Perivascular neoplasms comprise traditionally glomus tumor and hemangiopericytoma (HPC). Whereas glomus tumor represents a well-defined entity, the existence of HPC as a separate entity has been questioned because a number of neoplasms of different lines of differentiation are characterized by a HPC-like vascular growth pattern. Myopericytoma represents a recently delineated entity showing a HPC-like vascular pattern. A large series of myopericytoma of skin and soft tissues has been analyzed to further characterize the clinicopathologic spectrum of this entity. Fifty-four cases of myopericytom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To demonstrate the utility of ultrasound and color Doppler examination in differentiating red skin lesions.
METHODS: We used high-frequency probes to identify common features of infantile hemangioma that can help distinguish it from other red skin lesions.
RESULTS: In the pediatric population red skin lesions are frequently encountered in clinical practice. The most common red skin lesion is infantile hemangioma, which, in most cases, can be easily diagnosed clinically. An ultrasound examination is necessary to evaluate the lesion's depth or determine its proximity to nearby critica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibrous hamartoma of infancy is a rare benign mesenchymal soft-tissue tumor characterized by a triphasic organoid architecture. Because its clinical and imaging features are variable, fibrous hamartoma of infancy may mimic inflammatory, vascular, benign fibro-fatty, intermediate, or malignant soft-tissue lesions.
CASE DESCRIPTION: We report an approximately 6-month-old boy with a painless, progressively enlarging subcutaneous mass in the right axillary/medial upper-arm region. The lesion was initially interpreted as BCG-associated lymphadenitis; aspiration yielded no purulent ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopericytoma is a rare, recently described tumor demonstrating a hemangiopericytoma-like vascular pattern. We present two cases of myopericytoma associated with trauma: a 64-year-old man who developed several nodules on his nose four months after sustaining multiple abrasions to his forehead and nose, and a 72-year-old woman with a solitary growth in the alveolar ridge of unknown duration. Biopsy specimens of the lesions in both cases demonstrated a striking concentric perivascular proliferation of bland spindle-shaped pericytic cells characteristic of myopericytoma. Despite sharing morpholog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the exceptionally rare case of a huge myofibroma of the round ligament. The localization of the myoma was very unusual. It developed from the inguinal insertion of the round ligament; and the fibroma had grown in the abdominal wall between muscle and the peritoneum. Consequently the mass was both abdominal and extra-peritoneal. To our knowledge, such an association has never before been described. In the case described here, the mass was asymptomatic and the patient presented because of her increasing abdominal size. Examination revealed an abdominal mass that almost reached
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl with left facial swelling in the medial maxillary region close to the nasal ala was brought by her parents to our head and neck clinic. They have visited other doctors for similar presentation in the last 6 months, which started as redness and swelling, with occasional epiphora. The redness resolved after medical treatment, with slight regression of swelling, although it did not disappear. CT and MRI showed a locally aggressive, small enhancing soft tissue mass involving the left anteromedial maxillary wall, the nasal bone and the orbital floor. The mass involved the bony cou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are spindle cell neoplasms of intermediate (borderline) biologic potential with tendency for local recurrence but low risk of metastasis. They affect children more than adults. The most common sites of involvement are the lung, soft tissue, peritoneum, bladder, and less commonly the gynecologic tract. IMTs are characterized by spindle to epithelioid cells with myofibroblastic differentiation, some degree of smooth muscle differentiation, myxoid stroma and usually associated with brisk lymphoplasmacytic infiltrates. In about half of the cases, IMTs are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) can occur rarely in the soft tissue or joint of the limb. We retrospectively collected IMT cases of these rare sites and analyzed their clinical and imaging appearance. Thirteen cases of IMT were clinically diagnosed and underwent surgical procedures, pathological analyses, and postsurgical follow-up in our two hospitals. Other than one case of IMT of the bladder wall that presented with gross hematuria, none presented with local swelling, fever, or weakness. All the cases of IMT occurring at the bone showed destruction and parosteal soft tissue masses.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nine-year-old female Rottweiler presented with a 6-week history of progressive impairment of hindlimb adduction. Clinical examination showed abduction of both hind legs when walking on a smooth surface, pain at the medial surface of the left thigh, and an intrarectal palpable mass at the pelvic floor. Electromyography demonstrated fibrillation potentials in the adductor muscles on both sides. Pelvic radiographs showed severe osteolysis of the ischium. Gross post-mortem examination following euthanasia disclosed a large retroperitoneal mass, invading the obturator foramina and compressing bot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To analyze and summarize the clinical characteristics, diagnosis, treatment and prognosis of benign upper airway space occupancy in infants. Methods:The clinical data of 141 cases with begin upper airway space from January 2012 to January 2022 were analyzed. Among them, 101 were male and 68 were female, the age is 0-3 years old. In which there were 24 newborns. The clinical characteristics, auxiliary examination and treatment results were summarized and analyzed. Results:The main clinical manifestations of 141 infants were dyspnea and/or laryngeal wheezing, including 116 cases of con
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify common radiographic features of pediatric orbital tumors by the use of magnetic resonance imaging (MRI) techniques, diffusion-weighted imaging (DWI), fat saturated T2, and pre- and postgadolinium T1. DWI is hypothesized to help identify and predict the malignancy of specific brain tumors. To our knowledge, a similar analysis in which the authors have used this combination of MRI techniques has not been performed with orbital tumors.
