Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
416 публикаций
Поиск: 246 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 47 с найденным полным текстом
Cardiac septum malformations account for the largest proportion in congenital heart defects. The transcription factor Sox7 has critical functions in the vascular development and angiogenesis. It is unclear whether Sox7 also contributes to cardiac septation development. We identified a de novo 8p23.1 deletion with Sox7 haploinsufficiency in an atrioventricular septal defect (AVSD) patient using whole exome sequencing in 100 AVSD patients. Then, multiple Sox7 conditional loss-of-function mice models were generated to explore the role of Sox7 in atrioventricular cushion development. Sox7 deficien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piceatannol (3,3',4,5'-tetrahydroxy-trans-stilbene) is a polyphenol present in grapes and wine. By means of alkaline phosphatase activity and osteocalcin enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), we have shown that piceatannol exhibits a significant induction of differentiation in immortalized fetal osteoblasts (hFOB), and osteosarcoma cells (MG-63). Alkaline phosphatase and osteocalcin are phenotypic markers for early-stage differentiated osteoblasts and terminally differentiated osteoblasts, respectively, our results indicate that piceatannol stimulate osteoblast differentiation at various
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone morphogenic proteins (BMPs) promote the survival of neurons, suggesting a therapeutic application of BMPs in the treatment of acute and chronic neurodegenerative disorders. However, the application of recombinant BMPs in vivo is limited by their short half-life. To provide a continuous supply for functionally active BMPs, we expressed BMP7, BMP2 and the BMP inhibitor Noggin under the control of rAAV vectors in vivo. For visual control of rAAV-mediated BMP (v-BMP) expression we fused the secreted morphogenic polypeptides and the fluorescent reporter protein Venus via the 'ribos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone morphogenetic proteins (BMPs) belong to the TGF-beta superfamily and are secreted proteins with pleiotropic roles in many different cell types. A potential role of BMP-6 in the immune system has been implied by various studies of malignant and rheumatoid diseases. In the present study, we explored the role of BMP-6 in normal human peripheral blood B cells.
RESULTS: The B cells were found to express BMP type I and type II receptors and BMP-6 rapidly induced phosphorylation of Smad1/5/8. Furthermore, Smad-phosphorylation was followed by upregulation of Id1 mRNA and Id1 protein,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A null mutation in the SOST gene is associated with sclerosteosis, an inherited disorder characterized by a high bone mass phenotype. The protein product of the SOST gene, sclerostin, is a bone morphogenetic protein (BMP) antagonist that decreases osteoblast activity and reduces the differentiation of osteoprogenitors. We sought to delineate the mechanism by which sclerostin modulated osteoblastic function by examining the effects of the protein on differentiating cultures of human mesenchymal stem cells (hMSC). Sclerostin significantly decreased alkaline phosphatase (ALP) activity and the pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional spheroid cultures of crypts from the duodenum, upper jejunum, and ileum of beagle dog were established to investigate species differences in drug transport and metabolism. Four differentiation conditions were tested using jejunum-derived cells: base medium (BM; without Wnt3a, R-spondin 3, and Noggin), BM plus epidermal growth factor (BM + EGF), EGF/Noggin/R-spondin 3 (ENR) for liquid-liquid interface (LLI), and ENR for air-liquid interface (ALI). Transepithelial electrical resistance (Ω·cm2) varied among conditions (102-125 for BM and ALI vs 911-1106 for BM + EGF and ENR), wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the known multi-factorial nature of atrophic fracture non-unions, a possible genetic predisposition for the development of this complication after long bone fractures remains unknown. This pilot study aimed to address this issue by performing a preliminary SNP analysis of specific genes known to regulate fracture healing.
METHODS: A total of fifteen SNPs within four genes of the Bone Morphogenetic Protein (BMP) pathway (BMP-2, BMP-7, NOGGIN and SMAD6) were examined, in 109 randomly selected patients with long bone fractures as a result of motor vehicle accident, fall or di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branching morphogenesis is a key process essential for lung and other organ development in which cellular and tissue architecture branch out to maximize surface area. While this process is known to be regulated by differential gene expression of ligands and receptors, how chromatin remodeling regulates this process remains unclear. Znhit1 (zinc finger HIT-type containing 1), acting as a chromatin remodeler, has previously been shown to control the deposition of the histone variant H2A.Z. Here, we demonstrate that Znhit1 also plays an important role in regulating lung branching. Using Znhit1 co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal symphalangism (SYM1) is an autosomal-dominant developmental disorder of joint fusion. This disorder is best known from famous historical descriptions of two large kindred: Cushing's description in 1916 of the "straight-fingered" Brown family of Virginia and Drinkwater's description in 1917 of the British Talbot family of noble blood, descended from the English war hero John Talbot, the first Earl of Shrewsbury (1388-1453). Recent genetic studies link this phenotype to expression of abnormal genes at future joint sites: too little expression of NOG, a growth antagonist, or overexpressi
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intestinal epithelium maintains self-renewal and differentiation capacities via coordination of key signaling pathways, including the Wnt, bone morphogenetic protein (BMP), epidermal growth factor (EGF), and Notch signaling pathways. Based on this understanding, a combination of stem cell niche factors, EGF, Noggin, and the Wnt agonist R-spondin was shown to enable the growth of mouse intestinal stem cells and the formation of organoids with indefinite self-renewal and full differentiation capacity. Two small-molecule inhibitors, including a p38 inhibitor and a TGF-beta inhibitor, were add
