Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9561 публикаций
Поиск: 1202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 271 с найденным полным текстом
International journal of gynecological cancer : official journal of the International Gynecological Cancer Society2007eng
Langerhans cell histiocytosis (LCH) affecting child vulva alone is a very rare disease. Only 13 cases of primary vulvar LCH have been previously reported in the medical literature. We describe an additional case in which the LCH was confined to the vulva, with review of the literature. A 16.5-year-old girl presented with papulous and ulcerative lesions on her labia majora and minora. The biopsy revealed a typical histopathologic finding consistent with LCH. A metastatic work-up did not reveal any evidence of the disease except on the vulva. Treatment was carried out according to LCH II protoco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans' cell histiocytosis (LCH) is a rare condition of children and young adults in which Langerhans' cells proliferate. The clinical spectrum ranges from solitary or few focal lesions to multisystem involvement mimicking vasculitis or hematological malignancy. Focal bone lesions, known as eosinophilic granulomas, are the most common manifestations. Eosinophilic granuloma usually presents with a variable combination of pain, swelling, fracture, and fever. Facial bone involvement may manifest as an ear discharge, hearing loss, or exophthalmos. Nerve root pain is rarely reported, even in pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nail involvement, which is distinctly uncommon in Langerhans cell histiocytosis (LCH), is characterized by various features like longitudinal grooving, purpuric striae, hyperkeratosis, subungual pustules, deformity, loss of nail plate, paronychia, onycholysis, and pitting. Here the authors report the case of a child who presented with isolated nail unit changes due to Langerhans cell histiocytosis before the evolution of systemic features. The authors suggest that LCH should be considered in differential diagnoses of nail changes that are resistant to therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver involvement in Langerhans cell histiocytosis (LCH) typically presents with hepatomegaly and other signs of liver dysfunction. We present an 11-month-old child having only minimally elevated liver enzymes as an indication of liver involvement. Using sonography as the initial diagnostic tool followed by MRI, LCH of the liver was revealed. A review of sonographic, CT, MRI and MR cholangiopancreatography findings in liver LCH is presented. We recommend that physicians consider sonography and MRI screening for liver involvement in patients with newly diagnosed LCH, as periportal involvement m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cutaneous lesion as sole manifestation of adult Langerhans cell histiocytosis is rare. We report a 65-year old female who presented with vulvar ulcers. Histological examination of the ulcer showed diffuse proliferation of histiocytic cells with large bright cytoplasm that were positively stained for anti-S-100 protein and anti-CD1a antibodies by immunohistochemistry. Electron microscopy demonstrated Birbeck granules in the cytoplasm of the cells. Since there was no other organ involvement, the patient was treated by complete surgical excision without recurrence or other-organ involvement in
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Adult pulmonary Langerhans'cell histiocytosis, also referred to as histiocytosis X, is a disorder of unknown etiology which affects preferentially young smokers. The disease is characterized by granulomatous lesions which progressively invade and destroy distal airways, leading to the formation of characteristic cicatricial kystic lesions. Florid granulomas contain numerous Langerhans'cells, antigen-presenting cells of the dendritic cell lineage, associated with T lymphocytes and eosinophils. The diagnosis rests on the combination of clinical and radiologic data, and particularly
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticular dysgenesis is a rare inherited immunodeficiency characterized by the lack of blood monocytes and neutrophils and low lymphocyte counts, contrasting with normal red blood cell counts and normal or decreased platelet counts. Whether dendritic cells or macrophages, both of which derive primarily from blood monocytes, are affected in this condition remains unknown. We studied 7 patients with reticular dysgenesis. Macrophages were present in normal numbers in the dermis and in the atrophic lymphoid tissues of these patients, proving that at least some subsets of macrophages can differenti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Langerhans' cell histiocytosis, a rare condition caused by the proliferation of abnormal Langerhans' cells ('LCH cells') and an accompanying granulomatous infiltrate, can affect several organs including the ear. External and middle ear involvement are common with a reported incidence as high as 61%. The bony labyrinth is resistant to erosion by the granulation tissue, thereby protecting the cochlea and vestibular structures. Probably for this reason, involvement of the inner ear is rare, with few case reports in the literature.
