Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
445 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 60 с найденным полным текстом
Viruses from 15 of 35 maraviroc-treated participants with virologic failure and CCR5-tropic (R5) virus in the MOTIVATE studies at Week 24 had reduced maraviroc susceptibility. On-treatment amino acid changes were observed in the viral envelope glycoprotein 120 third variable (V3)-loop stems and tips and differed between viruses. No amino acid change reliably predicted reduced susceptibility, indicating that resistance was genetic context-dependent. Through Week 24, poor adherence was associated with maraviroc-susceptible virologic failure, whereas reduced maraviroc susceptibility was associate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Primary study outcome was absence of treatment failure (virological failure, VF, or treatment interruption) per protocol at week 48.
METHODS: Patients on 3-drug ART with stable HIV-1 RNA <50 copies/mL and CCR5-tropic virus were randomized 1:1 to maraviroc with darunavir/ritonavir qd (study arm) or continue current ART (continuation arm).
RESULTS: In June 2015, 115 patients were evaluable for the primary outcome (56 study, 59 continuation arm). The study was discontinued due to excess of VF in the study arm (7 cases, 12.5%, vs 0 in the continuation arm, p = 0.005). The proportion
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blocking the entry of an HIV-1 targeting CCR5 coreceptor has emerged as an attractive strategy to develop HIV therapeutics. Maraviroc is the only CCR5 antagonist approved by FDA; however, serious side effects limited its clinical use. Herein, 21 novel tropane derivatives (6-26) were designed and synthesized based on the CCR5-maraviroc complex structure. Among them, compounds 25 and 26 had comparable activity to maraviroc and presented more potent inhibitory activity against a series of HIV-1 strains. In addition, compound 26 exhibited synergistic or additive antiviral effects in combination wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The CCR5/CCL5 axis is essential for interactions between malignant cells and microenvironment components, promoting tumor progression in oral squamous cell carcinoma (OSCC). This study aims to evaluate the association of CCL5 and CCR5 with the behavior of oral cancer and assess the therapeutic potential of a CCR5 antagonist.
METHODS: A retrospective study to analyze CCR5 and CCL5 expression on paraffin-embedded tissues was performed. In cell lines, rhCCL5 was added to induce CCR5-related pathways, and Maraviroc and shRNA against CCR5 were used to neutralize the receptor. Finally, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft-versus-host disease (GVHD) is a major cause of morbidity and mortality after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Lymphocyte trafficking via chemokine receptors such as CCR5 plays a critical role in alloreactive responses, and previous data suggest that CCR5 blockade with maraviroc results in a low incidence of visceral GVHD. However, the full scope of clinical and immunologic effects of CCR5 blockade in HSCT has not been described. We compared a cohort of patients enrolled on a trial of reduced-intensity allo-HSCT with standard GVHD prophylaxis plus maraviroc
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HPTN 069/ACTG 5305 was designed to evaluate potential new PrEP regimens that included maraviroc, tenofovir disoproxil fumarate, and/or emtricitabine. The current analyses assessed antiretroviral (ARV) plasma concentrations in relation to sexual behavior in 224 cisgender men who have sex with men and 2 transgender women at risk for HIV. Poisson generalized estimating equations (GEE) regression were used to test for associations between self-reported sexual behavior, sociodemographic, behavioral variables, and study drug levels The median (IQR) age was 30 [25, 37] years old; 48.2% had completed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of new antiretroviral drugs in HIV infection is particularly important in patients with intolerance or resistance to other antiretroviral agents. Raltegravir and maraviroc represent new, important resources in salvage regimens. A reduced grade of liver fibro-steatosis after a combination of raltegravir and maraviroc (second-line) has not been studied and the mechanism by which these new drug classes induced a marked reduction of grade of liver diseases is currently unknown. In the present case report, nested in an ongoing multicentre observational study on the use of new antiretroviral
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The challenges encountered with conventional microbicide gels has necessitated the quest for alternative options. This study aimed to formulate and evaluate a bigel and thermosensitive gel, designed to combat the challenges of leakage and short-residence time in the vagina. Ionic-gelation technique was used to formulate maraviroc and tenofovir microspheres. The microspheres were incorporated into a thermosensitive gel and bigel, then evaluated. Enzyme degradation assay was used to assess the effect of the acid phosphatase enzyme on the release profile of maraviroc and tenofovir microspheres. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurocognitive impairment is present in 50% of HIV-infected individuals and is often associated with Alzheimer's Disease (AD)-like brain pathologies, including increased amyloid-beta (Aβ) and Tau hyperphosphorylation. Here, we aimed to determine whether HIV-1 infection causes AD-like pathologies in an HIV/AIDS humanized mouse model, and whether the CCR5 antagonist maraviroc alters HIV-induced pathologies.
METHODS: NOD/scid-IL-2Rγcnull mice engrafted with human blood leukocytes were infected with HIV-1, left untreated or treated with maraviroc (120 mg/kg twice/day). Human cells in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maraviroc activity against HIV-2, a virus naturally resistant to different HIV-1 antiretroviral drugs, has been recently demonstrated. The aim of this study was to assess HIV-2 susceptibility to cenicriviroc, a novel, once-daily, dual CCR5 and CCR2 antagonist that has completed Phase 2b development in HIV-1 infection.
