Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
362 публикаций
Поиск: 177 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience1984eng
Voltage-sensitive calcium channels ( VSCCs ) have been identified in three clonal cells. These are the neuroblastoma X Chinese hamster brain hybrid ( NCB -20), the neuroblastoma X glioma hybrid (NG108-15), and the neuroblastoma ( N4TG1 ). Depolarization of NCB -20 cells with 50 mM KCl or 50 microM veratridine (VE) produced a 2- to 3-fold increase in net 45Ca2+ uptake. In NCB -20 cells, this voltage-sensitive 45Ca2+ uptake was inhibited selectively by organic calcium antagonists such as nitrendipine, cinnarizine, verapamil, and diltiazem (IC50 values = 6.4, 750, 1800, and 4500 nM, respectively)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of protein kinase CK2 (2.7.11.1) in modulation of live cells trans-plasma membrane electron transport was first discovered. Using human erythrocytes a decrease of plasma membrane redox system (PMRS) activity is shown under the action of specific protein kinase CK2 inhibitors. Using inhibitory analysis the activity regulation of human erythrocytes PMRS by Ca(2+)-dependent and Ca(2+)-independent mechanisms were investigated. It was shown that functional Ca(2+)-antagonists (nitrendipine and calmidazolium) significantly increased, and functional Ca(2+)-agonists to some extent reduced o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia modifies GABA(A) receptor (GABA(A)R) function and can cause seizures, encephalopathy or myoclonus. To characterize the effects of hypoxia on neuronal GABA(A)Rs, we subjected rat cortical neurons to 1% O2 for 2, 4 or 8h, followed by recovery times of 0-96h, and used whole-cell and perforated patch-clamp recording to assess GABA(A)R currents and pharmacology. Hypoxic exposure for 4h caused downregulation of maximal GABA current immediately following hypoxia and after 48h recovery without changing the EC50 for GABA. Two- and eight-hour hypoxic exposures had inconsistent effects on GABA(A)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein kinase C blocker chelerythrine prevented the increase in quantal content of single and rhythmic evoked end-plate potentials after disinhibition of L-type Ca(2+)-channels with paxillin. Phorbol ester increased quantal content of single end-plate potentials and changed rhythmic activity of mouse motor synapses. The effects of phorbol ester were to a great extent neutralized by L-type Ca(2+)-channel blocker nitrendipine and were completely abolished by K(+)-channel blocker 4-aminopyridine. Thus, we discovered different facilitations of transmission after protein kinase C activation with c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wy-47,037, a novel compound with both intracellular and extracellular calcium-blocking properties, was evaluated for its effects on cold/restraint stress induced ulceration in the rat. Wy-47,037 dose-dependently inhibited ulcerogenesis; with an ED50 of 8 mg/kg, PO, it was approximately twice as potent as nitrendipine (ED50 = 15 mg/kg). Wy-47,037 also reduced basal gastric acid secretion (ED50 = 7 mg/kg) and gastrointestinal motility (ED50 = 16 mg/kg). It is thus possible that Wy-47,037's alteration of basal gastric acid secretion and/or of gastrointestinal motility may contribute to its therap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+ channel blockers belonging to three distinct chemical groups (dihydropyridines, phenylalkylamines and diphenylalkylamines) differentially inhibit the (Ca2+ + Mg2+)-ATPase activity of synaptic plasma membranes (Santos et al., J. Neurochem. 52, S49D, 1989). We now report that (-)-desmethoxyverapamil and flunarizine are the most potent inhibitors of the Ca(2+)-activated ATPase activity of synaptic plasma membranes, decreasing the Vmax by 41% and 37%, respectively, with no significant effects on the Km for Ca2+ (162.7 +/- 14.9 nM free [Ca2+]), while nitrendipine did not affect these parameter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Albuminuria is an early marker of kidney disease and reduction of albuminuria translates into a decreased occurrence of cardiovascular and renal outcomes.
AIMS: To evaluate the changes in the prevalence of albuminuria in diabetic hypertensive patients treated with several combinations of renin-angiotensin aldosterone system with calcium channel blockers.
