Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
84657 публикаций
Поиск: 891 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4520 с найденным полным текстом
The de novo approach to structure-based rational drug design can provide a powerful tool for suggestion of entirely novel potential leads. However, programs for structure generation typically generate large numbers of putative ligands; therefore, various heuristics (such as estimation of binding affinity and synthetic accessibility) have to be adopted to evaluate and prune large answer sets with the goal of suggesting ligands with high binding affinity but low structural complexity. A novel method for complexity analysis is described. This method provides a rapid and effective ranking techniqu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the involvement of the chemokine receptor CXCR3 and its ligands (CXCL9/Mig, CXCL10/IP-10, CXCL11/ITAC) in optic neuritis (ON).
METHODS: 30 patients with ON and 10 non-inflammatory neurological disease controls were included. The patients underwent a phlebotomy, lumbar puncture, and MRI scan. CXCR3 expression was studied on blood and cerebrospinal fluid (CSF) T cells by flow cytometry. CXCL9, CXCL10, and CXCL11 were measured in plasma and CSF by ELISA.
RESULTS: CSF concentrations of CXCL10, but not of CXCL9 and CXCL11, were significantly higher in ON patients than in controls. C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early lanthanide benzenefluorothiolates (Ln(SC(6)F(5))(3); Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd) react with Hg(SC(6)F(5))(2) in DME to form ionic heterometallic compounds with Ln cations and Hg anions. X-ray diffraction analyses of all compounds reveal an isostructural series with the general formula [(DME)(3)Ln(SC(6)F(5))(2)](2)[Hg(2)(SC(6)F(5))(6)]. In the structures, a fluorothiolate ligand has been extracted from the Ln coordination sphere that is saturated with three neutral DME donor ligands and a dative interaction between one ortho fluorine and the Ln. Distances between Ln and F do not vary
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been suggested that sigma receptors are involved in psychiatric disorders. Sigma 1 receptor antagonists are effective in animal models of positive symptoms, cognitive deficit and disruption of prepulse inhibition in schizophrenia. They also inhibit the development and expression of the conditioned place preference induced by cocaine. On the other hand, sigma 1 receptor agonists reduce the immobility time in the forced swimming and tail suspension tests. Furthermore, sigma 1 receptor agonists attenuate the conditioned fear stress (CFS) response (which is not attenuated by typica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA) may be mediated by Th1-type T cells. Since chemokine receptors CXCR3 and CCR5 are preferentially expressed on Th1 cells, we tested the expression and regulation of several chemokines, including those that signal through CXCR3 (interferon-gamma-inducible protein of 10 kDa, IP-10, CXCL10; and monokine induced by interferon-gamma, Mig, CXCL9) and CCR5 (macrophage inflammatory protein (Mip)-1 alpha, CCL3; and Mip-1 beta, CCL4) in RA synovial fluids, synovial tissues, and blood. Synovial fluid (SF) protein levels of IP-10 (32.1 +/- 10.5 ng/ml), Mig (15.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized a series of nonsteroidal progesterone receptor ligands, the tetrahydropyridazines. Compounds in this series, exemplified by RWJ 26819, demonstrate high affinity and unprecedented specificity for the progesterone receptor relative to other steroid hormone receptors. Like steroidal progestins, RWJ 26819 induces binding of the receptor to a progesterone response element in vitro, and stimulates gene expression in and proliferation of T47D human breast cancer cells. When administered to rabbits orally or subcutaneously, the compound induces histological changes in the uterine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An improved, high-yield synthesis of the corresponding N-carboxypentyl derivatives of three iminoalditol glycosidase inhibitors has been developed for affinity chromatography enzyme purification. Reductive amination of 1-deoxynojirimycin (or its D-manno or D-galacto analogues) with methyl 5-formylvalerate and NaBH3CN at neutral pH afforted an aminoester which upon hydrolysis with aqueous 5% HCl gave the desired aminoacid in 97% overall yield. These amino acids could then be covalently attached using water-soluble carbodi-imide to 6-aminohexyl Sepharose 4B.