Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease (KD) is a systemic inflammatory illness characterized by medium blood vessel vasculitis and is considered to be the leading cause of acquired heart disease in children less than 5 years old in developed countries. KD can present as either a classical or atypical/incomplete presentation based on distinct laboratory parameters seen in Table 1. The exact cause of KD remains unknown; however, specific purported infectious agents have been theorized to be linked to it. It classically presents with fever and four of the following: conjunctival injection, oral mucosal changes, cervic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-coronary artery systemic arterial aneurysms (SAAs) are rare and an under-reported sequelae of Kawasaki disease (KD). We hypothesize that practices regarding SAA screening and management vary widely among experts and published literature. A survey was sent to members of the International KD Registry regarding their experiences and practices with SAAs in KD patients. For comparison, a systematic scoping review was conducted using PRISMA methodology, from which 25 reports with 83 patients were included. Results from each were compared. Surveys were completed by 48 (56%) of 86 IKDR investigato
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although Kawasaki disease (KD) is now being increasingly reported from India, the vast majority of children with KD are still not being diagnosed and treated. A recent study from Chandigarh has shown that the incidence of KD is at least 4.54/100,000 children below 15 y of age. Extrapolations of this figure suggest that a minimum of 17,417 new cases of KD would be occurring every year in our country. A significant proportion of these children may develop coronary artery abnormalities. These children would then be at risk of developing myocardial ischemia as young adults. It is authors' contenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We try to discuss the relationship between burn and Kawasaki disease (KD), and to study the diagnosis and treatment of KD in burn children. The medical records of one burn child with KD from our pediatric ward together with those of 5 burn children with KD retrieved from foreign literature were analyzed. The clinical features of KD, including bilateral nonexudative conjunctivitis, erythema of the lips and oral mucosa, skin rash, cervical lymphadenopathy, changes in the distal part of extremities, were enrolled in the study. Six patients were male and younger than 5 years old, with 2 suffering
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no specific diagnostic test for Kawasaki disease, but certain laboratory findings are characteristics. In acute phase of Kawasaki disease, neutrophils with toxic granules, CRP, ESR are elevated. The platelet count is generally normal in the 1st week of illness and rapidly increases by the 2nd-3rd week of illness. The hepatic transaminases, total cholesterol, LDL, and total bilirubin are increased in the acute stage. On the other hand, total protein, albumin and sodium are generally decreased during 1st-2nd week of illness. Sterile pyuria and cerebrospinal fluid pleocytosis may be pres
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that convulsions may occur in clinical course of Kawasaki disease. However, the features of such seizures remain unclear. Recent reports have hypothesized that proinflammatory cytokines may contribute to the genesis of febrile convulsions (FC). In the acute phase of Kawasaki disease, proinflammatory cytokines are elevated in serum and CSF. If cytokines play a role in seizure phenomena in patients with Kawasaki disease, FC and seizures in Kawasaki disease might share some clinical features. To clarify the clinical features of convulsion in Kawasaki disease, we investigated 7 pa
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease predominantly affects children younger than 5 years. Coronary artery aneurysms were found in around 20% of untreated patients. We report on a case of a 10-year-old boy who had atypical presentation of Kawasaki disease with significant hepatobiliary dysfunction, including hepatomegaly and jaundice, and persistent fever. He did not have conjunctivitis until the 8th day of fever, and periungual desquamation and strawberry tongue until the 13th day of fever when Kawasaki disease was diagnosed. Echocardiography revealed multiple coronary artery aneurysms. Such atypical clinical pic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of facial nerve palsy associated with Kawasaki disease in a 2-year-old boy. Facial nerve palsy is one of the rare neurological manifestations of Kawasaki disease. Twenty-seven other cases that have been reported in the literature are reviewed. There is a high incidence of coronary artery aneurysm (52%) and a female predilection in patients with Kawasaki disease. The facial palsy associated with the disease is self-limiting. Recovery is spontaneous in surviving patients, although the use of intravenous immunoglobulin may be able to hasten the recovery.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is an unique case report of concomitant dengue hemorrhagic fever and Kawasaki disease, not reported previously. The unusual clinical course of persistent fever, coronary artery involvement evidenced from 2-D echocardiogram, and hydrops of the gallbladder is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki syndrome, also known as mucocutaneous lymph node syndrome, is an acute vasculitis of infants and young children. We describe a four-year-old girl who presented with fever, a diffuse erythematous maculopapular rash, bilateral nonpurulent bulbar conjunctivitis, dry, red, fissured lips, a tongue with a strawberry "appearance", an erythematous pharynx, indurative erythema, and edema and desquamation of the face, hands and feet. She probably developed mitral valve prolapse during the course of the disease. The diagnosis of Kawasaki syndrome was arrived at by excluding other diseases and by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis, defined as an inflammation of blood vessels resulting in ischemic tissue lesions, is a feature of many different diseases and symptoms in childhood. A uniform classification based on characteristic clinical symptoms and histopathological signs is as yet not possible. Most vasculitic syndromes are rarely seen in childhood. This review deals with the more frequently encountered vasculitic syndromes such as polyarteritis nodosa, Kawasaki disease and Henoch-Schönlein purpura. A survey of clinical and histopathological findings as well as recent insights in the pathogenesis and pathophy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors presents 3 cases of Kawasaki disease where, in all cases, a perineal rash or rash located in the diaper area, was an initial or predominant sign. We highlight the interest of this discovery for the early and diagnostic of this disease, in both its classics and incomplete forms, and with this achieve efficiency in the preventive treatment of the cardiovascular complications.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mucocutaneous lymph node syndrome or Kawasaki's disease, is a clinical entity consisting of high fever, mucocutaneous involvement and cervical lymphadenopathy that affects infants and young children. Although syndrome is predominantly found in Japan, it has become increasingly recognized in other countries. This disease appears to be benign and self-limited in most instances. However, extensive cardiac involvement may cause sudden death due to myocardial infarction from occlusive coronary artery disease, rupture of a coronary aneurysm or conduction abnormalities. As a result, it has become
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal manifestations are rare in Kawasaki disease (KD). Acute renal failure with tubular necrosis, tubulointerstitial nephritis and renovascular hypertension have been reported in KD, but only one case of a patient with KD associated with nephrotic syndrome (NS) has been reported to date, with the patient improving on steroid therapy but dying from coronary aneurysm.
METHODS: We report the cases of three children, aged 4, 4.5 and 8 years, respectively, who presented with typical KD symptoms (high fever, diffuse maculopapular rash, conjunctivitis, peripheral oedema, cervical adenop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.