METHODS: We analysed data from 668 unselected patients from the PAIT survey (mean age 60.4 ± 10.2 years, prevalence of males 38%), with and without albuminuria, maintained for 6 months with the previous treatment with amlodipin
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possibilities offered by kyphoplasty in the treatment of osteoporotic vertebral fractures have been widely described. Kyphoplasty is technically not very demanding, it can be easily learned and it is minimally invasive when compared to open surgical fracture treatment. Like many other simple surgical methods, it has spread rapidly and as a consequence of the above factors combined with its good reimbursement in many countries, it has experienced a widening in the indications for which it is being employed. The intial purpose of kyphoplasty was pain relief based on vertebral body stabilisat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the inhibition effects of drugs on the glucuronidation of estradiol (E2), 29 drugs that have been reported to induce gynecomastia were examined in the presence of UDP-glucuronic acid using human hepatic microsomes (pooled) as the enzyme source. The percentage inhibition of the E2 glucuronidation was determined at drug concentrations of 1 microM (approximate therapeutic concentration) and 100 microM (non-clinical overdose concentration) based on the rate constants for the 3- and 17-glucuronidation of E2 (11.2 and 2.52 pmol/min/mg protein, respectively). The only drug that exhibited
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 9 calcium antagonists on ABCG2/BCRP-mediated resistance and transport were examined in HeLa and SN-38-resistant HeLa (HeLa/SN100) cells, overexpressing ABCG2/BCRP. Sensitivity to mitoxantrone, an ABCG2/BCRP substrate, in HeLa/SN100 cells was significantly reversed by the coexistence of the calcium antagonists, except for diltiazem and verapamil. The accelerated transport activity of Hoechst33342, an ABCG2/BCRP substrate, in HeLa/SN100 cells was significantly decreased by the presence of the calcium antagonists, except for diltiazem, nifedipine or verapamil, returning to the leve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently it has been reported that some dihydropyridine calcium channel antagonists (nifedipine, nimodipine, nitrendipine) are able to produce positive inotropic effects in isolated perfused guinea pig hearts. We studied the effects of nifedipine in isolated perfused paced rat hearts under constant pressure and constant flow perfusion conditions. We found that nifedipine is able to produce a positive inotropic effect under constant pressure conditions but not under constant flow conditions. We conclude that nifedipine does not have partial calcium channel agonistic properties and that the posi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some calcium antagonist drugs used in hypertension and cardiac diseases have been shown to increase plasma digoxin levels mainly as a result of reduced renal clearance. Felodipine is a new dihydropyridine calcium antagonist drug with cardiovascular effects, whose pharmacokinetics and effects on plasma digoxin levels have been studied in patients with left ventricular failure. 12 patients (11 men) on long term digoxin therapy were given 2.5 or 5 mg felodipine bid for 7 days followed by 1 week on 10mg bid. Plasma levels of digoxin and felodipine were measured before dosage and 30, 60 and 90 minu
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulin inhibitor W-7 did not cause changes in the quantal content of postsynaptic end-plate potentials (EPP) in newly formed synapses, but prevented facilitation of acetylcholine secretion induced by L-type Ca(2+)channels blocker nitrendipine. CaMKII inhibitor KN-62 produced similar effect and suppressed the increase in EPP quantal content caused by blockade of L-type Ca(2+)channels. Phosphatase PP2A inhibitor okadaic acid significantly facilitated secretion in newly formed synapses; the effect was completely blocked by KN-62. In mature synapses, okadaic acid had no effect on transmitter s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phorbol esters reduce depolarization-evoked Ca2+ influx in adrenal chromaffin cells, suggesting that voltage-sensitive Ca2+ channels (VSCCs) are inhibited by protein kinase C-mediated phosphorylation. We now address the possibility that L- and P/Q-type Ca2+ channel subtypes might be differentially involved in phorbol ester action. In bovine chromaffin cells, short-term (10 min) incubations with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) inhibited early high K+-evoked rises in cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and the early component of the depolarization-evoked Mn2+ quenching of fura-2 fl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the effects of Ca2+ antagonists and agonists on the development of choline acetyltransferase (ChAT), tyrosine hydroxylase (TOH) and acetylcholinesterase (AChE) in cultures of rat sympathetic neurons maintained for 6-9 days in low K+ (5 mM) or high K+ (35 mM) medium. Previous experiments have shown that high K+ medium increases TOH activity and TOH-mRNA level up to 3.5-fold and depresses the development of AChE, in particular of its asymmetric A12 form. Moreover, high K+ medium inhibits ChAT induction by 90% in muscle-conditioned medium (Raynaud et al., Dev. Biol., 119 (1987) 30
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmitter release evoked by nerve stimulation is highly dependent on Ca2+ entry through voltage-activated plasma membrane channels. Calcium influx may be modified in some neuromuscular diseases like Lambert-Eaton syndrome and amyotrophic lateral sclerosis. We studied the pharmacologic sensitivity of the transmitter release process to different calcium channel blockers in normal human muscles and found that funnel web toxin and omega-Agatoxin-IVA, both P-type calcium channel blockers, blocked nerve-elicited muscle action potentials and inhibited evoked synaptic transmission. The transmitter r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing recognition of the importance of calcium in the pathogenesis of cardiovascular disease has stimulated research into the use of calcium channel blocking agents for treatment of a variety of cardiovascular diseases. The favorable efficacy and tolerability profiles of these agents make them attractive therapeutic modalities. Clinical applications of calcium channel blockers parallel their tissue selectivity. In contrast to verapamil and diltiazem, which are roughly equipotent in their actions on the heart and vascular smooth muscle, the dihydropyridine calcium channel blockers are a gr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium channel blockers (CCBs), which include both dihydropyridines such as nifedipine and amlodipine and non-dihydropyridines (verapamil and diltiazem), are among the most widely prescribed agents for the management of essential hypertension. Several large outcome risk trials and comprehensive meta-analyses have found that CCBs reduce the cardiovascular morbidity and mortality associated with uncontrolled hypertension, including stroke. CCBs, however, appear less effective than angiotensin-converting enzyme inhibitors and diuretics for preventing heart failure and myocardial infarction. CCBs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felodipine (Plendil), a new drug, has been used in the treatment of five patients with refractory essential hypertension (WHO II-III). Their mean blood pressure at the last outpatient visit before the study was opened was 195 +/- 25/129 +/- 21 mmHg (mean +/- s.d.) (range 175-235/110-165 mmHg), despite treatment with combinations of diuretics, beta-blockers and vasodilators, including minoxidil and captopril. Felodipin is a dihydropyridine derivative, a calcium antagonist that exerts a relaxant effect on resistance vessels. The first period of the study consisted of a 5-day stay in hospital fol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium antagonists such as nifedipine and verapamil, similarly to hydralazine (H) and minoxidil (M), act selectively on resistant arteriolar vessels; thus, they can be suitable for treating severe refractory hypertension. Nifedipine has been found safe and convenient even in elderly patients, both in emergency (sublingual capsules) and as long-term treatment. Unlike other vasodilators, it was easily tolerated, and was introduced as a replacement of H, M, and captopril (C) in combination therapy. Nitrendipine and felodipine have been found to be very effective on their own or in combination th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.