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary function of the small intestine (SI) is to absorb nutrients to maintain whole-body energy homeostasis. Enterocytes are the major epithelial cell type facilitating nutrient sensing and uptake. However, the molecular regulators governing enterocytes have remained undefined. Here, we identify c-Maf as an enterocyte-specific transcription factor within the SI epithelium. c-Maf expression was determined by opposing Noggin/BMP signals and overlapped with the zonated enrichment of nutrient transporters in the mid-villus region. Functionally, enterocytes required c-Maf to appropriately dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed exome sequencing to evaluate the underlying molecular cause of a patient with bilateral conductive hearing loss due to multiple ossicular abnormalities as well as symphalangism of the fifth digits. This leads to the identification of a novel heterozygous start codon variant in the NOG gene (c.2T>C:p.Met1?) that hinders normal translation of the noggin protein. Variants in NOG lead to a spectrum of otologic, digit, and joint abnormalities, a combination suggested to be referred to as NOG-related-symphalangism spectrum disorder (NOG-SSD). Conductive hearing loss from such variants m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the NOG gene give rise to a wide range of clinical phenotypes. Noggin, the protein encoded by this gene is a secreted modulator of multiple pathways involved in both bone and joint development. Proximal symphalangism is commonly observed in patients bearing mutations in this gene, however secondary symptomes are often found including typical facies with hemicylindrical nose with bulbous tip, hyperopia, reduced mobility of multiple joints, hearing loss due to stapes fixation, and recurrent pain from affected joints. With large variation of the phenotype both within and between affe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding the pathophysiological process of calvarial bones development is important for the treatments on relative diseases such as craniosynostosis. While, the role of fibroblast growth factor (FGF) and bone morphogenetic protein (BMP) and how they interacted in osteoblast differentiation remain unclear.
METHODS: we digested bone fragments around the coronal and sagittal sutures from newborn rats to harvest suture cells. Markers expression at different osteoblast differentiation stage was analyzed by increasing FGF2 concentration and BMP2 blocking in these cells.
RESULTS: B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proximal symphalangism is a rare disease with multiple phenotypes including reduced proximal interphalangeal joint space, symphalangism of the 4th and/or 5th finger, as well as hearing loss. At present, at least two types of proximal symphalangism have been identified in the clinic. One is proximal symphalangism-1A (SYM1A), which is caused by genetic variants in Noggin (NOG), another is proximal symphalangism-1B (SYM1B), which is resulted from Growth Differentiation Factor 5 (GDF5) mutations.
CASE PRESENTATION: Here, we reported a Chinese family with symphalangism of the 4th and/o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeletal lesion of fluoride has become a major concern in many countries due to its damage to bone and joints and even leading to disability. Skeletal fluorosis is characterized by disturbance of bone metabolism, aberrant proliferation and activation of osteoblasts is critical for the pathogenesis. However, the mechanism underlying the osteotoxicity of fluoride has not been clearly illustrated and there is still limited information on the role of miRNAs in skeletal fluorosis. In this study, we found that NaF promoted SaoS2 proliferation and activation by activating BMP4/Smad pathway. NaF i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intestinal epithelium maintains continuous self-renewal and multi-differentiation capacities through the integrated regulation of multiple signaling pathways, including Wnt, bone morphogenetic protein, epidermal growth factor (EGF), and Notch signaling pathways. Based on this principle, a defined combination of EGF, Noggin, and the Wnt agonist R-spondin has been shown to support long-term expansion of mouse intestinal stem cells and the formation of organoids with indefinite self-renewal and full differentiation capacity. In human intestinal organoid cultures, the addition of small molecul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implantation of a blastocyst into a receptive uterus is associated with a series of events, namely the attachment reaction followed by decidualization of the stroma. Previous studies established that the gene encoding heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF) is expressed in the luminal epithelium solely at the site of blastocyst apposition preceding the attachment reaction. We report here the expression during implantation of 21 genes encoding other signaling proteins, including those belonging to the Bone morphogenetic protein (BMP), fibroblast growth factor (FGF), WNT, and Hedgeho
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva, a rare genetic disabling disease characterized by heterotopic bone formation, is of special interest for general medicine since the bone morphogenetic proteins (especially BMP-4) involved in its pathogenesis are known to play a role in skeletal morphogenesis, and the gene antagonist to BMP-4 noggin might be useful in preventing lamellar bone formation. We present two cases with characteristic musculo-skeletal abnormalities and histopathological features (inflammatory infiltrates which destroyed muscle tissue replacing it by proliferating fibroblasts). In
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergence of the neural crest (NC) is considered an essential asset in the evolution of the chordate phylum, as specific vertebrate traits such as peripheral nervous system, cephalic skeletal tissues, and head development are linked to the NC and its derivatives. It has been proposed that the emergence of the NC was responsible for the formation of a "new head" characterized by the spectacular development of the forebrain and associated sense organs. It was previously shown that removal of the cephalic NC (CNC) prevents the formation of the facial structures but also results in anencephaly. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.