γδ T-cell large granular lymphocytic (T-LGL) leukemia of the CD4-/CD8- subtype is rare, and data are limited in the literature. This study evaluated the clinical, morphologic, immunophenotypic, and molecular cytogenetic features of 7 cases of CD4-/CD8- γδ T-LGL leukemia. Although this variant shares several clinical and morphologic features with the more common T-LGL leukemias, the incidences of autoimmune hemolytic anemia and pure red cell aplasia are higher. Another striking feature observed in our study was the lack of increased large granular lymphocytes in the peripheral blood in the majo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review retrospectively the spleen histology in 8 patients with T-cell large granular lymphocyte (LGL) leukemia and 4 with T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) to identify characteristic patterns of involvement and to distinguish such patterns from those described in other low grade B- and T-cell malignancies. Moderate splenic enlargement with red pulp expansion due to lymphocytic infiltration was characteristic of LGL leukemia. Abnormal lymphocytes expressed cytotoxic granule proteins and were consistently CD45RO and CD5 negative in contrast to normal red pulp T cells. This infiltration r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possible involvement of the human T lymphotropic viruses type I and II (HTLV-I and -II) in lymphoproliferative disorders of mature T cells other than adult T cell leukemia/lymphoma (ATLL) has been controversial. Most studies have focused primarily on the cutaneous T cell lymphomas. However, skin involvement is a frequent feature of T prolymphocytic leukemia (T-PLL) and antibodies against HTLV-I and -II have been reported in individuals with large granular lymphocytic (LGL) leukemia. We examined 36 patients with T-PLL and 28 with LGL leukemia for evidence of HTLV-I and -II. Polymerase chain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty syndrome is a rare disease defined by neutropenia, splenomegaly, and rheumatoid arthritis. Sometimes the differential diagnosis between Felty syndrome and large granular lymphocyte leukemia is problematic. Recently, somatic STAT3 and STAT5B mutations were discovered in 30-40% of patients with large granular lymphocyte leukemia. Herein, we aimed to study whether these mutations can also be detected in Felty syndrome, which would imply the existence of a common pathogenic mechanism between these two disease entities. We collected samples and clinical information from 14 Felty syndrome pati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The association between vasculitis and large granular lymphocyte (LGL) leukemia has rarely been reported or investigated. Thus, we assessed the clinical and biological phenotypes of LGL leukemia associated with vasculitis.
RESULTS: We studied a series of 11 patients displaying LGL leukemia associated with vasculitis (LAV). The mean age at diagnosis of LGL leukemia was 60.3 years; there were nine women and two men. The mean follow-up period was 45 months. The main LGL lineage was T-LGL (10 patients), and only one NK-LGL was identified. Clinical and biological features of T-LGL leuke
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man presented with a T-cell leukemia of large granular lymphocytes and rapidly developed a nephrotic syndrome due to presumptive minimal-change glomerulopathy. The E-rosette+, Ia+ cells demonstrated cytotoxic activity similar to that of natural killer lymphocytes but lacked other T-subset markers, except that one third of them bore Fc(IgG) receptors. Cytogenetic analysis revealed loss of chromosome 10 and the translocation (1;10)(p11;q11) in all metaphases. Regression of the leukemia after chemotherapy was accompanied by a dramatic resolution of the nephrotic syndrome, suggesting
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-large granular lymphocyte leukemia (T-LGLL) is an uncommon chronic lymphoproliferative syndrome marked by clonal proliferation of cytotoxic (CD8+) T cells. It is usually characterized by cytopenia, particularly neutropenia, and may be associated with autoimmune disease. We report a case of a 56-year-old Moroccan female patient presenting with a 2-month history of dry eye syndrome, asthenia, and severe neutropenia. Initial investigations revealed lymphocytosis, and the peripheral blood smear revealed approximately 13% of large granular lymphocytes. Flow cytometry confirmed T-LGLL with a CD3+,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocyte leukemia is a rare chronic lymphoproliferative disease of cytotoxic lymphocytes. The diagnosis, according to the WHO, is based on a persistent (>6 months) increase in the number of LGL cells in the peripheral blood without an identifiable cause. A further distinction is made between T-LGL and NK-LGL leukemia. The molecular sign of LGL leukemia is the mutation of STAT3 and other genes associated with the JAK/STAT pathway. The most common clinical features are neutropenia, anemia, and thrombocytopenia, and it is often associated with various autoimmune conditions. It us