METHODS: Cenicriviroc phenotypic activity has been tested using a PBMC phenotypic susceptibility assay against four R5-, one X4- and one dual-tropic HIV-2 clinical primary isolates. All isolates were obtained by co-cultivation of PHA-activated PBMC from distinct HIV-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization (WHO) has declared the monkeypox outbreak a public health emergency, as there is no specific therapeutics for monkeypox virus (MPXV) disease. This study focused on docking various commercial drugs and plant-derived compounds against the E8 envelope protein crucial for MPXV attachment and pathogenesis. The target protein structure was modeled based on the vaccinia virus D8L protein. Notably, maraviroc and punicalagin emerged as potential ligands, with punicalagin exhibiting higher binding affinity (- 9.1 kcal/mol) than maraviroc (- 7.8 kcal/mol). Validation through
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PH), whether idiopathic or related to underlying diseases such as HIV infection, results from complex vessel remodeling involving both pulmonary artery smooth muscle cell (PA-SMC) proliferation and inflammation. CCR5, a coreceptor for cellular HIV-1 entry expressed on macrophages and vascular cells, may be involved in the pathogenesis of PH. Maraviroc is a new CCR5 antagonist designed to block HIV entry.
METHODS AND RESULTS: Marked CCR5 expression was found in lungs from patients with idiopathic PH, in mice with hypoxia-induced PH, and in Simian im
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a disabling neurologic disorder resulting from the infection of the CNS by JC polyomavirus in immunocompromised individuals. For the last 2 decades, increasing use of immunotherapies leads to iatrogenic PML. Iatrogenic PML is often associated with signs of inflammation at onset (inflammatory PML) and/or after treatment withdrawal immune reconstitution inflammatory syndrome (PML-IRIS). Although immune reconstitution is a key element for viral clearance, it may also be harmful and induce clinical worsening. A C-C chem
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Structural Protein 16 (nsp-16), a viral RNA methyltransferase (MTase), is one of the highly viable targets for drug discovery of coronaviruses including SARS-CoV-2. In this study, drug discovery of SARS-CoV-2 nsp-16 has been performed by a virtual drug repurposing approach. First, drug shape-based screening (among FDA approved drugs) with a known template of MTase inhibitor, sinefungin was done and best compounds with high similarity scores were selected. In addition to the selected compounds, 4 nucleoside analogs of anti-viral (Raltgravir, Maraviroc and Favipiravir) and anti-inflammatory
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of CCR5 as a coreceptor for HIV entry, there has been interest in blockade of the receptor for treatment and prevention of HIV infection. Although several CCR5 antagonists have been evaluated in clinical trials, only maraviroc has been approved for clinical use in the treatment of HIV-infected patients. The efficacy, safety and resistance profile of CCR5 antagonists with a focus on maraviroc are reviewed here along with their usage in special and emerging clinical situations. Despite being approved for use since 2007, the optimal use of maraviroc has yet to be well-defined
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The only clinically validated assay available to determine HIV tropism is Trofile, an assay that possesses some limitations. Our first aim was to develop a new phenotypic tropism test (TROCAI [tropism coreceptor assay information]) and to categorize results generated by this test according to the virological response to a short-term exposure to the CCR5 receptor antagonist maraviroc (maraviroc clinical test). Our second aim was to compare TROCAI results to those obtained by Trofile enhanced sensitivity (ES) and to different genotypic algorithms. TROCAI assayed HIV tropism in 33 HIV-infected pa
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a severe opportunistic infection of the central nervous system. A 52-year-old man with HIV infection, recently started on antiretroviral therapy, presented with symptoms of mental cloudiness, blurry vision and ataxia. MRI of the brain showed nodular perivascular space enhancement with surrounding vasogenic oedema and midline shift. A lumbar puncture revealed non-inflammatory cerebrospinal fluid and was positive for JC virus. As the patient developed worsening symptoms in the setting of initiation of antiretroviral therapy with immune recovery
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-associated neurocognitive disorders (HAND) continues to be prevalent (30-50%) despite plasma HIV-RNA suppression with combination antiretroviral therapy (cART). There is no proven therapy for individuals on suppressive cART with HAND. We have shown that the degree of HIV reservoir burden (HIV DNA) in monocytes appear to be linked to cognitive outcomes. HIV infection of monocytes may therefore be critical in the pathogenesis of HAND. A single arm, open-labeled trial was conducted to examine the effect of maraviroc (MVC) intensification on monocyte inflammation and neuropsychological (NP) pe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-C chemokine receptor type 5, also known as CCR5 or CD195, is best known as a viral co-receptor that facilitates entry of HIV into cells. Evidence that CCR5 knockout mice display fewer dopamine neurons, lower striatal dopamine levels, and reduced locomotor activation compared to wild types also suggest a link between CCR5 receptors and cocaine dependence. Here, we tested the hypothesis using male Sprague-Dawley rats that cocaine-induced locomotor activation and conditioned place preference (CPP) are inhibited by a FDA-approved CCR5 antagonist (maraviroc), and that CCR5 gene expression in meso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCR5 may be involved in the pathogenesis of asthma; however, the underlying mechanisms remain unclear. In comparison with a mild asthma model, subepithelial fibrosis was more severe and CCR5 gene expression in the lungs was significantly higher in our recently developed murine model of steroid-resistant severe asthma. Treatment with the CCR5 antagonist, maraviroc, significantly suppressed the development of subepithelial fibrosis in bronchi, whereas dexamethasone did not. On the other hand, increases in leukocytes related to type 2 inflammation, eosinophils, Th2 cells, and group 2 innate lymph
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.