MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

167 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом

Skin involvement in cutaneous and systemic vasculitis.

Cutaneous vasculitides are a heterogeneous group of inflammatory disorders affecting skin blood vessels. They may be triggered by several factors, such as infection or drug, or may be related to underlying disease, notably connective tissue or malignancies. However, vasculitis occurs without any demonstrable triggering agents in a relevant number of patients. On the other hand, vasculitic skin lesions may manifest as a component of vasculitis affecting also internal organs; in someone of these patients, skin involvement occurs initially as the sole sign of disease, leading to consider cutaneou

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22959234Открыть статью

Overview of common, rare and atypical manifestations of cutaneous lupus erythematosus and histopathological correlates.

The skin is the second most frequently affected organ system in lupus erythematosus. Although only very rarely life threatening--an example is lupus erythematosus-associated toxic epidermal necrolysis--skin disease contributes disproportionally to disease burden in terms of personal and psychosocial wellbeing, vocational disability, and hence in medical and social costs. Since several manifestations are closely associated with the presence and activity of systemic lupus erythematosus, prompt and accurate diagnosis of cutaneous lupus erythematosus is essential. This review aims to cover common,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20693199Открыть статью

A Case of Streptobacillus moniliformis Infection with Cutaneous Leukocytoclastic Vasculitis.

A 71-year-old man presented with a high fever, polyarthralgia, petechiae and palpable purpura accompanied by livedoid change on his legs and feet. Histopathological findings of the purpura revealed perivascular infiltration of neutrophils, mononuclear cells, and nuclear debris, and extravasation of red cells mainly in the upper dermis: all signs consistent with leukocytoclastic vasculitis. Small vessel thrombi, which are characteristic features of septic vasculopathy, were also observed. Direct immunofluorescence showed negative results. Blood culture revealed the growth of gram-negative bacil

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27777430Открыть статью

Early-onset stroke and vasculopathy associated with mutations in ADA2.

BACKGROUND: We observed a syndrome of intermittent fevers, early-onset lacunar strokes and other neurovascular manifestations, livedoid rash, hepatosplenomegaly, and systemic vasculopathy in three unrelated patients. We suspected a genetic cause because the disorder presented in early childhood. METHODS: We performed whole-exome sequencing in the initial three patients and their unaffected parents and candidate-gene sequencing in three patients with a similar phenotype, as well as two young siblings with polyarteritis nodosa and one patient with small-vessel vasculitis. Enzyme assays, immunob

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24552284Открыть статью

Unraveling the mystery of Covid-19 cytokine storm: From skin to organ systems.

COVID-19 is a global pandemic that emerged from Wuhan, China. Besides pneumonia and acute respiratory distress syndrome, the disease leads to multisystem involvement in the form of myocarditis, arrhythmias, cardiac arrest, gastrointestinal symptoms, hypoxemic brain injury, acute liver, and renal function impairment. There are also reports of cutaneous lesions in form of urticarial and maculopapular rashes, chilblain like fingers and toes (covid feet), livedoid vasculopathy, and chicken-pox like or varicelliform vesicles. Clinically, many of these skin lesions are likely secondary to occlusion

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32559324Открыть статью

Platelet-Rich Plasma Therapy for Refractory Skin Ulcers: A Case Series of 12 Patients and Concise Review of the Literature.

Chronic skin ulcers remain a significant therapeutic challenge, particularly in patients with underlying medical conditions, and often prove difficult to treat with conventional methods. Platelet-rich plasma (PRP), an autologous preparation rich in growth factors, has garnered attention as a promising treatment option; however, its clinical efficacy remains inconsistent. In this study, we retrospectively evaluated 12 patients with refractory skin ulcers who received PRP therapy between 2018 and 2023. PRP was prepared from the patients' own blood and administered once weekly for 4 weeks; treatm

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42322097Открыть статью

Assessment of the use of biologic drugs in the treatment of primary antiphospholipid syndrome.

The objective of this review was to assess the clinical efficacy, safety, and immunological effects of biologic therapies in patients with primary APS (pAPS) and catastrophic APS (CAPS). A systematic literature review was performed using PubMed and Embase (January 2005-January 2025), including studies involving adult patients diagnosed with pAPS or CAPS treated with rituximab, eculizumab, belimumab, or daratumumab. Data on clinical features, therapeutic indications, treatment responses, serological changes, and adverse events were extracted and synthesized. Fifty publications, encompassing ove

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41912428Открыть статью

Is there a role for hyperbaric oxygen therapy in the treatment of refractory wounds of rare etiology?

INTRODUCTION: Delayed wound healing indicates wounds that have failed to respond to more than 4-6 weeks of comprehensive wound care. Wounds with delayed healing are a major source of morbidity and a major cost to hospital and community healthcare providers. Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) is a treatment designed to increase the supply of oxygen to wounds and has been applied to a variety of wound types. This article reviews the place of HBOT in the treatment of non-healing vasculitic, calcific uremic arteriolopathy (CUA), livedoid vasculopathy (LV), pyoderma gangrenosum (PG) ulcers. METHODS:

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31523797Открыть статью

Epidemiology of antiphospholipid syndrome: macro- and microvascular manifestations.

Antiphospholipid syndrome (APS) is a systemic autoimmune disease characterized by thrombotic and non-thrombotic macro- and microvascular manifestations and pregnancy complications in the setting of persistent antiphospholipid antibodies (aPL), namely anticardiolipin antibodies, anti-β2 glycoprotein-I antibodies and lupus anticoagulant. Four decades after its first description, APS prevalence and incidence are still not completely understood due to the limited number of well-designed, population-based multi-ethnic studies. Furthermore, despite decades of efforts to standardise aPL immunoassays,

ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38320589Открыть статью

ADA2 Deficiency Mimicking Idiopathic Multicentric Castleman Disease.

Multicentric Castleman disease (MCD) is a rare entity that, unlike unicentric Castleman disease, involves generalized polyclonal lymphoproliferation, systemic inflammation, and multiple-organ system failure resulting from proinflammatory hypercytokinemia, including, in particular, interleukin-6. A subset of MCD is caused by human herpesvirus-8 (HHV-8), although the etiology for HHV-8-negative, idiopathic MCD (iMCD) cases is unknown at present. Recently, a consensus was reached on the diagnostic criteria for iMCD to aid in diagnosis, recognize mimics, and initiate prompt treatment. Pediatric iM

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30139808Открыть статью

[What's new in clinical dermatology?].

Zika virus: what the dermatologist should know. Probably a new vaccine against herpes zoster and postherpetic neuralgia in older adults. Defining moderate, significant and extensive types of pemphigus with ABSIS et PDAI scores. Biologic Therapies and serious infections in patients with psoriasis. We can be cautiously optimistic, in that tuberculosis is rare but still occurs despite adherence to tuberculosis prevention guidelines. Others serious infections are rare, mainly pneumonia and cellulitis. Hidradenitis suppurativa: an unrecognized paradoxical effect of biologic agents. There is an asso

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29429503Открыть статью

Development of 2023 ACR/EULAR Antiphospholipid Syndrome Classification Criteria, Phase III-A/B Report: Defining and Structuring the Clinical and Laboratory Domains.

PURPOSE OF REVIEW: An international multi-disciplinary initiative resulted in the development of 2023 ACR/EULAR Antiphospholipid Syndrome (APS) Classification Criteria to identify patients with high likelihood of APS for research. Phase I/II resulted in 27 candidate criteria organized into six clinical and laboratory domains. Here, we summarize early Phase III efforts to better define and structure candidate criteria within clinical and laboratory domains. RECENT FINDINGS: Using comprehensive literature reviews and expert consensus, domain subcommittees developed definitions for candidate cri

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41296194Открыть статью

IgM antiphospholipid antibodies are associated with a microvascular phenotype in antiphospholipid syndrome.

BACKGROUND: The clinical significance of IgM antiphospholipid antibodies (aPL) in antiphospholipid syndrome (APS) remains uncertain, while lupus anticoagulant is a well-established marker for thrombotic risk. METHODS: The objective of the study is to evaluate the impact of IgM aPL on the clinical phenotype of primary APS (PAPS). In this retrospective multicenter study, patients meeting updated Sapporo classification criteria were categorized into three aPL profiles: isolated lupus anticoagulant (isolated-LA), isolated IgM anticardiolipin and/or IgM anti-β2-glycoprotein I antibodies (isolated-

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42277921Открыть статью

Evaluation of hyperbaric oxygen therapy for chronic wounds.

BACKGROUND: Treating chronic wounds is challenging. Despite standard wound care, some chronic wounds fail to heal. Therefore, hyperbaric oxygen therapy (HBOT) was developed as an adjunct to standard wound care. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of HBOT for treating chronic wounds due to a variety of causes at our institution. METHODS: We reviewed the medical records of patients with chronic wounds treated with HBOT in addition to standard wound care at the Department of Dermatology, Nippon Medical School Hospital, from 2009 through 2012. Twenty-nine patients were reviewed (14 men and 15 wo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24614389Открыть статью

Immunosuppression use in primary antiphospholipid antibody-positive patients: Descriptive analysis of the AntiPhospholipid Syndrome Alliance for Clinical Trials and InternatiOnal Networking (APS ACTION) Clinical Database and Repository ("Registry").

BACKGROUND/PURPOSE: APS ACTION Registry was created to study the outcomes of patients with persistently positive antiphospholipid antibodies (aPL) with or without other systemic autoimmune disease (SAIDx). Given that immunosuppression (IS) is used for certain aPL manifestations, for example, thrombocytopenia (TP), our primary objective was to describe the indications for IS in aPL-positive patients without other SAIDx. Secondly, we report the type of IS used in patients with selected microvascular or non-thrombotic aPL manifestations. METHODS: An online database is used to collect clinical da

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36206383Открыть статью

Monogenic polyarteritis: the lesson of ADA2 deficiency.

The deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2) is a new autoinflammatory disease characterised by an early onset vasculopathy with livedoid skin rash associated with systemic manifestations, CNS involvement and mild immunodeficiency.This condition is secondary to autosomal recessive mutations of CECR1 (Cat Eye Syndrome Chromosome Region 1) gene, mapped to chromosome 22q11.1, that encodes for the enzymatic protein adenosine deaminase 2 (ADA2). By now 19 different mutations in CECR1 gene have been detected.The pathogenetic mechanism of DADA2 is still unclear. ADA2 in a secreted protein mainly e

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27609179Открыть статью

Large sacral/buttocks ulcerations in the setting of coagulopathy: A case series establishing the skin as a target organ of significant damage and potential morbidity in patients with severe COVID-19.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32767632Открыть статью

Skin manifestations associated with systemic diseases - Part I.

The skin demonstrates what is happening in the body in many diseases, as it reflects some internal processes on the surface. In this sense, skin as an organ, goes beyond its protective and barrier functions, as it provides clues for the identification of some systemic diseases. The dermatologist then raises diagnostic hypotheses for conditions related to all systems and refers them to the appropriate specialty. With easy access to examination by trained eyes and biopsies, the skin can present specific or non specific alterations on histopathology. In the first case this combination establishes

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34544638Открыть статью

Renal Thrombotic Microangiopathy Associated with the Use of Bortezomib in a Patient with Multiple Myeloma.

Bortezomib is a first-generation proteasome inhibitor used in the treatment of multiple myeloma (MM). A few reports have linked bortezomib exposure with the development of thrombotic microangiopathy (TMA). We describe a case of biopsy-proven renal thrombotic microangiopathy associated with the use of bortezomib in a 51-year-old man with IgG lambda MM. To our knowledge, this is the first biopsy-proven case. In addition, reexposure to bortezomib 18 months later was associated with recurrence of TMA. This supports a possible causal role of bortezomib. The exact mechanisms remain to be elucidated.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27293920Открыть статью

Skin manifestations associated with systemic diseases - Part II.

The skin, by reflecting internal processes, externalizes what happens inside the body in many diseases. Thus, the skin, as an organ, extrapolates its functions of protection, barrier and signals the existence of systemic diseases, expanding the importance of the dermatologist beyond the skin surface. Thus, the dermatologist investigates diagnostic hypotheses for conditions related to all systems and refers patients to the appropriate specialty. Combined with examination by a trained eye, the skin, due to its easy access, is still the ideal place for performing biopsies, which often clarify the

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34544639Открыть статью