we used atrial CMs at embryonic day 18.5 that expressed a C-terminal truncated form of the CaV1.2 channel (Stop/Stop). Surprisingly, the atrial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L-type calcium channel (LTCC) CaV1.3 is regarded as a new potential therapeutic target for Parkinson's disease. Calcium influx through CaV1.3 LTCC during autonomous pacemaking in adult dopaminergic neurons of the substantia nigra pars compacta is related to the generation of mitochondrial oxidative stress in animal models. Development of a CaV1.3 antagonist selective over CaV1.2 is essential because CaV1.2 pore-forming subunits are the predominant form of LTCCs and are abundant in the central nervous and cardiovascular systems. We have explored 1,4-dihydropyrimidines and 4H-pyrans to ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of tetraethylammonium (TEA), a K+ channel antagonist, on vasodilator responses were investigated in the hindquarters vascular bed of the cat under constant-flow conditions. After administration of TEA in a total dose of 60 mg/kg into the hindquarters perfusion circuit, vasodilator responses to acetylcholine, bradykinin, and substance P were reduced, whereas vasodilator responses to the NO donors, diethylamine-NO complex, S-nitroso-N-acetylpenicillamine, and sodium nitroprusside, and to prostaglandin E1, albuterol, vasoactive intestinal polypeptide, isradipine, and levcromakalim wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.