Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3569 публикаций
Поиск: 190 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом
Nociceptin opioid peptide (NOP) receptor modulates pain transmission and is considered a prospective target for pain management. Under acute pain conditions in rodents, however, no definitive conclusions about effects of systemically intervening NOP receptors on nociception, classical opioid-induced antinociception, tolerance and physical dependence have been drawn. Given that opioid analgesia has sex differences, and females experience greater pain and consume more opioids, clarifying these issues in females will help develop novel analgesics. To clarify the role of NOP receptors on the pharm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Possible interactions between nervous and immune systems during opioid addiction remain elusive. Recombinant mu-delta opioid receptors (MDOR) and the glutamate receptor 1 (GluR1) subunit of amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid glutamate receptors are involved in acute and chronic effects of morphine. Elevated levels of autoantibodies (aAbs) to these receptors were demonstrated in heroin human addicts and in animal models. This study characterized the role of aAbs to these receptors in behavioral modulations recruited during opioid tolerance and sensitization.
METHOD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular signal-regulated kinase (ERK), a mitogen-activated protein kinase (MAPK), transduces a broad range of extracellular stimuli into diverse intracellular responses. It has been reported that ERK is involved in the modulation of nociceptive information and central sensitization produced by intense noxious stimuli or peripheral tissue inflammation. Our previous studies showed that the spinal neurons sensitization was involved in morphine withdrawal response. This study was to investigate the role of the spinal ERK in morphine dependence and naloxone-precipitated withdrawal response. T
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reports the endocrine effects of chronic mu-blockade induced by naloxone on morphine tolerance and withdrawal at hypothalamus-pituitary-adrenocortical (HPA) axis level. Naloxone (0.5 mg/kg/h) or vehicle (1 microliter/h) were infused s.c. to Sprague-Dawley rats via osmotic minipumps for 7 days, concomitantly with morphine or placebo pellets for 7-8 days. In opiate-naive rats, the mu-preferring opioid agonist morphine (30 mg/kg) increased plasma corticosterone in a partial but significant naloxone-reversible manner. In vehicle-perfused rats, chronic morphine treatment produced toleran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MK801, an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, has recently been reported to attenuate tolerance to, and withdrawal from morphine. This study analyzes tolerance and withdrawal in a chronic intrathecal coinfusion model of morphine and MK801.
METHODS: Intrathecal catheters, attached to 7-day miniosmotic infusion pumps, were implanted in rats and infused with saline, 20 nM/h morphine, MK801 (10 and 3 nM/h) + morphine; and 10 nM/h MK801. Analgesia was measured on the hot plate daily. On the day 7, groups received 3 mg/kg intraperitoneal naloxone and six signs of withdrawal were a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were prepared with permanent electrodes for recording activities of the electroencephalogram (EEG) and electromyogram (EMG) and made morphine dependent by the subcutaneous implantation of two morphine pellets. Abstinence was then precipitated by removal of the pellets 72 hr later. During the first 2 days after pellet implantation, high voltage slow activity appeared in the EEG during behavioral wakefulness and stupor, and sleep and REM sleep were greatly reduced. By the third day, tolerance to these effects developed. After pellet removal, REM sleep time during the first day was reduced.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged use/abuse of opioid agonists leads to development of severe dependence to these drugs. Orexin-A has a crucial role in development of morphine dependence. The locus coeruleus (LC) is implicated in the expression of morphine withdrawal signs. Hyperactivity of LC neurons as well as increased intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) level temporally corresponds to the expression of opioid withdrawal behaviors. In this study the effect of central OX1R blockade on neuronal activity and cAMP content of LC neurons was investigated following naloxone administration in morphine-depe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Morphine inhibits supraoptic nucleus oxytocin neurones directly and presynaptically via inhibition of afferent noradrenergic endings. 2. We studied whether morphine tolerance/dependence (induced by intracerebroventricular (I.C.V.) morphine infusion) alters the responsiveness of oxytocin neurones to systemic cholecystokinin (CCK), a stimulus which activates oxytocin neurones via the release of noradrenaline. 3. CCK (20 micrograms kg-1, i.v.) increased plasma oxytocin concentrations similarly in urethane-anaesthetized morphine-naive and -dependent rats. In naive rats, I.C.V. (10 micrograms) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of naltrexone on tolerance/dependence, as well as alterations in cellular immune function induced by morphine administration, were determined. Mice were rendered tolerant to and physically dependent on morphine by subcutaneous implantation of pellets containing 75 mg of morphine. Implantation of naltrexone pellets (10 mg) blocked the development of tolerance to the analgesic action of morphine, as well as the development of physical dependence. Morphine suppressed lymphoid organ weights and cellularities, and this suppression was blocked by naltrexone. B-Cell proliferation was supp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of chronic treatment with morphine and cholinergic compounds on the development of morphine tolerance, physical dependence and increased naloxone potency were studied. Using the abdominal constriction method, it was shown that morphine tolerance was apparent after