The human lens crystallin gene CRYGC T5P is associated with Coppock-like cataract and has a phenotype of a dust-like opacity of the fetal lens nucleus and deep cortical region. Previous in vitro mutation studies indicate that the protein has changed conformation, solubility, and stability, which may make it susceptible to aggregation, as seen in cataractous lens and cell culture expression. To investigate the mechanisms leading to these events, we studied protein-protein interactions using confocal fluorescence resonance energy transfer (FRET) microscopy. The method detects protein-protein int
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We continue investigations into the physical chemistry of intestinal fatty acid binding protein, I-FABP, and its interaction with ANS and other ligands [cf references [Kirk, W., E. Kurian, and F. Prendergast. 1996. Characterization of the sources of protein-ligand affinity: 1-sulfonato-8-anilinonaphthalene binding to intestinal fatty acid binding protein. Biophys. J. 70: 69-83., Kurian, E., W. Kirk, and F. Prendergast. 1996. Affinity of fatty acid for rRat intestinal fatty acid binding protein: Further examination. Biochemistry. 35:3865-74]. The photophysics of the wt protein is compared with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS) has been modeled in transgenic mice by introducing mutated versions of human genomic DNA encompassing the entire gene for Cu,Zn superoxide dismutase (SOD1). In this setting, the transgene is expressed throughout the body and results in mice that faithfully recapitulate many pathological and behavioral aspects of FALS. By contrast, transgenic mice made by introducing recombinant vectors, encoding cDNA genes, that target mutant SOD1 expression to motor neurons, only, or astrocytes, only, do not develop disease. Here, we report that mice transgenic fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: [corrected] MP19 is the second most abundant major intrinsic protein of the lens fiber cell membrane. A specific heritable mutation at amino acid 15 in the MP19 protein, termed MP19To3, results in total cataract and microphthalmia in the mouse. The goals of this study were to determine the specific localization of MP19 in the cell membrane and to determine whether the mutant MP19To3 protein migrates to the cell membrane in a similar fashion to normal MP19.
METHODS: MP19 and MP19To3 cDNAs were cloned into two different sets of expression vectors. The first set was composed of two vect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously presented a bioinformatic method for identifying diseases that arise from a mutation in a protein's low-complexity domain that drives the protein into pathogenic amyloid fibrils. One protein so identified was the tropomyosin-receptor kinase-fused gene protein (TRK-fused gene protein or TFG). Mutations in TFG are associated with degenerative neurological conditions. Here, we present experimental evidence that confirms our prediction that these conditions are amyloid-related. We find that the low-complexity domain of TFG containing the disease-related mutations G269V or P285L forms
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic screens are widely used to identify genes that control specific biological functions. In Caenorhabditis elegans, forward genetic screens rely on the isolation of reproductively active mutants that can self-propagate clonal populations. Screens that target post-reproductive phenotypes, such as lifespan, are thus challenging. We combine microfluidic technologies and image processing to perform high-throughput automated screening for short-lived mutants using protein aggregation as a marker for aging. We take advantage of microfluidics for maintaining a reproductively active adult mutagen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the feasibility of using immunohistochemistry (IHC) instead of PCR to detect BRAF V600E mutant protein in papillary thyroid carcinoma (PTC), and to determine the value of using preoperative BRAF V600E mutant protein by IHC to assist in the diagnosis of thyroid nodule patients with Hashimoto's thyroiditis (HT).The expression of BRAFV600E mutant protein was measured in 23 cases of HT+PTC, 31 cases of PTC, and 28 cases of HT by IHC, followed by PCR in the same samples for validation. SPSS 19.0 software was used for statistical analysis.The sensitivity and specificity of IH
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of mutant proteins is a major cause of many diseases (collectively called proteopathies), and lowering the level of these proteins can be useful for treatment of these diseases. We hypothesized that compounds that interact with both the autophagosome protein microtubule-associated protein 1A/1B light chain 3 (LC3)1 and the disease-causing protein may target the latter for autophagic clearance. Mutant huntingtin protein (mHTT) contains an expanded polyglutamine (polyQ) tract and causes Huntington's disease, an incurable neurodegenerative disorder2. Here, using small-molecule-microa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease is caused by expanded CAG repeats in HTT, conferring toxic gain of function on mutant HTT (mHTT) protein. Reducing mHTT amounts is postulated as a strategy for therapeutic intervention. We conducted genome-wide RNA interference screens for genes modifying mHTT abundance and identified 13 hits. We tested 10 in vivo in a Drosophila melanogaster Huntington's disease model, and 6 exhibited activity consistent with the in vitro screening results. Among these, negative regulator of ubiquitin-like protein 1 (NUB1) overexpression lowered mHTT in neuronal models and rescued mHTT-in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms in the human prion proteins lead to amino acid substitutions by the conversion of PrPC to PrPSc and amyloid formation, resulting in prion diseases such as familial Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Straussler-Scheinker disease and fatal familial insomnia. Cation-π interaction is a non-covalent