Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
489 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Defects very similar to those seen in infants born with congenital diaphragmatic hernias can be induced in rodents by the administration of the teratogen nitrofen. There is an interest in understanding the biochemical mechanisms of nitrofen's actions in hopes of gaining insights into the etiology of congenital diaphragmatic hernia. In this study, we test the hypothesis that nitrofen is acting to perturb the retinoid signaling pathway by utilizing genetically engineered mice that have the lacZ reporter gene linked to a retinoic acid response element (RARE). We demonstrate a pronounced suppressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: A variety of techniques may be used to achieve fixation of the upper cervical spine. Transarticular atlantoaxial screws, posterior interspinous cable and graft constructs, and interlaminar clamps have been used effectively to achieve atlantoaxial fixation. Various anatomical factors, however, may preclude the successful application of these techniques. These factors include aberrant vertebral artery anatomy, irreducible atlantoaxial subluxation, exaggerated cervicothoracic kyphosis, and the absence of the osseous substrate for fixation. In these cases, an alternative method of fixation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a miniviral vector, pH300, based on the human herpesviruses 1 and 4, herpes simplex virus type 1 (HSV-1), and Epstein-Barr virus (EBV), carrying EBV sequences for plasmid episomal maintenance and HSV-1 sequences for amplification and packaging in multimeric form into HSV-1 capsids in the presence of a helper virus and helper cell line. A reporter gene, the bacterial lacZ gene, which expressed beta-galactosidase, was inserted into the multiple cloning site of pH300 to make pH300-lac. The packaged pH300-lac DNA was very efficient in infecting human cells in tissue culture. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The engineering of therapeutic human artificial episomal chromosomes, HAECs, requires the development of strategies to deliver large functional self-replicating extrachromosomal DNA in target cells. Members of the herpesviral family are among the largest episomal double-stranded DNA viruses. As model systems of this family of endemic infectious agents, vectors derived from the human herpes 4 Epstein-Barr virus (EBV) were constructed which transferred up to 180 kb of DNA packaged as infectious virions. Such a transduction strategy was based on a non-oncogenic helper-dependent mini-EBV carrying
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The establishment of robust T cell memory is critical for the development of novel vaccines for infections and cancers. Classical memory generated by CD8(+)T cells is characterized by contracted populations homing to lymphoid organs. T cell memory inflation, as seen for example after CMV infection, is the maintenance of expanded, functional, tissue-associated effector memory cell pools. Such memory pools may also be induced after adenovirus vaccination, and we recently defined common transcriptional and phenotypic features of these populations in mice and humans. However, the rules that govern
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A significant number of patients with germline mutations in the Wilms' tumour 1 (WT1) gene, a transcriptional factor essential for early renal and gonadal development, display cryptorchidism or non-scrotal testis position. We show here that WT1 is expressed during development in the mouse gubernacular ligament connecting the testis to the abdominal wall. Conditional inactivation of Wt1 in the gubernaculum (GU-WT1KO animals) resulted in abnormal differentiation of the gubernacula during development and, in about 40% of adult males, unilateral, always left-sided, cryptorchidism. At birth the rig
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinoic acid is the bioactive derivative of vitamin A, which plays an indispensible role in kidney development by activating retinoic acid receptors. Although the location, concentration and roles of endogenous retinoic acid in post-natal kidneys are poorly defined, there is accumulating evidence linking post-natal vitamin A deficiency to impaired renal concentrating and acidifying capacity associated with increased susceptibility to urolithiasis, renal inflammation and scarring. The aim of this study is to examine the presence and the detailed localization of endogenous retinoic
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Internexin is a 66 kDa neuronal intermediate filament protein found most abundantly in the neurons of the nervous systems during early development. To characterize the function of mouse alpha-internexin promoter, we designed two different expression constructs driven by 0.7 kb or 1.3 kb of mouse alpha-internexin 5'-flanking sequences; one was the enhanced green fluorescent protein (EGFP) reporter for monitoring specific expression in vitro, and the other was the cre for studying the functional DNA recombinase in transgenic mice. After introducing DNA constructs into non-neuronal 3T3 fibr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O6-methylguanine methyltransferase, Mgmt, constitutes the first line of defense against O6-alkylguanine, which can result in G : C to A : T transitions upon DNA replication. Mgmt has been found in organisms as diverse as archaebacteria and mammals. This evolutionary conservation suggests that all organisms may be exposed to either endogenous or environmental alkylating agents. We thus hypothesized that tissues of Mgmt-/- mice would exhibit elevated mutant frequencies. Employing the Big Blue trade mark transgenic system, we evaluated lacI mutants rescued from liver and small intestinal DNA of y
