Gonadotropin-releasing hormone analog (GnRHa) therapy is used in idiopathic central precocious puberty (ICPP) worldwide. It has also been shown that during this therapy, body mass index (BMI) increases slightly as a side effect. We investigated the side effects of GnRHa treatment in ICPP on body composition and insulin resistance (IR). Twenty girls (7.55 +/- 1.02 y) with ICPP were treated with GnRHa (leuprolide) for an average of 20.83 +/- 4.8 months. Bioelectrical Impedance Analysis (BIA) was used to measure the body's fat balance. Nine patients out of 20 (45%) had significant gain weight. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Problems arising from controlled ovarian hyperstimulation for intrauterine insemination, such as premature luteinization and asynchronous ovarian follicular development, are identical to those encountered with controlled ovarian hyperstimulation for in vitro fertilization (IVF) and gamete intrafallopian transfer (GIFT). It has been suggested that the adjunctive use of GnRH agonists for controlled ovarian hyperstimulation improves the efficiency of GIFT and IVF cycles. We hypothesized that adjunctive use of leuprolide acetate, a GnRH agonist, would have a similarly beneficial effect on cycle qu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Gonadotropin-releasing hormone agonists (GnRHas) are standard of care for central precocious puberty (CPP). A 6-month subcutaneous injection has recently been approved by the Food and Drug Administration.
OBJECTIVE: Determine efficacy, pharmacokinetics, and safety of 6-month 45-mg subcutaneous leuprolide acetate for CPP.
DESIGN: Phase 3 multicenter, open-label, single-arm study.
SETTING: 25 sites in 6 countries.
SUBJECTS: 64 GnRHa-naïve children with CPP (age: 7.5 ± 0.1 years) received study drug: 59 completed the study.
INTERVENTION(S): 2 doses of 45-mg subcutaneous leuprolide a
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To compare subsequent endometriosis-related surgery following initial laparoscopy among women treated with leuprolide acetate (LA) or other endometriosis therapies versus women who received no pharmacotherapy. Research design and methods This retrospective cohort analysis utilized MarketScan Commercial claims data. Women with endometriosis aged 18-49 who underwent laparoscopy between 1 January 2005 and 31 December 2011 were identified using diagnosis and procedures codes and were categorized into four cohorts based on claims within 90 days of laparoscopy: surgery plus adherent LA, su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients undergoing first IVF cycle using MDL from October 2005 to November 2008 had serum FSH, LH, and estradiol (E2) levels measured prior to and 2 days after initiation of MDL; and evidence of a follicular flare, defined as a doubling in endogenous gonadotropins, was evaluated and correlated with clinical pregnancy, cancellation, implantation, spontaneous abortion, and ongoing pregnancy rate as well as cycle parameters. Although there was no difference in IVF outcomes, higher doses of exogeneous gonadotropins as well as greater days of stimulation were observed in patients with a documented
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess whether patients with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency exhibit a steroidogenic response to GnRH agonist consistent with functional ovarian hyperandrogenism (FOH) and elucidate the relationship between adrenal and ovarian hyperandrogenism, the LH, FSH, estradiol, 17-hydroxyprogesterone (17-OHP), androstenedione, total testosterone, dehydroepiandrosterone, and 17-hydroxypregnenolone responses to a sc dose of leuprolide acetate (500 micrograms) were evaluated in 10 patients with classic CAH (mean age, 18.4 +/- 0.95 yr), 7 of whom had oligomenorrhea,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Gonadotropin-releasing hormone agonists are the standard treatment for central precocious puberty (CPP). These agonists include leuprolide acetate and triptorelin pamoate, but research data for the relative effectiveness of these 2 treatments in overweight and obese girls experiencing CPP are lacking. In this study, we compared the effectiveness of these 2 therapeutics, leuprolide acetate and triptorelin pamoate, in the treatment of overweight and obese girls affected by CPP.
METHODS: We enrolled 69 overweight and obese girls with CPP in this retrospective cohort study and classified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Treatment options for central precocious puberty (CPP) are important for individualization of therapy.
OBJECTIVE: We evaluated the efficacy and safety of 6-month 45-mg leuprolide acetate (LA) depot with intramuscular administration.
METHODS: LA depot was administered at weeks 0 and 24 to treatment-naïve (n = 27) or previously treated (n = 18) children with CPP in a phase 3, multicenter, single-arm, open-label study (NCT03695237). Week 24 peak-stimulated luteinizing hormone (LH) suppression (<4 mIU/mL) was the primary outcome. Secondary/other outcomes included basal sex hormone suppr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To characterize the impact of concomitant prostate cancer treatments with the use of relugolix, the oral GnRH receptor antagonist, in advanced prostate cancer, a subgroup and pharmacokinetic/pharmacodynamic analyses of the HERO study was undertaken.
PATIENTS AND METHODS: Overall, 934 patients were randomized 2:1 to receive relugolix 120 mg orally once daily or leuprolide injections every 12 weeks for 48 weeks. In the setting of rising PSA, patients could receive enzalutamide or docetaxel 2 months after study initiation. Assessments included sustained testosterone suppression to ca
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The suitability of using fluorescence spectroscopy to rapidly assay drug release by quantifying the time-dependent increase in total intrinsic protein fluorescence was assessed. Leuprolide acetate, a synthetic nonapeptide analogue of gonadotropin-releasing hormone (GnRH or LHRH), is the active pharmaceutical ingredient used to treat a wide range of sex hormone-related disorders, including advanced prostatic cancer, endometriosis, and precocious puberty. During the in vitro evaluation of drug delivery technologies for leuprolide acetate, one of the most time-consuming steps is the detection and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonists are used for gonadal suppression in the treatment of breast and prostate cancers. In older men, their use has occasionally been associated with cardiovascular side effects such as supraventricular tachyarrhythmias (SVTs). Several reports document their occurrence in men receiving leuprolide for prostate cancer. We now report this complication with concomitant occurrence of migratory trunk and extremity urticaria in a young woman receiving this treatment after diagnosis of a T1cN0 premenopausal breast cancer. Changing from leuprolide to another GnR
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the incidence of premature luteinization in individuals undergoing hMG with IUI therapy, the association between premature luteinization, cycle fecundity, and pregnancy outcome, and to determine if the selective use of leuprolide acetate (LA) in women demonstrating premature luteinization improves pregnancy outcome in subsequent hMG with IUI cycles.
DESIGN AND SETTING: Retrospective analysis of superovulation cycles from January 1990 until December 1991 at the University of Connecticut Health Center.
PATIENTS: All women with ovulatory function undergoing hMG superovulat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: We have recently demonstrated short-term (6-month) efficacy and safety of leuprolide acetate 3-month depot 11.25 and 30 mg in children with central precocious puberty (CPP).
OBJECTIVE: To assess long-term (36-month) hypothalamic-pituitary-gonadal axis suppression and safety of leuprolide acetate 3-month depot 11.25 and 30 mg in children with CPP.
DESIGN: Open-label, 36-month extension.
SETTING: Twenty pediatric endocrine centers.
PATIENTS: Seventy-two children (mean age, 8.5 ± 1.6 y; 65 females) with CPP completed and showed maintenance of LH suppression after a 6-month lead-in st
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is an invasive but benign disease of women that develops in endometrial glands outside the endometrium and uterine muscle. It affects about 15-20% of women of childbearing age. One effective way to treat endometriosis is to use GnRH agonists, which inhibit estrogen production. However, one of the possible side effects of this treatment is obesity and BMI increasing, which is a concern for some patients. This study investigated the role of leuprolide acetate in treating overweight patients (BMI≥30) and their comparison with non-overweight patients (BMI<30) for six months. Also, th
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This project aimed at the formulation of dual drug entrapped liposomes held as freeze-dried intravaginal rod insert (IVR), to be administered by vaginal route for uterine targeting.
METHODS: Liposomes were formulated by dehydration-rehydration method using 3 : 1 molar ratio of1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine : Cholesterol. Characterization was done for vesicle size, zeta potential, entrapment efficiency, surface morphology and % loading.
KEY FINDINGS: Spherical and discrete vesicles of size 354 nm were observed in transmission electron microscopy (TEM) image. The entrap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to explore the effects of triptorelin and leuprolide on serum hormone levels and the clinical efficacy of girls with idiopathic central precocious puberty (ICPP).
METHODS: Retrospective analysis was performed on 128 girls with ICPP who were diagnosed and treated in our hospital from January 2017 to January 2020, including 71 girls in the leuprolide group and 57 girls in the triptorelin group. The differences of serum sex hormone level, ovarian volume, uterine volume, follicle diameter, bone age, growth rate (height change within half a year), maturity (bone age/li
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate differences in volume and fibroid vascularity expressed in vascular index after three months of (pre-)treatment with leuprolide acetate (LPA) or ulipristal acetate (UPA).
STUDY DESIGN: Prospective pilot study of 23 premenopausal women with uterine fibroids. Patients who started with LPA or UPA and had at least one fibroid with a size between 3 and 12 cm, were included consecutively. Per patient one fibroid was evaluated. The ultrasound was performed at baseline and after three months using LPA or UPA using a standardized protocol. 3D scans were evaluated using VOCAL
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of a single injection (500 micrograms sc) of the GnRH agonist leuprolide acetate on gonadotropin secretion and those induced by a GnRH test were analyzed in 32 children (11 males and 21 females) referred for possible pubertal developmental disorders and in 9 prepubertal controls [group C; 4 males and 5 females; chronological age (CA), 7.4 +/- 1.2 yr]. The pituitary-gonadal secretory responses to the GnRH agonist were characterized in all subjects and in a control group in early puberty [10 females (Tanner breast stage II; CA, 11.3 +/- 1.1 yr) and 6 males (Tanner pubertal stage II;
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the predictive value of preovulatory serum concentrations of P, E2, and LH for pregnancy achieved with IUI after superovulation with and without adjunctive leuprolide acetate (LA) therapy.
DESIGN: Randomized, crossover study of superovulation with and without LA therapy.
SETTING: Infertility clinic.
PATIENTS: Subfertile patients referred for superovulation and IUI.
MAIN OUTCOME MEASURES: Preovulatory serum concentrations of P, E2, and LH on the day of hCG administration; pregnancy.
RESULTS: Preovulatory serum concentrations of P, E2, and LH had equivalent predictiv
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.