binding force that plays a significant role in protein stability. Here, we employ a novel approach by combining various in silico tools along with molecular dynamics simulation to provide structural and functional insight into the effect of mutation on the stability and activity of mutan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In prion diseases, the infectious isoform of the prion protein (PrP(Sc)) may subvert a normal, physiological activity of the cellular isoform (PrP(C)). A deletion mutant of the prion protein (Delta105-125) that produces a neonatal lethal phenotype when expressed in transgenic mice provides a window into the normal function of PrP(C) and how it can be corrupted to produce neurotoxic effects. We report here the surprising and unexpected observation that cells expressing Delta105-125 PrP and related mutants are hypersensitive to the toxic effects of two classes of antibiotics (aminoglycosides and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many diverse human diseases are associated with protein aggregation in ordered fibrillar structures called amyloid. Amyloid formation may mediate aberrant protein interactions that culminate in neurodegeneration in Alzheimer, Huntington, and Parkinson diseases and in prion encephalopathies. Studies of protein aggregation in the brain are hampered by limitations in imaging techniques and often require invasive methods that can only be performed postmortem. Here we describe transgenic mice in which aggregation-prone proteins that cause Huntington and Parkinson disease are expressed in the ocular
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD, MIM 242900) is an autosomal-recessive pleiotropic disorder with the diagnostic features of spondyloepiphyseal dysplasia, renal dysfunction and T-cell immunodeficiency. Using genome-wide linkage mapping and a positional candidate approach, we determined that mutations in SMARCAL1 (SWI/SNF2-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin, subfamily a-like 1), are responsible for SIOD. Through analysis of data from persons with SIOD in 26 unrelated families, we observed that affected individuals from 13 of 23 families with severe disease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pokeweed antiviral protein (PAP), a 29-kD protein isolated from Phytolacca americana inhibits translation by catalytically removing a specific adenine residue from the large rRNA of the 60S subunit of eukaryotic ribosomes. Transgenic plants expressing PAP are resistant to a broad spectrum of plant viruses. Nontoxic PAP mutants have been isolated by random mutagenesis and selection in yeast. One of these mutants, PAP-X, had a point mutation at the active-site (E176V) that abolished enzymatic activity, and another mutant, delta C25PAP, had a nonsense mutation near the C-terminus (W237stop) that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A PCR-based random mutagenesis procedure was employed to identify several thermosensitive mutants of the MPTP enzyme, the murine homologue of the human T-cell PTPase and rat PTP-S enzymes. Four mutants with varying degrees of thermosensitivity were characterized for their thermostability and refolding properties following incubation at the nonpermissive temperature. Structure analysis of these mutations based on the hPTP1B co-ordinate structure demonstrates a clear relationship between the position of each mutated amino acid relative to the catalytic cysteine residue and their thermostability.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Streptococcus pneumoniae, alterations in penicillin-binding protein 2b (PBP 2b) that reduce the affinity for penicillin binding are observed during development of beta-lactam resistance. The development of resistance was now studied in three independently obtained piperacillin-resistant laboratory mutants isolated after several selection steps on increasing concentrations of the antibiotic. The mutants differed from the clinical isolates in major aspects: first-level resistance could not be correlated with alterations in the known PBP genes, and the first PBP altered was PBP 2b. The point m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) is characterized by frequent recurrence, requiring repeated cystoscopic surveillance that is invasive and burdensome for patients. Although liquid biopsy approaches have been explored, clinically applicable non-invasive biomarkers that directly reflect tumor burden remain limited. As a proof-of-concept, we investigated whether somatic mutant proteins derived from bladder cancer cells can be detected and quantified in urinary extracellular vesicles (EVs) using a proteogenomic strategy.
METHODS: Tumor tissues, cultured tissue-derived EVs, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in solute carrier family 4 member 1 (SLC4A1) encoding anion exchanger 1 (AE1) are the most common cause of autosomal recessive distal renal tubular acidosis (AR dRTA) in Southeast Asians. To explain the molecular mechanism of this disease with hematological abnormalities in an affected family, we conducted a genetic analysis of SLC4A1 and studied wild-type and mutant AE1 proteins expressed in human embryonic kidney 293T (HEK293T) cells.
METHODS: SLC4A1 mutations in the patient and family members were analyzed by molecular genetic techniques. Protein structure modeling wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanded polyglutamine-containing mutant huntingtin (mHTT) protein is implicated in neuronal degeneration of medium spiny neurons in Huntington's disease (HD) for which multiple therapeutic approaches are currently being evaluated to eliminate or reduce mHTT. Development of effective and orthogonal biomarkers will ensure accurate assessment of the safety and efficacy of pharmacologic interventions. We have identified and optimized a class of ligands that bind to oligomerized/aggregated mHTT, which is a hallmark in the HD postmortem brain. These ligands are potentially useful imaging biomar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования