Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18181 публикаций
Поиск: 193 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1125 с найденным полным текстом
In this study, a novel green and miniaturized sample preparation method, named tributyl phosphate (TBP)-based kapok-fiber-supported liquid microextraction (TBP-KF-SLME), was developed to determine five phenoxycarboxylic acid herbicides in beverages and oral liquids. The extraction of phenoxycarboxylic acid herbicides was achieved using natural kapok-fiber and tributyl phosphate. A unique in-syringe platform, in which the kapok fiber was packed within the needle tip, facilitated the integration of extraction and enrichment through straightforward push-pull movements with 6 min. This method demo
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium pentachlorophenate (PCP-Na) is a toxic preservative used in wood products, posing potential health risks through food contact materials. A rapid analytical method combining ultrasonic-assisted liquid-liquid extraction with ultra-performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry (UA-LLE-UPLC-HRMS) was developed for the determination of PCP-Na residues in bamboo and wooden cutting boards. Sample pretreatment involved ultrasonic extraction using methanol/water (50:50 v/v, 2.0% ammonia), followed by liquid-liquid purification with n-hexane/ethyl acetate (60:40 v/v). After
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the study, a simple, and efficient microextraction approach, which is termed as vortex-assisted ionic liquid-based dispersive liquid-liquid microextraction (VA-IL-DLLME), was developed for flame atomic absorption spectrometric analysis of aluminum (Al) and chromium (Cr) in vegetables. The method is based on the formation of anionic chelate complexes of Al(III) and Cr(VI) with o-hydroxy azo dye, at pH 6.5, and then extraction of the hydrophobic ternary complexes formed in presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) into a 125 μL volume of 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluorosulfon
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamotrigine (lamictal) is a new anticonvulsant drug approved by the FDA for clinical use. Therapeutic monitoring of lamotrigine is useful for patient management and avoidance of toxicity. The suggested therapeutic range is 1 to 4 micrograms/ml. The authors describe a simple high-performance liquid chromatographic (HPLC) method for analysis of lamotrigine from serum. Serum (0.5 ml) was alkalinized with borate buffer (pH 9.8). Lamotrigine and the internal standard thiopental were extracted with 10 ml of chloroform. After evaporation of the extract, the residue was reconstituted in the mobile pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breastfeeding is strongly encouraged for infant and maternal health. Benzodiazepines (BZDs) are widely prescribed drugs for symptoms, such as anxiety and insomnia, which many women could experience during the postpartum period. However, limited information is currently available to evaluate the transfer of different BZDs into breastmilk. In order to assess the proprieties of this medication during breastfeeding, robust and sensitive analytical methods to quantify BZDs are required. For this purpose, we developed a method for quantification of BZDs, including alprazolam, bromazepam, clonazepam,
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A micro-liquid-liquid extraction (MLLE) technique coupled with liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) analysis was established and validated to determine the residues of two macrocyclic lactone insecticides (spinetoram and spinosad) in green onion. The limit of quantification (LOQ) of the method, as demonstrated by the lowest acceptable recovery level, was 0.01 mg kg-1, and the obtained recoveries were 78.3-93.4% with relative standard deviations (RSDs) < 12.5%. The method was then applied for analyzing field samples collected after treatment with the tested insecticides und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rapid dispersive liquid-liquid micro-extraction (DLLME) with in-situ derivatization method for extraction and purification of aflatoxins (AFs) in vegetable oils was developed and evaluated. Oil extract, dichloromethane and trifluoroacetic acid were mixed and injected into water to form a cloudy solution. AFs in the oil were extracted into the numerous liquid droplets (with diameters from a few microns to dozens of microns) of extractant, where derivatization was carried out in situ. The proposed sample preparation method was coupled with high performance liquid chromatography with fluorescen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficient extraction of antioxidants from food samples is necessary in order to accurately measure their antioxidant capacities. α-Tocopherol and gallic acid were spiked into samples of 5 lyophilized and pulverized vegetables and fruits (onion, cabbage, Satsuma mandarin orange, pumpkin, and spinach). The lipophilic and hydrophilic antioxidants in the samples were sequentially extracted with a mixed solvent of n-hexane and dichloromethane, and then with acetic acid-acidified aqueous methanol. Duplicate samples were extracted: one set was extracted using an automated pressurized liquid extra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work, a new and efficient sorbent has been prepared using the co-precipitation method for magnetic dispersive solid phase extraction followed by dispersive liquid-liquid microextraction. This method was used for the extraction and preconcentration of some widely-used pesticides (chlorpyrifos, haloxyfop-R-methyl, oxadiazon, diniconazole, clodinafop-propargyl, fenpropathrin, and fenoxaprop-P-ethyl) from fruit juices prior to their determination by gas chromatography-flame ionization detection. The sorbent was prepared by octadecylamine co-precipitation with Fe3O4. In the first ste
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aside from Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD), other less common cannabinoids have recently gained an increasing popularity, mostly due to their promising biological potential. However, time-saving and cost-effective methods for their preparative purification are missing. In this study, trapping multiple dual mode (MDM), a flow-reversal liquid-liquid chromatography (LLC) operating mode, was used for the separation of different minor cannabinoids from a hemp extract. Separation task specific biphasic solvent systems were selected for the purification of the target constituents,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In liquid-liquid extraction performed by monosegmented flow analysis (MSFA), the aqueous sample is introduced between two air bubbles and flows, under restricted dispersion, through a glass extraction tube where the analyte is retained, usually at pH higher than 8. The retained analyte is removed to a small volume of an organic phase containing a ligand which is introduced after the second air bubble. In this work, the effect of the organic phase composition on the extraction of Cu(II), Zn(II) and Cd(II) in MSFA systems was investigated by changing the ethanol content (0.1-4% v/v) in toluene,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although aflatoxins contamination in feedstuff is a well-known problem, and hence these residues are controlled in poultry products, there is scarce information regarding the presence of these toxic substances in aquaculture fish, facilities that use several feedstuff for fish breeding. A simple, rapid, and sensitive method has been therefore developed for aflatoxins (B1, B2, G1, and G2) assessment in aquaculture products by combining ultrasound probe-assisted extraction and vortex-assisted liquid-liquid microextraction as a sample pretreatment, and high-performance liquid chromatography-tande
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roasting is an important process in cocoa production which may lead to formation of non-desirable compounds such as polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Therefore, PAH4 (sum of four different polycyclic aromatic hydrocarbons; benz[a]anthracene, chrysene, benzo[b]fluoranthene, and benzo[a]pyrene) in roasted cocoa beans was determined using a modified method (combination of QuEChERS and DLLME), and quantified by HPLC-FLD. The modified method was validated and met the performance criteria required by the EU Regulation (No. 836/2011). Results show a significant (p < 0.05) increase of PAH4 (0.1
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pressurized liquid extraction (PLE) has been successfully applied for the first time to the extraction of five iodinated X-ray contrast media from sludge. Once optimized all PLE parameters, the extract has been analyzed by liquid chromatography-tandem mass spectrometry, being the method developed sensible enough to reach limit of quantifications (LOQs) of 25 μg kg(-1) (d.w.). The developed method has been applied to the analysis of sludge from urban sewage treatment plants and although some compounds such as iopromide, diatrizoic acid and iopamidol have been identified, their concentrations ha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical method based on pressurized liquid extraction (PLE) and liquid chromatography-(electrospray)-tandem mass spectrometry was developed for the simultaneous determination of nicotine, four drugs of abuse (opiates and alkaloids) and four of their main metabolites in sewage sludge. The optimum PLE conditions were: cell volume 11 mL, dichloromethane as extraction solvent, 5 min preheating time, 100 °C temperature, 1500 psi pressure, 60% flush volume, 1 cycle, 15 min static extraction time, 120 s purge time and sample weight 1g. Absolute recoveries for all compounds were between 25% and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ionic liquid-anionic surfactant based aqueous two-phase extraction was developed and applied for the extraction of tetracycline, oxytetracycline and chloramphenicol in honey. The honey sample was mixed with Na2EDTA aqueous solution. The sodium dodecyl sulfate, ionic liquid 1-octyl-3-methylimidazolium bromide and sodium chloride were added in the mixture. After the resulting mixture was ultrasonically shaken and centrifuged, the aqueous two phase system was formed and analytes were extracted into the upper phase. The parameters affecting the extraction efficiency, such as the volume of ionic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast and simple gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method for determination of forty-one pesticide residues in maize is introduced. The sample preparation involves liquid-liquid partitioning with acetonitrile in presence of anhydrous MgSO(4) and NaCl (QuEChERS) followed by dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) using carbon tetrachloride as extractive solvent and the extract obtained by QuEChERS as dispersive solvent. The main factors influencing DLLME efficiency including extractive solvent type and volume as well as the volume of dispersive solvent were evaluated in thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new isotope dilution gas chromatography/chemical ionization/tandem mass spectrometric method was developed for the analysis of carcinogenic hydrazine in drinking water. The sample preparation was performed by using the optimized derivatization and multiple liquid-liquid extraction techniques. Using the direct aqueous-phase derivatization with acetone, hydrazine and isotopically labeled hydrazine-(15)N2 used as the surrogate standard formed acetone azine and acetone azine-(15)N2, respectively. These derivatives were then extracted with dichloromethane. Prior to analysis using methanol as the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a new method was developed for analyzing malathion, cypermethrin and lambda-cyhalothrin from soil samples by using homogeneous liquid-liquid extraction (HLLE) and gas chromatography with electron capture detector (GC-ECD). Acetone was used as extraction solvent for the extraction of target pesticides from soil samples. When the extraction process was finished, the target analytes in the extraction solvent were rapidly transferred from the acetone extract to carbon tetrachloride, using HLLE. Under the optimum conditions, linearity was obtained in the range of 0.05-40 microg kg(-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incurred dog plasma samples were utilized for method quality assessment in this study, where a sensitive LC-MS/MS method was used for determination of the antibacterial agent rifalazil (KRM-1648 or ABI-1648). Reproducibility was estimated by repeated analysis of samples from a pharmacokinetic study, where 23 out of 864 study samples were reassayed during the course of the study. Precision for same-day duplicates was %R.S.D. 3.1 (concentration range 0.7-149 ng/ml), and over the whole study %R.S.D. 11.0 (concentration range 0.5-52 ng/ml). Moreover, standard addition experiments with incurred sam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.