Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
50241 публикаций
Поиск: 110 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1706 с найденным полным текстом
BACKGROUND: A giant cell tumor (GCT) is a benign neoplasm characterized by mixture of mononuclear cells and multinucleated cells. A GCT of soft tissue (GCT-ST) is developed in various extraosseous sites, but GCT-ST of the gastrointestinal tract is very rare. GCT-ST usually has a benign course, but rare cases reported malignant potential of the tumor. Therefore, complete resection is required to prevent local recurrence or distant metastasis.
CASE PRESENTATION: A 53-year-old woman was admitted for follow-up colonoscopy who underwent the colorectal endoscopic submucosal dissection (ESD) of a la
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old Belgian shepherd presented with progressive right thoracic limb lameness. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a brachial plexus neoplasm and cytology was suggestive of a sarcoma. The patient underwent forequarter amputation and hemilaminectomy of the fifth cervical to first thoracic vertebrae with nerve root transection. Histopathology confirmed extraskeletal osteosarcoma. Twelve months post-operatively, the dog was exercising normally, and computed tomography did not identify local recurrence or metastatic disease. This is the first recorded case of cani
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma (ACC) is a rare epithelial malignancy, which tends to grow slowly. ACC is an intractable neoplasm due to its ability to invade perineural spaces. Local recurrence after excision is not unusual. ACC most commonly arises in the lacrimal gland. Very rarely, ACC originates from accessory lacrimal gland tissue. Here, we present a patient with a large ACC of the central upper eyelid, which had been misdiagnosed and treated as a chalazion without histological examination. Its origin most likely is an accessory lacrimal gland.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous adenocarcinoma is a rare neoplasm of the eyelid that often masquerades as a chalazion, blepharitis, or blepharoconjunctivitis. Controversy exists as to the proper mode of therapy for patients with a tumor confined to the eyelid. We believe that wide local excision (5 to 6 mm of normal tissue) with frozen section analysis and eyelid reconstruction is the preferred treatment. Only 1 of 11 patients had a recurrence with this technique. No regional or distant metastasis has occurred in an average of 68 months of follow-up.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the symptoms, factors relating to recurrences, the styles of the rescue operation and the reconstructive methods of the surgical defects in patients with recurrent nasal and paranasal sinus neoplasms.
METHODS: Excluding the primary neoplasm, only patients with recurrent tumors and suitable for rescue operations entered the group. Kaplan-Meier method was used to estimate the survival probability.
RESULTS: Twenty-five patients receiving rescue operations from 1993 to 2002 who met the above inclusion criteria were reviewed. The age ranged from 13 - 66 years. All the pa
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies regarding the clinical behavior of Spitz neoplasms lack genomic characterization. We aim to assess our hypothesis that most MAP3K8 Spitz neoplasms are indolent despite MAP3K8 being the single most common driver of Spitz melanoma. Further, we aim to identify genomic features associated with aggressive behavior and to better characterize the morphology of these cases. We analyzed the outcomes of MAP3K8 Spitz neoplasms. We also performed a meta-analysis of the outcomes of MAP3K8 Spitz from the literature. Morphologic features were compared with other variants of Spitz using a Stu
МетаанализСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sebaceous gland carcinoma (SGC) of the eyelid is a highly malignant neoplasm that arises from the meibomian glands, glands of Zeis, and sebaceous glands of the skin. The characteristics of this disease are high recurrence rate, significant metastatic potential, and notable mortality rate, which are quite different from basal cell carcinoma (BCC). We report the case of a 37-year-old woman with the history of left lower eyelid BCC (diagnosed 9 years ago), who had left parotid lymph nodes metastases and local recurrence twice. The chief complaint during visit was a left upper eyelid swelling mass
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endocrine Mucin Producing Sweat Gland Carcinoma (EMPSGC) is a low-grade, cutaneous adnexal neoplasm. It is believed to have a potential for local recurrence as well as distant metastases in rare cases.
OBJECTIVE: This study's purpose is to compare recurrence rates and outcomes between EMPSGC undergoing Mohs micrographic surgery (MMS) and traditional surgical excision.
METHODS: A comprehensive review of the literature was performed using the following keywords: "Endocrine Mucin Producing Sweat Gland Carcinoma" and/or "EMPSGC" and/or "Mohs Micrographic Surgery" and/or "MMS" and/or
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detail the clinical presentation and outcomes of currently available treatments for mucoepidermoid carcinoma of the conjunctiva (MCC).
DESIGN: Retrospective noncomparative case series.
PARTICIPANTS: Three patients ranging from 40 to 63 years of age with MCC participated.
INTERVENTION: Excisional biopsies and various therapies were performed.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical and surgical outcomes were measured.
RESULTS: Patient 1 is a 55-year-old man with right temporal MCC. He underwent two local excisions with adjuvant cryotherapy and has had no recurrence at 31 months follo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A few cases of oral schwannomas in paediatric patients have appeared in the literature so far; however, there are no studies focusing solely on paediatric oral schwannomas. The aim of this study is to report a case of palatal schwannoma in a young female patient and review the pertinent literature on oral schwannomas in paediatric patients.
CASE REPORT: A 12-year-old girl presented with a growing swelling of 2 weeks duration on the hard palate. With a provisional diagnosis of a salivary gland neoplasm an incisional biopsy was performed under local anesthesia and the histologic exa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of extraosseous Ewing's sarcoma/peripheral neuroectodermal tumor arising in unusual, superficial sites are reported. One tumor involved the vaginal wall of a 35-year-old woman, and the other neoplasm arose in the dermis of the vulva in a 28-year-old woman. The tumors showed characteristic microscopic features of Ewing's sarcoma/peripheral neuroectodermal tumor with nodular monotonous proliferations of undifferentiated, small, round, hyperchromatic cells with a low mitotic index. Rare rosette-like formations were apparent only in the vulvar neoplasm. The tumors displayed intense immun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to characterize patterns of local progression following resection for pancreatic intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMN) using targeted next-generation sequencing (NGS).
BACKGROUND: Progression of neoplastic disease in the remnant pancreas following resection of IPMN may include development of a new IPMN or ductal adenocarcinoma (PDAC). However, it is not clear whether this progression represents recurrence of the same neoplasm or an independent second neoplasm.
METHODS: Targeted-NGS on genes commonly mutated in IPMN and PDAC was performed on tumo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of a 74 year old man who was diagnosed with a recurrence of non-invasive carcinoma of intraductal papillary mucinous neoplasm (non-invasive IPMN) by postoperative gastroscopy (GS). A pylorus preserving pancreatico duodenectomy for IPMN in the pancreatic head was performed. A histopathological study revealed non-invasive adenocarcinoma. At first, the local recurrence of the tumor around the superior mesenteric artery circumference was diagnosed and disappeared with gemcitabine. Later, the GS showed the elevated lesion with mucin hypersecretion in the remnant stomach. The les
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is a superficial mesenchymal neoplasm that originates from the dermal fibroblasts and tends to be locally aggressive. Although infrequent, it is one of the most common cutaneous sarcomas. It mainly affects young and middle-aged patients 20 to 50 years old. Any area of skin may be involved, but the most common sites of presentation are the trunk and extremities. DFSP of the breast is extremely rare. It classically presents as a nodular, exophytic, cutaneous mass, though initially it can manifest as a flat plague and can show persistent but slow growth for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scrotal schwannoma is a rare neoplasm and poses a diagnostic challenge to urologists. This article describes a rare case of ancient scrotal schwannoma and reviews the current modality of investigation and treatment of this tumour.
CASE REPORT: A 28 year old man presented with a 3-month history of an asymptomatic scrotal swelling. Ultrasonography and computer topography revealed an intra-scrotal and extra-testicular mass without local invasion. Surgical excision was undertaken and histology was an ancient schwannoma of the scrotum.
CONCLUSION: Schwannoma is a benign encapsulating
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Desmoid fibromatosis is a rare benign neoplasm arising from musculoaponeurotic structures with the potential to infiltrate local tissues and recur locally. While the commonly affected regions are the shoulder, chest wall and back, thigh, head and neck, localization in the foot is rare and only a few cases have been reported. Deep-seated lesions of foot tend to spread along the fascia and nerve or tendon sheaths.
PATIENT CONCERNS: We present a case of a 41-year-old female with a 3 years history of a slowly enlarging painful mass in the right foot.
DIAGNOSES: Desmoid fibromatosis wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Well-differentiated liposarcoma (WDLPS), also termed atypical lipomatous tumor, is a low-grade malignant adipocytic neoplasm characterized by indolent growth, limited metastatic potential, and a propensity for local recurrence. Primary WDLPS arising in the hypopharyngeal region is exceptionally rare, particularly in young adults, and may clinically mimic benign submucosal lesions. We report the case of a 24-year-old man who presented with a one-month history of persistent foreign body sensation in the throat. Flexible laryngoscopy revealed a smooth submucosal mass arising from the left hypopha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of colonoscopic follow up is discussed controversially. Colonoscopy after resection of colorectal cancer offers the possibility of direct inspection and to take biopsies for the early detection of local recurrence or additional neoplasms. In a retrospective study we examined the benefit of regular colonoscopies. Between 1/1995 and 4/1996 237 colonoscopies were performed on 164 patients after resection of colorectal cancer. The evaluation was done due to the stage of the primary tumor, the age of the patients, the time after operation and the number of previous colonoscopies. 5
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Solid Pseudopapillary Neoplasm (SPN) is a rare pancreatic neoplasm with low malignant potential and a relative indolent course. Complete resection of the SPN is curative for most cases and has a high survival rate. Recurrences, though rare, can still occur despite adequate resection. Pancreaticoduodenectomy is commonly performed to treat pancreatic head SPNs. In recent years, duodenum-preserving pancreatic head resection (DPPHR) has been reported as a less radical and acceptable alternative.
CASE PRESENTATION: We are reporting a case of 26-year old female who presented with a 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomyoepithelioma (AME) is a rare variant of breast neoplasm. It is a biphasic tumour characterized by small epithelial-lined spaces with inner luminal cells and outer of abluminal (myoepithelial) cells. Either - or both - of these two cells may rarely undergo malignant transformation. We present a case of a 61-year-old lady who arbored a mass in her right breast. She presented with few left sided pulmonary nodules as well and was initially diagnosed with extensive DCIS on core biopsy. Lung biopsy of nodule was diagnosed as epithelial myoepithelial neoplasm. Ultimately, modified radical mast
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.