METHODS: We performed a retrospective chart review of all patients younger than 18 years of age, each diagnosed with an orbital mass lesion,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study reviewed different types of primary cardiac and mediastinal tumors in infants and children as well as their clinical presentation and management. Altogether, 34 consecutive patients followed from 1976 through December 2005 were analyzed. Of these 34 patients, 14 (41%) underwent surgery and 20 (59%) with rhabdomyomas were managed conservatively. Histologic examination of the surgically resected tumors showed teratoma in four patients, rhabdomyoma in four patients, and hemangioma in two patients. Myxoma, myofibroma, neuroblastoma, and malignant fibrous histiocytoma were encountered in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes myofibroblastic tumours that have been characterized in the last years. These lesions include: fibromatoses in adults and infants (infantile digital fibromatosis and infantile myofibromatosis); myofibroma of adults, an almost exclusively solitary lesion in the skin which is characterized morphologically as a biphasic lesion composed of spindle-shaped eosinophilic tumour cells and more primitive mesenchymal tumour cells associated with a haemangiopericytoma-like vasculature; dermatomyofibroma (plaque-like dermal fibromatosis), a band-like myofibroblastic proliferation in
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor designated by Stout and Murray as "hemangiopericytoma" (HPC) more than 50 years ago continues to represent a source of uncertainty and disagreement among pathologists. In particular, questions exist regarding the synonymity of a hemangiopericytomatous growth pattern--defined by a monomorphic population of compact polygonal or bluntly fusiform cells and a branching stromal vascular pattern with a "staghorn" configuration--and the presence of a reproducible biological entity. It has been shown repeatedly that these same histologic features may be observed at least focally in a diversit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many cardiac neoplasms lack pathognomonic clinical features, and this leads to controversial interpretations. As genomic changes may correlate with these malignancies and possibly aid in diagnosis, fluorescence in situ hybridisation (FISH) was used to study a polypoid lesion found incidentally at autopsy on the septal wall of the left ventricle of a 75-year-old man who had died from a heart attack. Histology and immunohistochemistry disclosed atypical stromal cells with irregular voluminous nuclei positive for vimentin and smooth muscle actin; these cells were reminiscent of those previously r
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor of the uterus (uIMT) is rare. However, it has been increasingly recognized in recent years, largely due to more awareness of its occurrence in the gynecologic tract and the characterization of features that help distinguish it from more common lesions in the differential diagnosis, particularly smooth muscle neoplasms. One of these features is expression of anaplastic lymphoma kinase (ALK, also known as CD246), which has been documented in most uIMTs described in the literature. This review concentrates on the role of ALK testing in the diagnosis and manageme
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma is the most common benign neoplasm in the uterus and stomach but is rare in the oral cavity. There were only 5 oral cases in a series of 7748 leiomyomas of all sites. Benign smooth muscle neoplasms are classified into leiomyoma (solid leiomyoma), angiomyoma (vascular leiomyoma) and epithelioid leiomyoma (leiomyoblastoma). 6 cases diagnosed as leiomyoma were retrieved from the files of two oral biopsy services over the past 25 years. A light microscopic study including trichrome and phosphotungstic acid haematoxylin (PTAH) stains, and an immunohistochemical study with the following ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curry-Jones syndrome (CJS) is a pattern of malformation that includes craniosynostosis, pre-axial polysyndactyly, agenesis of the corpus callosum, cutaneous and gastrointestinal abnormalities. A recurrent, mosaic mutation of SMO (c.1234 C>T; p.Leu412Phe) causes CJS. This report describes the gastrointestinal and surgical findings in a baby with CJS who presented with abdominal obstruction and reviews the spectrum of gastrointestinal malformations in this rare disorder. A 41-week, 4,165 g, female presented with craniosynostosis, pre-axial polysyndactyly, and cutaneous findings consistent with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal hemochromatosis is a rare disease that causes fetal loss and neonatal death in the 1st weeks of life and is one of the most common causes of liver failure in the neonate. The diagnosis is mostly made retrospectively, based on histopathologic features of severe liver fibrosis associated with hepatic and extrahepatic siderosis. Several etiologies may underlie this phenotype, including a recently hypothesized gestational alloimmune disease. Fifty-one cases of liver failure with intrahepatic siderosis in fetuses and neonates were analyzed retrospectively. Maternal and infant data were col
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myopericytoma is reported to occur mainly in the skin and superficial soft tissue of the extremities. In contrast, occurrence in the urinary bladder is extremely rare.
CASE PRESENTATION: We describe a 75-year-old Japanese man who developed a submucosal tumor at the right trigone of his bladder that led to interference with the discharge of right ureteral calculus. No invasive growth was observed by magnetic resonance imaging. Transurethral resection was successfully performed; histopathological analysis revealed perivascular proliferation of spindle-shaped to oval-shaped, cytologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.