Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8374 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 380 с найденным полным текстом
Clinical, cosmetic and investigational dentistry2012eng
Osteoradionecrosis (ORN) in the head and neck area is the most devastating long-term complication of radiotherapy, with slow progression and inability to heal spontaneously. ORN can lead to intolerable pain, fractures, and sequestration of devitalized bone and fistulae, making oral feeding impossible and causing facial deformation. In spite of its notorious reputation over at least 90 years, the precise pathogenesis of ORN has not been fully clarified, which has led to obstacles in the management of the disease. Several theories about its pathogenesis have been formulated, and radiation-induce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2010eng
BACKGROUND: Oral submucous fibrosis (OSMF) is a chronic debilitating disease and a premalignant condition of the oral cavity characterized by generalized submucosal fibrosis. Myofibroblasts are contractile cells expressing α-smooth muscle actin (α-SMA) and are considered primary producers of extracellular matrix after injury. Their accumulation has been established as a marker of progressive fibrosis in organs like lungs, liver, kidney and skin. This study aims to evaluate the presence of myofibroblasts in various histological stages of OSMF.
MATERIALS AND METHOD: Seventy cases of OSMF, which
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Murine schistosomiasis provides an experimental model of reversible fibrosis. The lysyl oxidase catalyzes the first step of collagen and elastin enzymatic cross-linking and appears to be a crucial factor in stabilizing the neosynthesized extracellular matrix in the liver.
EXPERIMENTAL DESIGN: A cDNA probe encoding a portion of the murine lysyl oxidase was cloned, and antibodies were raised against the corresponding recombinant peptide expressed as a fusion protein. Both tools were used to examine the expression of the lysyl oxidase mRNAs and peptides, all within granulomas and cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intermediate filament cytoskeleton of stromal myofibroblasts from a series of twenty-eight infiltrating ductal breast carcinomas was examined by transmission electron microscopy (TEM) and indirect immunofluorescence (IF), the latter using antibodies to desmin, vimentin and prekeratin. Three cases of fibromatoses, selected as an additional source of myofibroblasts, were processed in the same manner. Stromal myofibroblasts from invasive ductal breast carcinomas rich in actin and readily identified by IF, were most numerous in the "young" edematous mesenchyme, areas corresponding to early str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade myofibroblastic sarcoma (LGMS) is a rare, indolent mesenchymal neoplasm exhibiting myofibroblastic differentiation, with a propensity for local recurrence. The molecular basis of LGMS and its precise relationship with other histological mimics have remained largely undefined. To address this gap, we conducted the first comprehensive multiomics analysis of 6 LGMS cases, integrating whole-exome sequencing, RNA sequencing, and Illumina Methylation EPICv2 array profiling with comparative analysis against public sarcoma methylation cohorts and related fibroblastic tumors. Clinically, pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Phagocytosis is an important physiological process for eliminating unnecessary substances or dead cells after tissue damage, such as inflammation or infarction. Phagocytosis was previously considered to be mainly performed by professional phagocytotic cells, such as macrophages. In contrast, we previously demonstrated that the phagocytosis of dead cells and unnecessary substances by myofibroblasts is as important as that by professional phagocytotic cells in myocardial infarction. Based on our discovery, we speculated that phagocytosis by myofibroblasts may be a more common patholog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm that can closely mimic malignancy on imaging, particularly in the lung where spiculated, fluorodeoxyglucose-avid nodules frequently raise suspicion for non-small cell lung cancer (NSCLC). Because of its overlapping radiographic features and variable molecular alterations, IMT often requires surgical resection for definitive diagnosis and treatment. We report a 54-year-old man with a spiculated, PET-avid left upper lobe pulmonary nodule incidentally discovered on surveillance imaging. He was asymptomatic, with no smoking hi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radiation not only kills cancer cells directly through DNA damage but also indirectly by inducing vascular changes. The effects of radiation on tumor vasculature are critical for therapeutic efficacy; however, its impact on pericytes remains largely unknown. In this study, we investigated the effect of radiation on pericytes and sought to elucidate the mechanism by which radiation affects pericytes.
METHODS AND MATERIALS: C3H10T1/2 (10T1/2) mouse embryonic mesenchymal pericyte precursor cells and human pericytes from placenta (hPC-PL) cells were irradiated to study the effects of rad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: High-grade myofibroblastic sarcoma (HGMS) is a rare mesenchymal tumor with a high recurrence and metastatic rate. Few cases of high-grade myofibroblastic sarcomas have been reported. Herein, we report the first case of HGMS originating from the thyroid.
DIAGNOSIS AND PATIENT CONCERNS: Based on the findings of thyroid, pathological examination, and immunohistochemical staining, grade III myofibroblastic sarcoma (MS) was diagnosed. Meanwhile, systemic imaging revealed multiple metastases in the scalp, lung, bone, liver, spleen, pancreas.
INTERVENTIONS AND OUTCOME: The patient had no
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a mesenchymal tumor with low incidence, which is extremely rare in the thyroid. At present, there is a lack of understanding regarding the etiology, pathogenesis, diagnosis and treatment of thyroid IMT. To improve the understanding of the disease, this article reviews the pathogenesis, clinical manifestations, pathology and immunohistochemistry, diagnosis, therapy and prognosis of thyroid IMT.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumors are a rare cause of primary lung tumors, most often solitary and in more than 50% of cases detected in individuals under 40 years of age.
OBSERVATION: A 17-year-old patient consulted in pneumology for development of hemoptysis over a period of two weeks. Thoracic computed tomography revealed a left lower lobe cavity 24mm in diameter with bronchial fistulation and hydro-aeric level. Bronchial fibroscopy by mini-endoscope highlighted an endobronchial lesion in a subdivision of the sub-segmental posterior aspect of the left lower lobe. Paraclinic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological diagnosis and differential diagnosis of inflammatory myofibroblastic tumor (IMT). Methods: Thirty-two cases of IMT collected at the People's Hospital of Jiangsu Province from May 2010 to May 2020 were evaluated for their clinical, histologic, immunohistochemical and genomic features, and relevant literature was reviewed. Results: There were 19 male and 13 female patients, with age ranging from 5 to 65 years (mean, 37 years). The tumors were located in the lung and mediastinum (10 cases), gastrointestinal tract and mesentery/omentum (12 cases),
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive interstitial lung disease that includes fibroblastic foci (FF). It has been increasingly appreciated that the origin of collagen-overproducing cells such as pathological myofibroblasts in FF is pericytes. However, neither pericytes derived from the lung nor FF in the IPF lung have not been fully characterized. Human lung pericytes (HuL-P) examined in this study expressed two representative pericyte markers; platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRB) and chondroitin sulfate proteoglycan 4 (CSPG4), and were able to migrate and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare disease that can occur in a variety of locations, including the lung, orbit, parotid, pleura, and stomach. Despite multiple reports in various organs, a duodenal IMT is rare with limited case reports. We encountered a case of a 49-year-old male with a duodenal IMT. The patient underwent a laparoscopic wedge resection under the impression of a duodenal mesenchymal tumor, such as gastrointestinal stromal tumor, but the final diagnosis was a duodenal IMT. The patient was treated successfully with an oral nonsteroidal anti-inflammatory drug for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old male presented with gross hematuria and transurethral resection of bladder tumor revealed inflammatory myofibroblastic tumor (IMT). Due to extent of disease leading to ureteral obstruction and hydronephrosis, radical cystectomy (RC) with ileal conduit urinary diversion was performed. Five months after RC, the patient presented with decreased urine output. Exploratory laparotomy revealed mass in right colon and right hemicolectomy revealed metastatic IMT to the bowel and pericolonic fat. To our knowledge, this is the first report of primary IMT of the bladder metastasizing to othe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2017eng
PURPOSE: Majority of the previous studies compared lumbar spinal stenosis (LSS) and lumbar disc herniation (LDH) patients for analyses of LFH. However, the separation of normal/hypertrophied LF has often been ambiguous and the severity of hypertrophic activity differed. Here, we present a novel analysis scheme for LFH in which myofibroblast is proposed as a major etiological factor for LFH study.
METHODS: Seventy-one LF patient tissue samples were used for this study. Initially, mRNA levels of the samples were assessed by qRT-PCR: angiopoietin-like protein-2 (ANGPTL2), transforming growth fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myoblastic tumors (IMTs) are rare, mesenchymal neoplasms most commonly located in areas of previous inflammation. In the temporal bone, these tumors typically present as solitary, space-occupying lesions that clinically resemble chronic otitis media.
METHODS: We present a case of bilateral IMTs with facial nerve involvement, sigmoid sinus thrombosis, leptomeningeal enhancement, and seizures.
RESULTS/CONCLUSION: This case demonstrates the need for a high index of suspicion of IMT when imaging reveals bilateral mastoid opacification. These tumors are more aggressive th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an extremely rare case of inflammatory myofibroblastic tumor of the posterior edge of the nasal septum. An 11-year-old boy presented with frequent epistaxis and nasal obstruction persisting for one year. Based on the clinical presentation and imaging studies, juvenile angiofibroma was suspected, but angiography suggested the possibility of another type of tumor. Transnasal endoscopic surgery found that the tumor protruded into the nasopharynx from the posterior end of the nasal septum. Histological examination identified spindle cells with immunoreaction for vimentin, smooth muscle a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.