Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3301 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 261 с найденным полным текстом
Multimedia manual of cardiothoracic surgery : MMCTS2025eng
A 76-year-old man presented with new onset atrial fibrillation. During his workup, he underwent a computed tomography angiogram of his coronary arteries that revealed multivessel disease and an incidental heterogeneous fat and complex fluid density in the posterior aortopulmonary window space. The mass was further characterized with the use of magnetic resonance imaging and a dedicated computed tomography scan of the chest showing a complex fat-containing tumour most consistent with either an atypical lipomatous tumour or a well-differentiated liposarcoma. Given this differential, the patient
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Para-testicular liposarcoma develops from the fatty tissue surrounding the spermatic cord and covers the testicle and epididymis. It is an extremely rare pathological entity. We report the case of a 58-year-old african man who presented with a tumor mass developed from the right spermatic cord. Right orchidectomy with wide excision of the tumor was challenging due to the significant size of the mass. The histological examination of the surgical specimen favored a paratesticular liposarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas are the most common soft tissue sarcoma in adults, whereas liposarcomas of the head and neck, particularly the hypopharynx, are incredibly rare - with approximately 50 cases reported in the literature. We present a case of an otherwise healthy and asymptomatic 42-year-old male who presented dramatically after vomiting up a large soft tissue mass. The lesion was surgically removed via transoral approach with blue laser, and diagnosis of well-differentiated liposarcoma was made via MDM2 gene amplification by FISH. Oral extrusion is a rare feature of this disease. This is the first d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma (LS) is one of the most common malignant tumors. However, oral LS is an extremely rare lesion that is often clinically misdiagnosed as a benign lesion because of its asymptomatic and indolent clinical course. In oral cavity, the tongue is the most frequent site for its occurrence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While liposarcoma is one of the most common soft tissue sarcomas, it is rarely seen within the gastrointestinal tract, and even less frequently seen within the colon. Dedifferentiated liposarcoma is a subtype of liposarcoma, which along with the pleomorphic subtype is considered a high-grade, aggressive tumor; both possess the ability to metastasize and are associated with decreased survival. Despite complete resection, recurrence is common. While surgical excision is the cornerstone of treatment for liposarcoma of the colon, there is no consensus on adjuvant therapies. We present the case of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is a soft tissue neoplasm that commonly develops in the lower extremities and rarely in the head and neck region. Herein, we report the case of a patient with primary liposarcoma that was detected in the mastoid antrum during staged tympanoplasty for cholesteatoma. The tumor adjacent to the attic cholesteatoma was resected completely, and the pathological diagnosis was that of myxoid-type liposarcoma. Because positron emission tomography after the surgery showed no signs of tumor remnants or systemic metastasis, a second-stage surgery was performed 8 months after the first surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old Anglo-Arabian mare was presented with tachypnea, dyspnea, and pitting edema of the ventral thoracic subcutis. On necropsy, a tan to red, friable, irregularly shaped mass (23 × 20 × 18 cm) occupied the cranial mediastinum. Histologically, the mass was classified as a liposarcoma and was composed of short interlacing bundles of spindle-shaped to irregularly rounded cells with discrete, variably sized, clear cytoplasmic vacuoles, which were stained with oil red O in frozen sections of formalin-fixed tissue.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is one of the most common soft-tissue sarcomas. Unless it grows to massive proportions, it rarely causes symptoms. A 64-year-old man presented with weight loss, asthenia, and increasing abdominal girth caused by a large liposarcoma in the left retroperitoneum. Despite resection with sarcoma-free margins and intensive follow-up evaluation, he died of a tumor recurrence 2 years later. Complete surgical resection of the liposarcoma is the only curative option, but establishing a prognosis remains a challenge.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dedifferentiated liposarcoma was first described in 1979, and its definition has been recently extended. We found an undiagnosed anterior mediastinal mass in a 56- year-old man for whom we performed a complete tumor resection through median sternotomy. Microscopic examination revealed that the mass was primarily a low-grade, dedifferentiated liposarcoma, with a partial high-grade area. Occurrence of dedifferentiated liposarcoma in the anterior mediastinum is rare. We did not perform any adjuvant therapy. Three years after the surgery, the patient is alive without disease. In lipoma-like, well-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas represent between 15 and 18% of all sarcomas with the most common site being the extremities and retroperitoneum. Liposarcomas of the head and neck are rare, with an estimated incidence representing 3 to 5.6% of all liposarcomas. Liposarcomas most commonly present in the soft tissues of the neck. Primary liposarcoma of the hypopharynx (piriform sinus) is extremely rare. The symptoms presented are principally dysphagia, dyspnea, dysphonia, airway obstruction and sensation of a foreign body. Treatment of choice is surgery, and the literature describes the performance of lateral phar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We describe a rare case of the cauda equina syndrome caused by a primary pleomorphic liposarcoma of the lumbar spine.
CASE REPORT: A 35-year-old man presented a 2-month history of back pain and slowly progressive weakness of lower limbs without sphincter dysfunction. It had a laminectomy for a supposed disc herniation three years previously. A diagnosis of recurrence hernia or fibrosis was discussed.
RESULTS: Magnetic Resonance Imaging (MRI) and CT scan of the lumbar vertebral column shows diffuse involvement of L4/L5 vertebral bodies, and an intradural lesion surrounding the ner
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Authors report a case of retroperitoneal sarcoma, in the histological subtype "liposarcoma", occasionally diagnosed in a 57 year old woman, who presented aspecific symptoms, characterized by dry cough, vomiting and chest pain. Chest TC showed a neoplasm of the retroperitoneum, close to liver, right colon, duodenum and right kidney. The arteriography of the right renal artery showed a neovascolarization inside the mass. A surgical resection was performed. The histological examination confirmed the diagnosis of liposarcoma. Liposarcomas account for 30% of the retroperitoneal soft tissue sarc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of paratesticular liposarcoma in a transplanted patient is presented. Liposarcomas of the urogenital system are very rare tumors and have never before been reported in an immunosuppressed transplanted patient. We present a case of considerable clinical interest, our therapeutic approach and the final outcome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of myxoid paratesticular liposarcoma in a 68-year old patient is reported. The evolution was normal during the follow-up period (22 months). Scrotal liposarcoma is a rare tumour: less than 100 cases were reported in literature. The diagnosis is difficult, clinical and radiological signs are the same as those of any intrascrotal tumour. Orchidectomy is the usual treatment, prognosis depends on the histological features, it is usually better than that of other paratesticular sarcomas. It did not need any additional treatment.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 42-month follow-up of a case of renal liposarcoma of the sinus renalis with tumour-free survival. It is a rare condition and occurs generally in the 4th and 6th decades of life. Renal liposarcomas are clinically asymptomatic for a long period of time. Symptoms develop only when the tumours become large enough, as in our case. For the differential diagnosis of renal liposarcoma we performed intravenous urography, computerized tomography and colour flow Doppler ultrasonography. After these diagnostic evaluations the patient underwent right radical nephrectomy. Complete surgical rese
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.