Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
297 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
HIV-1 integrase (IN) is a key viral enzymatic protein acting in several viral replication steps, including integration. IN has been shown to be an unstable protein degraded by the N-end rule pathway through the host ubiquitin-proteasome machinery. However, it is still not fully understood how this viral protein is protected from the host ubiquitin-proteasome system within cells during HIV replication. In the present study, we provide evidence that the host protein Ku70 interacts with HIV-1 IN and protects it from the Lys(48)-linked polyubiquitination proteasomal pathway. Moreover, Ku70 is able
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients are described with clinical features of connective tissue diseases, namely, dermatomyositis, progressive systemic scleroderma, and systemic lupus erythematosus. In two patients the symptoms of disease overlapped. The rare anti-Ku antibody was found in all of them. Anti-Ku antibody characterizes those patients, with polymyositis-scleroderma overlap syndromes who have a good prognosis. One of our patients, who also had severe anti-Sm-positive systemic lupus erythematosus, seems to be an exception.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progression of pulpitis is facilitated by the immune system's response to bacteria, enhancing the production of inflammatory regulators. Bacterial lipopolysaccharide (LPS) is the major structural component of the outer wall of all Gram-negative bacteria and a potent activator of the immune system. Apoptosis is believed to play an important role in the inflammatory process of pulpitis. SIRT6 is a member of class III of histone deacetylases (HDACs), also called sirtuins (SIRTs). The role of SIRT6 in apoptosis in pulpitis is unknown. In this study, we found that the expression of SIRT6 in human d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in CDCA7 and HELLS that respectively encode a CXXC-type zinc finger protein and an SNF2 family chromatin remodeler cause immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies (ICF) syndrome types 3 and 4. Here, we demonstrate that the classical nonhomologous end joining (C-NHEJ) proteins Ku80 and Ku70, as well as HELLS, coimmunoprecipitated with CDCA7. The coimmunoprecipitation of the repair proteins was sensitive to nuclease treatment and an ICF3 mutation in CDCA7 that impairs its chromatin binding. The functional importance of these interactions was strongly suggested by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-strand breaks (DSBs) inducing agents influence the fidelity of DNA repair in both normal cells and leukemic cells, causing major genomic instability. In eukaryotic cells, non-homologous end joining pathway (NHEJ) is the major mechanism for DSB repair. Human X-ray repair cross-complementing 5 (XRCC5) gene encodes for the protein KU86, an important component of NHEJ pathway. Variable number of tandem repeats (VNTR) polymorphism (rs 6147172) in the promoter region of XRCC5 gene was shown to have effect on gene expression and was found to be associated with the development of several cancer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune regulator (AIRE) protein is a key mediator of the central tolerance for tissue specific antigens and is involved in transcriptional control of many antigens in thymic medullary epithelial cells (mTEC). Mutations in the AIRE gene cause a rare disease named autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED). Here we report using GST pull-down assay, mass-spectrometry and co-immunoprecipitation that a heterotrimeric complex of DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK), consisting of Ku70, Ku80 and DNA-PK catalytic subunit (DNA-PKcs), is a novel interaction partner
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anti "nucleolar" antibodies are estimated to be present in about 5-10% of anti-nuclear antibodies-positive (ANA), but only in about 15% of cases (sometimes in lower percentages) it is possible to assess precisely the specificity of antibodies responsible for this pattern of ANA. Nucleoli are composed of many proteins, e.g., nucleolin, fibrillarin, Pm-Scl (spliceosome component), RNA-polymerases and different sizes rRNA transcripts. Nucleoli also contain annexins (ANX) II and V. Many of these proteins are target molecules for autoantibodies generated in connective tissue diseases
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incomplete lupus erythematosus (ILE) and non-Sjögren's disease sicca (nSjD-sicca) are clinically heterogeneous, incompletely classified autoimmune conditions that share features with systemic lupus erythematosus (SLE) and Sjögren's disease (SjD), respectively. Although some patients progress to classified disease, many remain stable. The immunologic features distinguishing incomplete from established autoimmune disease remain poorly defined. We sought to characterize and compare autoantibody immune signatures across ILE, SLE, nSjD-sicca, and SjD using expanded autoantibody profiling. Serum sam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although TDP-43 pathology is found in most sporadic and familial ALS and FTD cases, other shared pathogenic mechanisms remain largely unknown. Here we show that SIRT1 levels are decreased and acetylated p53 levels are increased in iPSC-derived neurons from sALS patients and with the FTD3-causing CHMP2B mutation. Ectopic expression of SIRT1 in these patient neurons rescues neurodegeneration and reduces acetylated p53 levels. DNA damage is elevated in both sALS and FTD3 neurons, leading to increased phosphorylation of p53 at Serine 15 and elevated levels of Ku80. Knockdown of either p53 or Ku80
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A better understanding of the underlying mechanisms of DNA repair after exposure to ionizing radiation represents a research priority aimed at improving the outcome of clinical radiotherapy. Because of the close association with DNA double strand break (DSB) repair, phosphorylation of the histone H2AX protein (γH2AX), quantified by immunodetection, has recently been used as a method to study DSB induction and repair at low and clinically relevant radiation doses. However, the lack of consistency in literature points to the need to further validate the role of H2AX phosphorylation in DSB repair
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies directed against nuclear protein Ku are infrequently detected. If present, they are found in high titers in patients with connective tissue overlap syndromes. This article describes 5 patients with anti-Ku antibodies in whom systemic lupus erythematosus, Sjögren's syndrome, idiopathic lung fibrosis or scleroderma - polymyositis overlap syndrome were diagnosed. Interestingly, signs and symptoms of transient cranial neuropathy involving trigeminal and facial nerves were reported by 3 patients. Cranial nerve neuropathy has not been described in patients with anti-Ku autoantibodies
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder in Indian women, with prevalence influenced by ethnicity, lifestyle, and associated metabolic conditions. Given the emerging link between genomic instability and PCOS, this study aimed to assess the association of polymorphisms in two DNA repair genes, XRCC4 rs28360071 and XRCC5 rs6147172, with PCOS susceptibility in an Indian cohort.
