Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8132 публикаций
Поиск: 191 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2002 с найденным полным текстом
We report a novel regimen for refractory post-transplant T-cell lymphoma (PTL). Our patient presented with non-Epstein-Barr virus (EBV) related, T-cell post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) 3.5 years after liver transplantation. Initially diagnosed as polyclonal PTLD, the disease progressed to a monoclonal, T-cell PTL that was refractory to several chemotherapy regimens but responded to a regimen consisting of fludarabine, cyclophosphamide, cytarabine, and alemtuzumab. Consolidation therapy included high-dose chemotherapy, autologous hematopoietic stem cell rescue, and radiation t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late paraphrenia is recognised as a heterogeneous disorder. This is reflected by the division of such patients into schizophrenia and delusional disorder in ICD-10. Earlier imaging studies have suggested that major structural abnormalities may be associated with the onset of psychosis in later life.
METHOD: Fifty late paraphrenics and 35 age-matched healthy controls underwent structural magnetic resonance imaging of the whole brain in the coronal plane. Measurements were made of intracranial and brain volumes and the volumes of the intracerebral and extracerebral cerebrospinal flu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Advanced maternal age (AMA, ≥35 years), particularly prevalent in Japan, is associated with adverse perinatal outcomes, including hypertensive disorders of pregnancy (HDP), which vary in severity based on the timing of onset (early-onset and late-onset). This study aimed to investigate the association between maternal age and early-onset and late-onset HDP.
METHODS: A total of 80,872 pregnant women were included in this prospective birth cohort study. Associations between maternal age and early-onset, preterm late-onset, and term late-onset HDP were evaluated using a multinomial lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Positron emission tomography with [18F] fluorodeoxyglucose (FDG-PET) brain scan accurately differentiates behavioral variant frontotemporal dementia (bvFTD) from other neurodegenerative disorders. However, the accuracy of FDG-PET to differentiate bvFTD from primary psychiatric disorders (PPD) remains understudied, with prior studies reporting high false positive rates.
METHODS: Retrospective data from the DIagnostic and Prognostic Precision Algorithm for behavioral variant Frontotemporal Dementia (DIPPA-FTD) database included 508 sporadic bvFTD and 152 late-onset PPD cases (onset
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urea cycle disorders are an important and treatable cause of hyperammonemia in the newborn and pediatric age group. Presentation in adolescence or adult life is rare and can manifest as frequent vomiting and behavioral changes. An inherited metabolic disorder should be considered in adults with obvious or occult encephalopathy. Failure to diagnose and treat rapidly may lead to irreversible neuronal damage. An improved understanding of the diagnosis and management of late-onset urea cycle disorders is needed to assist nephrologists in providing optimal care. This report describes the clinical c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few cases of late onset neutropenia after RITUXIMAB treatment (LONART) have been reported in patients with neuroinflammatory disorders. We conducted a retrospective analysis of patients treated with RITUXIMAB for neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), MOG-antibody-associated disease (MOGAD) and multiple sclerosis (MS) at the Toulouse University Hospital from November 2007 to October 2019. Ten patients with LONART were identified in a total of 385 patients: 4/25 were MOGAD patients, 2/20 were NMOSD patients and only 4/340 were MS patients (p < 0,05). Six required intravenous antibioti
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For this study the author examined 129 cases who were 65 years of age and older at the time of investigation, and who had been diagnosed as having schizophrenic disorder during their lifetime. Using a modified P-86 questionnaire and SCAG scale, heteroanamnestic data, and data available from medical histories, the demographic, social and clinical characteristics of this population were gathered. Differences were defined in regards to the above-mentioned characteristics, between the examinees whose age at the time of the onset of illness was less than 45 and those who were older. Among other thi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Age at onset of neurodegenerative disease has significant implications in differentiating disease profiles. We aimed to determine whether age at onset could identify clinical and neurodegenerative profiles in patients with isolated/idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder (iRBD) - a prodromal stage of α-synucleinopathies.