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Brucella BvrR/BvrS two-component regulatory system is homologous to the ChvI/ChvG systems of Sinorhizobium meliloti and Agrobacterium tumefaciens necessary for endosymbiosis and pathogenicity in plants. BvrR/BvrS controls cell invasion and intracellular survival. Probing the surface of bvrR and bvrS transposon mutants with monoclonal antibodies showed all described major outer membrane proteins (Omps) but Omp25, a protein known to be involved in Brucella virulence. Absence of Omp25 expression was confirmed by two-dimensional electrophoresis of envelope fractions and by gene reporter studie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thymus and parathyroids originate from a common primordium that develops from the third pharyngeal pouch in mice and humans. The molecular mechanism that specifies this primordium into distinct organ domains is not known. The Gcm2 and Foxn1 transcription factors are required for development of the parathyroid and thymus respectively, and are attractive candidates for this role. However, their embryonic expression patterns during pharyngeal pouch development and early thymus and parathyroid organogenesis have not been described. Here we report that Gcm2 is expressed specifically in the deve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vancomycin is a critical glycopeptide antibiotic for treating severe infections caused by Gram-positive bacteria, particularly MRSA and Clostridioides difficile, by inhibiting cell wall synthesis through binding to D-Ala-D-Ala termini of peptidoglycan precursors. Resistance has emerged in Enterococcus spp (VRE) and Staphylococcus spp, (VISA/VRSA) through acquisition of van operons, precursor modification (D-Ala-D-Lac/D-Ser), cell wall thickening, biofilm formation, and regulatory mutations, leading to treatment failures and increased morbidity. Global genomic surveillance reveals ongoing clona
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prepare a kind of effective non-viral transduction vector, which can deliver exogenous gene into the brain, this vector can be injected through vein system and has the ability to penetrate blood brain barrier. Several groups of materials proportion, type of oil phase, water-oil ratio, phosphatides-cholesterol ratio, temperature of steaming, ultrasonic temperature and time were compared for optimization. Well-constructed immunoliposomes encapsuling LacZ gene were infused into rats through tail vein. 48 h after injection, expression product beta-galactosidase of LacZ gene was detected by hist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epithelial layers of the ciliary body (CB) and iris are non-neural structures that differentiate from the anterior region of the eyecup, the ciliary margin (CM). We show here that activation of the canonical Wnt signaling pathway is sufficient and necessary for the normal development of anterior eye structures. Pharmacological activation of beta-catenin signaling with lithium (Li(+)) treatment in retinal explants in vitro induced the ectopic expression of the CM markers Otx1 and Msx1. Cre-mediated stabilization of beta-catenin expression in the peripheral retina in vivo induced a cell auto
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic cell transplantation has been studied as an alternative to whole organ transplantation or as a method to produce secretable proteins for genetic disorders. In this study, bone marrow stromal cells isolated from C57Bl/6 mice were genetically modified to express either lacZ- or B-domain-deleted human factor VIII. In vitro modification of the isolated bone marrow stromal cells was initially performed by transducing increased doses of VSV-G pseudotyped lentiviral vectors expressing lacZ. At a MOI of 25, all of the bone marrow stromal cells were X-gal positive, which maintained their abilit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviral vectors from which the E1 region has been deleted ([E1(-)] Ad) are known to induce strong immune responses after systemic delivery. In this study we have evaluated liver toxicities in mice after intravenous injection with high doses of [E1(-)] or modified [E1(-), E2b(-)] Ad vectors (both expressing the bacterial beta-galactosidase [lacZ] marker gene) in C57BL/6, BALB/c, and SCID mice. Our data demonstrate a marked reduction in maximal liver toxicities and pathologies (typically noted at 21 days postinjection) with the use of the [E1(-), E2b(-)] modified vector in all strains of mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal recessive disease caused by the absence of dystrophin in skeletal muscle, heart and other tissues. No cure is available at present for DMD. Here we describe a new strategy for the correction of dystrophin deficiency based on the transplantation of normal somite-derived cells into mdx mouse embryos. Somite-derived cells were isolated from E11.5 transgenic mouse embryos expressing the LacZ gene under the control of the muscle-specific desmin promoter and injected into the uterine circulation of pregnant mdx mice at gestational days E11.5-E17. Approxi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocytes are highly specialized cells that make up a major portion of the glomerular filtration barrier in the kidney. They are also believed to play a pivotal role in the progression of chronic renal disease due to diverse causes that include diabetes (3, 20, 24) and aging (1, 7). Despite the importance of podocytes for kidney function and disease, studies of this cell type have been hindered due to a lack of model systems. Recently, the gene responsible for congenital Finnish nephropathy was identified and named nephrin (13). Nephrin expression is restricted to slit diaphragms of podocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal nonepithelial tissue is a useful target for in vivo gene transfer. The aim of this study was to investigate whether gene transfer into this organ could be achieved by submucosal injection of plasmid DNA. Plasmid DNA carrying either the firefly luciferase or Escherichia coli LacZ reporter gene was injected directly into the gastric submucosa of adult rats. Gene expression was characterized by quantitative luciferase assay and qualitative in situ beta-galactosidase (beta-Gal) staining. Luciferase activity was detected as early as 1 day after injection, increased markedly at 2 da
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.