Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3693 публикаций
Поиск: 160 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1451 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2005eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The salt [(C6H5)2P(C6H4)P]2[O3SCF3]2 which was synthesized via reductive P-P coupling of C6H4(PPh2)(PCl2), exhibits Lewis acidity derived from the σ*-orbitals of the central PP bond. This was evidenced by the Guttmann-Beckett test, the isolation of [(C6H5)2P(C6H4)P]2Br[O3SCF3] where bromide is associated with the P-P bond, and supported by computational studies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Active chlorine production in concentrated brine is the most mature industrial electrolysis reaction. However, the chlorine evolution reaction (CER) suffers from poor selectivity due to the competing oxygen evolution reaction (OER), particularly in low-concentration chloride and high pH electrolyte. Here, an isolated site engineering strategy is proposed to improve CER selectivity by introducing a hard acid (HA) site to capture OER intermediates (OH*), thereby suppressing their competition with chloride adsorption at CER active sites. A silicon (Si)-doped PtRu catalyst was engineered via disco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of sustainable heterogeneous catalysts from renewable biomass is an important strategy for advancing green organic synthesis. In this work, a series of Lewis acid carbon catalysts were prepared from corn stover via AlCl3-assisted activation and thermal carbonization. The optimized catalyst, CS-AlCl3 (1:1-500), exhibited a predominantly mesoporous structure with accessible aluminum-derived Lewis acid sites, as confirmed by BET, FT-IR, XRD, XPS, TEM, NH3-TPD, and pyridine-FTIR analyses. Under optimized conditions, the catalyst efficiently promoted the Hantzsch multicomponent reac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tris(pyridinediimine)bis(tren) (TPT) was employed as a proligand in reactions with 243Am(NO3)3·nH2O in methanol generating several product types consistent with observations from analogous reactions with the lanthanide series. [Am(TPT)][Am(NO3)6] (1) was identified along with Am2(TPTOMe)(NO3)3 (2; TPTOMe = tris(pyridineimine)(tren)(tris(methoxylhemiacetalate))) from a reaction using Am(NO3)3·nH2O. In a second reaction, performed using a modified preparation of Am(NO3)3·nH2O, Am2(TPTOMe)(NO3)3(MeOH) (2·MeOH) was identified, where methanol coordinated to the terminal metal site. These results hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic activity of dimethyl sulfate (DMS) and its higher homologs in converting carbonyl compounds to O,O-dimethylacetal/ketals is demonstrated. Our mechanistic investigations proved that previously reported Schmitz and Langvad claims stating DMS as an alkylating agent and a source of sulfuric acid in the acetalization of aldehydes were erroneous. Carbonyl compounds were converted to methyl, ethyl acetals/ketals, 1,3-dioxalanes and 1,3-dioxanes, and cyclohexane-1,3-diones into vinylogous esters. Selective aldehyde protection and ketone reduction were preferentially achieved in a single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the ready formation of an insulating oxide layer, there is an intrinsic obstacle to the use of aluminum material as the cathode in the electrocatalytic reaction. In this report, a new Al-based material with a surface aluminum oxide/chloride nanolayer (nAlClO@Al) is prepared. Via the quantum tunneling effect, this material realizes conductivity through the nano-Al-O layer. This material exhibits unusual inertness toward the hydrogen evolution reaction, leaving a wide reduction window for the substrate. Primed with the native Lewis acidity of the Al-Cl structure, this material achieves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Industrial hydrogen fuel typically comprises about 5 ppm of hydrogen sulfide (H2S), incurring irreversible poisoning of platinum on carbon (Pt/C) catalyst in fuel cells. For realistic use, H2S should be removed to below 4 ppb; this process, however, is challenging and costly. We describe an exceptional H2S-tolerant yet high-performing hydrogen oxidation reaction (HOR) catalyst prepared by chemical grafting of chromic oxide (Cr2O3) onto a molybdenum-nickel (MoNi4) alloy. Cr2O3 as a Lewis acid enhances the specific adsorption of hydroxyl ions, which in turn prevents from S2- diffusing to the cat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of solvent molecules within zeolite pores influences the rates and selectivities of catalytic reactions by altering the free energies of reactive species. Here, we examine the consequences of these effects on the kinetics and thermodynamics of 1,2-epoxybutane (C4H8O) ring-opening with methanol (CH3OH) in acetonitrile (CH3CN) cosolvent over Lewis acidic (Zr-BEA) and Brønsted acidic (Al-BEA) zeolites of varying (SiOH) x density. Despite ostensibly identical reaction mechanisms across materials, turnover rates depend differently on (SiOH) x density between acid types. (SiOH) x -rich
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bending the planar trigonal boron center of triphenylborane by connecting its aryl rings with carbon or phosphorus linkers gave access to a series of 9-boratriptycene derivatives with unprecedented structures and reactivities. NMR spectroscopy and X-ray diffraction of the Lewis adducts of these non-planar boron Lewis acids with weak Lewis base revealed particularly strong covalent bond formation. The first Lewis adduct of a trivalent boron compounds with the Tf2 N- anion illustrates the unrivaled Lewis acidity of these species. Increasing the pyramidalization of the boron center and using a ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three novel aminotroponiminate (ATI) zinc complexes I-III (I = [(Ph2)ATI]Zn-N(SiMe3)2, II = [(C6H3-2,6-C2H5/Ph)ATI]Zn-N(SiMe3)2, and III = [(C6H3-2,6-CH(CH3)2/Ph)ATI]Zn-N(SiMe3)2) were synthesized and tested in the ring-opening polymerization of the lactones β- rac-butyrolactone (BBL) and rac-lactide (LA). The ligands, with two of them literature unknown, were readily obtained via a three-step synthesis from tropolone. Forming a five-membered metallacycle with zinc, the complexes were further structurally examined via single-crystal X-ray analysis and compared with that of the established, 6-r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tin(IV) trifluoromethanesulfonate has been found to be an excellent catalyst for the cycloisomerisation of non-activated and differently substituted olefinic alcohols to cyclic ethers.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tin tetrachloride-catalyzed glycosidation of persilylated nucleobases with acetate donor 6 in CH(2)Cl(2) solution followed by deprotection gave rise very predominantly to alpha-spironucleosides. These stereochemical assignments stem from the determination of NOE interactions and an X-ray crystallographic analysis of the latter product. Computational studies revealed that these results are consistent with the fact that the C5' substituent shields the beta-face of the oxonium ion involved in the coupling reaction while the C3' substituent is projected away from the alpha-underside. Attack from t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenton-like technologies, as the most cost-effective method for degrading refractory organic compounds in wastewater, face inefficient H2O2 utilization (typically <35%) and a narrow operational pH range (pH < 4) critical bottleneck. To date, few studies have addressed both limitations simultaneously. Here, we report that dual Lewis acid and acidic microenvironments work synergistically to overcome these challenges cost-effectively. The efficient degradation of refractory organic pollutants was broadened to pH 3-9 in the carboxyl-functionalized montmorillonite-supported iron-boron dual Lewis ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidation of thianthrene and 10-phenylphenothiazine into cation radicals has been examined using redox-active Lewis acids. The reaction of titanium(IV) tetrachloride with thianthrene in toluene produces a solution with an EPR spectrum indicative of oxidation of thianthrene to a cation radical, but the molecular compound (1) (μ-thianthrene)Ti2(μ-Cl2)Cl6 crystallized exclusively. Red crystalline (2) (μ-thianthrene)Ti2(μ-Br2)Br6 formed similarly from titanium(IV) tetrabromide. In contrast, the reaction of antimony(V) pentachloride with thianthrene in toluene yielded crystalline (3) (thianthre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report stereoselective, transition-metal-free, TMSOTf-catalyzed oxyamination of O-alkynyl hydroxylamines for efficient access to 3-aminotetrahydrofuran derivatives under mild conditions. The reaction displays a broad substrate scope, tolerating a range of aryl, heteroaryl, and aliphatic substituents, and affords the desired products with excellent diastereoselectivity. Mechanistic studies, including control, trapping, and crossover experiments, reveal an unprecedented oxyamination/reduction cascade initiated by Lewis acid-promoted 5-endo-dig alkoxylation, followed by a concerted [1,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study employed AlCl3/ZnCl2 bimetallic salt catalysis with ethanol organic solvent for sugar cane bagasse pretreatment. The process retained 80.12% cellulose while removing ∼70% xylan and 80.56% lignin, achieving 90.18% glucose conversion during enzymatic hydrolysis. Comprehensive characterization and DFT calculations revealed a synergistic dual-action mechanism: strong Lewis acid Al3+ extensively cleaved β-O-4 bonds (reducing them to 40.68%), whereas weak Lewis acid Zn2+ interacted broadly with side chains and aromatic rings. This synergy facilitated substantial lignin removal and minimiz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lewis acid-diol-based deep eutectic solvents (DESs) were constructed for technical lignin dissolution and corn stover (CS) fractionation. The DESs showed high dissolution capacities toward kraft lignin, enzymatic hydrolysis lignin and alkaline lignin with maximum solubilities of 58.4 wt%, 78.8 wt% and 45.5 wt%, respectively. Structure analysis revealed that lignins with abundant β-aryl ether bonds, hydroxyl groups and syringyl type aromatic units were more favorable for dissolution. Among the screened systems, ZnCl2-1,5-pentanediol significantly enhanced corn stover fractionation under mild co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disclosed herein is a Lewis acid-catalyzed intramolecular cyclization of 7-alkynylcycloheptatrienes with allenes. A variety of highly functionalized 1,2,3,4-tetrahydropyridines were obtained in moderate yields. Subsequent tandem selective CC double bond reduction and isomerization of the products gave 1,2,3,6-tetrahydropyridines. Additionally, scale-up reactions and late-stage derivatizations highlight the potential synthetic utility of this methodology.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.