Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21999 публикаций
Поиск: 169 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 485 с найденным полным текстом
Subdural haemorrhage (SDH) in the infant has a different pattern from that seen in the older child and adult. It is usually a widespread, bilateral, thin film, unlike the thick, space-occupying and often unilateral clot seen in older children and adults after trauma. Whether both arise by the same mechanism is unknown, but it seems unlikely. Most SDH is said to be due to trauma but in infants there are other, atraumatic causes. Birth is also important; recent MRI studies show an incidence of almost 50% in asymptomatic neonates. Traumatic SDH is said to result from rupture of bridging veins but
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential tremor (ET) is one of the most prevalent neurological disorders. At the same time, it is among the most poorly-understood of these disorders. The underlying anatomical pathology of ET has been elusive until recently. Postmortem studies have begun to display some of the underlying brain changes in patients with this disease. These types of investigations are likely to lead the way to additional insights into the pathophysiology of ET and guide the development of therapies for this common movement disorder.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic adult-onset primary dystonia usually affects the upper body and remains focal. Underlying mechanisms are unknown, and there are only limited neuropathologic studies in the literature. Recently, ubiquitinated perinuclear inclusion bodies were found in the brainstem of patients with DYT1-related dystonia. In X-linked recessive dystonia-parkinsonism, neuronal loss in the striosome compartment of the striatum has been described. However, it was unclear whether these changes are characteristic of these particular disorders or an epiphenomenon of dystonic conditions in general
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis is a chronic inflammatory disease of the central nervous system with profound heterogeneity in clinical course, neuroradiological presentation and response to therapy. The pathological analysis of 235 actively demyelinating lesions coming from three centers revealed different structural and immunological features suggesting that different pathogenetic mechanisms are involved in lesion formation. On the basis of the presence or absence of immunoglobulin and complement deposition, myelin protein loss and the patterns of oligodendrocyte degeneration beside a T cell- and macroph
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological mechanisms proposed to underlie primary mood disorder do not usually include a neuropathological component. However, a significant MRI literature attests to structural abnormalities in regions and has encouraged neuropathological investigations from which candidate histological correlates have begun to emerge. In particular, there are several reports of cytoarchitectural alterations in anterior cingulate and prefrontal cortices, characterized by a decrease in the number or density of glia. Reductions in the size and density of some neuronal populations have also been described,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathological features human prion diseases comprise spongiform change, neuronal loss, astrocytic and microglial proliferation and the accumulation of the abnormal isoform of prion protein (PrPRES) in the central nervous system. Variant Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a novel human prion disease which appears to result from infection by the bovine spongiform encephalopathy (BSE) agent. The neuropathology of variant CJD shows morphological and immunocytochemical characteristics distinct from all other types of human prion disease, and is characterised by abundant florid and cluster p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes beta-amyloid plaques in periventricular heterotopias in two elderly women. The neuropathologic features of the heterotopias recapitulated those of nearby neocortex but were distinct from those of adjacent caudate nucleus. In response to the factors important in plaque and tangle formation, the heterotopias biologically behave like neocortex and unlike adjacent striatum, further supporting the morphologic evidence that these tissues represent heterotopic cortex.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of patients with mitochondrial disease have significant neuropathology, with the most common features being spongiform degeneration, neuronal loss and gliosis. Although there is considerable overlap between different mitochondrial diseases, the nature and distribution of the lesions is sufficiently distinctive in some cases to suggest a specific diagnosis. On the other hand, a number of different defects in cerebral energy metabolism are associated with common patterns of neuropathology (e.g. Leigh syndrome), suggesting that there is a limited range of responses to this type of me
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the neuropathology in mucopolysaccharidosis type VII (MPS VII) mice with a recessively inherited deficiency of the lysosomal enzyme beta-glucuronidase. Affected animals have a shortened life span, are dysmorphic, dwarfed and have clinical evidence of behavioral and memory deficiencies. Widespread lysosomal distention with glycosaminoglycan accumulation affects most viscera. In the central nervous system there is progressive accumulation of lysosomal storage in neurons, glia and mesenchymal tissue. The morphological character and the amount of lysosomal storage varies among neuronal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies of intracranial mummified brain tissue have been undertaken. This is because of the infrequency in which preserved human central nervous system tissue is encountered and the scarcity of available mummies from different parts of the world. This study undertook a systematic analysis of 15 naturally mummified human brains from 1000 B.C. to 1500 A.D. excavated from the deserts of northern Chile. Gross examination revealed relatively well-preserved dura mater, cerebral hemispheres, cerebellum, and spinal cord in several cases. Five cases showed evidence of intracranial disease. Three ca
