MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6644 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 859 с найденным полным текстом

Safety and efficacy of the selective tyrosine kinase 2/Janus kinase 1 inhibitor TLL-018 in patients with moderate-to-severe chronic spontaneous urticaria with inadequate response to H1 antihistamines: a phase Ib, randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study.

BACKGROUND: Chronic spontaneous urticaria (CSU) places a considerable burden on both patients and caregivers. Current treatments for CSU are inadequate for some patients. TLL-018, an oral tyrosine kinase 2/Janus kinase 1 (TYK2/JAK1) inhibitor, is currently being investigated as a potential treatment for CSU. OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of TLL-018 for treating moderate-to-severe CSU in patients with an inadequate response to antihistamines. METHODS: In this multicentre, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group pilot study (NCT05373355), patients with CS

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41834239Открыть статью

Procaine alleviates microglial pyroptosis by inhibiting O-GlcNAcylation of NOD-like receptor family, pyrin domain-containing 3 through the Janus kinase 2/signal transducer and activator of transcription 3 signaling pathway.

BACKGROUND: Neuropathic pain is a chronic condition involving microglial pyroptosis mediated by the NOD-like receptor family, pyrin domain-containing 3 (NLRP3) inflammasome. Current treatments are limited, prompting the need for new therapies targeting these mechanisms. This study evaluates Procaine's effects on microglial pyroptosis and its underlying pathways. METHODS: BV-2 cells were exposed to lipopolysaccharide (LPS) to induce pyroptosis. NLRP3 O-GlcNAcylation was assessed using wheat germ agglutinin pull-down and co-immunoprecipitation assays. ELISA was employed to measure interleukin (

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41269989Открыть статью

A4gnt-Deficient Mice Show Enhanced IL-11 Receptor α-Glycoprotein 130-Janus Kinase 2-STAT3 Signaling in Early Stages of Gastric Tumorigenesis: Comparative Analysis with A4gnt and Il11 Doubly Deficient Mice.

Gastric mucins contain O-glycans carrying terminal α1,4-linked N-acetylglucosamine (αGlcNAc). A previous study demonstrated that A4gnt-deficient mice lack αGlcNAc, spontaneously develop differentiated-type gastric adenocarcinoma, and exhibit significant up-regulation of Il11 transcripts in gastric mucosa. This study assessed mechanisms by which αGlcNAc deficiency induces tumorigenesis, focusing on the IL-11 receptor α (IL-11Rα)-glycoprotein 130 (gp130)-Janus kinase 2 (JAK2)-STAT3 axis. A4gnt-deficient mice exhibited enhanced phosphorylation of JAK2 and STAT3 in pyloric mucosa compared with wil

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42520961Открыть статью

Fatty Acid Binding Protein-4 Silencing Inhibits Ferroptosis to Alleviate Lipopolysaccharide-induced Injury of Renal Tubular Epithelial Cells by Blocking Janus Kinase 2/Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Signaling.

Sepsis-induced kidney injury (SAKI) has been frequently established as a prevailing complication of sepsis which is linked to unfavorable outcomes. Fatty acid-binding protein-4 (FABP4) has been proposed as a possible target for the treatment of SAKI. In the current work, we aimed to explore the role and underlying mechanism of FABP4 in lipopolysaccharide (LPS)-induced human renal tubular epithelial cell damage. In LPS-induced human kidney 2 (HK2) cells, FABP4 expression was tested by the reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction and Western blot. Cell counting kit-8 method a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38780272Открыть статью

Successful Treatment of a Patient with Chronic Myelogenous Leukemia with Concurrent Janus Kinase 2 (JAK2) R795S Mutation and Breakpoint Cluster Region-ABL1 (BCR-ABL1) Fusion: A Case Report and Literature Review.

BACKGROUND Although the V617F mutation in the Janus kinase 2 (JAK2) gene and the breakpoint cluster region-abl1 (BCR-ABL1) oncogene fusion have been considered mutually exclusive in most myeloproliferative neoplasms (MPNs), many recent studies have described patients with both. This report describes a patient with chronic myelogenous leukemia (CML) and the unusual JAK2 R795S mutation and reviews 23 additional patients with JAK2 gene mutations coexisting with myelofibrosis (MF) and CML. CASE REPORT A 50-year-old woman with MF experienced rapid disease progression 3 weeks later, accompanied by s

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33021971Открыть статью

Leptin interferes with adrenocorticotropin/3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signaling, possibly through a Janus kinase 2-phosphatidylinositol 3-kinase/Akt-phosphodiesterase 3-cAMP pathway, to down-regulate cholesterol side-chain cleavage cytochrome P450 enzyme in human adrenocortical NCI-H295 cell line.

CONTEXT: Obesity has adverse effects on adrenocortical functions. Adipocyte-derived leptin, a biomarker molecule of obesity, may directly control adrenal steroidogenesis via an unclear mechanism. OBJECTIVE: We studied the mechanism underlying leptin action on adrenal steroidogenesis in human adrenocortical NCI-H295 tumor cell line. METHODS: Levels of progesterone, cortisol, and cAMP were determined by ELISA. Western blotting was used to detect protein amounts of P450 side-chain cleavage (P450scc), Janus kinase 2 (JAK2), Akt, and their phosphorylated forms. The mRNA expressions of P450scc and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16684834Открыть статью

Evidence of jak2 val617phe positive essential thrombocythemia with splanchnic thrombosis during estroprogestinic treatment.

The discovery of the Janus kinase 2 Val617Phe mutation has brought new insights into the development of myeloproliferative disorders; however, the pathogenesis of essential thrombocythemia and its related thrombotic complications has not been completely understood. Although the Janus kinase 2 Val617Phe mutation confirms the initially suspected clonal character of the disease, factors influencing clonal transformation and expansion in the bone marrow have not been fully detected. Furthermore, patients affected by essential thrombocythemia who are carriers of the Janus kinase 2 Val617Phe mutatio

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18600099Открыть статью

Janus kinase inhibitors offer promise for a new era of targeted treatment for granulomatous disorders.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31279014Открыть статью

Advances in Janus Kinase Inhibitors for Vitiligo Treatment.

Vitiligo is a cutaneous autoimmune disease characterized by the destruction of epidermal melanocytes leading to white patches with a global prevalence of about 0.5-2%, and patients' quality of life are greatly affected by the change in appearance and social discrimination caused by the disease. Most of the key cytokines in the pathogenesis of vitiligo act through the Janus kinase/signal transducer and activator of transcription signaling pathway, which is an effective therapeutic target. The first generation Janus kinase inhibitors, i.e., tofacitinib and ruxolitinib, inhibit a variety of Janus

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41643716Открыть статью

JAK-STAT inhibitors in Immune mediated diseases: An Overview.

For any biological response, transmission of extracellular signals to the nucleus is required for DNA transcription and gene expression. In that respect, cytokines/chemokines are well-known inflammatory agents which play a critical role in signalling pathways by activating the Janus kinase-signal transducers and activators of transcription (JAK-STAT) signalling proteins (Janus kinase-signal transducers and activators of transcription) which are a group of intracellular kinase molecules. Cytokines are a category of small proteins (∼5-25 kDa) that play a major role in cell signalling and are maj

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37609730Открыть статью

Design, synthesis and structure-activity relationship studies of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as potent Janus Kinase 3 (JAK3) covalent inhibitors.

Aberrantly activated Janus kinase 3 (JAK3) has been constantly detected in various immune disorders and hematopoietic cancers, suggesting its potential of being an attractive therapeutic target for these indications. Clinical benefits of drugs selectively targeting JAK3 versus pan-JAK inhibitors remain unclear. In this study, we report the design and synthesis of a new series of JAK3 covalent inhibitors with a pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one scaffold. After the extensive SAR study, compound 10f emerged to be the most potent JAK3 inhibitor with an IC50 value of 2.0 nM. It showed excellent selectiv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35306167Открыть статью

Distinct clinical characteristics of myeloproliferative neoplasms with calreticulin mutations.

Somatic insertions/deletions in the calreticulin gene have recently been discovered to be causative alterations in myeloproliferative neoplasms. A combination of qualitative and quantitative allele-specific polymerase chain reaction, fragment-sizing, high resolution melting and Sanger-sequencing was applied for the detection of three driver mutations (in Janus kinase 2, calreticulin and myeloproliferative leukemia virus oncogene genes) in 289 cases of essential thrombocythemia and 99 cases of primary myelofibrosis. In essential thrombocythemia, 154 (53%) Janus kinase 2 V617F, 96 (33%) calretic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24895336Открыть статью

Janus kinase inhibitors: jackpot or potluck?

The reports of a unique mutation in the Janus kinase-2 gene (JAK2) in polycythemia vera by several independent groups in 2005 quickly spurred the development of the Janus kinase inhibitors. In one of the great victories of translational research in recent times, the first smallmolecule Janus kinase inhibitor ruxolitinib entered a phase I trial in 2007. With the approval of ruxolitinib by the US Federal Drug Administration in November 2011 for high-risk and intermediate-2 risk myelofibrosis, a change in paradigm has occurred in the management of a subset of myeloproliferative neoplasms (MPN): p

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25992203Открыть статью

Janus kinase (JAK) inhibition with baricitinib in refractory juvenile dermatomyositis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32843325Открыть статью

Itch and Janus Kinase Inhibitors.

Itch is a common skin symptom, with complex aetiology and pathogenesis. It is mediated by 2 pathways, the histaminergic and non-histaminergic pathways. Chronic itch is understood to be processed by the latter and is difficult to treat with traditional pruritus therapies. The Janus kinase and signal transducer and activator of transcription pathway is a signalling mechanism that regulates gene expression through various cytokines. Janus kinase inhibitors, which have been tested and used for several autoimmune diseases, have also been shown to be effective for itch through clinical trials and ca

ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36789757Открыть статью

Progress on the Pharmacological Targeting of Janus Pseudokinases.

The Janus kinases (JAKs) are key components of the JAK-STAT signaling pathway and are involved in myriad physiological processes. Though they are the molecular targets of many FDA-approved drugs, these drugs manifest adverse effects due in part to their inhibition of the requisite JAK kinase activity. However, the JAKs uniquely possess an integrated pseudokinase domain (JH2) that regulates the adjacent kinase domain (JH1). The therapeutic targeting of JH2 domains has been less thoroughly explored and may present an avenue to modulate the JAKs without the adverse effects associated with targeti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37578217Открыть статью

JAK 1-3 inhibitors and TYK-2 inhibitors in dermatology: Practical pearls for the primary care physician.

Guidelines for primary care clinicians on monitoring and safety guidelines regarding Janus kinase and tyrosine kinase 2 inhibitors in the treatment of inflammatory skin conditions are often unclear. This review aims to provide the primary care physician with a review of clinically relevant and updated information regarding the monitoring and overall profile of these medications. To do so, a systematic review was conducted using the PubMed database and relevant Food and Drug Administration (FDA) approved drug inserts from manufacturers. Janus kinase and tyrosine kinase 2 inhibitors have recentl

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39629448Открыть статью

JAK1 Pseudokinase V666G Mutant Dominantly Impairs JAK3 Phosphorylation and IL-2 Signaling.

Overactive Janus kinases (JAKs) are known to drive leukemia, making them well-suited targets for treatment. We sought to identify new JAK-activating mutations and instead found a JAK1-inactivating pseudokinase mutation, V666G. In contrast to other pseudokinase mutations that canonically lead to an active kinase, the JAK1 V666G mutation led to under-activation seen by reduced phosphorylation. To understand the functional role of JAK1 V666G in modifying kinase activity we investigated its influence on other JAK kinases and within the Interleukin-2 pathway. JAK1 V666G not only inhibited its own a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37047778Открыть статью

The relationship between JAK2(V617F) mutation and dermatomyositis-a case report and literature review.

The JAK family (JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2) have recently emerged as a potential therapeutic management in controlling severe and refractory dermatomyositis. Meanwhile, the progress in the discovery of JAK blockers is significant, with an increasing number of selective JAK inhibitors reported and some are in or prepare for clinical trials. However, the importance of each JAK in dermatomyositis is unclear, which is critical for a comprehensive understanding of dermatomyositis and significant for forming mechanism-based strategy. Here, we presented a case with clinically amyopathic dermatomyosit

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32676918Открыть статью

Janus kinase (JAK) inhibitors in the treatment of inflammatory and neoplastic diseases.

The Janus kinase (JAK) family of non-receptor protein-tyrosine kinases consists of JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 (tyrosine kinase-2). Each of these proteins contains a JAK homology pseudokinase (JH2) domain that regulates the adjacent protein kinase domain (JH1). JAK1/2 and TYK2 are ubiquitously expressed whereas JAK3 is found predominantly in hematopoietic cells. The Janus kinase family is regulated by numerous cytokines including interleukins, interferons, and hormones such as erythropoietin, thrombopoietin, and growth hormone. Ligand binding to cytokine and hormone receptors leads to the activ

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27473820Открыть статью