The combination of ombitasvir (an NS5A inhibitor), paritaprevir (an NS3/4A inhibitor) coadministered with ritonavir (r), and dasabuvir (an NS5B nonnucleoside polymerase inhibitor), referred to as the 3D regimen, and the combination of ombitasvir-paritaprevir-r, referred to as the 2D regimen, have demonstrated high efficacy with and without ribavirin in hepatitis C virus (HCV)-infected subjects. These regimens have potential for coadministration with sofosbuvir (nucleoside NS5B inhibitor) in the treatment of HCV. This phase 1, drug-drug interaction, open-label, multiple-dose study enrolled 32 h
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of anaplastic lymphoma kinase (ALK)-rearranged non-small-cell lung cancer (NSCLC) in 2007 led to the development and subsequent approval of the ALK inhibitor crizotinib in 2011. However, despite its clinical efficacy, resistance to crizotinib invariably develops. There is now a next generation of ALK inhibitors, including two that have been approved-ceritinib and alectinib-and others that are in development-brigatinib, lorlatinib and X-396. Ceritinib and the other next-generation ALK inhibitors are more potent than crizotinib and can overcome tumor cell resistance mechanisms. Cer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assembly of the polyketide backbone of rifamycin B on the type I rifamycin polyketide synthase (PKS), encoded by the rifA-rifE genes, is terminated by the product of the rifF gene, an amide synthase that releases the completed undecaketide as its macrocyclic lactam. Inactivation of rifF gives a rifamycin B nonproducing mutant that still accumulates a series of linear polyketides ranging from the tetra- to a decaketide, also detected in the wild type, demonstrating that the PKS operates in a processive manner. Disruptions of the rifD module 8 and rifE module 9 and module 10 genes also resul
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lorlatinib is a potent third-generation anaplastic lymphoma kinase/c-ros oncogene 1 (ALK)/ROS1 oral tyrosine kinase inhibitor that has broad coverage of acquired resistance mutations and is currently indicated for the treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors are ALK-positive.
CASE REPORT: In this case, we aimed to present the safety and effectiveness of lorlatinib use in a patient diagnosed with ALK-positive metastatic NSCLC who underwent hemodialysis 3 days a week.
MANAGEMENT & OUTCOME: A 76-year-old female patient has been un
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Use of Lorlatinib, a third-generation tyrosine kinase inhibitor currently indicated in the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC) with ALK or ROS1 gene fusion, is formally contra-indicated during pregnancy due to teratogenic effects observed during pre-clinical studies. We report the case of a 38-year-old woman with a ROS1-positive NSCLC, successfully treated with lorlatinib as second line therapy, who became pregnant while on treatment. Due to significant disease progression 12 weeks after lorlatinib stop and the great uncertainty on the pregnancy outcome, she finally decided to inte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Quality of life (QoL) for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) is negatively impacted by their disease and treatment side effects. We present detailed patient-reported outcome (PRO) data from the phase 3 CROWN study, which compared lorlatinib with crizotinib in patients with previously untreated ALK-positive advanced NSCLC.
MATERIALS AND METHODS: PROs were assessed using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer QoL Questionnaire with Lung Cancer module. A longitudinal, random-intercept, random-slope, mixed-effect model assessed score changes from
Клиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent data show that geldanamycin can protect the brain against stroke in vivo, and this may be due to induction of heat shock proteins. Our previous results show that heat shock protein 70 expression by retroviral transfection protects astrocytes from necrotic injury by combined oxygen-glucose deprivation, an in vitro model of ischemia. This study tested the ability of geldanamycin to protect astrocytes from either necrotic or apoptotic injury induced by oxygen-glucose deprivation. Astrocytes were pre-treated with 0.1 microgram ml-1 geldanamycin in the medium 4, 8, or 16 h before as well as
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Direct acting antivirals for hepatitis C virus have shown dramatic results in clinical trials. However, their effectiveness has yet to be demonstrated within observational cohorts which lack exclusion criteria found in randomized control trials.
AIM: To determine the effectiveness of dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir in achieving sustained virological response.
METHODS: Retrospective observational cohort study of all Clalit Health Services members with hepatitis C virus genotype 1 who were dispensed dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir from January 1, 2015 to-Nov
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Interferon-free regimens are rapidly evolving for patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection. We performed this meta-analysis to investigate the safety and efficacy of a combination regimen (ombitasvir [OBV]/paritaprevir [PTV]/ritonavir [r] ± dasabuvir [DSV]) for the treatment of patients with HCV genotype 1 infection.
