Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11423 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2409 с найденным полным текстом
BACKGROUND: We employed Mendelian randomization (MR) to investigate the causal relationship between the gut microbiota and lymphoid leukemia, further exploring the causal relationships among immune cells, lymphoid leukemia, and potential metabolic mediators.
METHODS: We utilized data from the largest genome-wide association studies to date, encompassing 418 species of gut microbiota, 713 types of immune cells, and 1,400 serum metabolites as exposures. Summary statistics for lymphoid leukemia, acute lymphocytic leukemia (ALL), and chronic lymphocytic leukemia (CLL) were obtained from the FinnG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the relationship between single nucleotide polymorphisms in the interleukin (IL)-15 gene located (exon 8) on the chromosomal location 4q31.21 and acute lymphoblastic leukaemia (ALL) risk in Iraqi patients. A total of 78 (49 male -29 female) primary ALL (62B-cell, 16 T-cells lineages cases and 30 healthy control subjects (median age 11, age range were 4-21.5), were enrolled at the Nanakaly Hospital of Erbil Province between February 2021 and January 2022. The genotype analysis was performed using polymerase chain reaction (PCR) and Sanger DNA sequencing. The IL15
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the immunophenotype of T-lineage acute lymphoid leukemia (T-ALL) and to find valuable immunologic markers in T-ALL diagnosis and therapy. Four-color multiparametric flow cytometry(FCM) with CD45/SSC gating was used for immunophenotyping of 95 patients with newly diagnosed T-ALL. The results demonstrated that T-ALL occurred more frequently in males younger than 30 years of age and was usually accompanied by a high WBC count and tumor mass at diagnosis. Univariate analysis showed an influence on achievement of CR1 for age (< 30 years) but not for WB
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pure red cell aplasia (PRCA) is a rare disorder, which is characterized by severe anaemia associated with reticulocytopenia and absence of erythroid precursor cell from the bone marrow. Mostly immunological mechanisms have a role in its pathogenesis. Primarily the acquired, idiopathic type occurs in adults, however, it is rarely associated with other disorders (autoimmune-, and lymphoproliferative diseases, etc.). The authors present a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia associated with PRCA, which was successfully treated with cyclosporine. The pathogenesis and the therapy of the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective hospital study concerns 159 infectious episodes observed in 60 patients with chronic lymphoid leukaemia (CLL) staged A, B or C on first admission. The most frequent site of infection was pulmonary (33%), followed by ENT and stomatological infections (15%), septicaemia (9%), urinary and genital tracts infections (9%), herpes virus infections (9%), skin and soft tissue purulent sepsis (8%), digestive tract (3%) and meningeal (1%) infections and isolated fever (8%). Seventy nine bacteria were isolated, including 35 Gram-positive cocci (Staphylococcus spp. 12, Streptococcus spp.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An examination of Abelson murine leukemia virus (A-MuL V)-hematopoietic cell interaction in cultures of fetal tissues reveals that A-MuLV can stimulate the formation of two different types of colonies. One type of colony is white and composed of A-MuLV-transformed lymphoid cells that can develop into established cell lines. These cells are indistinguishable in morphology from typical adult-derived lymphoid transformants. The second type of colony is pink or red and composed of erythroid cells in various stages of differentiation. Although A-MuLV is required to induce the erythroid colonies, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abelson murine leukemia virus transforms both lymphoid cells and fibroblasts in vitro and induces a unique type of thymus-dependent lymphoma in vivo. Four fibroblast-transforming strains of Abelson murine leukemia virus were identified, based on the sizes of the Abelson murine leukemia virus-specific phosphoproteins produced by these isolates. Two of these strains, the standard P120- and the P160-producing viruses, transformed lymphoid cells efficiently in vitro and induced Abelson disease in vivo. Two other strains, which synthesized small Abelson murine leukemia virus-specific proteins with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To study chromosome complements of chronic lymphocytic leukemia cells, six Epstein-Barr virus-transformed lymphoid lines were established from two patients with this disease who were heterozygous for the X-chromosome-linked enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD). Immunoglobulin and G6PD were used as markers of the leukemic versus normal cell origin of the cell lines. The two lines, derived from putative normal cells, had no chromosomal changes. In contrast, chomosome abnormalities were found in each of the four cell lines of presumed leukemic cell origin. Although the chromosome aberr
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical practice, arsenic trioxide can be used to treat a subset of R/R CML patients, but resistance tends to reappear quickly. We designed an experiment to study arsenic trioxide resistance in K-562 cells. Previously, we identified the UNC13B gene as potentially responsible for arsenic trioxide resistance in K-562 cells via gene chip screening followed by high-content screening. We aimed to investigate the role and mechanism of the UNC13B gene in K-562 cells, an arsenic trioxide-resistant chronic myeloid leukemia cell line. In vitro lentiviral vector-mediated UNC13B siRNA transfection was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review we present our data concerning T-cell receptor (TCR) delta gene rearrangements in acute myeloid leukemia with coexpression of T-lymphoid features (CD2/CD4/CD7; Ly+ AML). We found a correlation between TCR delta gene rearrangements and coexpression of these T-lymphoid features. Ten of 66 Ly+ AML and only one of 44 AML cases without this coexpression exhibited TCR delta gene rearrangements (p = .028). In contrast, no correlation was observed between terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) expression and the occurrence of TCR delta gene rearrangements in AML. Rearrangements wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blast cells from 10 immunologically diagnosed adult acute lymphoid leukemias expressing myeloid antigens (M+ALL) were studied for immunoglobulin heavy (IgH) and light chain as well as T-cell receptor (TCR)-beta chain gene rearrangements. All but one leukemic isolate met the FAB-criteria for ALL. DNA from 2 patients with pre-pre-B-ALL (CD10-) and 1 patient with common ALL contained rearranged Ig light chain (kappa in two, lambda in one case) in addition to rearranged IgH genes. The TCR-beta chain gene was germline in all pre-pre-B leukemias and rearranged in common ALLs (bigenotypic features).
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subject of analysis is a group of 111 children with acute lymphoid leukemia (ALL) whose remission has lasted at least 4 years since stopping treatment. Patients were observed from 4 to 18 years after ALL therapy. No symptoms of disease were observed in 110 children; one child had leukemic infiltration of the testes during the fifth year after stopping treatment. In this group of children no changes in physical development have been recorded, but a growth deficiency is sometimes noted. No symptoms of intrinsic organ lesions have been ascertained in most of the patients. All of the patients,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of newly diagnosed acute myeloid leukemia with atypical blast morphology. Peripheral blood smear showed an atypical, dimorphic population of myeloblasts, including a subset with typical morphology and a separate subset with unusual mature lymphoid-like morphology. Flow cytometric immunophenotyping was crucial in characterizing the dimorphic population as a single myeloid blast population.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asparaginase-based treatment regimen for acute lymphocytic leukemia (ALL) is considered as feasible, but there is still a lack of data. In this study, considering the results of other regimen that were not optimum in previous studies. Here, we aimed to investigate the feasibility of PETHEMA ALL-96 treatment regimen.
MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective feasibility study that was performed in 2019-2021 on 13 patients diagnosed with B-cell ALL. Patients were treated by PETHEMA ALL-96 regimen during induction, consolidation, reinduction, and maintenance phases. Patients wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of the p73 gene and the methylation status was examined in 61 acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines and lymphocytes from seven healthy individuals. p73 mRNA was not expressed in 19 (31.1%) of 61 ALL cell lines, including 11 (31.4%) of 35 B-precursor ALL cell lines, 2 (16.7%) of 12 B-ALL/Burkitt lymphoma (BL) cell lines (totally 27.7% of B-lineage cell lines), 6 (42.9%) of 14 T-ALL cell lines, and expressed in all of normal lymphocytes, by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Restriction-enzyme related PCR (REP) and methylation-specific PCR (MSP) reve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1990, Anhalt et al described a newly autoimmune bullous disease: paraneoplastic pemphigus, in five patients. It was characterized by a distinct set of circulating autoantibodies from those in the sera of patients with pemphigus vulgaris and superficial pemphigus. We report a 71 year-old man with chronic lymphocytic leukemia of 4 years duration who developed a severe mucocutaneous eruption with clinical and immunofluorescence findings of pemphigus vulgaris evolving into an oral bullous lichen planus presentation. Evaluation of his serum confirmed the presence of autoantibodies specific for p
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adhesion molecule expression on acute and chronic lymphoid leukemia cells of B lineage (B-ALL and B-CLL) may subserve several functions. Adhesion of leukemic cells to endothelial cells and to extracellular matrix components is relevant to homing, trafficking and spread of the malignant cells, and thus to clinical presentation, course and disease prognosis. Adhesive interactions between malignant cells and accessory cells, particularly stromal cells in the bone marrow environment, may support growth of the malignant cells via cytokine-delivered messages. They may also deliver signals that preve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The French-American-British group's proposal for the classification of chronic lymphoid leukemias is unique at this time. Testing, expanding, and adding to the theory by immunophenotyping will help to additionally characterize this group of diseases.
METHODS: Peripheral blood samples from 242 patients with chronic lymphoid leukemias were analyzed for immunologic evaluation of the following subtypes: typical chronic lymphocytic leukemia (CLL), 189; CLL with pleomorphic lymphocytes (CLL-pleo), 19; CLL of mixed cell type (CLL/PL), 20; prolymphocytic leukemia (PLL), 22; hairy cell leu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.