PATIENTS: We report two girls, one with bilateral and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between May 1972 and December 1991, 58 children were seen in the authors' institution for treatment of Langerhans' cell histiocytosis. Of these, 15 children (7 males, 8 females) had biopsy-proven Langerhans' cell histiocytosis with vertebral involvement. The average age at presentation was 6.4 years (range, 0.2-13.3 years). At presentation, 8 patients had involvement of a single vertebra and 4 had involvement of multiple vertebrae. Nine patients had extraspinal skeletal involvement. Two patients had visceral involvement. Currently, 13 patients have had >2 years followup (average, 8.9 years; ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND--Histiocytosis of Langerhans cells includes a range of clinical manifestations that have been described as bone eosinophilic granuloma, Hand-Schüller-Christian syndrome, Letterer-Siwe syndrome and Hashimoto-Pritzker histiocytosis. These syndromes represent a spectrum of severity and prognosis of the same underlying disorder which is usually sporadic. It has occurred in monozygotic twins and in a familial pattern. This report describes monozygotic twins who developed the disease a few months after their father was found to be suffering from Hodgkin's disease. Case n. 1.--A 4 month-ol
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an infant who presented with isolated cutaneous manifestations of Langerhans cell histiocytosis before the evolution of systemic features. In the transition period, at 9 months of age, nail unit changes became prominent, and persisted throughout the duration of systemic treatment. A change in clinical features coincided with a course of systemic gamma-interferon, which was given because immune paresis was suspected. Nail unit changes are rare in Langerhans cell histiocytosis, and this case illustrates the range of findings, including paronychia, nail fold destruction, ony
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the morphologic features of Langerhans' cell histiocytosis and discuss the main prognostic factors which divide patients into two groups requiring different treatment. They then describe a case of multifocal Langerhans' cell histiocytosis due to pelvic osteolysis and early diabetes insipidus, emphasizing the effectiveness of the combination of surgery and chemotherapy and the rapid reparative new bone formation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen of 62 children diagnosed with Langerhans' cell histiocytosis at the Children's Hospital of Pittsburgh (Pa) between 1970 and 1986 demonstrated ear and temporal bone involvement. In six children, such otologic disease was their sole presenting manifestation. Common signs and symptoms included aural discharge, postauricular swelling, and conductive hearing loss. The otologic findings in these children, if not investigated properly, could easily be attributed to acute or chronic infectious ear disease. Computed tomography with contrast enhancement proved to be particularly valuable as a d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual manifestation of the disease Langerhans' cell histiocytosis (LHC) is presented. An 18-year-old man was admitted to the Department of Dermatology after he had been suffering for some time from affections of the skin in the scalp and perianal region which were resistant to treatment. Shortly after LHC was diagnosed, he developed spontaneous bilateral pneumothorax. In his past life he had been without cardiopulmonary complaints. In addition to this, he developed a diabetes insipidus, originating in connexion with the present disease. The combination of skin affection in the perianal re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies virus (RABV) is a neurotropic virus of the genus Lyssavirus that causes a nearly always fatal encephalitis in humans once it reaches the central nervous system. Dog bites are a major transmission route of RABV, and following superficial skin exposure, RABV first encounters epidermal Langerhans cells (LCs), yet their role in early infection remains poorly understood. Here, we show that exposure of immature human epidermal LCs to RABV leads to RABV association with cells in the absence of productive viral replication. RABV-exposed LCs display reduced cytokine and type I IFN responses and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the density and morphology of cells that are analogous to corneal Langerhans cells and their associations in keratoconus.
MATERIALS AND METHODS: This prospective cross-sectional study included a convenience sample of keratoconus subjects aged between 18-65 years. Corneal topography, assessment of ocular symptoms, tear variables, corneal sensitivity, in-vivo confocal microscopy were performed. The number of Langerhans cells were manually counted and averaged across three central corneal images. Cell morphology was graded on a 0-3 scale, where grade 3 indicates cells with lon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells are arguably the most potent antigen-presenting cells and may be the only cells capable of initiating the adaptive immune response. The epithelial residents of dendritic cells are Langerhans cells, which serve as the "sentinels" of the mucosa, altering the immune system not only to pathogen entry but also of tolerance to self antigen and commensal microbes. Oral mucosal Langerhans cells are capable of engaging and internalizing a wide variety of pathogens and have been found responsive to nickel in patients with nickel allergies, oral Candida species, oral lichen planus, lichen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic contact dermatitis is a common disorder that has fascinated dermatologists and immunologists for decades. Extensive studies of contact sensitivity reactions in mice established a mechanistic paradigm that has been revisited in recent years, and the involvement of Langerhans cells (LCs), a population of epidermal dendritic cells, in immune responses to epicutaneously applied antigens has been questioned. In this issue of the JCI, Gomez de Agüero et al. describe an elegant series of experiments that implicate LCs in tolerance induction, positioning these cells as key regulators of immun
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.