s.c. administration of morphine 20.0 mg/kg three times a day for four days. It was found that, in animals which showed a low degree of morphine tolerance, the naloxone potency was similar to that determined in mice which had been pretreated with only a single dose of morphine which causes no measurable tolerance. Thus, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Negative effects during withdrawal heighten vulnerability to relapse in clinical settings. However, preclinical evidence linking withdrawal-induced negative emotions to relapse vulnerability remains limited. Previously, we have demonstrated that kappa opioid receptor (KORs) activation in the amygdala and subsequent inhibition of the amygdala-to-nucleus accumbens circuit mediate morphine withdrawal-induced depressive-like behaviors. In this study, we established a positive correlation between withdrawal-induced depressive-like behavior and stress-induced reinstatement in male mice. We found tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misuse of opioids is a major comorbidity in people with HIV (PWH). Neurological abnormalities and opioid addiction seen in PWH involve the interplay among signaling pathways. However, the impact of HIV proteins on morphine dependence is understudied. We aimed to understand the modulation of the opioid dependence genes and signaling pathways in the striatum (Str) and prefrontal cortex (PFC) of PWH. HIV-1 transgenic (HIV-1Tg) rats and F344 control animals were given 2 and 4 pellets of morphine (75-mg/pellet)/placebo on Days 1 and 2, respectively, via subcutaneous implantation. On Day 5, at morph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substance use disorder is a chronic relapsing condition characterized by persistent drug seeking, cognitive impairment, and neurobiological alterations in brain reward and memory circuits. Emerging evidence suggests that dysfunction of the endogenous opioid system and reduced neurotrophic signaling contribute to the pathophysiology of opioid dependence. Cell based therapeutic strategies may provide a novel approach to modulate these neural pathways. In the present experimental study, morphine dependence was induced in adult male rats using an escalating dose regimen. Animals were randomly allo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To compare the efficacy of slow-release oral morphine (SROM) and methadone as maintenance medication for opioid dependence in patients previously treated with methadone.
DESIGN: Prospective, multiple-dose, open label, randomized, non-inferiority, cross-over study over two 11-week periods. Methadone treatment was switched to SROM with flexible dosing and vice versa according to period and sequence of treatment.
SETTING: Fourteen out-patient addiction treatment centres in Switzerland and Germany.
PARTICIPANTS: Adults with opioid dependence in methadone maintenance programmes (dose ≥50 m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Regulator of G protein signaling 4 (RGS4) is one of the smaller members of the RGS family of proteins, which are known to control signaling amplitude and duration via interactions with G protein alpha subunits or other signaling molecules. Earlier evidence suggests dynamic regulation of RGS4 levels in neuronal networks mediating actions of opiates and other drugs of abuse, but the consequences of RGS4 actions in vivo are largely unknown.
METHODS: In this study, we use constitutive and nucleus accumbens-inducible RGS4 knockout mice as well as mice overexpressing RGS4 in the nucleus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorylation of the mu-opioid receptor may play a role in opioid tolerance and dependence. 3-Isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) was found to inhibit basal mu-opioid receptor phosphorylation (IC50 < or = 10 microM) either upon acute treatment or after 8 h pre-treatment in HEK293 cells transfected with the mu-opioid receptor. In mice made acutely tolerant to and dependent on morphine, IBMX (30-100 nmol, i.c.v.) significantly attenuated the naloxone-induced withdrawal jumping and partially reversed morphine antinociceptive tolerance. IBMX also blocked changes to mu-opioid receptor signaling asso
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated plasma asymmetric dimethylarginine (ADMA) levels have been implicated in many cardiovascular and metabolic disorders. In the current work, we investigated the hypothesis that peripheral ADMA is an important contributor to opioid tolerance and dependence, by determining plasma ADMA levels during the development of tolerance and dependence to morphine in mice. Tolerance to and dependence on morphine were induced by repeated injections of morphine (10 mg/kg, s.c.) twice daily to male mice, divided into groups of 3-, 6-, 9- and 10-day injection duration. The loss of antinociceptive effect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in this and other laboratories have suggested an important role for central cholinergic neurons in the expression of morphine withdrawal symptoms. This study was designed to determine whether the symptoms of withdrawal could be mitigated by normalization of the effect of morphine on cholinergic neurons. Since this effect is generally inhibitory, we used centrally acting cholinergic agonists to augment central cholinergic tone during chronic morphine infusion. Rats were made dependent following the intra-arterial (i.a.) infusion of increasing concentrations (35-100 mg kg(-1) da
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following the finding that nifedipine enhances morphine analgesia and prevents the development of dependence, we have now compared the effect of nifedipine with these of other L-type Ca2+ channel antagonists, nimodipine (a dihydropyridine) and verapamil (a phenylethylalkylamine). Male Wistar rats received the antagonist 20 min before each injection of morphine. Analgesia was measured in a hot-plate test, and the development of dependence was assessed in the naloxone precipitation test after 13 days of morphine (20-30 mg/kg i.p.) administration. L-type Ca2+ channels were assayed in the cerebral
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.