Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12111 публикаций
Поиск: 262 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 64 с найденным полным текстом
PURPOSE: To evaluate the value of electroretinogram (ERG) and visual evoked potentials (VEP) in children with nonsyndromic microcephaly.
METHODS: In this observational case series, six children with nonsyndromic microcephaly aged 8.5 to 158 months were examined. Main outcome measures included the amplitude of the flash ERG (photopic, flickering, scotopic, and dark-adapted responses), the amplitude and latency of the VEP (flash or pattern-reversal stimulus), visual acuity, slit-lamp biomicroscopy, and indirect ophthalmoscopy.
RESULTS: Three children demonstrated normal fundus appearances, ERG
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Details are presented on two brothers who, in many ways, resemble the cases described by Mutchinick (J Med Genet (1972) 9: 60-63). These similarities are explored and other diagnostic possibilities discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an autopsy case of a two-day-old female infant with a very unusual combination of neuroblastoma in situ in both adrenals and microcephaly. This baby was born to a 28-year-old mother after 38 weeks of gestation, and died of respiratory difficulty 2 days later. At autopsy, the baby weighted 1,840gm, and the brain was extraordinarily small with a weight of 125gm. The gyral pattern was simplified and irregular. Microscopically massive migration defects, pachygyria, micropolygyria, leptomeningeal glioneuronal islands, small corticospinal tract and heterotopic Purkinje cells in the cerebe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcephaly is defined as an occipito-frontal head circumference (OFC) 2 or more standard deviations below the mean for age and sex using the new Roche et al. [Pediatrics 1987;79:706-712] charts, and corrected for parental OFC by the method of Weaver and Christian [J Pediatr 1980;96:990-994]. "Relative" microcephaly, i.e., a small head on a small child, may be associated with a much better intellectual prognosis than absolute microcephaly, although the average IQ of children with absolute microcephaly ascertained in a normal school system is normal when compared with that of appropriate contr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is estimated that 20 to 35 per cent of idiopathic microcephaly is hereditary. Common practice dictates that after the birth of such a case, subsequent pregnancies should be monitored ultrasonographically in order to facilitate early antenatal diagnosis, and thus genetic counselling. Two cases are reported to indicate the difficulties encountered. In case 1 head growth appeared to be normal until the 20th week of gestation and then slowed down to 31 cm at birth. In case 2 head growth proceeded normally until the 28th week of gestation; at birth it was 32 cm and over the succeeding months bec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-five infants and children found to have microcephaly had computed tomographic (CT) brain scans performed. A greater degree of microcephaly correlated with the finding of atrophy or ventricular dilation on CT scan. Patients who had known preceding destructive brain insults had the highest incidence of abnormal findings on scans (20/22). Patients who had CNS dysfunction of unknown etiology had the lowest frequency of abnormal findings (12/33); however, in three of these patients, a previously unsuspected brain malformation was found on CT scan. Patients who had other congenital anomalies
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital microcephaly (CM) exhibits broad clinical and genetic heterogeneity and is thus categorized into several subtypes. However, the recent bloom of disease-gene discoveries has revealed more overlaps than differences in the underlying genetic architecture for these clinical sub-categories, complicating the differential diagnosis. Moreover, the mechanism of the paradigm shift from a brain-restricted to a multi-organ phenotype is only vaguely understood. This review article highlights the critical factors considered while defining CM subtypes. It also presents possible arguments on long-s
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improper expansion of neural stem and progenitor cells during brain development manifests in primary microcephaly. This disease is characterized by a reduced head circumference, which correlates with a reduction in brain size. This often corresponds to a general underdevelopment of the brain and entails cognitive, behavioral and motoric retardation. In the past decade significant research efforts have been undertaken to identify genes and the molecular mechanisms underlying microcephaly. One such gene set encompasses factors required for DNA replication. Intriguingly, a growing body of evidenc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic mutations in the cyclin-dependent kinase 5 regulatory subunit-associated protein 2 gene CDK5RAP2 cause autosomal recessive primary microcephaly type 3 (MCPH3). MCPH is characterized by intellectual disability and microcephaly at birth, classically without further organ involvement. Only recently, congenital cataracts were reported in four patients of one pedigree with MCPH3. Given the lack of a further pedigree with this phenotype, it remained unclear whether this was a true causal relationship. Here we support the link between CDK5RAP2 and eye development by showing that most Cdk5ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnant women residing in areas impacted by the Chornobyl ionizing radiation of the Rivne Province in Ukraine have persistent higher levels of incorporated cesium-137. In these areas the neural tube defects and microcephaly rates are significantly higher than in areas with lower maternal cesium-137 incorporated levels. In two Rivne counties with populations proximal to nuclear power plants the rates of neural tube defects and microcephaly are the highest in the province. The neural tube defects rates in Rivne are persistently among the highest in Europe.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive primary microcephaly (MCPH) is a rare and heterogeneous genetic disorder characterized by reduced head circumference, low cognitive prowess and, in general, architecturally normal brains. As many as 14 different loci have already been mapped. We recruited 35 MCPH families in Pakistan and could identify the genetic cause of the disease in 31 of them. Using homozygosity mapping complemented with whole-exome, gene panel or Sanger sequencing, we identified 12 novel mutations in 3 known MCPH-associated genes - 9 in ASPM, 2 in MCPH1 and 1 in CDK5RAP2. The 2 MCPH1 mutations were h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the clinical characteristics for 104 infants born with microcephaly in the delivery hospitals of Pernambuco State, Brazil, during 2015. Testing is ongoing to exclude known infectious causes. However, microcephaly peaked in October and demonstrated central nervous system abnormalities with brain dysgenesis and intracranial calcifications consistent with an intrauterine infection.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide an evidence-based update emphasizing the importance of measuring head circumference (HC) in infants, with a focus on microcephaly.
QUALITY OF EVIDENCE: PubMed and EMBASE (OvidSP) were searched. Search terms used were head circumference and infants and measurement; microcephaly and infants and measurement; idiopathic microcephaly and infants; and congenital microcephaly and infants. Most of the references for this review were published in 2000 or later. Most evidence is level II.
MAIN MESSAGE: Serial measurement of HC should be incorporated into routine well-child care.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.