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex partial epilepsy arising in the temporal lobe has been associated with several types of pathologic lesions including Ammon's horn sclerosis, malformations, neoplasms, and inflammatory scars from infarcts or infection. These lesions are usually situated at various sites in the medial temporal lobe, so that one of the enigmas of attempting to understand the pathogenesis of TLE pertains to the clinical manifestation of a single epileptic disorder which is associated with dissimilar lesions at dissimilar sites. Recent demonstrations of an alteration in temporal lobe anatomy, i.e. malformat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nervous system is frequently affected in patients with the acquired immune deficiency syndrome (AIDS). In addition to opportunistic CNS infections and cerebral lymphomas, approx. 20% of the patients develop HIV-associated encephalopathies. Two major histopathological manifestations are observed. HIV leukoencephalopathy (progressive diffuse leukoencephalopathy) is characterized by a diffuse loss of myelin in the deep white matter of the cerebral and cerebellar hemispheres, with scattered multinucleated giant cells and microglia but scarce or absent inflammatory reaction. HIV encephalitis (m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathology has defined novel HIV-specific diseases at tissue level: HIV encephalitis and HIV leukoencephalopathy. Both occur usually in the later stages of the AIDS infection and consistently demonstrate large amounts of HIV products. In contrast to this HIV-specific neuropathology, HIV-associated neuropathology features unspecific syndromes with disputed relation to HIV infection: myelin pallor, vacuolar myelopathy, vacuolar leukoencephalopathy, lymphocytic meningitis, and diffuse poliodystrophy. All types of neuropathology may contribute to clinical manifestation according to severity, e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathology of acquired immunodeficiency syndrome. The Central Nervous System (CNS) has been examined at autopsy in 60 patients who died of AIDS in a 6-year period in our hospital. Most of the patients were intravenous drug abusers, the mean age was of 34 years, with a high prevalence of males. Neurologic symptoms were present in 62% of patients, while histologic lesions have been observed in 51 cases (85%). Opportunistic infections were found in 27 patients, the commonest being T. gondii (12) and Cytomegalovirus (7); Progressive Multifocal Leukoencephalopathy was observed in 2 cases. HIV-a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to define the histopathological substrate of the dementia that frequently complicates the acquired immune deficiency syndrome (AIDS), we analyzed the neuropathological findings in 70 autopsied adult AIDS patients, 46 of whom had suffered clinically overt dementia. Less than 10% of the brains were histologically normal. Abnormalities were found predominantly in the white matter and in subcortical structures, with relative sparing of the cortex. Their frequency and severity generally correlated well with the degree and duration of clinical dementia. Most commonly noted was diffuse pallo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of modern investigative techniques, particularly electron microscopy and immunohistochemistry, to the pituitary gland in Cushing's disease have confirmed that in the majority of cases (up to 90% in some series) the disease is due to a corticotroph microadenoma. It has also been shown that the tumours may produce not only ACTH, but also other peptides derived from the same precursor molecule, pro-opiomelanocortin and, in a small minority of cases, other pituitary hormones (e.g. prolactin). Since these peptides are known to have physiological actions they may account for some of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controversies exist about the type of lesions observed in Korsakoff's syndrome or amnestic syndromes. A review of clinicopathologic data in the literature and findings in a personal series of 31 patients with amnestic syndromes (14 with alcoholism and nutritional deficiency, 8 with tumors including 2 with craniopharyngiomas, 5 with Pick's disease and presbyophrenic manifestations, 2 with vascular affections and one each with anoxia and herpetic encephalitis) were used to determine most frequently responsible lesions. Although it is generally accepted that there must be bilateral lesions diverg
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old female infant with oral-facial-digital syndrome (OFD-I) was found to have extensive malformations of the brain and spinal cord. Our review of other case reports indicated that the most common central nervous system malformations found in OFD-I include cerebral epithelial (ependymal) cysts, agenesis of the corpus callosum, cerebral micropolygyria, and hypoplasia or dysplasia of the cerebellum, pons, and medulla. It is suggested that the individuals with OFD-I syndrome should be carefully studied clinically and pathologically for complex nervous system anomalies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.