METHODS: In this retrospective cohort study, the time of the first episode of dream-enactment behaviors that the patient/bed-partners recalled at the time of the patient's first visit to sleep clinic was collected. The distribution of age at onset was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is caused by uncontrolled proliferation of lymphoid cells after a hematopoietic stem cell or solid organ transplant procedure related to the Epstein-Barr virus (EBV) infection. A primary central nervous system (CNS) PTLD (CNS-PTLD) is rare and important to distinguish from an intracranial lesion after transplantation. A 66-year-old man with pulmonary arterial hypertension who underwent living-donor lung transplantation 9 years prior noticed disorientation regarding route and dates. Brain magnetic resonance imaging revealed multiple white matte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human prion diseases are rare neurodegenerative disorders that typically present with rapidly progressive neurological decline. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by rapidly progressive encephalopathy. Although classically presenting with cognitive decline and myoclonus, early manifestations may be predominantly psychiatric, particularly in older adults, leading to diagnostic delay. We report the case of a 75-year-old woman with no prior psychiatric history who initially developed late-onset depressive symptoms accompanied by behaviora
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies highlight the thalamus as a key region distinguishing early- from late-onset obsessive-compulsive disorder (OCD). While structural thalamic correlates with OCD onset age are well-studied, resting-state functional connectivity (rsFC) remains largely unexplored. This study examines thalamic subregional rsFC to elucidate pathophysiological differences in OCD based on different onset times.
METHODS: The study comprised 85 early-onset OCD (EO-OCD) patients, 94 late-onset OCD (LO-OCD) patients, and 94 age- and sex-matched healthy controls (HCs). rsFC analysis was conducted to as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) are severe complications of transplantation associated with poor outcomes. Compared to early-onset PTLDs, late-onset PTLDs are much less associated with allograft localization. Herein, we report a case of Epstein-Barr virus (EBV)-negative lymphoma involving a graft 7 years after liver transplantation.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old man presented with hepatomegaly 7 years after liver transplantation. Liver puncture biopsy revealed B-cell lymphoma with a high proliferation index and a germinal center B-cell-like subtype. Tissu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine if the prevalence of Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition alcohol use disorder (AUD) differs between two groups with different age of onset of alcohol use and if endorsement of different AUD criteria differs between the two groups.
METHODS: A two-wave longitudinal prospective cohort survey conducted in Sweden (2017-2019) with a nationwide sample of 3,999 adolescents aged 15/16 years at baseline (T1), and 17/18 years at follow-up (T2); 2,778 current drinkers at T2 were analysed. Participants were categorized into early onset of drinking (drin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Analyze 10-year trends in opioid use disorder with heroin (OUD-H) among older persons and to compare those with typical-onset (age <30 years) to those with late (age 30+) onset.
DESIGN: Naturalistic observation using the most recent (2008-2017) Treatment Episode Data Set-Admissions (TEDS-A).
SETTING: Admission records in TEDS-A come from all public and private U.S. programs for substance use disorder treatment receiving public funding.
PARTICIPANTS: U.S. adults aged 55 years and older entering treatment for the first time between 2008 and 2017 to treat OUD-H.
MEASUREMENTS: Admis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The C677T and A1298C mutations of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) have been linked with conditions such as depression, bipolar disorder, and schizophrenia, but there are not clear the relationship between MTHFR polymorphisms and obsessive-compulsive disorder (OCD).
AIM: The current study was planned to investigate the link between the MTHFR polymorphisms and OCD in patients to reveal any potential correlations that may be used as a novel marker in diagnosis of people who are in high-risk group of developing OCD.
MATERIALS AND METHODS: Blood samples from 64 highly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency disorders (CVID) are the most frequent symptomatic primary immune defect in adults. Within the broad spectrum of CVID, a proportion of patients present with a predominant T cell phenotype associated with increased mortality. These patients are termed late-onset combined immunodeficiency (LOCID) and are currently separated from patients suffering from CVID. Areas covered: We have recently codiscovered a new CVID-like disorder caused by mutations of the NFKB1 gene. Members of this non-consanguineous New Zealand kindred have a very diverse spectrum of phenotypes i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic counselling must be offered in the context of presymptomatic testing (PST) for severe late-onset diseases; however, effective genetic counselling is not well defined, and measurement tools that allow a systematic evaluation of genetic practice are still not available. The aims of this qualitative study were to (1) recognize relevant aspects across the whole process of genetic counselling in PST for late-onset neurodegenerative disorders that might indicate effective practice from the consultand's perspective; and (2) analyse aspects of current protocols of counselling that might be rel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.