METHODS: A case-control study was conducted involving 100 women with clinically diagnosed PCOS and 100 healthy controls. Genotyping for XRCC4 intron 3 indel and XRCC5 promoter VNTR was performe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a clonal hematopoietic stem cell disease characterized by a trilinear accumulation of blood cells that has been recently associated with a JAK2V617F point mutation. However, this molecular defect represents a rather late event in the disease progression, is not specific for this disease, and is not ascertained in all patients indicating that additional factors contribute to the specific phenotype of PV. Therefore, cDNA microarray analyses were performed on CD34+ peripheral blood stem cells (PBSC) with subsequent evaluation on mRNA and protein level of a larger cohort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: UV irradiation can produce a wide range of DNA damage, which will lead to gene mutation and uncontrolled cell proliferation. Of the many types of DNA damage, DNA double strand breaks (DSBs) are the most serious form, because of the intrinsic difficulty of their repair, inaccurate repair, or a lack of repair of DSBs can lead to mutations and large-scale genomic instability. DSBs are repaired by the DNA double strand break repair system. The DNA double strand break repair system consists of homologous recombination (HR) and nonhomologous end-joining (NHEJ). In humans, NHEJ is the predom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ku70/80 nonhomologous end-joining activity is essential for resolving random DNA double-strand breaks, and the Ku70/80 protein complex has been proposed as "caretaker" of genomic stability. We studied the Ku70/80 heterodimer activity in a patient affected by multiple basal cell carcinomas with a personal history of moderate exposure to ionizing radiation. The Ku70/80 DNA-binding activity was analyzed, by electrophoretic mobility shift assay, in five tumor biopsies from different sites and at distinct clinical stages, and in three matched normal skin samples from the same patient. As control no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ring finger protein 11 (RNF11) is integral to cell signal transduction and transcription factor regulation and is strongly connected to the beginning and progression of malignant tumors. However, the core mechanisms of RNF11 remain unknown to date. This study highlights the significant function of RNF11 in the DNA damage response.
METHODS: After the CRISPR-Cas9 gene knockout of RNF11, HCT116 cells were transfected, and cell viability assays were performed to evaluate the response of tumor cells to the chemotherapy drugs after RNF11 deletion. The interaction of RNF11 with its bindi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The escalating prevalence of metabolic diseases has led to a rapid increase in non-alcoholic steatohepatitis (NASH)-related hepatocellular carcinoma (NASH-HCC). While oxaliplatin (OXA)-based hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) has shown promise in advanced-stage HCC patients, its efficacy in NASH-HCC remains uncertain. This study aims to assess the effectiveness of OXA-based HAIC and elucidate the mechanisms underlying OXA resistance in NASH-HCC.
METHODS: The key lncRNAs were screened through RNA-seq analysis of NASH/non-NASH and OXA-sensitive/OXA-resistant (OXA-S/R) HCC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-damaged-DNA-binding protein (UV-DDB) is a heterodimer comprised of DDB1 and DDB2 and integrated in a complex that includes a ubiquitin ligase component, cullin 4A, and Roc1. Here we show that the ubiquitin ligase activity of the DDB2 complex is required for efficient global genome nucleotide excision repair (GG-NER) in chromatin. Mutant DDB2 proteins derived from xeroderma pigmentosum group E patients are not able to mediate ubiquitylation around damaged sites in chromatin. We also found that CSN, a negative regulator of cullin-based ubiquitin ligases, dissociates from the DDB2 complex when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ku is a heterodimer of Ku70 and Ku86 that binds to double-stranded DNA breaks (DSBs), activates the catalytic subunit (DNA-PKcs) when DNA is bound, and is essential in DSB repair and V(D)J recombination. Given that abnormalities in Ig gene rearrangement and DNA damage repair are hallmarks of multiple myeloma (MM) cells, we have characterized Ku expression and function in human MM cells. Tumor cells (CD38(+)CD45RA(-)) from 12 of 14 (86%) patients preferentially express a 69-kDa variant of Ku86 (Ku86v). Immunoblotting of whole cell extracts (WCE) from MM patients shows reactivity with Abs target
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.