Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2860 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 36 с найденным полным текстом
We report a rare case of cystic intrapulmonary lymphangioma involving the left lung, which presented with pneumothorax and respiratory distress in a 6-month-old infant. Chest radiographs showed a multicystic lesion in the left lung mimicking the features of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung. The lesion appeared on high-resolution CT (HRCT) as a multiseptate, air-filled cystic lesion in the left hilar area. Associated HRCT findings were thickening of interlobular septa and bronchovascular bundles in the left lung and the presence of peripheral pulmonary vessels within cysti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atopic eczema is mostly managed in primary care but there is often insufficient time for patient education; a nurse practitioner could help with this.
OBJECTIVES: To evaluate the effects of a single consultation with a primary care nurse on the quality of life (QOL) of children with atopic eczema aged 0.5-16 years and the impact of the disease on their families.
PATIENTS AND METHODS: Children with eczema were invited to join the trial. Volunteers were randomized to a control group or an intervention group who attended the nurse for a single 30-min session. Family impact was deter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lympangioma cavernosum in the abdominal cavity is a rare benign tumour. In most cases, such tumours are diagnosed in the oral cavity and neck. The aim of this paper is to present our clinical observations and review of existing literature to draw attention to this disease. A 25-year-old woman was admitted to our department for a symptomatic tumour in the lesser curvature of the stomach. The patient was first operated on as a three-year-old child because the tumour extended from the back wall of the stomach to the gastro-colonic ligament. The medical records showed that it was a benign tumour;
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioma circumscriptum is a rare benign disorder of unknown etiology affecting lymph vessels in the deep dermal and subcutaneous layers. The commonest sites of presentation are the axilla, shoulders, groins, tongue and oral cavity. Lymphangioma circumscriptum of the vulva is very rare can be either congenital or secondary to lymphadenectomy or pelvic radiation in patients with genital cancer, genital tuberculosis, Crohn's disease, cellulitis, morbid obesity and immobilization. We report the case of congenital lymphangioma circumscriptum of the vulva in an adolescent with congenital lymphe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial circumscribed lymphangiomas are predominantly benign lesions occuring in the cervicofacial area. These malformations of the lymphatic vessels are frequently diagnosed in children. We report the clinical case of lymphangioma of the tongue that occurred in an old man. The differential diagnosis was made primarily with Kaposi's disease, circumscribed angiokeratoma and metastases of a solid tumor. The patient had a biopsy that confirmed the diagnosis. The decision was abstention and supervision since the patient was not embarrassed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic diseases are rare. Tumours of the spleen are classified as either benign or malignant. Primary benign tumours of the spleen are extremely rare, identified on surgery and autopsy, accounting for <0.007% of all splenic tumours. Splenic lymphangiomas are benign cystic tumours resulting from congenital malformations of the lymphatic system that appear as a single or multiple lesions of the spleen. It mainly affects children and is rarely manifested after the age of 20 years of age. We report a case of cystic lymphangioma of spleen in a 40-year-old woman admitted with a huge mass in the abd
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old Japanese man's routine chest radiography revealed an abnormal opacity. Chest computed tomography and magnetic resonance imaging showed a 5.5 cm in dia. cystic tumor located at the left anterior mediastinum. The tumor was suspected to be an asymptomatic thymic cyst, and we chose observation for the tumor. At the 3-year follow up, the cystic tumor had gradually enlarged to 7.5 cm in dia. and we thus performed a surgical resection via left video-assisted thoracic surgery. An immunohistochemical analysis showed that the cystic tumor was not a thymic cyst but rather a mediastinal cyst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of a female patient with pathological liquid collection in the retroperitoneum with chronic and recurrent pain in the epigastric region and dyspepsia. After a safe laparoscopic approach and removal of a cystic tumour, the finding was histologically described as lymphangioma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioma circumscriptum of the vulva is a disorder of lymphatic channels involving deep dermal tissues. Most of these cases are confused with genital warts leading to improper diagnosis and treatment. We present a three years young female child who had multiple skin colored papular lesions over the genitals. Skin biopsy revealed features of lymphangioma circumscriptum.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Different clival lesions have been reported in the literature previously. The lymphangioma reported in the present case seems to be the first lesion localized in the clivus.
CLINICAL PRESENTATION: The patient presented with a history of diplopia and headache. Imaging studies showed a lytic lesion at the cranial base.
INTERVENTION: Transsphenoidal excision of the lesion resulted in total resolution of the patient's complaints.
CONCLUSION: Lymphangioma must be kept in mind for the differential diagnosis of lytic lesions of the cranial base. Surgical removal leads to immediate impro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal lymphangioma is a very rare benign tumor caused by failure in the development of the lymphatic communication system. Since December 1997, a 55-year-old man with chronic B-type virus hepatitis has been followed at our hospital. Neither kidney showed any sign of cysts at that time. In November 2000, ultrasound sonography showed a right renal simple cyst measuring 1.0 cm in diameter. Thereafter, the initial cyst increased to 5.5 cm and numerous right renal cysts, appearing similar to multilocular renal cysts, were detected in December 2004. Computed tomography demonstrated a right renal mul
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1998 to 2003 6 children with lymphangioma of cervico-facial region were treated with OK-432 in Polish Mother Health Institute. Three of them had nonresectable leasion and two required tracheostomy during first months of life. Each patient received from 1 to 10 sessions of obliteration. In total 23 sessions were performed. The youngest patient treated with OK-432 was 2 weeks and the oldest 2 years old. The response to treatment was very good in 4, good in 1 and fairly good in 1 case. In three patients criodestruction was applied as an additional treatment. In two children residual lesions
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fluctuating tumours of the scrotal and penile basis can be caused by benign lymphangiomas. These rare malformations can preferently be seen in children.
CASE REPORT: We report about a 10 year old boy, who was presented in our department with a bluish, indolent, 4x2 cm sized, fluctuating tumor of the scrotum and penile basis. Magnetic resonance imaging could demonstrate the whole anatomic extension of the sonographically hypoechoic lesion. Operative removal of the tumour was performed without complication. Histologically, the specimen was diagnosed as cavernous lymphangioma. To date,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cystic lymphangiomas of the abdomen are rare tumors. These tumors are discovered fortuitously or during a complication.
OBSERVATION: In a 5 year-old child, examined in an emergency because of suspected appendicitis, two cystic lymphangiomas of the small omentum were discovered, one measuring 10 cm and the other 7 cm and attached to the first with posterior extension in the lesser sac of the peritoneum.
COMMENTS: The majority of abdominal cystic lymphangiomas are discovered in the early years of life. There are two major revelation lodes: a tumoral syndrome with pain or a compli
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of mediastinal lymphangioma that suddenly progressed in utero. The initial sonographic impression was one of pericardial effusion while the follow-up examination revealed a mediastinal cystic mass. At 35 weeks of gestation preterm labor occurred. An ultrasound examination performed at this time demonstrated the mediastinal cyst with internal hemorrhage and fetal hydrops. The cystic mass was resected 5 days after birth. The diagnosis of lymphangioma was made from histological examination. The infant was followed up for 18 months and remained well. We recommend frequent prenat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic cystic lymphangioma is a very rare condition, and is classified among cystic proliferations of the spleen. It is considered to be the result of a developmental malformation of the lymphatic system and can involve the spleen alone or be a part of multiorgan disease. It is usually seen in children, often found incidentally. We describe a case of cystic lymphangioma of the spleen in an elderly woman putting emphasis on the rarity of the case in old age, and on the problems of differential diagnosis with the other cystic proliferations of the spleen, in particular hydatid disease, in the a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.