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of tropane derivatives (motropin, atropine, cocaine) with opiates (morphine) and opioids (an enkephalin amide analog) was studied according to varying tests: pain sensitivity, impulse summation in the central nervous system, respiration. It appeared that motropin is a morphine antagonist and enkephalin amide analog from the standpoint of effect on analgetic action and impulse summation, but is not their antagonist as regards the effect on respiration. Atropine is a weak morphine antagonist in terms of the effect on analgesia, impulse summation and respiration as well. Cocaine is a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metal-ligand cooperation (MLC) via ligand dearomatization has been proposed as a key mechanistic feature in transition-metal-catalyzed hydrofunctionalizations; however, its necessity and generality remain under debate. In this work, we investigate the role of a dearomatization-driven MLC pathway in hydrophosphination reaction using a chiral manganese(I) complex that is also known to be a highly efficient catalyst for (transfer) hydrogenation reactions. Through comprehensive speciation, kinetic, and spectroscopic studies, we established the structure of the Mn(I) catalyst in solution and identi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two manganese porphyrin complexes, manganese tetraphenylporphyrin chloride (MnTPP-Cl) and manganese octaethylporphyrin chloride (MnOEP-Cl), exhibit distinctive spectral features of metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) when dissolved in dichloromethane, characterized by resonant inelastic X-ray scattering at the Mn L-edge and N K-edge. The metal-ligand orbital mixing that mediates the MLCT is analyzed with the help of density functional theory/restricted open-shell configuration interaction singles calculations. On the basis of experimental and theoretical analyses, the distinctive MLCT is ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human endometrium is a dynamic tissue under the influence of numerous hormones, growth factors, and cytokines interacting to maintain a balance of cellular growth, differentiation, and apoptosis. We have previously demonstrated that several factors including interleukin-8, extracellular matrix, and steroid hormones modulate FASLG, one of the apoptotic molecules, in human endometrium. Chemokine ligand 2 (CCL2), a monocyte chemoattractant and activating factor, is a cytokine involved in endometrial function. CCL2 is elevated in the peritoneal fluid of women with endometriosis. We hypothesize tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interfacial thermal conductance (hlig-NC) between a cadmium selenide (CdSe) nanocrystal (NC) and three related organic ligands-olealdehyde, oleyl alcohol, and oleic acid-was investigated computationally. These ligands have the same carbon backbone but differ in the number and type of oxygen-coordinated headgroups (carbonyl and/or hydroxyl), leading to distinct bonding geometries involving monodentate and bidentate bonds. For a fully encapsulated NC, hlig-NC increases in the order of olealdehyde, oleic acid, and oleyl alcohol ligands. To isolate the contributions of hlig-NC from each headgr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of collision-induced dissociation (CID) experiments performed on gaseous protonated and deprotonated ions of complexes of cholera toxin B subunit homopentamer (CTB5) with the pentasaccharide (β-D-Galp-(1→3)-β-D-GalpNAc-(1→4)[α-D-Neu5Ac-(2→3)]-β-D-Galp-(1→4)-β-D-Glcp (GM1)) and corresponding glycosphingolipid (β-D-Galp-(1→3)-β-D-GalpNAc-(1→4)[α-D-Neu5Ac-(2→3)]-β-D-Galp-(1→4)-β-D-Glcp-Cer (GM1-Cer)) ligands, and the homotetramer streptavidin (S4) with biotin (B) and 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(biotinyl) (Btl), are reported. The protonated (CTB5 + 5GM1)(n+) ion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid-catalyzed cyclocondensations of 2-phosphanylanilines 1 with substituted benzaldehydes or heteroaryl aldehydes open a convenient route to new biaryl-type 1H-1,3-benzazaphosphole