METHODS: A computerized literature search for relevant clinical trials was conducted during May 2017. Data on sustained virological response (SVR), virological relapse, and safety outcomes were extracted and calculated as pooled proportion
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The continuous rise in caesarean rates across most European countries raises multiple concerns. One factor in this development might be the type of care women receive during childbirth. 'Supportive care during labour' by midwives could be an important factor for reducing fear, tension and pain and decreasing caesarean rates. The presence and availability of midwives to support a woman in line with her needs are central aspects for 'supportive care during labour'.To date, there is no existing research on the influence of effective 'supportive care' by German midwives on the mode of
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocyte death accompanied by the progression of primary biliary cholangitis (PBC) has not yet been thoroughly investigated. Thus, we are aimed to explore the role of HSP90 and a potential treatment strategy in cholangiocyte necroptosis. First, we detected the expression of HSP90 and necroptotic markers in liver tissues from patients and mice with PBC by immunohistochemistry (IHC) and real-time polymerase chain reaction (PCR). Then, the HSP90 inhibitor, 17-dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin (17-DMAG), was administered by intraperitoneal injection to evaluate its therapeutic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antimicrobial effects of ofloxacin, alone and in combination with either rifampicin or rifabutin, were evaluated against M. leprae, using in vitro cell-free culture system. The minimum inhibitory concentration (MIC) of ofloxacin against M. leprae was 1.5 micrograms/ml, while MICs of rifampicin and rifabutin were 0.4 and 0.2 microgram/ml, respectively. Combination of 0.375 microgram/ml ofloxacin and 0.05 microgram/ml of rifabutin exhibited synergistic bactericidal activity while the effect of combination of 0.75 microgram/ml ofloxacin and 0.2 microgram/ml rifampicin was additive bactericida
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While stage IIIB non-small cell lung cancer (NSCLC) is generally considered unresectable, a subset of patients may benefit from neoadjuvant therapy following comprehensive evaluation. We report a 35-year-old non-smoking female diagnosed with stage IIIB (cT1bN2bM0) adenocarcinoma of the left lower lobe with multiple-station mediastinal lymph node metastasis. Based on multidisciplinary evaluation of multimodality imaging and ALK-positive status, the patient with high tumor burden yet no significant comorbidities received neoadjuvant lorlatinib. The patient achieved a complete metabolic response
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ROS1 fusion-positive (ROS1+) nonsmall cell lung cancer (NSCLC) patients are highly sensitive to tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatments. However, acquired TKI resistance remains the major hurdle preventing patients from experiencing prolonged benefits.
METHODS: 107 advanced or metastatic ROS1+ NSCLC patients who progressed on crizotinib and lorlatinib were recruited. Tissue and plasma samples were collected at baseline (N = 50), postcrizotinib (N = 91), and postlorlatinib (N = 21), which were all subject to the 139-gene targeted next-generation DNA sequencing. Molecular dynamic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lorlatinib is a brain-penetrant, third-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) indicated for the treatment of anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). In clinical trials, lorlatinib has shown durable efficacy and a manageable safety profile in treatment-naive patients and in those who have experienced progression while receiving first- and/or second-generation ALK TKIs. Lorlatinib has a distinct safety profile from other ALK TKIs, including hyperlipidemia and central nervous system effects. Clinical trial data showed that most adverse events (
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the unprecedented progression-free survival (PFS) benefit with lorlatinib after 5 years of follow-up in the phase III CROWN study, we aimed to quantify long-term outcomes at 7 years.
PATIENTS AND METHODS: Treatment-naive patients (N = 296) with advanced anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small-cell lung cancer (NSCLC) were randomly assigned 1:1 to receive lorlatinib 100 mg once a day (n = 149) or crizotinib 250 mg twice a day (n = 147). This post hoc analysis presents investigator-assessed efficacy outcomes, safety, and biomarker analyses.
RESULTS: With a median
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor lorlatinib demonstrated safety without pulmonary toxicity in early-phase trials in patients with neuroblastoma. Lorlatinib is being tested with chemotherapy and immunotherapy in the Children's Oncology Group study ANBL1531. However, pulmonary toxicity was noted in patients receiving lorlatinib concurrently with anti-disialoganglioside 2 (GD2) monoclonal antibody (mAb) dinutuximab on the trial.
METHODS: After IRB approval, we performed a retrospective review on patients with neuroblastoma treated with lorlatinib and anti-GD2 mAbs from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The comparative efficacy and safety of lorlatinib, a third-generation anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase inhibitor (TKI), versus second-generation ALK TKIs as a first-line treatment for ALK+ advanced/metastatic nonsmall cell lung cancer (NSCLC) remains uncertain as there are no head-to-head clinical trials.
METHODS: Matching-adjusted indirect comparisons (MAICs) were conducted using phase III trial data demonstrating superior efficacy over crizotinib, a first-generation ALK TKI. MAICs were conducted to compare lorlatinib (CROWN) versus alectinib (ALEX and ALESIA) a
СтатьяСравнительное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although persistent sustained viral response rates are increased in hepatitis C infection following administration of direct-acting antiviral (DAA) agents, the pre-use predictive parameters of these antivirals and the clinical progression in patients post-treatment remain unknown. To obtain data pertaining to the predictive parameters prior to the use of ombitavir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir and the clinical progression in patients following antiviral treatment. The expression profiles of miR-223-3p, miR-17-5p, miR-24-3p, and TLR2 - 196 to - 174 del/ins polymorphisms from the blood/seru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования