Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
771 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Fibrillin is the principal structural component of the 10-12 nm diameter elastic microfibrils of the extracellular matrix. We have previously shown that both fibrillin molecules and assembled microfibrils are susceptible to degradation by serine proteases. In this study, we have investigated the potential catabolic effects of six matrix metalloproteinases (MMP-2, MMP-3, MMP-9, MMP-12, MMP-13 and MMP-14) on fibrillin molecules and on intact fibrillin-rich microfibrils isolated from ciliary zonules. Using newly synthesized recombinant fibrillin molecules, major cleavage sites within fibrillin-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ultrastructural study on elastosis of human breast tumors was made with special attention to the periductal elastosis and the cell responsible for elastic fiber formation. The elastosis was found prominently in scirrhous type of duct carcinoma. In the area of mild periductal elastosis, the elastic fibers with many microfibrils and a tiny central elastin were seen around the periductal fibroblasts which were characterized by attenuated cytoplasms with aggregates of microfilaments and slightly developed rough endoplasmic reticulum. With the thickening of the periductal wall, such an area was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of fibrillary glomerulonephritis is unusual in Taiwan, whereas it occurs in approximately 1% of renal biopsy specimens taken in the United States of American. This disease is characterized by extracellular randomly arranged non-branching Congo red-negative microfibrils within glomeruli. The microfibrils are less than 30 nm in diameter, and electron microscopy is essential for diagnosis. Differential diagnosis of the deposition of extracellular non-branching microfibrils within glomeruli is important because discrete diseases have different therapeutic and prognostic implications
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Fibrillin microfibrils and elastic fibers are critical determinants of elastic tissues where they define as tissue-specific architectures vital mechanical properties such as pliability and elastic recoil. Fibrillin microfibrils also facilitate elastic fiber formation and support the association of epithelial cells with the interstitial matrix. Mutations in fibrillin-1 (FBN1) are causative for the Marfan syndrome, a congenital multisystem disorder characterized by progressive deterioration of the fibrillin microfibril/ elastic fiber architecture in the cardiovascular, musculoskeleta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elastic fibres in the inherited hypermobile disorders are probably abnormal on the inherited grounds. The abnormality may contribute for diagnosis and investigation of connective tissue biology.
OBJECTIVE: The abnormality will be specific for every disorders and disclosed in the age-dependent change when exposure-dependent change was excluded.
MATERIALS AND METHODS: Skin specimens from Ehlers-Danlos syndrome and hypermobile syndrome, Marfan syndrome, Osteogenesis imperfecta type I, homocysteinuria and normal controls are studied by routine electron microscopy. Age-dependent ultra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillins are one of the major components of supramolecular fibrous structures in the extracellular matrix of elastic and nonelastic tissues, termed microfibrils. Microfibrils provide tensile strength in nonelastic tissues and scaffolds for the assembly of tropoelastin in elastic tissues, and act a regulator of growth factor bioavailability and activity in connective tissues. Mutations in fibrillins lead to a variety of connective tissue disorders including Marfan syndrome, stiff skin syndrome, dominant Weill-Marchesani syndrome, and others. Therefore, fibrillins are frequently studied to und
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural observations on the elastic lamina of Bruch's membrane of the rabbit and human eyes revealed connections to the ciliary epithelium and choroidal elastic tissue. The connections to the ciliary epithelium are in the form of bundles of microfibrils that peel off the anterior extension of Bruch's membrane beyond the ora serrata and insert into the basement membrane of the pigmented epithelium of the pars plana. The connections to the choroidal elastic tissue are in the form of bundles of microfibrils (in the rabbit) or elastin and microfibrils (in the human) that cross the tissue s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin proteins constitute the backbone of extra-cellular macromolecular microfibrils. Mutations in fibrillins cause heritable connective tissue disorders, including Marfan syndrome, dominant Weill-Marchesani syndrome, and stiff skin syndrome. Fibronectin provides a critical scaffold for microfibril assembly in cell culture models. Full length recombinant fibrillin-1 was expressed by HEK 293 cells, which deposited the secreted protein in a punctate pattern on the cell surface. Cocultured fibroblasts consistently triggered assembly of recombinant fibrillin-1, which was dependent on a fibrone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microfibrillar glycoprotein fibrillin is linked to the Marfan syndrome, an autosomal dominant connective tissue disorder. In this study, fibrillin synthesis, deposition and assembly has been investigated in Marfan dermal fibroblast lines from two unrelated patients for whom distinct mutations in the fibrillin gene FBN1 have been identified. In patient NB, a point mutation has occurred which causes an amino acid substitution and the other patient (GK) has a deletion in one allele. The two cell lines were broadly comparable with respect to de novo fibrillin synthesis and its distribution bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibrillins are large extracellular matrix molecules that polymerize to form microfibrils. Fibrillin microfibrils are distinctive architectural elements that are both ubiquitous in the connective tissue space and also unique, displaying tissue-specific patterns. Mutations in the genes for fibrillin-1 (FBN1) result in multiple distinct pleiotropic disorders. Most of the more than 3000 mutations known today in FBN1 cause the Marfan syndrome. Marfan mutations can occur in any of the 56 domains that compose fibrillin-1. In contrast, rare mutations in FBN1 that are confined to only certain domai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elastosis in benign and malignant breast lesions was studied by light microscopic immunohistochemistry for elastin and by electron microscopy. Upon immunohistochemical examination for elastin, elastosis, particularly in scirrhous-type ductal carcinoma, showed two characteristic staining patterns: fibrously and intensely stained elastic fibers and evenly stained elastic masses. Elastic fibers showing increased fibrous staining occurred mainly in the stromal areas, and were considered to be newly formed because they consisted of tannic acid-positive amorphous components and abundant microfibrils
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillins constitute a family of large extracellular glycoproteins which multimerize to form microfibrils, an important structure in the extracellular matrix. It has long been assumed that fibrillin-2 was barely present during postnatal life, but it is now clear that fibrillin-2 molecules form the structural core of microfibrils, and are masked by an outer layer of fibrillin-1. Mutations in fibrillins give rise to heritable connective tissue disorders, including Marfan syndrome and congenital contractural arachnodactyly. Fibrillins also play an important role in matrix sequestering of members
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In this study, biochemistry, molecular biology, immunohistochemistry, and electron microscopy techniques were used to examine whether versican, which is known to bind fibrillin-1, interacts with fibrillin-1 in the ciliary body and vitreous, and whether the versican in this complex binds to hyaluronan.
METHODS: The new polyclonal antibodies against the amino and carboxyl termini of versican were raised and characterized. The mRNA expression levels of versican and fibrillin-1 were analyzed by RT-PCR and real-time PCR, and their protein levels were evaluated by Western blot analysis and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied fibrillin synthesis in cultured fibroblasts from 11 members of a three-generation family with Marfan syndrome, caused by a large in-frame deletion in FBN1 (the fibrillin gene) leading to a loss of 366 bases in the corresponding fibrillin mRNA. Metabolic labelling with [35S]Met/Cys and SDS/PAGE allowed unequivocal identification of normal and truncated fibrillin in all cell strains harbouring the deletion. In culture medium, fibrillin and its truncated counterpart were predominant, whereas their respective larger precursors were found only in traces. This proportion, however, was mar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lamprey meninges were revealed to consist of four layers. The I (outermost) layer was made up of densely packed collagen fibrils and microfibrils with fibrocytes interposed between them. It contained a vascular network (epidural vascular plexus). The II layer was a cellular layer, consisting of two parts: the outer, membranous and the inner, spongy part. The membranous part was composed of two sheets of type 1 cells which were held together by desmosomes, gap junctions and tight junctions. Continuous basal laminae were found on both the outer and the inner surface of the membranous part. The s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The glomerulopathies associated with the deposition of extracellular fibrils in the glomeruli are subdivided into Congo red positive (amyloidosis) and Congo red negative (non-amyloidotic glomerulopathies) based on Congo red staining. The non-amyloidotic glomerulopathies are divided into immunoglobulin-derived and non-immunoglobulin-derived glomerulopathies. The immunoglobulin-derived glomerulopathies: fibrillary glomerulopathy (FGn) and immunotactoid glomerulopathy (ITG) are rare glomerulopathies. The diagnosis of fibrillary-immunotactoid glomerulopathy depends on electron microscopy, which sh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tympanosclerosis of the ear drum in children with SOM differs from normal ear drums in children with SOM. In tympanosclerosis the numbers of fibroblasts, fibrocytes and macrophages are increased in lamina propria and in the submucosa. The collagen microfibrils and procollagen filaments have increased in numbers with a partly disorganized pattern. Fibrolysis of microfibrils is conspicuous and hyaline degeneration appears in areas. Calcareous deposits are found scattered to a limited extent in lamina propria and in the submucosa. Profound calcification could only be found in children with tympan
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrillins provide a scaffold for elastic fiber formation, which enables lung recoil and aortic compliance. Abnormal fibrillin microfibrils, as in Marfan syndrome, lead to enlarged alveoli, vascular stiffening, and aneurysms. Our earlier studies suggested that fibrillin function depends on O-glucosylation of its epidermal growth factor (EGF)-like repeats by protein O-glucosyltransferase 2 (POGLUT2) and 3 (POGLUT3). Mice lacking both enzymes (Poglut2/3 DKO) die soon after birth. Rare survivors are runted, have digit 2-3 syndactyly, and variable eye defects. Here, we wanted to determ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated ultrastructural cytochemical properties of elastic elements in Alligator periodontal ligaments decalcified with EDTA and stained with 1) the tannic acid-uranyl acetate (TA-UA) method for elastin in combination with elastase digestion; 2) the high iron diamine-thiocarbohydrazide-silver proteinate (HID-TCH-SP) method with prior treatment of specimens with either monopersulphate or cupric-sulphite reagent for the localization of disulphide- and/or sulphydryl-containing material (i.e., oxytalan fibers); and 3) HID-TCH-SP alone for sulphated complex carbohydrates. Many microfib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congo-red-negative microfibrils have been described in various glomerular diseases, some of which have no known etiology. We report the unusual case of a young woman who, over a period of 17 years, developed recurrent gestational anasarca but was asymptomatic between pregnancies except for proteinuria. Her blood pressure and renal function have remained normal over the years. A renal biopsy done 5 years after her third pregnancy showed diffuse mesangial expansion and irregular thickening of the glomerular basement membrane, both caused by the deposition of nonamyloidotic microfibrils. We discu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.