BACKGROUND: Reproduction is a complex process, which is influenced by the inheritance of many minor genes and some major genes. The pituitary gland is an important endocrine organ that regulates estrus and reproduction in sheep mainly through hormone synthesis and secretion. Previous studies on reproduction traits have focused mainly on folliculogenesis and ovulation in sheep with different fecundities, and few systematic analyses of the mRNAs expressed in the pituitary have been performed. To explore the intrinsic molecular regulatory mechanisms and gene regulatory network of sheep reproducti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infective endocarditis (IE) can be caused by a variety of pathogens, including bacteria, fungi, and atypical pathogens. The diversity of IE manifestations contributes to diagnostic uncertainty, which can lead to missed diagnoses and inappropriate treatment. Diagnosing Coxiella burnetii endocarditis is particularly challenging, as routine blood cultures often yield negative results and echocardiography seldom reveals vegetations. In recent years, the rapid development of sequencing technology provides a new direction for the diagnosis of IE.
CASE PRESENTATION: The present study rep
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to investigate the diagnostic value of nanopore sequencing technology in non-tuberculous mycobacterial pulmonary disease (NTMPD) and compare it with traditional culture methods.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 225 suspected NTMPD patients admitted to the Fourth People's Hospital of Nanning City from January 2022 to July 2024. The sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), negative predictive value (NPV), kappa coefficient, and area under the receiver operating characteristic curve (AUC) of nanopore sequencing, culture, and combin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Analysis of T-cell receptor (TCR) clonality is a major diagnostic tool for lymphomas, particularly for cutaneous T-cell lymphomas (CTCL) like Mycosis fungoides and Sézary syndrome. However, a fast and cost-effective workflow is needed to enable widespread use of this method. Methods: We established a procedure for TCR rearrangement analysis via Oxford Nanopore Technology (ONT) sequencing. TCR receptor rearrangements (TCR-gamma and TCR-beta chains) were analyzed in samples from 45 patients with various diagnoses: Mycosis fungoides (37/45), Sézary Syndrome (2/45), folliculotropic CTC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a genetic muscle disorder caused by abnormal expression of the DUX4 protein, commonly resulting from a contraction of D4Z4 repeat units with the presence of a polyadenylation (polyA) signal. More than 10 units of the D4Z4 repeat, with a length of 3.3 kb per unit, are typically required to silence DUX4 expression. Consequently, molecular diagnosis of FSHD is challenging. We used Oxford Nanopore technology to perform whole-genome sequencing of seven unrelated patients with FSHD, their six unaffected parents, and 10 unaffected controls. All seven p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apicomplexan haemoparasites generate significant morbidity and mortality in humans and other animals, particularly in many low-to-middle income countries. Malaria caused by Plasmodium remains responsible for some of the highest numbers of annual deaths of any human pathogen, whilst piroplasmids, such as Babesia and Theileria can have immense negative economic effects through livestock loss. Diagnosing haemoparasites via traditional methods like microscopy is challenging due to low-level and transient parasitaemia. PCR-based diagnostics overcome these limitations by being both highly sensitive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As exemplified by the global response to the SARS-CoV-2 pandemic, whole-genome sequencing played an important role in monitoring the evolution of novel viral variants and provided guidance on potential antiviral treatments. The recent rapid and extensive introduction and spread of highly pathogenic avian influenza virus in Europe, North America, and elsewhere raises the need for similarly rapid sequencing to aid in appropriate response and mitigation activities. To facilitate this objective, we investigate a next-generation sequencing platform that uses a portable nanopore sequencing device to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent human Monkeypox outbreak underlined the importance of studying basic biology of orthopoxviruses. However, the transcriptome of its causative agent has not been investigated before neither with short-, nor with long-read sequencing approaches. This Oxford Nanopore long-read RNA-Sequencing dataset fills this gap. It will enable the in-depth characterization of the transcriptomic architecture of the monkeypox virus, and may even make possible to annotate novel host transcripts. Moreover, our direct cDNA and native RNA sequencing reads will allow the estimation of gene expression change
DatasetСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant lipid metabolism disorder characterized by severely elevated plasma low-density lipoprotein cholesterol levels. The disease is caused by mutations in 3 genes (LDLR, APOB and PCSK9) while over 90% of the mutations are located within the LDLR gene. Thus, genetic analysis of the LDLR gene is the first step in the genetic diagnosis of FH. However, conventional methods like Sanger and NextGen sequencing are still costly and time-consuming. In contrast, Oxford Nanopore technology sequencing is an emerging third-generation sequencing technol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is a disorder caused when a small part of chromosome 22 is missing. Diagnosis is currently established by the identification of a heterozygous deletion at chromosome 22q11.2 through chromosomal microarray analysis or other genomic analyses. However, more accurate identification of the breakpoint contributes to a clearer understanding of the 22q11.2 deletion syndrome. Methods: In this study, we present a feasible nanopore sequencing method of 22q11.2 deletion. This DNA enrichment method-region-specific amplification (RSA)-is able to analyze the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic surveillance of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) plays an important role in COVID-19 pandemic control and elimination efforts, especially by elucidating its global transmission network and illustrating its viral evolution. The deployment of multiplex PCR assays that target SARS-CoV-2 followed by either massively parallel or nanopore sequencing is a widely-used strategy to obtain genome sequences from primary samples. However, multiplex PCR-based sequencing carries an inherent bias of sequencing depth among different amplicons, which may cause uneven coverage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early administration of antibiotics is crucial in the management of bacterial meningitis. Rapid pathogen identification helps to make a definite diagnosis of bacterial meningitis and enables tailored antibiotic treatment. We investigated if the 16S amplicon sequencing performed by MinION, a nanopore sequencer, was capable of rapid pathogen identification in bacterial meningitis. Six retrospective cases of confirmed bacterial meningitis and two prospective cases were included. The initial cerebrospinal fluid (CSF) samples of these patients were used for the experiments. DNA was extracted from t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptive innovations in long-range, cost-effective direct template nucleic acid sequencing are transforming clinical and diagnostic medicine. A multidrug resistant strain and a pan-susceptible strain of Mannheimia haemolytica, isolated from pneumonic bovine lung samples, were sequenced at 146× and 111× coverage, respectively with Oxford Nanopore Technologies MinION. De novo assembly produced a complete genome for the non-resistant strain and a nearly complete assembly for the drug resistant strain. Functional annotation using RAST (Rapid Annotations using Subsystems Technology), CARD (Compre
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials No F8 genetic abnormality is detected in about 2% of severe hemophilia A patients. Detection of F8 structural variants remains a challenge. We identified a new F8 rearrangement in a severe hemophilia A patient using nanopore sequencing. We highlight the value of single-molecule long-read sequencing technologies in a genomics laboratory.
BACKGROUND: No F8 genetic abnormality is detected in about 2% of severe hemophilia A patients using conventional genetic approaches. In these patients, deep intronic variation or F8 disrupting genomic rearrangement could be causal.
OBJE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naegleria fowleri is an environmental protist found in soil and warm freshwater sources worldwide and is known for its ability to infect humans and causing a rapid and mostly fatal primary amoebic meningoencephalitis. When contaminated water enters the nose, the facultative parasite follows the olfactory nerve and enters the brain by crossing the cribriform plate where it causes tissue damage and haemorrhagic necrosis. Although N. fowleri has been studied for several years, the mechanisms of pathogenicity are still poorly understood. Furthermore, there is a lack of knowledge on the genomic lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients who were infected by the Human Immunodeficiency Virus (HIV) could have weakened immunity that is complicated by opportunistic infections, especially for Mycobacterium tuberculosis (MTB). Notably, the HIV-MTB co-infection will accelerate the course of disease progress and greatly increase the mortality of patients. Since the traditional diagnostic methods are time-consuming and have low sensitivity, we aim to investigate the performance of mNGS (metagenomic Next-Generation Sequencing) and mNPS (metagenomic NanoPore Sequencing) for the rapid diagnosis of tuberculosis in HIV-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Bacterial genotyping through whole-genome sequencing plays a crucial role in disease surveillance and outbreak investigations in public health laboratories. This study assessed the effectiveness of Oxford Nanopore Technologies (ONT) sequencing in the genotyping of Listeria monocytogenes and Salmonella enterica serovar Enteritidis. Our results indicated that ONT sequences, generated with the R10.4.1 flow cell and basecalled using the Dorado 0.5.0 Super Accurate 4.3 model, exhibited comparable accuracy to Illumina sequences, effectively discriminating among bacterial strains from out
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PREMISE: We present approaches used to generate long-read Nanopore sequencing reads for the Liliales and demonstrate how modifications to standard protocols directly impact read length and total output. The goal is to help those interested in generating long-read sequencing data determine which steps may be necessary for optimizing output and results.
METHODS: Four species of Calochortus (Liliaceae) were sequenced. Modifications made to sodium dodecyl sulfate (SDS) extractions and cleanup protocols included grinding with a mortar and pestle, using cut or wide-bore tips, chloroform cleaning, b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole genome sequencing (WGS) is critical for malaria molecular surveillance (MMS). While short-read platforms have been widely used for Plasmodium falciparum genomics; they have limitations in resolving repetitive regions and structural variation in this highly complex genome. Long-read technologies, such as those developed by Oxford nanopore technologies (ONT), offer complementary capabilities and may be particularly suitable for low-resource settings. We optimized an ONT-based WGS protocol for P. falciparum from DBS and whole blood samples. Laboratory strains (3D7, HB3, and Dd2) were mixed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric emergency infectious diseases necessitate rapid and accurate etiologic diagnosis to inform timely, life-saving interventions. However, conventional diagnostic approaches are often hindered by prolonged turnaround times and limited capability in detecting diverse pathogens. Oxford Nanopore Technologies (ONT) sequencing, a fourth-generation, real-time genomic platform, offers a transformative solution. With unique features such as ultra-long read lengths, real-time data streaming, and portability, ONT enables comprehensive microbial characterization directly at the point of care, even
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.