hybrid ligands 2a-f with o-phosphanylphenyl, pyridyl, imidazolyl, thienyl or o-methoxyphenyl donor groups (in addition to the σ(2)P donor) and to bromophenyl substituted benzazaphospholes 2g,h. Excess aldehyde leads to concomitant reductive N-alkylation, as shown by formation of 3h besides 2h. The reactions proceed via dihydrobenzazaphospholes 4, which can be detected under mild conditions. The aromaticity-driven d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of the cyclometalated chloro-bridged iridium(III) dimers [(ppy)(2) Ir(μ-Cl)](2) (ppyH = 2-phenyl pyridine) and [(tpy)(2)Ir(μ-Cl)](2) (tpyH = 2-p-tolylpyridine) with 3,5-diphenylpyrazole (Ph(2)PzH) in the presence of sodium methoxide resulted in the formation of heterobridged dimers [(ppy)(2)Ir(μ-OH)(μ-Ph(2)Pz)Ir(ppy)(2)] (1) and [(tpy)(2)Ir(μ-OH)(μ-Ph(2)Pz)Ir(tpy)(2)] (2). Interestingly, the reaction of [(ppy)(2)Ir(μ-Cl)](2) with 3(5)-methyl-5(3)-phenylpyrazole (PhMePzH) afforded both a heterobridged dimer, [(ppy)(2)Ir(μ-OH)(μ-PhMePz)Ir(ppy)(2)] (3), and the monomer [(ppy)(2)Ir(Ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotheranostic agents enable paired diagnostic imaging and targeted radiopharmaceutical therapy through the selection of appropriate radioisotopes. Radiotheranostics are typically composed of a targeting vector, a chelator or prosthetic group for radiolabeling and an optional linker for optimizing their pharmacokinetic properties. The chemokine receptor 4 (CXCR4) is a promising target for molecular imaging and therapy across a broad range of pathological conditions, including cancer, cardiovascular disorders, infectious and autoimmune diseases. The elucidation of CXCR4 crystal structures, to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affinity-controlled release provides a versatile approach for the delivery of proteins from hydrogel systems by harnessing noncovalent interactions between a molecule of interest and a binding ligand. We present a strategy for the controlled release of native antibodies by leveraging affinity interactions with peptide ligands specific to the fragment crystallizable (Fc) region. Two Fc-binding ligands (FcLs) were engineered using distinct spacers, yielding different degrees of equilibrium dissociation constants (KD) for the Fc region of human IgG1: 2.54 ± 0.03 × 10-8 M (HWRGWV-GAKSKG; FcL1) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Kinesin Eg5 motor protein is essential for the formation of the mitotic spindles and chromosome segregation, which is necessary for cell division. The inhibition of Eg5 has emerged as a potential therapeutic strategy for inhibiting the uncontrolled proliferation of cancer cells. This study aims to identify inhibitors targeting the allosteric site I of Eg5. To this end, a hierarchical virtual screening was applied to screen the ZINC20-Anodyne compound library comprising approximately 11 million druglike compounds. The procedure includes a shape similarity screening, a pharmacophore screenin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular imaging using positron emission tomography (PET) can serve as a promising tool for visualizing biological targets in the brain. Insights into the expression pattern and the in vivo imaging of the G protein-coupled orexin receptors OX1R and OX2R will further our understanding of the orexin system and its role in various physiological and pathophysiological processes. Guided by crystal structures of our lead compound JH112 and the approved hypnotic drug suvorexant bound to OX1R and OX2R, respectively, we herein describe the design and synthesis of two novel radioligands, [18F]KD23 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemokines of the immune system act as first responders by operating as chemoattractants, directing immune cells to specific locations of inflamed tissues. This promiscuous network is comprised of 50 ligands and 18 receptors where the ligands may interact with the receptors in various oligomeric states i.e., monomers, homodimers, and heterodimers. Chemokine receptors are G-protein coupled receptors (GPCRs) present in the membrane of immune cells. The migration of immune cells occurs in response to a concentration gradient of the ligands. Chemotaxis of neutrophils is directed by CXC-ligand
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.