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a female with a history of autosomal recessive hyper-IgM (HIGM) syndrome along with a history of autoimmune hemolytic anemia and intermittent lymphadenopathy. She subsequently developed neutropenia, lymphocyostosis and mild thrombocytopenia. Flow cytometry of the peripheral blood revealed the presence of a marked predominance of cytotoxic T lymphocytes, shown to be clonal, with concomitant natural killer (NK) antigen expression. She responded to weekly methotrexate therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of large granular lymphocyte leukemia on B lymphocyte function was studied by determining the number of plaques formed in an in vitro hemolytic plaque assay. Leukemia cells inhibited plaque formation by normal splenic lymphocytes in a logarithmic, dose-dependent manner. At the highest leukemia cell concentrations, spleen cell suspensions made 50% fewer plaques. Plaque forming responses were very sensitive to duration of preincubation time in all assays. The number of plaques formed decreased markedly if incubated 2 hr before the assay was performed. Incubation of the cells at 56 deg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal expansions in large granular lymphocytic leukemia (LGLL) may arise in response to immune dysregulation in the context of other hematologic malignancies. This study aimed to investigate the co-occurrence of LGLL and plasma cell dyscrasias (PCDs) to assess its prevalence, features, and potential underlying mechanisms. We conducted a cross-sectional study involving 2064 PCD cases and 534 LGLL cases. Of the 534 LGLL cases, 20% co-occurred with PCD, while LGLL was present in 2% of the 2064 PCD cases. Among 117 patients with both conditions, PCDs were predominantly associated with IgM M-prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Large granular lymphocyte leukemia (LGLL) is a rare lymphoproliferative disorder associated with failure of hematopoiesis and autoimmune diseases. This study describes the clinical features and treatment responses of 108 patients with T-cell large granular lymphocyte leukemia (T-LGLL).
METHODS: Clinical data were collected from T-LGLL patients treated at an anemia treatment center within the hematology and blood diseases unit of a single hospital from January 2009 to April 2019.
RESULTS: The majority of patients (78 %) were symptomatic at the time of presentation. Splenomegaly was obser
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma is one of the B-cell lymphomas. The concurrent presentation of mantle cell lymphoma with large granular lymphocytic leukemia simultaneously has never been reported. In this case we present an old man with concomitant mantle cell lymphoma and large granular lymphocytic leukemia diagnosed by the morphology of the bone marrow aspiration, immunophenotyping of the peripheral blood by flow cytometry detecting the increased CD3+CD4-CD8+ cells, immunohistochemical studies of lymph node showed cyclinD1+, chromosome analysis by fluorescence in situ hybridization (FISH) showed t(11,1
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) is a rare chronic lymphoproliferative disorder characterized by clonal expansion of cytotoxic CD3⁺ large granular lymphocytes (LGLs). Current first-line therapy relies on immunosuppressive agents such as methotrexate, cyclophosphamide, and cyclosporine A; however, these treatments are associated with suboptimal response rates and often require prolonged administration. Bendamustine, a bifunctional alkylating agent with purine analogue-like properties, is widely used in B-cell malignancies and has a favourable safety profile. We evaluated the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocytic (LGL) leukemia is a rare lymphoproliferative disorder characterized by cytopenia and autoimmune manifestations. While cytopenia and rheumatoid arthritis (RA) are common, transfusion-dependent anemia (TDA) without RA or other autoimmune disease is less frequently observed. We present a 79-year-old male with T-cell LGL leukemia, exhibiting isolated TDA without an autoimmune disease. Anemia remained refractory to erythropoietin and methotrexate, requiring transfusions, but showed a response to cyclophosphamide after 3 months of therapy. This case highlights an uncommon
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell large granular lymphocytic leukemia (T-LGLL) is a rare lymphoproliferative disorder of mature, clonally expanded T cells, where somatic-activating STAT3 mutations are common. Although T-LGLL has been described as a chronic T cell response to an antigen, the function of the non-leukemic immune system in this response is largely uncharacterized. Here, by utilizing single-cell RNA and T cell receptor profiling (scRNA+TCRαβ-seq), we show that irrespective of STAT3 mutation status, T-LGLL clonotypes are more cytotoxic and exhausted than healthy reactive clonotypes. In addition, T-LGLL clonot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between Sjögren syndrome (SS) and T-cell large granular lymphocytic (T-LGL) leukemia remains unclear. In this paper, we report for the first time a large case series of 21 patients with primary and secondary SS associated with T-LGL leukemia. Our results suggest the importance of considering T-LGL leukemia in the diagnostic evaluation of SS patients, particularly when neutropenia occurs. We also postulate that elevated antinuclear antibody titers in patients with T-LGL leukemia indicate the need for the clinical assessment of SS. To assess whether SS affects the frequency of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования