Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4576 публикаций
Поиск: 296 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 273 с найденным полным текстом
Progressive multifocal leukoencephalopathy is a demyelinating disease of the central nervous system, characterized by aggressive deterioration of white matter pathways throughout the subcortical brain parenchyma. This disease leads the patient to a total dependence in all activities of daily (ADLs) living in few months. The literature on rehabilitation of progressive multifocal leukoencephalopathy is scanty and, at present, it is unknown whether rehabilitation may modify the course of disability in this disease. This paper describes the functional course of a patients with progressive multifoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify cases of laboratory- or biopsy-confirmed progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) in patients with multiple sclerosis (MS) who previously discontinued natalizumab (NTZ) for reasons unrelated to suspected or proven PML and assess PML risk factors in these cases.
METHODS: We searched the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System and MEDLINE for reports submitted from 2006 to 2012 of laboratory-confirmed PML with symptom onset ≥30 days following NTZ withdrawal. We only analyzed cases where NTZ discontinuation was unrelated to suspected PML.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIDS generated a significantly increased interest in the pathogenesis, clinical manifestations, and treatment of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a disease previously considered to be very rare. Scrutiny increased after a second wave of PML following the introduction of biological agents, in particular, natalizumab and efalizumab. While efalizumab, a lymphocyte function-associated antigen 1 inhibitor marketed for use in psoriasis, has been removed from the market, natalizumab, an α4β1 and α4β7 integrin inhibitor, remains widely used in the treatment of multiple sclerosis (MS).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies have become an important treatment option for a number of serious conditions. Concerns have arisen about the potential association of these products with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). A list of monoclonal antibodies authorized for sale was derived from the Health Canada Drug Product Database. Case reports of PML after exposure to a monoclonal antibody authorized for use in Canada were retrieved by searching Canada Vigilance and WHO adverse event databases and through a Pub MED/Medline literature search. 182 adverse event case reports were retrieved (ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transplant recipients are at risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a rare demyelinating disorder caused by oligodendrocyte destruction by JC virus.
METHODS: Reports of PML following transplantation were found using PubMed Entrez (1958-July 2010). A multicenter, retrospective cohort study also identified all cases of PML among transplant recipients diagnosed at Mayo Clinic, Johns Hopkins University, Washington University, and Amsterdam Academic Medical Center. At 1 institution, the incidence of posttransplantation PML was calculated.
RESULTS: A total
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interest in pathogenesis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) followed the observation of the high risk for the disease in HIV infection and the recent observation of an association with a variety of newer therapeutic modalities, e.g., natalizumab, an α4β1 integrin inhibitor, and efalizumab, an anti-CD11a monoclonal antibody. Any hypothesis of PML pathogenesis must account for a number of facts. Firstly, the causative agent JC virus is ubiquitously present, yet only a vanishingly small number of infected persons develop the disease. Secondly, disorders of cell-mediated immunity
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal encephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease of the central nervous system (CNS), caused by the lytic infection of oligodendrocytes by a human polyomavirus, JC virus (JCV). PML is rare disease but mostly develops in patients with underlying immunosuppressive conditions, including Hodgkin's lymphoma, lymphoproliferative diseases, in those undergoing antineoplastic therapy and AIDS. However, consistent with the occurrence of PML under immunocompromised conditions, this disease seems to be also steadily increasing among autoimmune disease patients (multiple scleros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease caused by reactivation of JC virus in immunosuppressed patients. The diagnosis is usually suggested on imaging and confirmed by cerebrospinal fluid polymerase chain reaction (PCR) for JC virus DNA. In this article, we review the imaging manifestations of PML on computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), diffusion-weighted imaging (DWI), diffusion tensor imaging (DTI), MR spectroscopy, single photon-emission computed tomography (SPECT) and positron-emission tomography (PET), and outline the role of imag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайКомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) caused by infection with human polyomavirus JC virus in a patient with multiple sclerosis who was treated with natalizumab. The first PML symptoms appeared after 14 monthly infusions of the drug. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a presumed multiple sclerosis lesion, and JC virus DNA was not detected on polymerase-chain-reaction (PCR) assay of cerebrospinal fluid. The patient's symptoms worsened, and the diagnosis of PML was established with a more sensitive quantitative PCR assay after 16 infusions of natalizumab. Plasma excha
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since their introduction, monoclonal antibodies have found an ever expanding role in the treatment of a wide number of disorders. However, the perturbation of the immune system that attends their use may also increase the risk for the development of disorders that arise in the setting of immunosuppressive conditions, such as, opportunistic infection and malignancy. In this paper, we address the association between some monoclonal antibodies and the development of a rare demyelinating disease of the brain, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). PML results from infection with a ubiqu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy is a rare, highly fatal demyelinating brain infection caused by the JC virus. This infection is associated with immunosuppressive agents and is emerging in the transplant population. There has never been a documented case of progressive multifocal leukoencephalopathy in a transplant recipient receiving sirolimus. We present a study, in which the JC virus was found in a 68-year-old man who had received a postorthotopic heart transplant 3 years earlier and who was receiving sirolimus and prednisone for immunosuppression. We review the clinical presentat
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection by Polyomavirus JC is a model of chronic active viral infection, closely controlled by the immune system. Progressive multifocal leucoencephalopathy (PML) is a deadly demyelinating disease of the central nervous system, consecutive to the lytic infection of oligodendrocytes by JC virus. Reactivation of JC virus occurs only in the setting of severe cellular immune deficiency. During the last 25 years, the incidence of PML has significantly increased related to the AIDS pandemic and, more recently, to the growing use of immunosuppressive drugs. There is no specific antiviral treatment
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Progressive multifocal leukoencephalopathy is a deadly demyelinating disease of the central nervous system, which occurs in immunosuppressed individuals. It is caused by a reactivation of the polyomavirus JC, which induces a lytic infection of oligodendrocytes. This review covers recent developments in the clinical and pathological presentations of progressive multifocal leukoencephalopathy, and advances in the understanding of JC virus biology.
RECENT FINDINGS: The availability of highly active antiretroviral therapy has changed the clinical spectrum of progressive multifo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating infection caused by the JC virus. It is an emerging disease in transplant recipients; however, it remains poorly defined. Twenty-four cases of PML reported in the literature in transplant recipients were reviewed. Of the 24 cases, nine occurred in renal, six in bone marrow, four in liver, three in heart and two in lung transplant recipients. Median time to onset was 17 months; 71% occurred within 24 months of transplantation. PML tended to occur later in the kidney recipients (P=0.04). Seventy-five percent had subacute present
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare demyelinating neurological disorder caused by JC virus. Immunocompromised patients such as those with chronic lymphocytic leukemia, AIDS and following organ transplantation are at increased risk. We report a patient with PML complicating longstanding Waldenström's macroglobulinaemia. Although PML is a rare occurrence, the newer highly immunosuppressive treatment approaches for patients with lymphoproliferative disorders necessitate a high index of clinical suspicion. The diagnosis should be considered in patients with compatible clinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.