Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
209 публикаций
Поиск: 181 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
Although polyploids are common among plants and some animals, polyploidization often causes reproductive failure. Triploids, in particular, are characterized by the problems of chromosomal pairing and segregation during meiosis, which may cause aneuploid gametes and results in sterility. Thus, they are generally considered to reproduce only asexually. In the case of the Platyhelminthes Dugesia ryukyuensis, populations with triploid karyotypes are normally found in nature as both fissiparous and oviparous triploids. Fissiparous triploids can also be experimentally sexualized if they are fed sex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: The study was taken up to define criteria of normality for meiosis by assessing the frequency of meiotic prophase cell types, the frequency of pachytene substage in normal and abnormal spermatogenesis and to determine what synaptonemal complex.
METHODS: A quantitative and qualitative analysis of the first meiotic prophase was performed in 10 patients presenting with non-obstructive infertility and 10 controls, using dual colour immunocytochemistry with SCP3 and BRCA1 which visualise axial elements and synaptonemal complexes (SC). The respective frequencies of the lept
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cilia have recently been identified in mammalian spermatocytes, but their developmental regulation during testicular maturation remains poorly understood. Here, we investigate the dynamics of ciliogenesis during mouse puberty and show that primary cilia are not an intrinsic feature of spermatocytes during the first wave of meiosis, initiated at 8 days post partum (dpp). Ciliogenesis begins only at day 20 dpp, where cilia are detected across all stages of prophase I, indicating no direct association with synapsis or desynapsis. We further found that Aurora kinase A is associated with ci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiosis is a highly complex process significantly influenced by transcriptional regulation. However, studies on the mechanisms that govern transcriptomic changes during meiosis, especially in prophase I, are limited. Here, we performed single-cell ATAC-seq of human testis tissues and observed reprogramming during the transition from zygotene to pachytene spermatocytes. This event, conserved in mice, involved the deactivation of genes associated with meiosis after reprogramming and the activation of those related to spermatogenesis before their functional onset. Furthermore, we identified 282 t
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the genetic etiology of patients with female infertility.
METHODS: Whole Exome Sequencing was performed on genomic DNA extracted from the patient's blood. Exome data were filtered for damaging rare biallelic variants in genes with possible roles in reproduction. Sanger sequencing was used to validate the selected variants and segregate them in family members.
RESULTS: A novel homozygous likely pathogenic variant, c.626G>A, p.Trp209*, was identified in the TERB1 gene of the patient. Additionally, we report a second homozygous pathogenic TERB1 variant, c.1703C>G, p.Ser5
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro oogenesis provides a platform to elucidate the mechanisms of oocyte development and advance reproductive medicine. The prevalent in vitro oogenesis model requires ovarian somatic cells (OSCs) to support oocyte development; yet, complex three-dimensional oocyte-OSC interactions pose difficulties in systems regulation and mechanistic understanding. Here, we present an OSC-free system of in vitro oogenesis: upon optimized provision of retinoic acid and bone morphogenetic protein on feeders, mouse primordial germ-cell-like cells induced from embryonic stem cells propagate robustly, and en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work aims to study the testicular morphology and spermatogenesis of Gymnotus carapo to provide information on their reproductive biology which is useful in managing this species as a fishing resource. The testicles were isolated and fixed in 10% formalin; subsequently, they were processed for scanning electron microscopy with conventional histological technique. To analyze the cell proliferation of germline cells and Sertoli cells, immunodetection of the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) protein was performed. In G. carapo spermatogenesis, the spermatogenic line is organized into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic progression is critically dependent on precise regulatory networks to ensure genomic stability. SMEK1 is recognized as a regulatory subunit of the protein phosphatase 4 complex. However, its potential phosphatase-independent functions in mammalian meiosis remain largely unexplored. Given the association of genetic variants near the SMEK1 locus with human infertility, we sought to define its specific role and mechanism in murine spermatogenesis. We generated a germ cell-specific Smek1 knockout mice model by crossing Smek1f/f mice with Stra8GFP-Cre mice. The phenotypic consequences were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Y chromosome microdeletions are common genetic cause of male infertility. Mechanisms of impaired spermatogenesis and meiosis, as well as phenotypic variability, have not been sufficiently studied.
OBJECTIVE: The paper provides results of the spermatogenesis and meiotic study based on the analysis of synaptonemal complex (SC) in the spermatocyte nuclei in infertile men with Y chromosome microdeletions.
MATERIALS AND METHODS: Examined cohort consisted of 9 male patients 27-32 years old with primary infertility with non-obstructive azoospermia. The patients had a 46,XY karyotype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While cyclin dependent kinase 1 (CDK1) has a critical role in controlling resumption of meiosis in oocytes, its role has not been investigated directly in spermatocytes. Unique aspects of male meiosis led us to hypothesize that its role is different in male meiosis than in female meiosis. We generated a conditional knockout (cKO) of the Cdk1 gene in mouse spermatocytes to test this hypothesis. We found that CDK1-null spermatocytes undergo synapsis, chiasmata formation, and desynapsis as is seen in oocytes. Additionally, CDK1-null spermatocytes relocalize SYCP3 to centromeric foci, express H3pS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A-kinase anchoring proteins (AKAPs) constitute a structurally diverse family of scaffold proteins with significant functional relevance. Various AKAP family members localize to distinct subcellular compartments, such as sperm flagella, via their specific domains. In this study, we investigated the physiological function of AKAP14, a potential functional gene for male fertility due to its high expression in human and mouse testicular tissues. We generated Akap14 knockout mice(Akap14ins/Y) using CRISPR/Cas9 technology to assess the role of AKAP14 in male fertility. Our results demonstrate that A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Homologous recombination repair during meiosis is essential for the exchange of genetic information between sister chromosomes, underpinning spermatogenesis and, consequently, fertility. The disruption of this process can lead to infertility, highlighting the importance of identifying the molecular actors involved.
OBJECTIVES: This study aims to elucidate the role of the E3 ubiquitin ligase Rnf126 in spermatogenesis and its impact on fertility, particularly through its involvement in meiotic homologous recombination repair.
METHODS: We used heterozygous and homozygous Rnf126 de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number and quality of oocytes, as well as the decline in both of these parameters with age, determines reproductive potential in women. However, the underlying mechanisms of this diminution are incompletely understood. Previously, we identified novel roles for CHTF18 (Chromosome Transmission Fidelity Factor 18), a component of the conserved Replication Factor C-like complex, in male fertility and gametogenesis. Currently, we reveal crucial roles for CHTF18 in female meiosis and oocyte development. Chtf18-/- female mice are subfertile and have fewer offspring beginning at 6 months of age. C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-vinylcyclohexene diepoxide (VCD), widely used in industry, is a hazardous compound that can cause premature ovarian failure, but whether maternal VCD exposure affects the health and reproduction of offspring is unknown. Here we focused on the effects of VCD on fertility and physical health of F1 and F2 offspring in mice. The pregnant mice were injected intraperitoneally with different dosages of VCD once every day from 6.5 to 18.5 days post-coitus (dpc). We showed that maternal exposure to VCD during pregnancy significantly reduced the litter size and ovarian reserve, while increasing microt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KASH5 is the most recently identified member of the KASH domain family of tail anchored, outer nuclear membrane (ONM) and endoplasmic reticulum (ER) proteins. During meiosis prophase I, KASH5 and SUN1 form a complex that spans the nuclear envelope and which links the telomeres of meiotic chromosomes to cytoplasmic dynein. This connection is essential for homologous chromosome dynamics and pairing. A recent study identified a variant in human KASH5 (L535Q) that correlated with male infertility associated with azoospermia. However, no molecular mechanism was described. Here, we report that this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility affects 10%-20% of the population in most countries, with approximately half of those cases resulting from male infertility. Although millions of infertile men are able to have children with the assistance of reproductive technology, individuals with non-obstructive azoospermia (NOA) syndrome are unable to do so because they lack functional sperm. Therefore, some other strategies for infertile NOA men are still urgently needed. Our current study uses an NOA-like mouse model to optimize microinjection and a subsequent electroporation method to test potential treatment strategies. We
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclins associate with cyclin-dependent serine/threonine kinase 1 (CDK1) to generate the M phase-promoting factor (MPF) activity essential for progression through mitosis and meiosis. Although cyclin B1 (CCNB1) is required for embryo development, previous studies concluded that CCNB2 is dispensable for cell cycle progression. Given previous findings of high Ccnb2 mRNA translation rates in prophase-arrested oocytes, we re-evaluated the role of this cyclin during meiosis. Ccnb2-/- oocytes underwent delayed germinal vesicle breakdown and showed defects during the metaphase-to-anaphase transition.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent miscarriage (RM) affects 1% to 5% of couples trying to conceive. Despite extensive clinical and laboratory testing, half of the RM cases remain unexplained. We report the genetic analysis of a couple with eight miscarriages and the search for their potential genetic etiology.
METHODS: Short tandem repeat (STR) markers, single nucleotide polymorphic (SNP) microarray, and human DNA methylation microarray were used to analyze the genotypes of two miscarriages. Exomes sequencing was performed on DNA from the two partners and identified variants were validated by Sanger seque
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro reconstruction of gametogenesis is an important research direction in germ cell biology and assisted reproduction. While substantial progress has been made in the in vitro oogenesis of mammalian germ cells, analogous approaches in avian species remain unexplored. In this study, we investigated the capacity of chicken primordial germ cells (PGCs) and oogonial stem cells (OSCs) to differentiate into oocyte-like cells in vitro. Under meiotic induction with retinoic acid and vitamin C, both PGCs and OSCs initiated meiosis but arrested at the prophase I stage. Subsequent exposure to follic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neotropical Primates (Platyrrhini) show great diversity in their life histories, ecology, behaviour and genetics. This diversity extends to their chromosome complements, both to autosomes and to sex chromosomes. In this contribution, we will review what is currently known about sex chromosomes in this group, both from cytogenetic and from genomic evidence. The X and Y chromosomes in Neotropical Primates, also known as New World Monkeys, have striking structural differences compared with Old World Monkeys when Catarrhini sex chromosomes are considered. The XY bivalent displays a different meiot
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.