We report on the response of medically refractory neuropathic trigeminal pain in three patients to intravenous administration of a combination of the kappa-partial agonist opioid nalbuphine and the opioid antagonist naloxone. Each of the three patients had developed a painful peripheral neuropathy as a complication of chemical or mechanical injury to the trigeminal nerve. Each patient had been tried on a number of analgesics, including mu-opioids, and had not gained relief or was not able to tolerate side effects of the medications. Pain intensity was measured for 3 h following drug administra
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intraperitoneal injection of anaesthetic agents is a simple and convenient method of anaesthetizing rats. However, all of the anaesthetic combinations in current use which are administered by intraperitoneal injection produce prolonged sedation, and full recovery of consciousness may take several hours. Fentanyl, a mu agonist opioid, and medetomidine, an alpha 2-adrenoceptor agonist were mixed and administered as a single intraperitoneal injection. Combinations of 300 micrograms/300 micrograms/kg and 300 micrograms/200 micrograms/kg of fentanyl/medetomidine were shown to produce surgical a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since July 1, 1990, Nalbuphine has been used as an obstetric analgesia at the Municipal Women's Hospital in Cologne-Holweide. The following differences were found between 2 groups of 122 patients each, one of which received Nalbuphine and the other a socalled cocktail, a combination of dolantin, haldol, and atosil. The number of spontaneous births in the Nalbuphine group was higher and the number of Caesarean sections and vagino-operative births were lower in comparison to the cocktail group. The pH-level of the arterial umbilical cord was higher in the Nalbuphine group, which can be explained
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise therapeutic drug monitoring is essential for optimizing nalbuphine treatment in uremic pruritus, yet rapid and sensitive analytical tools suitable for clinical application remain limited. Herein, we report a machine learning-guided photoelectrochemical (PEC) aptasensor for nalbuphine detection based on a BiOBr/SrWO4 S-scheme heterojunction. Clinical data from 102 peritoneal dialysis patients were first analyzed using seven machine learning algorithms to identify determinants of therapeutic response. Gradient Boosting exhibited the best predictive performance, with an accuracy of 84.6%,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed at comparing the therapeutic effect of nalbuphine in comparison to morphine after Temporomandibular joint (TMJ) arthrocentesis in patients with anterior disc displacement without reduction (ADDwoR).
MATERIALS AND METHODS: Twenty-four female patients diagnosed with ADDwoR. Patients were treated with TMJ arthrocentesis then randomly divided into parallel groups. Group (A) received an intra-articular injection of 2 mL 10 mg morphine and group (B) received an intraarticular injection of 2 mL 10 mg nalbuphine. Each patient was assessed in terms of maximum mouth opening (M
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Optimal opioid analgesia is an excellent analgesia that does not present unexpected adverse effects. Nalbuphine, acting on the opioid receptor as a partial mu antagonist and kappa agonist, is considered a suitable option for patients undergoing laparoscopic surgery. Therefore, we aim to investigate the appropriate dosage of nalbuphine for post-operative pain management in patients with laparoscopic cholecystectomy. Materials and Methods: Patients were randomly categorized into low, medium, and high nalbuphine groups. In each group, a patient control device for post-o
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This retrospective study evaluated the efficacy, opioid consumption, and safety profile of two patient-controlled intravenous analgesia (PCIA) regimens (sufentanil combined with nalbuphine vs sufentanil alone) after cesarean section (CS).
PATIENTS AND METHODS: Parturients (n = 1808) received sufentanil combined with nalbuphine (SN group) or sufentanil alone (S group) as PCIA after CS. The primary outcome was the numeric rating scale (NRS) pain score with movement (NRS-M) at 24 h after CS. Secondary outcomes were NRS scores at rest (NRS-R) at 24 and 48 h after CS, NRS-M at 48 h after
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the sedative, analgesic, behavioral, and clinical effects of a combination of xylazine (XY) and nalbuphine-xylazine (NA-XY) in camels. A total of five adult camels were used in a prospective randomized cross-over design with a wash out period of two weeks. Camels were allocated randomly to two treatment groups: the XY group (xylazine, 1.1mL/100 kg IV) and the NA-XY group (xylazine, 1.1mL/100 kg IV and nalbuphine, 1 mg/kg IV). The sedative, analgesic, behavioral, and clinical effects of XY and NA-XY combination were evaluated prior to administration (baseline) and at 5, 15,
Clinical Trial, VeterinaryСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nalbuphine (NAL) is a potent opioid analgesic, but can only be administered by injection. The major aim of this study was to develop an oral NAL formulation employing known excipients as UDP-glucuronosyltransferase 2B7 (UGT2B7) inhibitors to improve its oral bioavailability.
METHODS: Twenty commonly used pharmaceutical excipients were screened in vitro by using liver microsomes to identify inhibitors of UGT2B7, the major NAL metabolic enzyme. Tween 20 and PEG 400 were potent UGT2B7 inhibitors and both were co-administered (Tween-PEG) with NAL to rats and humans for pharmacokinetic an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nalbuphine has been increasingly used as a local anesthetic adjuvant to extend the duration of analgesia in brachial plexus block (BPB).
OBJECTIVES: To systematically and firstly evaluate the available evidence on the efficacy of nalbuphine as an adjuvant to local anesthetics in BPB.
STUDY DESIGN: Systematic review and meta-analysis.
METHODS: Cochrane Central Register of Controlled Clinical Trials, Cochrane Database of Systematic Reviews, Medline, Embase, Scopus, Web of Science, EBSCO, PubMed, and additional databases were searched. Randomized controlled trials comparing combina
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Shivering is one of the most commonly recognized complications of the central neuraxial blockade. For optimal perioperative care, control of postspinal anesthesia shivering is essential.
AIMS: The present study designed to compare the clinical efficacy, hemodynamic parameters, and side effects of nalbuphine and tramadol for control of postspinal anesthesia shivering.
SETTINGS AND DESIGN: This was a prospective, randomized, double-blind study.
MATERIALS AND METHODS: This study was conducted on 90 American Society of Anesthesiologists Physical Status I and II patients of either gende
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisatracurium besylate has been determined by fast and highly sensitive spectrofluorimetric method based on measuring the fluorescence intensity of its methanolic solution at 312 nm after excitation at 230 nm (Method I). The linearity occurred over the concentration range of 10.0-130.0 ng/mL with detection limit of 1.07 ng/mL. The method was further extended for the determination of the studied drug in spiked human plasma with good percentage recoveries (97.43-103.50%). Cisatracurium is co-administered with nalbuphine during surgery. The simultaneous determination of both drugs was based on sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sedation is increasingly preferred for patients undergoing colonoscopy to improve tolerance and procedural success. This study aimed to compare the sedative and analgesic profiles, as well as hemodynamic responses, of dexmedetomidine and nalbuphine during elective colonoscopies.
METHODS: A total of 66 patients scheduled for colonoscopy were randomly divided into two equal groups: one received an intravenous bolus of dexmedetomidine (1 µg/kg) followed by a continuous infusion (0.5 µg/kg/h), and the other received nalbuphine (0.2 mg/kg IV). The primary endpoint was the assessment of
Клиническое исследование IV фазыEquivalence TrialСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raccoons (Procyon lotor) are frequently handled using chemical immobilization in North America for management and research. In a controlled environment, we compared three drug combinations: ketamine-xylazine (KX), butorphanol-azaperone-medetomidine (BAM), and nalbuphine-medetomidine-azaperone (NalMed-A) for raccoon immobilization. In crossover comparisons, raccoons received a mean of the following: 8.66 mg/kg ketamine and 1.74 mg/kg xylazine (0.104 mL/kg KX); 0.464 mg/kg butorphanol, 0.155 mg/kg azaperone, and 0.185 mg/kg medetomidine (0.017 mL/kg BAM); and 0.800 mg/kg nalbuphine, 0.200 mg/kg
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioids are powerful analgesics; however, their significant systemic adverse effects and the need for frequent administration restrict their use. Nalbuphine (NA) is a κ-agonist narcotic with limited adverse effects, but needs to be frequently administrated due to its short elimination half-life. Whereas sebacoyl dinalbuphine ester (SDE) is a NA prodrug, which can effectively prolong the analgesic effect, but lacks immediate pain relief. Therefore, in this study, a rapid and sustained local delivery formulation to introduce NA and SDE directly into surgical sites was developed. An amphiphilic n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cough is very common in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and reduces quality of life. A low dose of the opioid µ-receptor agonist morphine reduced cough in subjects with IPF in a phase 2 clinical trial. However, the use of morphine for cough may be limited by adverse events (e.g. constipation) and its addiction potential. As a µ-receptor antagonist/partial agonist and κ-receptor agonist, nalbuphine may have less adverse events and be more effective against cough than morphine. In a phase 2b study (CORAL), after 6 weeks, nalbuphine 54 and 108 mg twice daily orally reduced the frequency of co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In epidural anaesthesia, the addition of an adjuvant to local anaesthetics enhances the efficacy, thereby providing increased duration and intensity of blockade in lower limb surgeries. The aim was to compare the efficacy, onset, and duration of sensory and motor blockade; haemodynamic changes; and sedative and analgesic effects of nalbuphine, clonidine, and dexmedetomidine as an adjuvant to ropivacaine in epidural anaesthesia.
METHODOLOGY: A prospective, randomised, double-blind study among 90 patients after taking consent was divided into three groups (30 patients each; Group D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Population pharmacokinetic (PK) and pharmacokinetic-pharmacodynamic (PK-PD) models were used to describe the exposure-response (E-R) relationship between nalbuphine exposure and two widely used rating scales for itch: the Numerical Rating Scale for the subject's 'average'; itch experience (NRS-AV) and the Worst Itch (WI-NRS), with 24-h recall. Simulations based on the model E-R relationship were used to support dose selection for Phase 3 clinical trials and were evaluated with a target of reducing the 7-day average of the 24-h WI-NRS by at least 30% from baseline in most of the analysis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shivering is one of the most common complications of spinal anesthesia because of inhibition of the thermoregulatory control. Dexmedetomidine and nalbuphine are the two commonly used drugs for treatment of perioperative shivering, but owing to paucity of their comparative data, we planned this study to compare the efficacy of these two drugs for treatment of post spinal shivering.
METHODS: This study was conducted on 80 American Society of Anesthesiologists physical status I or II patients aged from 18 to 60 years who developed post-spinal shivering of grade III or IV during elect
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of three doses of nalbuphine in reversing sedative and cardiopulmonary effects of morphine-acepromazine in dogs.
STUDY DESIGN: Prospective, randomized experimental trial.
ANIMALS: A group of eight healthy Beagle dogs, aged 5-6 years and weighing 12.5 ± 2.1 kg.
METHODS: Dogs were administered morphine (0.5 mg kg-1) and acepromazine (0.05 mg kg-1) intravenously (IV). After 20 minutes, dogs were administered one of four treatments IV: saline (control); or nalbuphine (0.3 mg kg-1; treatment N0.3), (0.6 mg kg-1; treatment N0.6) or (1.0 mg kg-1; treatment N1.0)
Clinical Trial, VeterinaryСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.