Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
320226 публикаций
Поиск: 259 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5876 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To define glomerular filtration rate (GFR) decline, hypertension (HTN), and proteinuria in subjects with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) and compare with 2 congenital kidney disease control groups in the Chronic Kidney Disease in Children cohort.
STUDY DESIGN: GFR decline (iohexol clearance), rates of HTN (ambulatory/casual blood pressures), antihypertensive medication usage, left ventricular hypertrophy, and proteinuria were analyzed in subjects with ARPKD (n = 22) and 2 control groups: aplastic/hypoplastic/dysplastic disorders (n = 44) and obstructive uropat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although organ donors are rigorously tested, occasionally an unidentified donor disease can be transmitted to the recipient. These conditions include malignancies, infections, and, rarely, congenital diseases.
CASE REPORT: We report a case of an inadvertent transmission of polycystic kidney disease from a 40-year-old trauma victim to both kidney recipients. There was no family history of renal disease in the donor. The renal allografts gradually increased in size with the development of cysts and functioned for 10 and 14 years.
CONCLUSIONS: We report a case of inadvertent transmi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 28-year-old man with chronic kidney disease in stage 5 and in the course of chronic membranoroliferative glomerulonephritis. The patient was treated for a period of 2 months using peritoneal dialysis. In September 2014, he had a kidney transplant from a deceased donor. Four months after transplantation the patient was admitted to the hospital for a protocol biopsy. His creatinine was 1.5 mg/dL and urea was 59 mg/dL, urinalysis was normal in blood count with a normocytic anemia-hemoglobin level of 7.8 mmol/L. We obtained a histopathological evaluation of the cortex and medulla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency, cystinuria, Dent disease, familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC), and primary hyperoxaluria (PH) are rare but important causes of severe kidney stone disease and/or chronic kidney disease in children. Recurrent kidney stone disease and nephrocalcinosis, particularly in pre-pubertal children, should alert the physician to the possibility of an inborn error of metabolism as the underlying cause. Unfortunately, the lack of recognition and knowledge of the five disorders has frequently resulted in an unacceptabl
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mortality of acute kidney injury (AKI) remains unacceptably high, especially associated with acute respiratory failure. Lung injury complicated with AKI was previously considered as "uremic lung", which is characterized by volume overload and increased vascular permeability. New experimental data using rodent models of renal ischemia-reperfusion and bilateral nephrectomy have emerged recently focusing on kidney-lung crosstalk in AKI, and have highlighted the pathophysiological significance of increased cytokine concentration, enhanced inflammatory responses, and neutrophil activation. In t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simultaneous kidney-pancreas (SKP) transplantation is associated with increased risk of kidney rejection (KR) due to an unknown mechanism. The aim of this study is to analyze the characteristics of KR in 44 SKP transplantations under quadruple immunosuppressive therapy and to evaluate the response to treatment and its effect on renal allograft survival and renal function. The mean follow-up was 25 +/- 14 months. Seventy-seven percent of the patients (34 of 44) presented an acute renal allograft rejection. Sixty-six percent (29 of 44) had one rejection episode and 11% (5 of 4) 2 episodes. KR wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a retrospective study of infants with unilateral multicystic dysplastic kidney (MCDK) in order to investigate the associated urological abnormalities. We examined the records of seven patients, in five of whom a diagnosis had been made prenatally using ultrasonography. Our investigation focused on the associated urological abnormalities, particularly on the contralateral side, and the results of voiding cystourethrography (VCUG). Four of the seven patients (57%) had urological abnormalities other than MCDK: three exhibited vesicoureteral reflux (VUR) of the contralateral side incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transition from acute kidney injury (AKI) to chronic kidney disease (CKD) remains a major clinical problem with unclear underlying mechanisms. Emerging evidence suggests that alterations in tryptophan metabolism, particularly in the production of downstream metabolites such as quinolinic acid (QA), play a role in renal pathophysiology. QA, an intermediate in de novo nicotinamide adenine dinucleotide biosynthesis, is metabolized by quinolinate phosphoribosyltransferase (QPRT). We investigated whether QA contributes to kidney injury using models of folic acid-induced AKI-to-CKD transition an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Living kidney donors (LKDs) can be at risk of chronic kidney disease (CKD). Several conditions are associated with hyperfiltration, such as solitary kidney, obesity, and high protein consumption. In this regard, we aimed to evaluate the risk factors for kidney function decline in LKDs and the effect of daily protein intake. Methods: Data collected from 220 living kidney donors (mean age: 48.35 ± 12.4 years; 55% female) between 2016 and 2023 were evaluated. One-year and long-term outcomes were evaluated following donor nephrectomy, along with the risk factors for GFR decl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney disease in cirrhosis is now viewed as a continuum encompassing acute kidney injury (AKI), acute kidney disease (AKD), and chronic kidney disease (CKD), rather than three different disorders. Contemporary diagnostic criteria for AKI integrate urine output (UO) parameters and acknowledge the intricate relationship and possibility of overlap between functional and structural as well as acute and chronic entities, including hepatorenal syndrome (HRS). AKI demonstrates a propensity for progression to AKD and CKD, particularly in the context of recurrent and severe insults. The diagnostic com
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute kidney injury (AKI) is commonly seen in the PICU and is associated with poor short-term and long-term outcomes, especially in patients who required continuous kidney replacement therapy (CKRT). However, as the trajectory of kidney recovery in these patients remain uncertain, determination of the timing to convert to permanent kidney replacement therapy (KRT) remains a major challenge. We aimed to examine the frequency and timing of kidney recovery in pediatric AKI survivors that required CKRT.
METHODS: We performed a retrospective study of patients under 18 years old who rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), although less frequent than the dominant form, is a common, inherited ciliopathy of childhood that is caused by mutations in the PKHD1-gene on chromosome 6. The characteristic dilatation of the renal collecting ducts starts in utero and can present at any stage from infancy to adulthood. Renal insufficiency may already begin in utero and may lead to early abortion or oligohydramnios and lung hypoplasia in the newborn. However, there are also affected children who have no evidence of renal dysfunction in utero and who are born with normal r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to investigate the association of acute kidney injury (AKI) with change in estimated glomerular filtration rate (eGFR) in children with advanced chronic kidney disease (CKD).
METHODS: Single centre, retrospective longitudinal study including all prevalent children aged 1-18 years with nondialysis CKD stages 3-5. Variables associated with CKD were analysed for their potential effect on annualised eGFR change (ΔGFR/year) following multiple regression analysis. Composite end-point including 25% reduction in eGFR or progression to kidney replacement therapy was evalua
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The displacement of kidney was studied by using the combined liver-spleen-kidney scintigraphy and the subsequent subtraction of the kidney scintiphotograph to leave the liver-spleen scintiphotograph alone. A suprarenal mass was shown as cold spot between the liver and right kidney on the combined study. When the liver scintiphotograph and kidney scintiphotograph were over-lapped and the differential diagnosis was difficult, the subsequent subtraction of the kidney scintiphotograph was useful in the diagnosis of the enlarged liver.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increase use of vaping, especially in the younger population, has led to increased scrutiny of its health effects, particularly on renal function. This article reviews the current literature on the association between vaping, nicotine exposure, and renal impairment, focusing on the development of acute kidney injury (AKI) and chronic kidney disease (CKD). Nicotine and other chemicals in e-liquids may induce microangiopathy, leading to vasoconstriction and reduced renal perfusion, thus contributing to AKI. Chronic exposure to nicotine also promotes an inflammatory response, increasing the r
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emphysematous pyelonephritis (EPN) is an acute severe necrotizing form of UTI, with air collection in the renal parenchyma, collecting system, and surrounding tissues. Most common causative organisms are Escherichia coli and Klebsiella. Here we present a 71-year-old Caucasian male with multiple medical problems who was transferred to our ER from a long-term acute care hospital (LTACH) for hematuria, UTI, and septic shock. He is a recipient of a deceased donor renal transplant and was receiving IV amphotericin B for recent cryptococcal meningitis. CT abdomen showed bilateral EPN, including the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this long-term study we compared kidney volume changes and function between living kidney donors and their corresponding recipients via magnetic resonance imaging after 3 to 8 years post transplantation.
METHODS: For measurement of the kidney volume in magnetic resonance imaging images we used 3DSlicer. Statistical analysis was performed via t test and correlation.
RESULTS: A profound volume increase was observed in both transplanted and orthotopic kidney. The volume increase of the orthotopic kidneys was with 58 cm³ ± 23.8 cm³ SD (41%) greater than in the corresponding transp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.