Reported here is a novel presentation of late onset glutaric aciduria type 2 in two Thai siblings. A 9-year-old boy presented with gradual onset of proximal muscle weakness for 6 weeks. The initial diagnosis was postviral myositis, and then polymyositis. Electromyography and nerve conduction velocity testing indicated a myopathic pattern. Muscle biopsy revealed excessive accumulation of fat. Acylcarnitine profiling led to the diagnosis of glutaric aciduria type 2. Immunoblot analysis of electron-transferring-flavoprotein and its dehydrogenase electron-transferring-flavoprotein dehydrogenase le
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutaric aciduria type 1 (GA1) is an autosomal recessive neurometabolic disorder due to glutaryl CoA dehydrogenase deficiency. Comprehensive descriptions of GA1-associated movement disorders are rare. In order to refine the description of the motor phenotype, we prospectively studied 16 consecutive pediatric and adult GA1 patients, focusing on the movement disorders and their time course. In most patients, generalized dystonia, superimposed on baseline axial hypotonia, remained the predominant feature throughout the disease course. With aging, it tended to evolve from mobile to fixed dystonia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coenzyme Q10 (CoQ10) is essential for the energy production of the cells and as an electron transporter in the mitochondrial respiratory chain. CoQ10 links the mitochondrial fatty acid β-oxidation to the respiratory chain by accepting electrons from electron transfer flavoprotein-ubiquinone oxidoreductase (ETF-QO). Recently, it was shown that a group of patients with the riboflavin responsive form of multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency (RR-MADD) carrying inherited amino acid variations in ETF-QO also had secondary CoQ10 deficiency with beneficial effects of CoQ10 treatment, thus addin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Lipid storage myopathies (LSM) are rare disorders characterized by abnormal lipid accumulation in muscle fibers, commonly resulting in proximal muscle weakness and elevated creatine kinase (CK) levels. Within the category of LSM, there are various subtypes categorized by biochemical markers and genetic mutations. While LSM often is hereditary, there are ways that these myopathies can be acquired. Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is a subtype of lipid storage myopathy associated with sertraline use. Sertraline has been linked to respiratory chain inhibition.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipid storage myopathy (LSM) is a diverse group of lipid metabolic disorders with great variations in the clinical phenotype and age of onset. Classical multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is known to occur secondary to mutations in electron transfer flavoprotein dehydrogenase (ETFDH) gene. Whole exome sequencing (WES) with clinical correlations can be useful in identifying genomic alterations for targeted therapy.
CASE PRESENTATION: We report a patient presented with severe muscle weakness and exercise intolerance, suggestive of LSM. Diagnostic testing demonstrated
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile spasms are a devastating infantile epileptic syndrome with multiple etiologies. Hereditary neurometabolic disorders are rarely recognized causes of infantile spasms. The aim of this study was to identify hereditary neurometabolic disorders when they were the cause of infantile spasms in patients presenting to a tertiary care center in Saudi Arabia.
METHODOLOGY: We conducted a retrospective review of children presenting to the Pediatric Department of King Abdulaziz Medical City in Riyadh, Saudi Arabia over a 15-year interval.
RESULTS: Eighty patients with infantile spasm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coenzyme Q (CoQ) is a lipid present in all cell membranes. One of the multiple metabolic functions of CoQ is to transport electrons in the reaction catalyzed by sulfide:quinone oxidoreductase (SQOR), the first enzyme of the oxidation pathway of sulfides (hydrogen sulfide, H2S). Early evidence of a defect in the metabolism of H2S in primary CoQ deficiency came from yeast studies in Schizosaccharomyces pombe strains defective for dps1 and ppt1 (homologs of PDSS1 and COQ2, respectively), which have H2S accumulation. Our recent studies in human skin fibroblasts and in murine models of primary CoQ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnitine plays an essential role in maintaining energy homeostasis and metabolic flexibility. Various medications, such as pivalate-conjugated antibiotics, valproic acid, and anticancer agents, can induce carnitine deficiency, inhibit the utilization of fatty acid, and contribute to the development of hypoglycemia. No studies have linked oral semaglutide to carnitine deficiency. Herein, we report the case of a 34-year-old male patient with multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency who developed carnitine deficiency attributable to salcaprozic acid sodium (SNAC) in oral semaglutide. The patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is an inborn disorder of fatty acid and amino acid metabolism caused by mutations in the genes encoding for human electron transfer flavoprotein (ETF) and its partner electron transfer flavoprotein:ubiquinone oxidoreductase (ETF:QO). Albeit a rare disease, extensive newborn screening programs contributed to a wider coverage of MADD genotypes. However, the impact of non-lethal mutations on ETF:QO function remains scarcely understood from a structural perspective. To this end, we here revisit the relatively common MADD mutation ETF:QO-p.Pro456Leu, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutaric aciduria type II (GA-II) is a rare autosomal recessive disease caused by defects in electron transfer flavoprotein (ETF), ultimately causing insufficiencies in multiple acyl-CoA dehydrogenase (MAD). 3-phosphoglycerate dehydrogenase (3-PHGDH) deficiency, is another rare autosomal disorder that appears due to a defect in the synthesis of L-serine amino acid. Several mutations of ETFDH and PHGDH genes have been associated with different forms of GA-II and serine deficiency, respectively. In this study, we report a unique case of GA-II with serine deficiency using biochemical, genetic, an
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD), one of the most common lipid storage myopathies (LSMs), is a heterogeneous inherited muscular disorder that is pathologically characterized by numerous lipid droplets in muscle fibers due to lipid metabolism disturbance. MADD exhibits a wide range of clinical features, including skeletal muscle weakness and multisystem dysfunctions. However, MADD, as well as other types of LSM, associated with peripheral neuropathy has rarely been reported during the past four decades. Here, we present four Chinese patients affected by MADD with peripheral neu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is a riboflavin-responsive lipid-storage myopathy caused by mutations in the EFTA, EFTB or ETFDH genes. We report a Chinese family of Southern Min origin with two affected siblings with late-onset riboflavin-responsive MADD due to a homozygous c.250G > A EFTDH mutation and review the genetic epidemiology of the c.250G > A mutation.
CASE PRESENTATION: Both siblings presented with exercise-induced myalgia, progressive proximal muscle weakness and high levels of serum muscle enzymes and were initially diagnosed as polymyositis after a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (RR-MADD) is an autosomal recessive disorder of fatty acid oxidation predominantly caused by variants in the ETFDH gene. However, approximately 10% of patients carry a single heterozygous variant. We hypothesize that ETFDH haploinsufficiency may contribute to the development of RR-MADD, especially under certain environmental stressors.
METHODS: Skin fibroblasts derived from one RR-MADD patient carrying a heterozygous variant in ETFDH and his asymptomatic father carrying the same variant were cultured. Under varying c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are scarce reports of riboflavin-responsive lipid storage myopathy in elderly patients with onset in their sixties. We describe three elderly patients with riboflavin-responsive lipid-storage myopathy. All three patients (aged 67-71 years on first examination) had subacute onset of neck extensors and proximal limb weakness progressing to inability to rise from a sitting position or to walk. Muscle biopsies showed vacuoles with lipid content, mainly in type 1 fibers. Genetic analysis failed to identify any pathogenic variant in one patient, identified a heterozygous variant of uncertain s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is an autosomal recessive disorder of fatty acid oxidation. Most patients with late-onset MADD are clinically characterized by lipid storage myopathy with dramatic responsiveness to riboflavin treatment. Abnormalities of peripheral neuropathy have rarely been reported in patients with late-onset MADD. We describe six patients who presented with proximal limb weakness and loss of sensation in the distal limbs. Muscle biopsy revealed typical myopathological patterns of lipid storage myopathy and blood acylcarnitine profiles showed a combined elev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major cause of lipid storage myopathies (LSM) in China is multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) caused by ETFDH mutations. We here present an analysis of the spectrum of ETFDH mutations in the largest cohort of patients with MADD (90 unrelated patients). We identified 61 ETFDH mutations, including 31 novel mutations, which were widely distributed within the coding sequence. Three frequent mutations were identified: c.250G > A (most common in South China), c.770A > G and c.1227A > C (most common in both South and North China). Regional differences of allele frequency and further
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is a rare autosomal recessive disorder. Riboflavin-responsive MADD (RR-MADD) represents a treatable subtype, though its molecular mechanisms are incompletely characterized. CASE PRESENTATION: Two patients presented to department of Rheumatology, the 3rd Affiliated Hospital of Sun Yet-sen University with progressive proximal muscle weakness. A 2-fluorine-18-fluoro-2-deoxy-D-glucose positron emission tomography/computed tomography (18F-FDG PET/CT) scan revealed marked metabolic hyperactivity in cervical and paraspinal muscles. Histopa
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variants of electron transfer flavoprotein (ETFA, ETFB) and ETF dehydrogenase (ETFDH) are the leading cause of glutaric aciduria type II (GA-II). In this study, we identified 13 patients harboring six variants of two genes associated with GA-II. Out of the six variants, four were missense, and two were frameshift mutations. A missense variant (ETFDH:p.Gln269His) was observed in a homozygous state in nine patients. Among nine patients, three had experienced metabolic crises with recurrent vomiting, abdominal pain, and nausea. In one patient with persistent metabolic acidosis, hypoglycemia,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glutaric acidemia type II (GA II) or multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD, OMIM 231680) is an inherited autosomal recessive disease affecting fatty acid, amino acid and choline metabolism, due to mutations in one of three genes namely, electron transfer flavoprotein alpha-subunit, ETFA, electron transfer flavoprotein β-subunit, ETFB and electron transfer flavoprotein dehydrogenase, ETFDH. Currently, few studies have reported genetic profiling of neonatal-onset GA II. This study aimed to identify the genetic mutations in a Chinese family with GA II.
CASE PRESENTATION: W
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Triglycerides droplets are massively stored in muscle in Lipid Storage Myopathies (LSM). We studied in muscle regulators of lipophagy, the expression of the transcription factor-EB (TFEB) (a master regulator of lysosomal biogenesis), and markers of autophagy which are induced by starvation and exert a transcriptional control on lipid catabolism.
METHODS: We investigated the factors that regulate lipophagy in muscle biopsies from 6 patients with different types of LSM: 2 cases of riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD), 1 case of primary carnitine deficien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования